Ⅰ 2硝基13苯二酚的產率公式
實驗步驟：
將2.8g的粉狀的1,3-苯二酚放入100mL的燒杯
中，加入13mL濃硫酸，同時充分攪拌，此時反應放熱，立即生成白色的磺化物，然後使反應無在60~65反應15min，冰水冷卻到室溫，用滴管加入混酸（2.8mL濃硫酸和2mL的硝酸配製），控制反應溫度於25~35，繼續攪拌15min，反應物轉入圓底燒瓶，小心加入7mL的水稀釋，控制反映溫度在50以下，加入0.1g尿素，然後進行水蒸氣蒸餾，餾出液中即有橘紅色固體析出，當無油狀物出現即可停止蒸餾。冷卻過濾得粗品，少量乙醇-水混合溶劑重結晶，乾燥，計算產率。實驗注意事項或實驗關鍵環節：
·磺化反應要充分，滴加完硫酸以後，水浴加熱保持反應溫度60-6515min。
混酸要現配現用，防止吸水；
冷凝管內可以不通冷凝水，防止固體析出堵塞冷凝管；
溫度要控制在要求的范圍之內。
Ⅱ 制備1,3-苯二酚時為什麼水蒸氣蒸餾前除去過量的硝酸
間苯二酚容易被硝酸氧化,也容易發生親電取代生成硝基苯酚
Ⅲ 鄰硝基苯酚和對硝基苯酚的混合物可以用水蒸氣蒸餾法進行分離嗎原因
可以。鄰硝基苯酚有分子內氫鍵，對硝基苯酚是分子間氫鍵，故鄰硝基苯酚具有相對較高的蒸氣壓，可隨水汽蒸出。
Ⅳ 水蒸氣蒸餾是怎麼一回事 用水蒸氣蒸餾鄰硝基苯酚是怎麼一回事原理是什麼
因為鄰硝基苯酚分子中的羥基和硝基形成分子內氫鍵,對硝基苯酚,間硝基內苯酚和水能形容成氫鍵,鄰硝基苯酚可以隨著水蒸氣一起餾出,對硝基苯酚,間硝基苯酚很難隨水蒸氣餾出,這樣可以把它從對硝基苯酚,間硝基苯酚中分離出來
Ⅳ 2-硝基-1,3-苯二酚制備時,為什麼在水蒸氣蒸餾之前先用冰水稀釋
由於反應放熱，用冰水可以控溫，保持反應溫度不超過50攝氏度，另外，加水還可以水解去除之前引入的磺酸基團。
Ⅵ 為什麼提純硝基苯時可以用水蒸氣蒸餾,而提純甘油時需要用減壓蒸餾水蒸氣蒸餾
因為硝基苯不溶於水，所以可用水蒸氣蒸餾；
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Ⅶ 為什麼有的產品可直接蒸餾法精製,而有寫產品用減壓蒸餾或水蒸氣蒸餾
這個要看主要有效成分的性質，如果沸點高的話，一般都需要減壓，不然蒸不出來，如果化學性質活潑，就需要水蒸氣蒸餾防止分解變質。
Ⅷ 2-硝基-1,3-苯二酚的合成,為什麼產率較低
同求啊。。。我估計是蒸餾或磺化 的產率低吧