丙酮蒸餾視頻

A. 丙酮和水到底該怎麼分離啊！！！

含多量水，可加氯化鈉或固體碳酸鉀等鹽析分層，取上層丙酮蒸餾，收集54－57度餾分；水少的話，可用無水硫酸鈣、氯化鈣脫水乾燥過濾後重蒸即可。注意：不宜用金屬鈉、五氧化二磷脫水。

B. 從水和丙酮的混合物中將丙酮分離出來應用什麼方式

裝入分液漏斗，先靜置，待溶液分層明顯後旋開分液漏斗旋塞，待到液面進入旋塞小孔中時，擰緊旋塞將分液漏斗中液體倒出，即為丙酮。
原因是：丙酮屬於小分子有機化合物，低級酮類，不與水互溶，可用分液的辦法將兩種物質分離，丙酮密度比水小，浮在水上面，因此由分液漏斗下端放出的液體是水，上面的是丙酮。
望採納
某人說它與水混溶？那請用分餾方法，利用它與水沸點差較大的特性可以通過蒸餾獲得含水蒸氣雜質的丙酮，然後投入生石灰或無水碳酸鈉，使其與水反應或生成結晶水合物，然後過濾或者再蒸餾即可得到基本上不含雜質的丙酮

C. 乙醯丙酮如何蒸餾

1，其制備方法是由乙酸裂解生成的乙醯酮用丙酮吸收，在硫酸或乙醯磺醯乙酸存在下，於67～71℃使之生成乙酸異丙烯酯，經分離提純後，在500～600℃下經分子重排生成乙醯丙酮，最後分餾提純得成品。

2，制備乙醯丙酮的較好方法是丙酮在金屬鈉作用下與乙酸乙酯縮合(見縮合反應)，或在三氟化硼作用下與乙酸酐縮合。乙醯丙酮是有機合成的原料，其金屬衍生物有些可作為汽油或潤滑油的添加劑和農葯等。

（1）乙醯丙酮可由三氟化硼存在下，丙酮被乙酸酐醯化製得。

(CH3CO)2O + CH3C(O)CH3 → CH3C(O)CH2C(O)CH3

（2）也可由丙酮和乙酸乙酯縮合製得。

NaOEt + EtO2CCH3 + CH3C(O)CH3 → NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + 2 EtOH

NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + HCl → CH3C(O)CH2C(O)CH3 + NaCl

3，乙醯丙酮的生產方法

乙醯丙酮可採用不同的工藝路線：丙酮與乙烯酮反應或乙酐與丙酮縮合或丙酮與乙酸乙酯縮合。丙酮與乙烯酮的反應的過程，實際上是以丙酮為原料，經乙烯酮、乙酸異丙烯酯，再經轉化而得乙醯丙酮。

• 普通工藝

工藝過程如下：將含有1/1000二硫化碳的丙酮氣化後引入780-800℃的裂化爐，使之生成乙烯酮(或冰醋酸經氣化磷酸三乙酯催化劑存在下，以氨為穩定劑，經700℃裂化爐裂解為乙烯酮)，乙烯酮用丙酮吸收，在硫酸或乙醯磺醯存在下，於61-71℃使之與乙酸反應生成乙酸異丙烯酯，經分餾提純後，乙酸異丙稀酯純度可達93-95%以上。再將乙酸異丙烯酯氣化，引入預熱至560-570℃轉化爐，經分子重排生成乙醯丙酮，經冷凝，分餾提純得成品。每噸產品消耗丙酮約2700kg。丙酮與乙酸乙酯縮合的過程是在金屬鈉存在下進行的。

• 精製方法

乙醯丙酮的精製方法：將約20ml乙醯丙酮粗品溶於80ml苯中，然後與等體積的蒸餾水振盪3h。易溶於水的乙酸分配到水相中，而乙醯丙酮則易溶於苯中。苯相中的乙醯丙酮可直接應用，也可將苯蒸餾除。原料消耗定額：丙酮（工業品，含水＜0.5%）2553kg/t、發煙硫酸（以H2SO4計）12kg/t、乙酐（95%）19kg/t、二硫化碳（化學純）6kg/t。

D. 含水10%的丙酮如何能蒸餾到水份2%以內 不用精餾塔,只用普通的常壓釜、冷凝器

樓上的那叫什麼答案啊?
加乾燥劑,然後蒸餾,對雜質要求不太嚴格可以免除蒸餾這道工內序,直接過濾分離,但前提是容,乾燥劑必須不溶於丙酮.
不用精餾,只用常壓蒸餾,和冷凝器.
可以參考無水乙醇的制備方法.

E. 如何將丙酮和水的分離求解

如何將丙酮和水的分離求解
一般將將丙酮和水互溶.
含多量水,可加氯化鈉或固體碳酸鉀等鹽析分層,取上層丙酮蒸餾,收集54－57度餾分；水少的話,可用無水硫酸鈣、氯化鈣脫水乾燥過濾後重蒸即可.注意：不宜用金屬鈉、五氧化二磷脫水.

F. 丙酮蒸餾

液體蒸餾時都是氣壓越低，沸點也越低。
溫度上升的原因很多，如果你是在實驗內室做，建議不要用電熱套容等加熱，用水浴或油浴鍋恆溫加熱（溫度略高於沸點），並帶有電力攪拌或磁力攪拌（使其受熱均勻），這樣溫度可以比較恆定。如果你想蒸餾快一些，可以用真空泵抽成一定的負壓，水浴溫度也適當調低(避免沸騰太劇烈）。
如果是在工業上一般是通過調節蒸汽閥門來控制蒸汽加熱溫度的，溫度高了就把蒸汽閥門關小些。

G. 蒸餾丙酮的實驗現象

氣壓問題，還有氣液混合物的的平衡要估算的。與溫度計的位置和擺放有關。如果溫度計放在丙酮液體中，溫度應該是在56度。除非是接觸了瓶壁。

蒸餾出來的丙酮會帶水，同樣的分餾丙酮和水，分餾出來的丙酮也是會帶水的，簡單的說都是會帶水，只是含量的問題，可以這樣理解，分餾就是多次的蒸餾，因為分餾柱類似於踏板作用所以效率會更好，分餾的純度會比蒸餾的好。

簡介

由於溶液中x溶劑<1，溶液中溶劑的蒸氣壓總比純溶劑的蒸氣壓低一些。蔗糖水溶液的蒸餾曲線。曲線1和曲線2分別表示水和蔗糖水溶液的溫度-蒸氣壓曲線。溶液中蔗糖分子的存在會降低溶液表面上水分子的密集度，從而降低溶液的蒸氣壓。因此在相同的溫度下溶液的蒸氣壓（B點）低於水的蒸氣壓（A點）。

H. 含水10%的丙酮如何能蒸餾到水份2%以內

樓上的那叫什麼答案啊？

加乾燥劑，然後蒸餾，對雜質要求不太嚴格可以免除蒸餾這道工序，直接過濾分離，但前提是，乾燥劑必須不溶於丙酮。
不用精餾，只用常壓蒸餾，和冷凝器。
可以參考無水乙醇的制備方法。

I. 使用丙酮抽提具體該如何操作需要哪些設備，實驗室條件越簡單越好。

你用的是索氏抽提吧。我做的是有機物方面的研究，利用索氏抽提要的注意事項如下：（1）索氏抽提蛇形冷凝管，樣品室，原地燒瓶需要經過硫酸-重鉻酸鉀洗液去清洗，洗完後用自來水和蒸餾水洗。然後蛇形冷凝管和樣品室放在烘箱裡面烘，圓底燒瓶要放在馬弗爐里在450度下烘4個小時。（2）烘好後抽提器可以用了。你的樣品，需要用濾紙包好，放在樣品室裡面。避免樣品漏出來。（3）將丙酮裝入圓底燒瓶里。注意，安裝抽提器的時候，介面直接要接牢，否則丙酮可能會很快揮發。（4）蛇形冷凝管的最上端，最好用錫箔紙包住，防止空氣中的物質從蛇形冷凝管中進來。（5）確定樣品是否易光降解，如果容易，那麼要用不透光紙板蓋住樣品室。但是要注意，這個操作很可能會導致水浴鍋里的水在蛇形冷凝管外部冷凝，進入樣品室，這樣對後續試驗很不利，所以，建議一開始在蛇形冷凝管中包一層紗布。（6）由於你用的溶劑是丙酮，那麼抽提溫度一般是60度左右，因為丙酮的沸點是58度左右。（7）索氏抽提一般需要抽提48小時，那麼你應該隔一段時間關注一下，你的丙酮液體是否有迴流，是否有蒸干現象。如果發現溶劑變得很少，迴流不下去，那麼可以直接往裡面加一些丙酮。這個影響不大。
祝你成功！！！

J. 丙酮和水作蒸餾和分餾實驗兩端餾液作氣味實驗怎麼進行

* 蒸餾（Distillation） 將液體混合物加熱至沸使其變為蒸氣，然後將其冷凝為液體的過程。 蒸餾是分離和提純液體有機化合物最常用的方法之一。也可作為鑒定有機物和判斷物質純度的一種方法。 * 分餾(fractional distillation)