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模擬蒸餾色譜

發布時間:2022-03-23 09:57:53

① 氣象色譜是檢測什麼的

氣相色譜法是指用氣體作為流動相的色譜法。由於樣品在氣相中傳遞速度快,因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。另外加上可選作固定相的物質很多,因此氣相色譜法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來採用高靈敏選擇性檢測器,使得它又具有分析靈敏度高、應用范圍廣等優點。
一. 在石化分析中的應用
1.油氣田勘探中的地球化學分析;

2.原油分析;

3.煉廠氣分析;

4.模擬蒸餾

5.油品分析;

6.單質烴分析;

7.含硫和含氮化合物分析;

8.汽油添加劑分析;

9.脂肪烴分析;

10.芳烴分析;

11.工藝過程色譜分析。
二.在環境分析中的應用
1. 大氣污染分析(有毒有害氣體,氣體硫化物,氮氧化物等);

2. 飲用水分析(多環芳烴、農葯殘留、有機溶劑等);

3. 水資源(包括淡水、海水和廢水中的有機污染物);

4. 土壤分析(有機污染物);

5. 固體廢棄物分析。
三.在食品分析中的主要應用
1.脂肪酸甲酯分析;

2.農葯殘留分析;

3.香精香料分析;

4.食品添加劑分析;

5.食品包裝材料中揮發物的分析。
四.在醫葯分析中
1.雌三醇測定;

2.尿中孕二醇和孕三醇測定;

3.尿中膽甾醇測定;

4.兒茶酚胺代謝產物的分析;

5.血液中乙醇、麻醉劑以及氨基酸衍生物的分析;

6.血液中睾丸激素的分析;

7.某些揮發性葯物的分析。

② 氣相色譜儀用於檢查什麼的

氣相色譜儀的主要用途有以下幾個方面:

1、 石油和石油化工分析:油氣田勘探中的化學分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析。

2、 環境分析:大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析。

3、 食品分析:農葯殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析。

4、 葯物和臨床分析:雌三醇分析、兒茶酚胺代謝產物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血漿中睾丸激素分析、血液中乙醇/麻醉劑及氨基酸衍生物分析。

5、 農葯殘留物分析:有機氯農葯殘留分析、有機磷農葯殘留分析、殺蟲劑殘留分析、除草劑殘留分析等。

6、 精細化工分析:添加劑分析、催化劑分析、原材料分析、產品質量控制。

7、 聚合物分析:單體分析、添加劑分析、共聚物組成分析、聚合物結構表徵/聚合物中的雜質分析、熱穩定性研究。

8、 合成工業:方法研究、質量監控、過程分析。

③ 氣相色譜儀的使用方法,及使用注意事項應用范圍

氣相色譜儀使用方法怎樣?

1 、開氮氣、氫氣、空氣發生器電源開關(或氮氣瓶總閥),調節輸出壓力穩定在0.4Mpa左右(氣體發生器一般在出廠時調整,無需調整)。

2 、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關打開至「開」位置。觀察色譜柱載氣後B的柱前壓力上升並穩定約5分鍾後,打開色譜儀的電源開關。

3 、設定每個工作部件的溫度。 TVOC分析的條件設置:(a)烤箱:烤箱初始溫度50°C 、初始時間10分鍾、加熱速率5°C / min 、結束溫度250°C 、結束時間10分鍾; (b)注射器和檢測器:均為250°C。用於脂肪酸分析的色譜條件:(a)烘箱:烘箱的初始溫度140°C 、初始時間5分鍾、加熱速率4°C / min 、終止溫度240°C 、終止時間15分鍾; (b)進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。

4 、點火:待測試(按「顯示、 Shift 、檢測器」檢查檢測器溫度)溫度升至150°C以上後,將凈化器上的氫氣、空氣開關閥打開至「ON」位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住點火開關(無點火時間為6~8秒)進行點火。同時,明亮的金屬片靠近探測器出口,當火開啟時,金屬片上會有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內未點火,則松開點火開關並重新點火。在點火操作期間,如果發現水在檢測器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝,則可以擰下檢測器收集器蓋並移除水。確定色譜工作站上是否點燃氫火焰的方法:觀察氫火焰點燃後的基線電壓應高於點火前的基線電壓。

5 、打開電腦和工作站(通道1分析脂肪酸,通道2分析碘),打開方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下角應該有一個藍色文字,以顯示當前的電壓值和時間。然後,您可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的「粗調」旋鈕,檢查信號是否為路徑(當您轉動「粗調」旋鈕時,基線應該會改變)。在基線穩定後,輸入樣品並單擊「開始」按鈕或單擊色譜儀旁邊的快捷按鈕以分析色譜數據。在分析結束時,單擊「停止」按鈕,數據將自動保存。

6 、關閉程序:首先關閉氫氣和空氣源,使氫火焰探測器滅火。在氫氣火焰熄滅後,將爐子初始溫度、檢測器溫度和進樣器溫度設置為室溫(20-30°C)。溫度降至設定溫度後,關閉色譜儀電源。最後關掉氮氣。

④ 氣相色譜 應用於哪些行業

  1. 石化分析

  2. 環境分析

  3. 食品分析

  4. 醫葯分析

  5. 物理化學研究

  6. 聚合物分析方面

在石化分析中

氣相色譜儀(圖3)

在石油和石油化工分析中,GC是非常重要的。從油田的勘探開發到油品質量的控制,都離不開GC這種分析成本低、速度快、分離度和靈敏度高的方法。美國材料與分析協會(ASTM)已開發了、並繼續開發各種用於石化分析的GC標准方法。GC在石化分析中的應用主要涉及以下幾個方面:

1.油氣田勘探中的地球化學分析;

2.原油分析;

3.煉廠氣分析;

4.模擬蒸餾;

5.油品分析;

6.單質烴分析;

7.含硫和含氮化合物分析;

8.汽油添加劑分析;

9.脂肪烴分析;

10.芳烴分析;

11.工藝過程色譜分析。

在環境分析中

氣相色譜儀

隨著社會經濟和科學技術的發展,人類文明在飛速進步。另一方面,也對生態環境造成了越來越嚴重的破壞,環境污染問題已經成為人類所面臨的最大挑戰之一。世界各國都在努力控制和治理各種環境污染,比如美國環保署(EPA)和中國環保局已經頒布了大量的標准分析方法。GC在環境分析中的應用主要有以下幾個方面:

1.大氣污染分析(有毒有害氣體,氣體硫化物,氮氧化物等);

2. 飲用水分析(多環芳烴、農葯殘留、有機溶劑等);

3. 水資源(包括淡水、海水和廢水中的有機污染物);

4.土壤分析(有機污染物);

5. 固體廢棄物分析。

在食品分析中

1.脂肪酸甲酯分析;

2.農葯殘留分析;

3.香精香料分析;

4.食品添加劑分析;

5.食品包裝材料中揮發物的分析。

在醫葯分析中

毛細管氣相色譜原理圖

1.雌三醇測定;

2.尿中孕二醇和孕三醇測定;

3.尿中膽甾醇測定;

4.兒茶酚胺代謝產物的分析;

5.血液中乙醇、麻醉劑以及氨基酸衍生物的分析;

6.血液中睾丸激素的分析;

7.某些揮發性葯物的分析。

物理化學研究中

氣相色譜圖(圖1)

1.比表面和吸附性能研究;

2.溶液熱力學研究;

3.蒸氣壓的測定;

4.絡合常數測定;

5.反應動力學研究;

6.維里系數測定。

聚合物分析方面

1.單體分析;

2.添加劑分析;

3.共聚物組成分析;

4.聚合物結構表徵;

5.聚合物中的雜質分析;

6.熱穩定性研究。

方法:

頂空進樣法是氣相色譜特有的一種進樣方法。適用於揮發性大的組分分析。測定時,精密稱取標准溶液和供試品溶液各3-5 ml分別置於容積為8 ml的頂空取樣瓶中。將各瓶在60攝氏度的水浴中加熱30-40 min,使殘留溶劑揮發達到飽和,再用在同一水浴中的空試管中加熱的注射器抽取頂空氣適量(通常為1 ml)。進樣,重復進樣3次,按溶劑直接進樣法進行計算與處理。

頂空進樣法使待測物揮發後進樣,可免去樣品萃取、濃集等步驟,還可避免供試品種非揮發組分對柱色譜的污染,但要求待測物具有足夠的揮發性。

頂空分析是通過樣品基質上方的氣體成分來測定這些組分在原樣品中的含量。其基本理論依據是在一定條件下氣相和凝聚相(液相和固相)之間存在著分配平衡。所以,氣相的組成能反映凝聚相的組成。可以把頂空分析看作是一種氣相萃取方法,即用氣體做「溶劑」來萃取樣品中的揮發性成分,因而,頂空分析就是一種理想的樣品凈化方法。傳統的液液萃取以及SPE都是將樣品溶在液體里,不可避免地會有一些共萃取物的干擾分析。況且溶劑本身的純度也是一個問題,這在痕量分析中尤為重要。而其做溶劑可避免不必要的干擾,因為高純度氣體很容易得到,且成本較低。這也是頂空氣相被廣泛採用的一個原因。

作為一種分析方法,頂空分析首先簡單,它只取氣體部分進行分析,大大減少了樣品本身可能對分析的干擾或污染。作為GC分析的樣品處理方法,頂空是最為簡便的。其次,是可以使氣化後進樣,頂空分析有不同模式,可以通過優化操作參數而適合於各種樣品。第三,頂空分析的靈敏度能夠滿足法規的要求。第四,頂空進樣可相對的減少用於溶解樣品的沸點較高的溶劑的進樣量,縮短分析時間,但對溶劑的純度要求較高,尤其不能含有低沸點的雜質,否則會嚴重干擾測定。最後,與GC的定量分析能力相結合,頂空GC完全能夠進行准確的定量分析。

過程

頂空GC通常包括三個過程,一是取樣,二是進樣,三是GC分析。

類別

根據取樣和進樣方式的不同,頂空分析有動態和靜態之分。所謂靜態頂空就是將樣品密封在一個容器中,在一定溫度下放置一段時間使氣液兩相達到平衡。然後取氣相部分帶入GC分析。所以靜態頂空GC又稱為平衡頂空GC,或叫做一次氣相萃取。如果再取第二次樣,結果就會不同於第一次取樣的分析結果,因為第一次取樣後樣品組分已經發生了變化。與此不同的是連續氣相萃取,即多次取樣,直到樣品中揮發性組分完全萃取出來。這就是所謂的動態頂空GC。常用的方法是在樣品中連續通入惰性氣體,如氦氣,揮發性成分即隨該萃取氣體從樣品中逸出,然後通過一個吸附裝置(捕集器)將樣品濃縮,最後再將樣品解析進入GC進行分析。這種方法通常被稱為吹掃-捕集分析方法。

原理


氣相色譜的流動相為惰性氣體,氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當多組分的混合樣品進入色譜柱後,由於吸附劑對每個組分的吸附力不同,經過一定時間後,各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來,最先離開色譜柱進入檢測器,而吸附力最強的組分最不容易被解吸下來,因此最後離開色譜柱。如此,各組分得以在色譜柱中彼此分離,順序進入檢測器中被檢測、記錄下來。

氣相色譜流程

載氣由高壓鋼瓶中流出,經減壓閥降壓到所需壓力後,通過凈化乾燥管使載氣凈化,再經穩壓閥和轉子流量計後,以穩定的壓力、恆定的速度流經氣化室與氣化的樣品混合,將樣品氣體帶入色譜柱中進行分離。分離後的各組分隨著載氣先後流入檢測器,然後載氣放空。檢測器將物質的濃度或質量的變化轉變為一定的電信號,經放大後在記錄儀上記錄下來,就得到色譜流出曲線。

根據色譜流出曲線上得到的每個峰的保留時間,可以進行定性分析,根據峰面積或峰高的大小,可以進行定量分析。

⑤ 氣相色譜儀能夠做哪些參數

您好,對於你的遇到的問題,我很高興能為你提供幫助,我之前也遇到過喲,以下是我的個人看法,希望能幫助到你,若有錯誤,還望見諒!。檢測器是什麼?氣相只能分離化合物,剩下的要看檢測器類型
一般情況下
1、氫火焰離子化檢測器(FID)用於微量有機物分析
2、熱導檢測器(TCD)用於常量、半微量分析,有機、無機物均有響應
3、電子捕獲檢測器(ECD)用於有機氯農葯殘留分析
4、火焰光度檢測器(FPD)用於有機磷、硫化物的微量分析
5、氮磷檢測器(NPD)用於有機磷、含氮化合物的微量分析
6、催化燃燒檢測器(CCD)用於對可燃性氣體及化合物的微量分析
7、光離子化檢測器(PID)用於對有毒有害物質的痕量分析
如果對我的回答滿意,請及時採納,謝謝!非常感謝您的耐心觀看,如有幫助請採納,祝生活愉快!謝謝!

⑥ 天美7890-Ⅱ氣相色譜儀是什麼東西怎麼測死者的濃酒精度呢它的原理是什麼

氣相色譜儀應用領域以及有關分析實例
一. 應用領域:
1. 石油和石油化工分析:
油氣田勘探中的化學分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析。
2. 環境分析:
大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析。
3.食品分析:
農葯殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析。
4. 葯物和臨床分析:
雌三醇分析、兒茶酚胺代謝產物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血漿中睾丸激素分析、血液中乙醇/麻醉劑及氨基酸衍生物分析。
5.農葯殘留物分析:
有機氯農葯殘留分析、有機磷農葯殘留分析、殺蟲劑殘留分析、除草劑殘留分析等。
6.精細化工分析:
添加劑分析、催化劑分析、原材料分析、產品質量控制。
7. 聚合物分析:
單體分析、添加劑分析、共聚物組成分析、聚合物結構表徵/聚合物中的雜質分析、熱穩定性研究。
8.合成工業:
方法研究、質量監控、過程分析。 安然曰 你想要的應是 3 4 5 條說的這幾類

⑦ 如果操作閃點測定儀

閃點是來檢測油品在溫度上升期間的著火點
一般有手動和自動的
手動的需要民用液化石油氣作為火源
自動的現在都升級成為電子點火;提高了安全性和穩定性
閃點的標準是:GB/T261 GB/T3536

⑧ 有機物的熔沸點的測定說明

O
引言
沸點是一種重要的物理化學參數,可以用作化合物的描述和辨識、揮發性的度量(化合物在色譜柱上的保留行為、一些工業品或農副產品的品味及某些化學品的毒性等與其組成成分的揮發性密切相關)和其他物理參數(如臨界溫度、閃點、蒸發焓等)的預測.Karelson等綜述了早期利用物理化學描述符和(或)拓撲描述符進行定量構效關系研究(包括化合物沸點預測)的狀況.化合物熱力學參數的大小也可由其色譜保留行為與物理化學性質之間的相關性分析而得到,如烷基苯的沸點、昆蟲信息化合物相對蒸汽壓、原油的動黏度、原油的模擬蒸餾等.盧佩章等研究和總結了同族化合物在單一極性色譜柱上的保留值隨沸點變化的規律.據此可以利用化合物的保留值預測同族化合物的沸點,但當組成體系較為復雜時,則較難建立合適的預測模型.本文擬根據有機試劑在兩種不同極性色譜柱上的氣相色譜保留時間數據,建立統一的適用於多族化合物並存的復雜體系沸點的預測模型,並根據基於單一或不同極性色譜柱上保留時間的預測模型相關系數及概率值的計算,說明在預測模型中引入不同極性色譜柱上保留時間的必要性,以改進沸點預測的效果.
1
實驗
1.1
有機試劑的保留時間與沸點
56種有機試劑氣相色譜分析的條件參見文獻,作為標准參照物的揮發性有機試劑分別在非極性(二甲基硅氧烷,膜厚5μm)和強極性(聚乙二醇,膜厚lμm)的毛細管氣相色譜柱上分離檢測,有機試劑在2種色譜柱上的保留時間及其沸點如表l所示,其中數據以有機試劑在非極性柱上保留時間由小到大排列,沸點(BP)的測定值由Chemfinder獲得.
1.2
回歸分析計算
採用多元線性回歸
(MLR)方法對實驗中所得到的色譜保留時間與沸點建立沸點預測模型.
一般而言,當MLR模型中所使用的參數增加時,可以提高模型的相關系數;但只有當模型具有更高的相關系數和更小的概率值時,在模型中引入更多參數才是有意義的.模型的概率值可以根據如下公式計算得到:
式中,R為MLR模型的相關系數;θ為0~π/2之間變化角度的弧度值(分別對應於R=1和R=0);n為建模時所使用的實驗數據點的
還有很多
給個地址
http://www.39kf.com/medicine/pro/experimental/chromatogram/paper/2007-05-18-370434.shtml

⑨ 氣相色譜是檢驗什麼的

氣相色譜可抄以檢驗樣品中的化襲合物的種類和數量。

氣相色譜儀用途和應用領域主要有以下方面:

1、石油和石油化工分析:油氣田勘探中的化學分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析。

2、環境分析:大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析。

3、食品分析:農葯殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析。

(9)模擬蒸餾色譜擴展閱讀:

樣品進入氣相色譜之後,先氣化,再進入色譜柱中去分離,實際上就是不同的物質在色譜柱中去賽跑,速度比較快的先進去檢測器,先被檢測到。速度比較慢的,後被檢測到。

檢測器是氣相色譜儀的重要組成部分。如果說色譜柱是氣相色譜儀的心臟的話,那檢測器就是氣相色譜儀的眼睛,它的作用是將色譜柱分離後各組分在在載氣中濃度或量的變化轉換成易於測量的電信號,然後記錄並顯示出來。

因此,高靈敏度、高選擇性的檢測器一直是氣相色譜方法開發中的關鍵。

⑩ 氣相色譜氣路系統和進樣系統發展史的資料

目前還沒有單獨「氣相色譜氣路系統和進樣系統發展史」的資料,這些資專料一般都分屬散在其他色譜資料中。化工出版社出版的《色譜技術叢書》中有三本涉及導致這些問題:《色譜分析概論》、《色譜儀器維護與故障排除》、《氣相色譜方面及應用》。另外,分析化學手冊第五分冊《氣相色譜分冊》中在這一方面資料較為詳細。你都可以參考。
「生化色譜網」在色譜方面比較專業,建議你去看看,這些資料,那裡可能都有下載。

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