蒸餾水做層析液

Ⅰ 高中生物實驗中各種化學試劑及用途

澱粉――碘液 (藍色)
還原性糖――斐林試劑\班氏試劑(磚紅色)
蛋白質――被蛋白酶水解、雙縮脲試劑(紫紅色)
脂肪――蘇丹Ⅲ染液 (橘黃色）、蘇丹Ⅳ染液 (紅色）
DNA――二苯胺(藍色)、甲基綠、改良苯酚品紅溶液
RNA――吡羅紅
染色體――龍膽紫溶液，醋酸洋紅溶液
CO2――Ca(OH)2溶液(澄清石灰水變渾濁)、溴麝香草酚藍水溶液
酒精――重鉻酸鉀溶液
乳酸――pH試紙
線粒體――健那綠染液
其它化學試劑：蒸餾水、生理鹽水、鹽酸（8%、15%）、蔗糖（0.3g/mL）、FeCl3（3.5%）、澱粉酶溶液、碳酸鈣、層析液、卡諾氏液、NaCl(0.9%、0.14mol/L)等。
酒精（95%解離、DNA的提；、50%脂肪的鑒定時洗去浮色；無水乙醇提取色素；0%消毒）、

Ⅱ 紙上層析的「紙上層析」演示實驗

⒈了解紙上層析的原理、應用以及中學化學課本引進紙上層析實驗的意義。
⒉探索做好紙上層析演示實驗的技術關鍵，掌握這個實驗的操作方法。 紙上層析是用濾紙作為支持劑（載體）的一種色層分析法，這種方法的基本原理一般認為主要是利用混和物中各組分在流動相和固定相間的分配比的不同而使之分離。
在本實驗中，以濾紙上吸附的水為固定相（濾紙纖維常能吸附20%左右的水），有機溶劑如正丁醇或乙醇（都含有一定比例的水）等為流動相，酚酞、甲基橙混和物或紅、藍墨水混和物為層析試樣。把試樣點在濾紙的原點位置上，當流動相溶劑在濾紙的毛細管作用下，連續不斷地沿著濾紙前進通過原點時，試樣中各組分便隨著流動相溶劑向前移動，並在流動相和固定相溶劑之間連續發生一次又一次的分配。結果，分配比較大的物質移動速度較快，移動的距離較遠；分配比較小的物質移動速度慢，移動的距離較近。這樣，便把試樣中各組分分開聚集在濾紙的不同位置上。這種分離過程叫展開。因此，流動相溶劑又叫做展開劑。
當分離的物質是有色的，如甲基橙，層析後在濾紙上可以直接看出它的色斑。當分離的是無色的物質，如酚酞，就必須用顯色劑使之顯色。無色的酚酞可以用氨水使之顯紅色，所用的氨水就是顯色劑。
紙上層析可用於化學性質相近的混和物的分離，特別適宜於微量物質的分離和鑒別。而且使用的儀器簡單，操作比較容易，重現性好。目前，紙上層析已運用到有機化學、無機化學、生物化學及生理學的定性、定量分析中。例如利用紙上層析法使蛋白質所包含的幾十種氨基酸在一張濾紙上全部分離開；又如在稀有、稀土、放射性元素和核裂解產物等的分離和鑒定上，也用列紙上層析法，都有較好的效果。 儀器：
大試管（30mm×200mm）（帶橡皮塞） 5支
移液管（10ml) 2支
大試管架（大孔） 1個
培養皿（直徑8cm) 5隻
玻璃毛細管（長 8cm) 2支
剪刀（公用） 小刀（公用）
葯品：
酚酞、甲基橙混和溶液：配製法是取甲基橙、酚酞各0.1g，溶於10ml60%乙醇中。
氨水的正丁醇飽和溶液：配製法是先用濃氨水配製成2∶8稀氨水（2ml濃氨水∶8 ml蒸餾水）40ml，慢慢注入20ml正丁醇中,充分振盪。靜置後液體分為兩層，上層即氨水的正丁醇飽和溶液。
乙醇與氨水的混和溶液：配製法是用乙醇與1mol/L氨水按體積比2∶1（2 ml乙醇∶1ml1mol/L氨水）混和。市售白酒。
氨化市售白酒：配製方法是用市售白酒與濃氨水按體積比10∶1（10ml市售白酒：1ml濃氨水）混和。
紅藍墨水混合液：配製法是用紅藍墨水按體積比 2∶1（2ml紅墨水∶1ml藍墨水）混和。
濃氨水。
材料：
濾紙：圓形（直徑9cm）慢速、中速、快速定性濾紙各5張；長條形層析濾紙和中速定性濾紙各5條。
鉛筆（公用）。
小鐵釘。 本次實驗使用兩種不同的層析混和物，四種不同的展開劑，兩種不同的展開方法和四種不同規格的濾紙作支持劑，進行10組（共25次）對比實驗。要注意掌握紙上層析的技術，總結本實驗成功的條件，探索改進實驗的方法。
（一）酚酞和甲基橙混和溶液的紙上層析
⒈以氨水的正丁醇飽和溶液作展開劑（氨是顯色劑。本實驗把顯色劑加在展開劑里，配成氨水的正丁醇飽和溶液，目的是為了簡化操作手續，便於使學生直接觀察實驗現象）。
⑴利用長條形濾紙進行層析（上行展開）
分別利用長條形層析濾紙和中速定性濾紙按下列操作進行試驗並對比試驗的效果。
i.准備：取一支帶橡皮塞（塞子底端中間切有一條縫隙）的清潔、乾燥的大試管（30mm×200mm）。配合大試管的內徑和管長，裁取一長條濾紙，紙條的寬度比試管的內徑略窄（約24mm）；長度按塞子底端到近試管底的距離（約180mm）。（裁取時，要求濾紙的紙紋均勻一致而且沒有斜紋；紙面要清潔而平整；紙邊要剪齊而無紙毛）。
ii 點樣：在准備好的長條形濾紙的一端距端邊約2 cm處的正中，用鉛筆畫一個小「×」號表示原點的位置，於此「×」號處用玻璃毛細管點上酚酞和甲基橙的混和溶液試樣，點好的試樣斑點的直徑以不超過0.4cm為宜。
iii展開：用移液管量取約10ml氨水的正丁醇飽和溶液，小心地將溶液轉移到大試管中（注意：勿使溶液濺到試管上部內壁）。將點好試樣的條形濾紙的另一端夾在橡皮塞底端中間的縫隙里，然後小心地將濾紙條伸入盛有展開劑的大試管中，塞上橡皮塞，使濾紙垂直而兩側不接觸試管內壁（否則會造成展開劑不按水平線平行上升，影響展開效果）；濾紙條的下端浸入溶液液面下約1cm（勿使試樣斑點浸入溶液之中），如圖6—1。
塞好（注意密閉！）橡皮塞後，將大試管靜置於試管架上，觀察現象。記錄酚酞與甲基橙完全分離開的時間，以及二者分開後的顏色與相對位置（前後）。
iv 結束：取出濾紙條，立即用鉛筆在展開劑到達的前沿處作一記號。
如果酚酞顯色不鮮明，這是因展開劑上升到一定高度，水分減少，NH3在無水情況下不能使酚酞顯紅色之故。可將取出的濾紙條用水蒸氣熏片刻，然後再用濃氨水熏一下；或將濾紙條倒置（展開劑前沿向下），在展開劑前沿處滴少許氨水；或事先把濾紙條上部（要控制好上部位置）用水潤濕，待酚酞隨正丁醇上升到被水潤濕處則可顯紅色。
⑵利用圓形濾紙進行層析（環形展開或徑向展開）
分別用圓形慢速、中速、快速定性濾紙按下列操作進行試驗,並對比試驗的效果。
i.准備：選好所需規格的圓形濾紙，濾紙的直徑應比所用的培養皿（或其它淺皿）的直徑略大。再用寬1cm左右的濾紙條捲成直徑為0.15—0.2cm的濾紙芯。
ii.點樣：取一張選好的（直徑約9cm）圓形濾紙，在圓心位置上用玻璃毛細管點上酚酞和甲基橙的混和溶液，點好的試樣斑點直徑約0.5cm，晾乾。
iii.展開：在試樣斑點的中心位置上用小鐵釘穿一個小圓孔，小圓孔的直徑約0.15—0.2 cm。取一段長約1.5cm的濾紙芯，垂直插入小圓孔中，使濾紙芯的上端稍冒出濾紙平面。
量取約10ml氨水的正丁醇飽和溶液，注入直徑為8 cm的培養皿中，將准備好的圓形濾紙蓋在培養皿上，使紙芯下端浸入展開劑中，再罩上培養皿蓋。如圖6—2所示。
靜置，觀察所發生的現象，記錄觀察到的現象和酚酞與甲基橙完全分離的時間。
iv.結束、取下圓形濾紙，其後的操作同（一）-1-⑴-iv。
⒉以乙醇和氨水的混和溶液作展開劑（氨是顯色劑）。
⑴利用長條濾紙進行層析(上行展開）
分別用長條形層析濾紙和中速定性濾紙進行試驗，並對比試驗的效果。除更換展開劑外，操作方法同（一)-1-⑴。
⑵利用圓形濾紙進行層析（環形展開或徑向展開）。
分別用圓形慢速、中速、快速定性濾紙進行試驗，並對比試驗的效果。除更換展開劑之外，操作方法同（一）-1-⑵。
⒊以氨化市售白酒作展開劑（氨是顯色劑）。⑴利用長條濾紙進行層析（上行展開）
分別用長條形層析濾紙和中速定性濾紙進行試驗，並對比試驗的效果。除更換展開劑之外，操作方法同（一）-1-⑴。
⑵利用圓形濾紙進行層析（環形展開或徑向展開）
分別用慢速、中速、快速定性濾紙進行試驗，並對比試驗效果。除更換展開劑之外，操作方法同（一）-1-⑵。
（二）紅、藍墨水混和液的紙上層析。
⒈以市售白酒作展開劑。
用紅、藍墨水混和液作色層分析可不必另行顯色。⑴利用長條濾紙進行層析（上行展開）。
分別用長條形層析濾紙和中速定性濾紙進行試驗，並對比試驗的效果。除更換層析混和物及展開劑之外，操作方法同（一）-1-⑴。
⑵利用圓形濾紙進行層析（環形展開或徑向展開）。
分別用圓形慢速、中速、快速定性濾紙進行試驗，並對比試驗效果。除更換層析混和物及展開劑之外，操作方法同（一）-1-⑵。
⒉以氨化市售白酒作展開劑。
⑴利用長條形濾紙進行層析（上行展開）
分別用長條形層析濾紙和中速定性濾紙進行試驗，對比試驗效果，並注意與使用未氨化的市售白酒作展開劑的實驗效果對比。除更換層析混和物及展開劑之外，操作方法同（一）-1-⑴。
⑵利用圓形濾紙進行層析（環形展開或徑向展開）。
分別用圓形慢速、中速、快速定性濾紙進行試驗，對比試驗效果，並注意與使用未氨化的市售白酒作展開劑的實驗效果對比。除更換層析混和物及展開劑之外,操作方法同（一）-1-⑵。 根據以下討論題目，總結寫出書面報告。並附交一份你這次實驗中較好的層析作品。
⒈根據你在以上各次紙上層析實驗中的操作條件（包括層析混和物、展開劑、顯色劑、濾紙的選擇、展開方法等）及實驗效果（包括混和物分離的時間、分開後的顏色和相對位置等），列表（自行設計）整理實驗記錄，對比總結兩種展開方法的優缺點，分析選擇出較佳的實驗條件。你認為做好紙上層析演示實驗應注意哪些事項?
⒉根據你自己實驗的體會，對中學化學課本中所述紙上層析演示實驗的步驟和操作方法提出你的看法。
⒊本實驗把顯色劑加在展開劑中，對實驗效果有無影響?（可進一步實驗驗證）。
⒋你認為在中學演示紙上層析實驗時，還可採用其它哪些層析混和物、展開劑、顯色劑、更為簡便易.

Ⅲ 做液相色譜可以用屈臣氏蒸餾水嗎

你好，建議最好還是不要用，做液相色譜用水必須是蒸餾水，屈臣氏的水是不是蒸餾水，只有它自己知道。

Ⅳ 某班學生完成對新鮮菠菜葉進行葉綠體中色素的提取和分離實驗時，由於各組操作不同，出現了以下四種不同的

A、二氧化硅能使研磨得充分，色素釋放出來，所以甲可能是因為研磨時未加入SiO₂而導致色素相對含量低，A正確；
B、碳酸鈣能防止研磨中色素尤其是葉綠素被破壞，乙中顯示葉綠素含量較低，所以乙可能是因為研磨時未加人CaCO₃而導致葉綠素被破壞，B正確；
C、色素不溶於水，但能溶解於有機溶劑，丙圖中沒有色素帶出現，可能誤用蒸餾水做提取液和層析液，C正確；
D、正確操作得到的理想結果應該是離點樣處較遠的色素含量少，而離點樣處較近的色素含量多，所以D錯誤．
故選D．

Ⅳ 高中生物

1.斐林試劑 : 配製：1）甲液質量濃度為 0.1g/ml，取10gNaOH溶於蒸餾水，稀釋至100ml .2）乙液質量濃度為0.05g/ml，取5gCuSO4溶於蒸餾水，稀釋至100ml .用時甲乙兩夜等量混合，水浴加熱，且必須現配現用。鑒別可溶性還原糖（葡萄糖，果糖，麥芽糖）時產生磚紅色沉澱。
2.雙縮脲試劑：配製：1）甲液質量濃度為 0.1g/ml，取10gNaOH溶於蒸餾水，稀釋至100ml 。2）乙液質量濃度為0.01g/ml，取1gCuSO4溶於蒸餾水，稀釋至100ml 。先加入甲液，再加入乙液。用於檢測蛋白質
中的肽鍵。應注意的是蛋白質一定有肽鍵，有肽鍵的不一定是蛋白質，如尿素。鑒定蛋白質時，產生紫色反應。
3.班氏尿糖定性試劑 ：配製 ：稱取17.4克無水硫酸銅（CuSO4）溶解於100毫升熱蒸餾水中，冷卻後，稀釋到150毫升。稱取檸檬酸鈉（Na2CO3）100克，加蒸餾水600毫升，加熱使之溶解，冷卻後，稀釋到850毫升。把硫酸銅溶液傾入檸檬酸鈉及碳酸鈉溶液中，攪勻後即為班氏尿糖定性試劑。使用方法同斐林試劑。
4.蘇丹紅Ⅲ /Ⅳ：配製：取0.1g蘇丹Ⅲ，溶解在20ml95%酒精中 。用於鑒定脂肪被蘇丹紅Ⅲ染為橘黃色，被蘇丹紅Ⅳ染為紅色。鑒定時，先制備臨時裝片，再進行顯微觀察。
5.甲基綠吡羅紅染色劑：用於觀察DNA和RNA在細胞中的分布情況。必須現用現配。DNA遇到甲基綠為藍綠色，RNA遇到吡羅紅為紅色。
6.鹽酸：配置解離液或改變溶液的PH值。
7.碘液：用於鑒定澱粉的存在，遇到澱粉變為藍色。（用於光合作用實驗）。
8.龍膽紫溶液：用於染色體著色，可將染色體染成紫色，顯色反應。
9.醋酸洋紅溶液：為鹼性染料。與龍膽紫溶液一樣，都是用於染色體著色，但它卻是將染色體染成紅色。
10.層析液:配置：苯+丙酮。用於色素的層析，即將色素在濾紙上分離開。
11.二氧化硅：可使綠葉研磨充分。
12.碳酸鈣：防止在研磨時，葉綠體中的色素受到破壞。
13.0.3g/ml的蔗糖溶液：相當於30%的蔗糖溶液，用於質壁分離實驗。不會使細胞致死，且細胞分離後可復原。
14.胰蛋白酶：用於分離蛋白質。用於動物細胞培養時分解組織，使組織細胞分散開，製成細胞懸浮液。
15.秋水仙素：巨毒。人工誘導染色體組加倍。原理：化學誘變因子抑制有絲分裂時紡錘體的形成。
16.氫氧化鈉：用於吸收二氧化碳或改變溶液的PH值。用於細胞呼吸。
17.碳酸氫鈉：提供二氧化碳。用於細胞光合作用。
18.澄清石灰水：鑒定二氧化碳。
19.溴麝香草酚藍水溶液：檢測二氧化碳。溴麝香草酚藍水溶液由藍色變為黃色
20.重鉻酸鉀的濃硫酸溶液：檢測酒精在酸性條件下，酒精使橙色的重鉻酸鉀的濃硫酸溶液變為灰綠色。用於探究酵母菌的呼吸方式。
21.健那綠染色劑：專一性用於線粒體染色的活細胞染料。將線粒體染成藍綠色
22.解離液：固定細胞形態，使細胞分散開。
23.95%的酒精溶液：用於提取葉綠體中的色素。用於與15%的鹽酸等體積混合後解離根尖。
24.二苯胺：配製：稱取1.5g二苯胺，溶於100mL冰醋酸中，再加1.5mL濃硫酸，避光保存。DNA遇二苯胺（沸水浴）會染成藍色。

Ⅵ 關於色素的提取與分離實驗中蒸餾水的作用

蒸餾水就是做溶劑，沒其他作用。
實驗中其他幾種化學試劑的作用
（1）無水乙醇用於提取綠葉中的色素。
（2）層析液用於分離綠葉中的色素。
（3）二氧化硅可增加杵棒與研缽間的摩擦力，破壞細胞結構，使研磨充分。
（4）碳酸鈣可防止研磨過程中色素被破壞。

Ⅶ 高中化學實驗中化學試劑及用途

澱粉――碘液
(藍色)
還原性糖――斐林試劑\班氏試劑(磚紅色)
蛋白質――被蛋白酶水解、雙縮脲試劑(紫紅色)
脂肪――蘇丹Ⅲ染液
(橘黃色）、蘇丹Ⅳ染液
(紅色）
DNA――二苯胺(藍色)、甲基綠、改良苯酚品紅溶液
RNA――吡羅紅
染色體――龍膽紫溶液，醋酸洋紅溶液
CO2――Ca(OH)2溶液(澄清石灰水變渾濁)、溴麝香草酚藍水溶液
酒精――重鉻酸鉀溶液
乳酸――pH試紙
線粒體――健那綠染液
其它化學試劑：蒸餾水、生理鹽水、鹽酸（8%、15%）、蔗糖（0.3g/mL）、FeCl3（3.5%）、澱粉酶溶液、碳酸鈣、層析液、卡諾氏液、NaCl(0.9%、0.14mol/L)等。
酒精（95%解離、DNA的提；、50%脂肪的鑒定時洗去浮色；無水乙醇提取色素；0%消毒）、

Ⅷ 需要pH4.5的葡聚糖凝膠層析洗脫液應該用哪種怎樣配製

1.凝膠的預處理
交聯葡聚糖凝膠的市售商品多為乾燥顆粒，使用前必須充分溶脹。方法是將欲使用的干凝膠緩慢地傾倒入5～10倍的去離子水中，參照相關資料中凝膠溶脹所需時間，進行充分浸泡，然後用傾倒法除去表面懸浮的小顆粒，並減壓抽氣排除凝膠懸液中的氣泡，准備裝柱。在許多情況下，也可採用加熱煮沸方法進行凝膠溶脹，此法不僅能加快溶脹速率，而且能除去凝膠中污染的細菌，同時排除氣泡。
2.裝柱

層析柱的選擇一般根據分離樣品的種類和樣品的數量而定。純化蛋白質時，柱床體積應為樣品體積的25～100倍。去除鹽及游離熒光素約為樣品體積的4～10倍。柱太短，影響分離效果。柱長一些，分離效果好，但柱太長，則延長分離時間，樣品也稀釋過度。層析柱的內徑也要選擇適當。內徑過細，會發生「器壁效應」，即靠近管壁的流速要大於中心的流速影響分離效果。所以層析柱的內徑和高度應有一定的比例。對於除鹽來說應為1︰5～1︰25；對於純化蛋白質來說應為1︰20～1︰100。

凝膠柱的裝填方法和要求，基本上與離子交換柱的制備相同。一根理想的凝膠柱要求柱中的填料(凝膠)密度均勻一致，沒有空隙和氣泡。通常新裝的凝膠柱用適當的緩沖溶液平衡後，將帶色的蘭葡聚糖–2000、細胞色素，或血紅蛋白等物質配製成質量濃度為2g/L的溶液過柱，觀察色帶是否均勻下移，以鑒定新裝柱的技術質量是否合格，否則，必須重新裝填。
3.加樣與洗脫
（1）加樣量：加樣量與測定方法和層析柱大小有關。如果檢測方法靈敏度高或柱床體積小，加樣量可小；否則，加樣量增大。例如利用凝膠層析分離蛋白質時，若採用28Onm波長測定吸光度，對一根2cm×6Ocm的柱來說，加樣量需5mg左右。一般來說，加樣量越少或加樣體積越小(樣品濃度高)，解析度越高。通常樣品液的加入量應掌握在凝膠床總體積的5％～10％。樣品體積過大，分離效果不好。
對高解析度的分子篩層析，樣品溶液的體積主要由內水體積(Vi)所決定，故高吸水量凝膠如Sephadex G-200，每mL總床體積可加0.3～0.5mg溶質，使用體積約為0.O2倍總體積；而低吸水量凝膠如Sephadex G–75，每mL總床體積加溶質質量為0.2mg，樣品體積為0.Ol倍總體積。
（2）加樣方法：如同離子交換柱層析一樣，凝膠床經平衡後，吸去上層液體，待平衡液下降至床表面時，關閉流出口，用滴管加入樣品液，打開流出口，使樣品液緩慢滲入凝膠床內。當樣品液面恰與凝膠床表面持平時，小心加入數mL洗脫液沖洗管壁。然後繼續用大量洗脫液洗脫。
（3）洗脫：加完樣品後，將層析床與洗脫液儲瓶、檢測儀、分部收集器及記錄儀相連，根據被分離物質的性質，預先估計好一個適宜的流速，定量地分部收集流出液，每組分一至數mL。各組分可用適當的方法進行定性或定量分析。
凝膠柱層析一般都以單一緩沖溶液或鹽溶液作為洗脫液，有時甚至可用蒸餾水。洗脫時用於流速控制的裝置最好的是恆流泵。若無此裝置，可用控制操作壓的辦法進行。樣品體積不宜過多，最好為床體積的1％～5%，最多不要超過10%。樣品濃度也不宜過大，濃度過大粘度大，分離效果差，一般不超過4%。

洗脫液應與膨脹一致，否則更換溶劑，凝膠體積會發生變化，影響分離效果。洗脫液要有一定的離子強度和pH值。分離血清蛋白常用0.02～0.1Mol/L pH 6.9～8.0的PBS液（0.14Mol/L NaCl）和0.1Mol/L pH8.0Tris-HCl緩沖鹽溶液（0.14Mol/L NaCl）。
凝膠再生和保存
凝膠層析的載體不會與被分離的物質發生任何作用，因此凝膠柱在層析分離後稍加平衡即可進行下一次的分離操作。但使用多次後，由於床體積變小，流動速率降低或雜質污染等原因，使分離效果受到影響。此時對凝膠柱需進行再生處理，其方法是:先用水反復進行逆向沖洗，再用緩沖溶液平衡，即可進行下一次分離。
對使用過的凝膠，若短時間保存，只要反復洗滌除去蛋白質等雜質，加入適量防腐劑即可；若長期保存，則需將凝膠從柱中取出，進行洗滌、脫水和乾燥等處理後，裝瓶保存。

Ⅸ 高中生物試驗中試劑和葯品的作用

高中生物試驗中試劑和葯品的作用如下：

1、斐林試劑

作用：鑒定還原性糖：C6H12O6、果糖、麥芽糖、乳糖等。
還原性糖與斐林試劑發生作用，生成磚紅色沉澱。如用於鑒定組織液中有否還原性糖、糖尿病人尿成分分析、酶專一性探索等。

2、班氏尿糖定性試劑

使用方法同斐林試劑，所不同的是班氏試劑可長期使用。

3、雙縮脲試劑

作用：鑒定蛋白質，蛋白質與雙縮脲試劑發生作用，可產生紫色反應。也可用於鑒定多肽。

4、蘇丹Ⅲ

作用：鑒定脂肪，脂肪可以被蘇丹Ⅲ染成橘黃色（或被蘇丹Ⅳ染成紅色）。

5、質量分數為15%的鹽酸和體積分數為95%的酒精溶液的混合液

作用：用於洋蔥根尖的解離，即使組織中的細胞相互分離開來。能殺死細胞固定。

6、質量濃度為0.01g/mL的或0.02g/mL龍膽紫溶液（或醋酸洋紅溶液）

作用：使細胞核內的染色體著色，便於觀察。

7、質量濃度為0.3g/ml的蔗糖溶液

作用：觀察成熟植物細胞質分離時用。經此處理細胞仍具活性。

8、質量濃度為0.1mg/ml的亞甲基藍溶液

作用：（1）用於觀察根對礦質元素離子的交換吸附觀察；
（2）用於檢測水中細菌情況，根據亞甲基藍褪色情況，判斷水質被細菌污染情況。
是活體染色劑。

9、丙酮

是有機溶劑，在葉綠體中色素提取時，用於溶解葉綠體中的色素。可用酒精替代，不過提取色素時將綠葉放入酒精中隔水加熱

10、層析液

是一種脂溶性很強的有機溶劑，葉綠體中的色素在層析液中的溶解度不同：溶解度高的隨層析液在濾紙上擴散很快；溶解度低的隨層析液在濾紙上擴散得慢。
代用品：93號汽油、四氯化碳

11、SiO2、CaCO3

作用：加入少許SiO2是為了研磨得充分；加入少許CaCO3是為了防止在研磨時葉綠體中的色素受到破壞。

12、碘液

作用：用來測定澱粉，澱粉遇碘後，形成紫色的復合物。

13、二苯胺

作用：DNA遇二苯胺（沸水浴）會染成藍色。

14、NaOH

作用：用於吸收CO2（驗證光合作用需要CO2）或改變溶液的pH,

15、Ca(OH)2

作用：鑒定CO2（驗證呼吸作用產生CO2）。

16、NaHCO3
作用：提供CO2等。