蒸餾時液體不超過13

Ⅰ 為什麼 蒸餾是蒸餾瓶的液體不多於三分之二也不要少於三分之一

多於三分之二液體沸騰時會溢出，少於三分之一蒸餾瓶加熱時容易爆裂.。

Ⅱ 蒸餾燒瓶液體不得超過蒸餾燒瓶容積的多少

蒸餾燒瓶中液體體積不能超過其容積的2/3，也不能少於1/4

Ⅲ 蒸餾燒瓶中所盛放的液體不能超過其容積的多少，也不能少於多少

1、常壓蒸餾時，蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

2、減壓蒸回餾時，蒸餾燒瓶中所答盛放的液體不能超過其容積的1/2。

在實驗室中，通常將圓底燒瓶用作蒸餾器。在常壓蒸餾時， 應選擇適當大小的燒瓶，使待餾液不超過其容量的1/3至1/2，過 大的燒瓶將會增加瓶中殘留物的損失。燒瓶用熱浴加熱。

為了減少局部過熱的現象，不宜在金屬絲 網上加熱或直接用火焰加熱。冷凝管根據被蒸餾物的沸點、蒸發 熱及蒸餾速度來選擇。蒸餾瓶通過蒸餾頭與冷凝管相連。真空蒸餾使用克氏蒸餾頭，這種蒸餾頭也可以用於常壓蒸餾。

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蒸餾瓶的使用注意事項：

1、高沸點液體的蒸餾，一般選用支管在瓶頸下部的蒸餾燒瓶，鐵夾應夾在支管上部。

2、低沸點液體的蒸餾，一般選用支管在瓶頸上部的蒸餾燒瓶，鐵夾該夾在支管的下面。

3、一般沸點液體的蒸餾，可選用支管在瓶頸中部的蒸餾燒瓶，考慮到蒸餾時裝置的平穩，鐵夾宜夾在支管的下面。

4、加熱時要墊石棉網，也可以用其他熱浴加熱。

5、加熱時，不能將液體蒸干。

Ⅳ 蒸餾時，蒸餾燒瓶呢內的液體體積為什麼不能超過蒸餾

蒸餾時，蒸餾燒瓶內的液體體積過小，會使蒸餾燒瓶受熱不勻，可能炸裂；過多,液體沸騰後，可能會有液體從支管口濺出。所以通常控制在蒸餾燒瓶1/3～2/3之間。

Ⅳ 蒸餾時瓶中加入的液體為什麼要控制在其容積的2/3和1/3之間

蒸餾時瓶中加入的液體若低於總量的三分之一時，蒸餾過程相對誤差較大；高於三分之二時，蒸餾瓶內的汽化空間較小不利於蒸餾。故蒸餾瓶中加入液體應控制在三分之一至三分之二之間。

Ⅵ 蒸餾時為什麼液體不能超過三分之二

蒸餾時液體多於三分之二，液體沸騰時會溢出。

1.加熱玻璃儀器一般很少用火焰直接加熱，因為劇烈的溫度變化和加熱的不均勻會造成玻璃儀器的損壞，同時由於局部過熱，還可能引起有機化合物的部分分解。間接加熱方式：水浴：所需加熱溫度在80℃以下時。

可將反應容器浸入水浴鍋中加熱，使水浴的溫度達到所需溫度。空氣浴：對沸點高於80℃的液體原則上都可以使用，電熱套是比較好的空氣浴，能從室溫加熱到200℃左右。油浴：當加熱溫度在100-250℃范圍時。

用油浴比較合適。油浴所能達到的最高溫度取決於油的種類。砂浴：當加熱溫度在250-350℃時應採用砂浴。熔鹽浴、金屬浴和電熱法。

2.冷卻常用的冷卻介質有水、冰水混合物、冰鹽混合物，分別可將被冷卻物冷卻至室溫、室溫以下及0℃以下。

有機化合物開始熔化到完全熔化存在一個溫度區間，這個溫度區間叫做熔程/距。純凈的化合物熔程一般不超過0.5℃。當化合物含有雜質時，其熔點往往較純凈物熔點低，且熔程變長，因此，測定熔點可以估測化合物的純度。

熔點的測定一般用Thiele毛細管法，在Thiele管測定熔點裝置中，液面要稍高於側管，樣品部分應靠在溫度計汞球中部，溫度計深度以汞球恰好在兩側管的中部為宜。

Ⅶ 蒸餾時蒸餾瓶中液體為什麼不應超過

不應超過三分之一，否則容易因暴沸液體噴出。如果是減壓蒸餾，還會使蒸餾瓶掉入水浴鍋

Ⅷ 蒸餾燒瓶內液體體積為什麼不能少於他容積的1/3，不能超過他容積的2/3

因為少於容積1/3會使蒸餾燒瓶受熱不勻，可能會引起炸裂的。超過容積2/3液體沸騰後，可能會有液體從支管口濺出。

加熱時要墊石棉網，也可用其他熱浴加熱。加熱時，液體量不超容積的2/3，不少於容積的1/3。蒸餾燒瓶與圓底燒瓶外形上的主要是蒸餾燒瓶用於分餾液體，因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管，可用於引流。蒸餾燒瓶加熱堵住瓶口時，必有另一管伸出。

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配置附件（如溫度計等）時，應選用合適的橡膠塞，注意檢查氣密性是否良好。蒸餾時先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。加熱時應放石棉網上，使之均勻受熱。

蒸餾畢須先關閉活塞後再停止加熱，防止倒吸。蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。