柴油蒸餾儀的使用

❶ 全自動一體化蒸餾儀的用途

HXZL-601全自動蒸餾儀可廣泛適用於環保、疾控、水產、供排水、高校、科研院所、廠專礦企業等各類化學實驗室需屬要蒸餾處理的場所，如揮發酚、氰化物、氨氮、凱氏氮油中水分等項目的蒸餾處理及食品中二氧化硫殘留的蒸餾實驗。

❷ 哪些牌子的油品的餾程分析儀（又叫油品蒸餾儀）質量較好，精度較高

北京新博藍天自動化科技有限公司都XBLF-1質量好，精度高，按照國家標准規定的要求設計製造，

❸ 柴油餾程怎麼做

在規定的試驗條件下，將100ml石油加熱蒸餾，試油從冷凝器的末端餾出第一滴油時的溫度為初餾點。在蒸餾的最後階段，當全部液體蒸發後的最高溫度為終餾點。試驗時當量筒中回收到的蒸餾出的冷凝液為10ml、50ml、90ml的溫度分別稱為10%、50%、90%餾出溫度。

餾程是評定液體燃料蒸發性的最重要的質量指標。既能說明液體燃料的沸點范圍，又能判斷油品組成中輕重組分的大體含量，對生產、使用、貯存等各方面都有著重要的意義。

(3)柴油蒸餾儀的使用擴展閱讀：

注意事項：

1、不同的油品使用不同孔徑的石棉墊，以控制蒸餾瓶下面來自熱源的加熱面。

2、測定餾程要嚴格控制加熱速度與大氣壓力，以避免其對測定結果的影響。

3、試驗之前必須對試樣進行脫水，以避免產生突沸沖油現象，防止引起著火和燙傷事故。油中含水也使測定結果產生誤差。

4、蒸餾瓶要干凈，不允許有積炭，否則會降低導熱性，從而對結果產生較大的影響。

5、溫度計桿的位置不正確，使測定結果發生錯誤。

6、蒸餾瓶、溫度計與冷凝管相連接的地方都應塗上火棉膠，以防止組分的揮發，使餾出溫度偏高。

7、冷凝管在試驗之前必須擦拭乾凈，否則其中的殘留液會影響初餾點及各餾出溫度。

❹ 如何使用旋轉蒸發儀減壓蒸餾

操作規程

1. 用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。

2. 先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。

3. 調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。

4. 接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶（不要放手），打開真空泵使之達一定真空度松開手。

5. 調正主機高度：按壓下位於加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。

6. 打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。

7. 蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然後關閉真空泵，並打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。

三、注意事項

1. 玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘乾。

2. 加熱槽應先注水後通電，不許無水干燒。

3. 所用磨口儀器安裝前需均勻塗少量真空脂。

4. 貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用後再轉入正常使用。

5. 精確水溫用溫度計直接測量。

6. 工作結束，關閉開關，拔下電源插頭。

❺ 華中科技大學能源與動力工程學院的在研項目

2006年在研項目
序號 項 目 項 目 名 稱
負責人
1 何國庚 20螺桿壓縮機齒型研究
2 舒水明 ****的優化型式及熱穩定性研究
3 何國庚 co2移動式空調器
4 舒水明 保護熱板法實驗測量的數值模擬與實驗研究
5 丁國忠 高頻熱聲熱機的頻譜理論和實驗研究
6 張曉青 回熱器性能試驗裝置
7 陳煥新 煤代油後CO2壓縮機運行工況分析及研究
8 何國庚 小型太陽能吸收式空調器
9 何國庚 液氧液氮冷量互換放散氧氣液化回收裝置
10 舒水明 蒸汽製冷相關技術預研
11 周良弼 368汽油機功率扭矩計算分析
12 高世倫 636M主動力系統的聲模擬系統研製
13 蔣炎坤 750直列三缸高速發動機的測控策略設計與編程
14 黃榮華 EQD180N-20天然氣發動機活塞溫度測量與分析技術
15 成曉北 H190柴油機機旁電動輔助系統（滑油、冷卻）設計
16 張煜盛 TBD620增壓柴油機活塞溫度測量
17 黃榮華 YC6M360-20型柴油機氣缸蓋復雜流動與傳熱的整體數值模擬及試驗研
18 黃榮華 柴油機機體缸蓋冷卻流場計算規范研究
19 陳國華 柴油機進氣系統三維流動過程分析
20 黃榮華 柴油機冷卻潤滑試驗系統
21 高世倫 超聲液位感測器、調節器等研製及訂貨
22 高世倫 大型水電機組維修模擬及可視化技術研究
23 葉曉明 動載活動軸承熱彈流流固耦合數值分析模型研究
24 魏明銳 二甲醚發動機燃料超臨界霧化與蒸發的機理研究
25 張煜盛 二甲醚燃燒邊界條件與燃燒化學協同控制關鍵科學問題研究
26 蔣炎坤 管系減震降噪問題研究
27 黃榮華 納米遠紅外復合材料油、氣環保節能器試驗
28 蔣炎坤 汽車發動機數字化設計與製造
29 高世倫 三自由度電動平台
30 陳國華 小型汽油機數值分析與應用
31 高世倫 信號調節器變壓器等器件研製
32 張宗傑 中小型船舶節能和環保技術推廣應用
33 劉根凡 凱龍化工集團乳化器在線安全監測系統
34 陳良才 輕柴油蒸餾儀餾出量的新型光學檢測方法研究
35 劉根凡 全血細胞成像分析系統研製和開發
36 李華飛 熱浸鋁鋼滲鋁層/基體界面空洞的形成機理及預防
37 舒朝暉 旋轉切向流強化中葯膜微濾的機理研究
38 丘紀華 #8爐冷態試驗及熱態調試
39 張世紅 45/2.45-M1型CFB鍋爐燃燒技術
40 陳 剛 660MW機組鍋爐非設計煤種高效低污染燃燒的研究與優化調整技術
41 鄭 瑛 CAO碳化煅燒循環分離CO2的機理研究
42 鄭楚光 o2/co2循環燃燒及污染物的協同脫除
43 曾漢才 催化處理活性炭纖維聯合脫除S02/NOX/HG污染物的研究
44 熊友輝 動力配煤理論和預測方法的綜合研究
45 柳朝暉 非等溫氣粒兩相湍流中顆粒所見標量統計特性研究
46 郭照立 格子Bloltzmann方法的原理、模型及應用
47 陳 剛 廣州發電廠鍋爐燃煤拓寬適應性改造技術開發
48 張世紅 混煤燃燒特性試驗研究
49 周英彪 火力發電機組啟停、調峰成本軟體分析及開發
50 郭 欣 基於密度泛函理論的燃煤煙氣汞吸附氣固反應機理研究
51 陸繼東 基於模型化方法的罩式退火爐自適應控制技術的研究
52 陸繼東 激光感生擊穿光譜煤質測量原理與技術研究
53 姚? 洪 鹼金屬、重金屬及未燃凈碳對汞多相氧化研究
54 孫路石 焦作愛依斯萬方電力有限公司#1爐燃燒器改造
55 傅培舫 礦物共融影響粉煤焦]燃燒機理與SCT模型的研究
56 孫路石 來賓電廠#1鍋爐燃燒系統改造
57 孫路石 來賓電廠2#鍋爐燃燒系統
58 周懷春 裂解爐輻射段流場、溫度場模擬軟體開發
59 周懷春 煤燃燒實驗台研究開發與製作
60 徐明厚 能源利用過程中多種污染物的排放控制與協同脫除
61 徐明厚 燃煤污染及其綜合防治
62 張軍營 燃煤重金屬脫除的研究
63 熊友輝 燃燒紅外氣體分析法在線飛灰含碳量測試系統
64 周懷春 燃燒三維可視化診斷及機組負荷控制新技術研究
65 徐明厚 燃燒污染與排氣進化
66 周懷春 燃用無煙煤鍋爐煤種適應性分析
67 周懷春 熱軋廠3號加熱爐三維溫度可視化監測系統
68 陳 剛 沙角C電廠燃料設備點檢工作平台開發
69 丘紀華 沙市熱電廠#9鍋爐空預器性能試驗
70 丘紀華 沙市熱電廠7、9#爐燃燒調整
71 丘紀華 沙市熱電廠9號爐冷態試驗及熱態調試
72 張世紅 雙床並置流化床超高溫煙氣發生技術
73 熊友輝 填埋場氣體質量流量測量系統研製

❻ 化學蒸餾的儀器及注意事項

化學蒸餾的儀器

蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。

注意事項

操作時要注意

（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

注意事項注意事項注意事項注意事項 在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：

（1） 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。

（2） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

（3） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。

（4） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

(6)柴油蒸餾儀的使用擴展閱讀：

蒸餾化學口訣

隔網加熱冷管傾，上緣下緣兩相平。

需加碎瓷防暴沸，熱氣冷水逆向行。

瓶中液限掌握好，先撤酒燈水再停 。

相關解釋

①隔網加熱冷管傾：「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網（防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂），在安裝冷凝管時要向下傾斜。

②上緣下緣兩相平：意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。

③熱氣冷水逆向行：意思是說冷卻水要由下向上不斷流動，與熱的蒸氣的流動的方向相反。

④瓶中液限掌握好：意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量，最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3，最低不能少於1/3。

⑤先撤酒燈水再停：意思是說蒸餾結束時，應先停火再停冷卻水。

❼ 減壓蒸餾和加壓蒸餾時應注意哪些安全問題減壓蒸餾時應遵循怎樣的操作程序

摘要 儀器安裝好後，先檢查系統是否漏氣，方法是：關閉毛細管，減壓至壓力穩定後，夾住連接系統的橡皮管，觀察壓力計水銀柱有否變化，無變化說明不漏氣，有變化即表示漏氣。為使系統密閉性好，磨口儀器的所有介面部分都必須用真空油脂潤塗好，檢查儀器不漏氣後，加入待蒸的液體，量不要超過蒸餾瓶的一半，關好安全瓶上的活塞，開動油泵，調節毛細管導入的空氣量，以能冒出一連串小氣泡為宜。當壓力穩定後，開始加熱。液體沸騰後，應注意控制溫度，並觀察沸點變化情況。待沸點穩定時，轉動多尾接液管接受餾分，蒸餾速度以0.5～1滴/S為宜.蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵。

❽ 石油蒸餾用什麼裝置

常壓蒸餾
預處理後的原油經加熱後送入常壓蒸餾裝置（圖2）的初餾塔，蒸餾出大部分輕汽油。初餾塔底原油經加熱至360～370℃，進入常壓蒸餾塔（塔板數36～48），該塔的塔頂產物為汽油餾分（又稱石腦油），與初餾塔頂的輕汽油一起可作為催化重整原料，或作為石油化工原料，或作為汽油調合組分。常壓塔側線出料進入汽提塔，用水蒸氣或再沸器加熱，蒸發出輕組分，以控制輕組分含量（用產品閃點表示）。通常，側一線為噴氣燃料（即航空煤油）或煤油餾分，側二線為輕柴油餾分，側三線為重柴油或變壓器油餾分（屬潤滑油餾分），塔底產物即常壓渣油（即重油）。
減壓蒸餾
也稱真空蒸餾。原油中重餾分沸點約370～535℃，

原油蒸餾
在常壓下要蒸餾出這些餾分，需要加熱到420℃以上，而在此溫度下，重餾分會發生一定程度的裂化。因此，通常在常壓蒸餾後再進行減壓蒸餾。在約2～8kPa的絕對壓力下，使在不發生明顯裂化反應的溫度下蒸餾出重組分。常壓渣油經減壓加熱爐加熱到約380～400℃送入減壓蒸餾塔。減壓蒸餾可分為潤滑油型（圖3）和燃料油型兩類。前者各餾分的分離精確度要求較高，塔板數24～26；後者要求不高，塔板數15～17。
通常用水蒸氣噴射泵（或者用機械抽真空泵）抽出不凝氣，以產生真空條件。發展的乾式全填料減壓塔（見填充塔）採用金屬高效填料代替塔板，可以使全塔壓力降減少到 1.3～2.0kPa，從而可以提高蒸發率，並減少或取消塔底水蒸氣用量。

全自動原油蒸餾儀
為了在同一爐出口溫度下使常壓渣油有最大的汽化率，減壓蒸餾都將爐出口至塔的管線設計成大管徑的形式（見彩圖），以減少壓降，進而降低爐出口壓強。減壓塔頂分出的餾分減（壓、拔）頂油，一般作為柴油混入常壓三線中，減壓一線至四線作為裂化原料或潤滑油原料，塔底為減壓渣油，可作為生產殘渣潤滑油（見溶劑脫瀝青）和石油瀝青的原料，或作為石油焦化的原料，或用作燃料油。

❾ 蒸餾儀器的先後安裝順序是什麼檢查裝置氣密行需要注意什麼問題

要初中以來所有裝置氣密性的檢驗方法·問題補充：如（長頸漏斗要怎麼檢驗）操作步驟：1、安裝好儀器，將濾紙放入布氏漏斗內，用蒸餾水潤濕濾紙，微開水

❿ 想買全自動蒸餾儀，哪款合適

北京得利特科技有限公司有三款自動餾程測定儀，您可以根據使用需求進行選擇。
A2000自動餾程測定儀採用集機械、光學、電子及計算機技術於一體，測溫感測器檢測系統，可自動完成蒸鎦全過程實驗。應用於汽油、柴油、煤油、燃料油、重油和其它礦物油類在常壓下的蒸餾特性。A2000可由計算機監控（無線/有線通訊方式，由用戶選配）。A2000結構合理，性能穩定，操作簡單，是理想的分析檢測設備。
A2001全自動焦油餾程測定儀是集機械、光學電子技術於一體的常壓蒸餾分析儀器，該儀器加入標准量焦油樣品的啟動儀器,首先對樣品進行自動脫水處理，在150°C前將水完全脫凈後，脫水裝置停止工作，儀器進入正常蒸餾過程，整個過程連續自動進行，完全模擬人工操作的全過程，消除了爆沸現象發生，使操作過程簡單方便，安全可靠，是焦油洗油等樣品做餾程測定的儀器。
A2003自動餾程測定儀集機械、光學和電子技術於一體，採用進口溫度感測器，量筒讀數採用數控光學檢測系統。可自動完成蒸餾全過程實驗，應用於石腦油、汽油、柴油、煤油、燃料油和其它礦物油在常壓下的蒸餾特性測量，同時可以進行液態有機物的沸程測量，除具備現有自動餾程的所有自動特性外，更具有干點自動判斷的特點。