三苯抽提蒸餾技術

❶ 三苯甲醇的制備粗產品為什麼不能直接用重結晶來提純

雜質有乙醚、乙醇、乙酸。
凈化方法：
將制的的產品用蒸餾水萃取，其中的酸、醇能溶於水濾除。反復萃取多次基本可以達到提純目的。

❷ 三苯基膦的合成方法

在乾燥的情性氣體下，用34.1克（0.22摩爾）溴代苯，5.2克（0.21克）原子鎂及108毫升無水乙醚製得格氏試劑。將所得之苯基溴化鎂保存在惰性氣體下，攪拌並用冰浴冷卻，緩緩加入(15~20分鍾) 6.0克 (0 .044摩爾)三氯化磷和35毫升乙醚溶液。用11毫升濃鹽酸和30毫升水的溶液漫慢地處理此混合物。分出乙醚層，水層用乙醚萃取。乙醚溶液合並後，.在常壓的氫氣下蒸餾，直至蒸餾容器內殘留物的溫度達285℃殘渣用乙醇重結晶二次，得白色三苯膦8.7克(76%}，熔點79.5℃。

❸ 化學品中"三烯""三苯"指的是什麼

三烯指的是乙烯、丙烯、丁二烯，三苯指的是苯、甲苯、二甲苯。

❹ 三苯甲醇制備中，水蒸氣蒸餾的目的

除去未反應的原料溴苯和副產物聯苯。

❺ 苯是怎樣提煉的

制備苯可以由含碳量高的物質不完全燃燒獲得。自然界中，火山爆發和森林火險都能生成苯。苯也存在於香煙的煙中。直至二戰，苯還是一種鋼鐵工業焦化過程中的副產物。這種方法只能從1噸煤中提取出1千克苯。1950年代後，隨著工業上，尤其是日益發展的塑料工業對苯的需求增多，由石油生產苯的過程應運而生。現在全球大部分的苯來源於石油化工。工業上生產苯最重要的三種過程是催化重整、甲苯加氫脫烷基化和蒸汽裂化。 從煤焦油中提取在煤煉焦過程中生成的輕焦油含有大量的苯。這是最初生產苯的方法。將生成的煤焦油和煤氣一起通過洗滌和吸收設備，用高沸點的煤焦油作為洗滌和吸收劑回收煤氣中的煤焦油，蒸餾後得到粗苯和其他高沸點餾分。粗苯經過精製可得到工業級苯。這種方法得到的苯純度比較低，而且環境污染嚴重，工藝比較落後。 從石油中提取在原油中含有少量的苯，從石油產品中提取苯是最廣泛使用的制備方法。 [編輯] 催化重整 重整這里指使脂肪烴成環、脫氫形成芳香烴的過程。這是從第二次世界大戰期間發展形成的工藝。在500-525°C、8-50個大氣壓下，各種沸點在60-200°C之間的脂肪烴，經鉑-錸催化劑，通過脫氫、環化轉化為苯和其他芳香烴。從混合物中萃取出芳香烴產物後，再經蒸餾即分出苯。也可以將這些餾分用作高辛烷值汽油。[編輯] 蒸汽裂解 蒸汽裂解是由乙烷、丙烷或丁烷等低分子烷烴以及石腦油、重柴油等石油組份生產烯烴的一種過程。其副產物之一裂解汽油富含苯，可以分餾出苯及其他各種成分。裂解汽油也可以與其他烴類混合作為汽油的添加劑。裂解汽油中苯大約有40-60%，同時還含有二烯烴以及苯乙烯等其他不飽和組份,這些雜質在貯存過程中易進一步反應生成高分子膠質。所以要先經過加氫處理過程來除去裂解汽油中的這些雜質和硫化物,然後再進行適當的分離得到苯產品。[編輯] 芳烴分離 從不同方法得到的含苯餾分，其組分非常復雜，用普通的分離方法很難見效，一般採用溶劑進行液-液萃取或者萃取蒸餾的方法進行芳烴分離，然後再採用一般的分離方法分離苯、甲苯、二甲苯。根據採用的溶劑和技術的不同又有多種分離方法。Udex法：由美國道化學公司和UOP公司在1950年聯合開發，最初用二乙二醇醚作溶劑，後來改進為三乙二醇醚和四乙二醇醚作溶劑，過程採用多段升液通道(multouocomer)萃取器。苯的收率為100%。 Suifolane法：荷蘭殼牌公司開發，專利為UOP公司所有。溶劑採用環丁碸，使用轉盤萃取塔進行萃取，產品需經白土處理。苯的收率為99.9%。 Arosolvan法：由聯邦德國的魯奇公司在1962年開發。溶劑為N-甲基吡咯烷酮(NMP)，為了提高收率，有時還加入10-20%的乙二醇醚。採用特殊設計的Mechnes萃取器，苯的收率為99.9%。 IFP法：由法國石油化學研究院在1967年開發。採用不含水的二甲亞碸作溶劑，並用丁烷進行反萃取，過程採用轉盤塔。苯的收率為99.9%。 Formex法：為義大利SNAM公司和LRSR石油加工部在1971年開發。嗎啉或N-甲醯嗎啉作溶劑，採用轉盤塔。芳烴總收率98.8%，其中苯的收率為100%。

❻ 林木種子檢驗技術人員需要什麼條件

林木種子檢驗是對林木種子播種品質的技術鑒定。目的是判斷各批種子的實用價值、制定合理的價格、選擇改善種子質量的方法。 對林木種子播種品質的技術鑒定。目的是判斷各批種子的實用價值、制定合理的價格、選擇改善種子質量的方法。現代科學意義上的林木種子檢驗標志著林木種子已作為商品進入流通領域。 1869年德國人F.諾伯建立了世界上第一個種子檢驗室。1906年在德國漢堡舉行首屆國際種子檢驗會議，尋求國際間的合作。1908年美國和加拿大成立北美官方種子分析人員協會(AOSA)。1924年,在歐洲種子檢驗協會的基礎上改名重建的國際種子檢驗協會(ISTA)，是各國政府對國際貿易的種子謀求統一檢驗方法的國際組織。以上兩個機構都把林木種子檢驗作為主要活動內容。ISTA的另一重要任務是為國際間貿易的種子制定種子抽樣和種子檢驗標準的程序和方法，稱國際種子檢驗規程。中國林木種子檢驗工作始於20世紀50年代，1957年林業部頒發《林木種子檢驗技術規程(草案)》，1982年國家標准總局發布《林木種子檢驗方法》，同年林業部在北京和南京分別建立了北方和南方林木種子的檢驗中心。 種子檢驗結果能否說明整個種批，關鍵還在於送檢樣品對於種批有無代表性。為此需要根據隨機原則進行取樣並完善有關制度。種批在取樣送檢後妥善保存。常規檢驗項目有凈度、千粒重、含水量和發芽能力等。 凈度 純凈種子重量占測定樣品各成分總重量的百分率。舊稱純度或純潔率。是計算播種量的依據之一。貯藏中凈度不高會對種批的發芽能力產生不良影響。風選、篩選或水選是提高凈度的重要手段。在國際種子檢驗史上,早期一般採用精確法,20世紀50年代以後多改用快速法。純凈種子有統一的判斷標准。由於技術上的困難，種子極其細小的如桉樹屬樹種常不測定凈度。 種子千粒重 氣干狀態下1000粒純凈種子的重量，一般以克為單位。計算播種量的依據之一。千粒重隨樹種，也在一定程度上隨產地的地理位置、立地條件、母樹狀況、各年開花結實過程中的天氣條件以及采種期等因素而異。一般認為在同一樹種中千粒重數值較大的種批播種品質較好。測定時,種粒極不勻齊的用千粒法,一般用百粒法。種粒特大的如核桃、板栗等慣用每千克粒數表示種粒大小。種粒極小的如桉屬樹種常不測定千粒重。氣干千粒重會隨空氣濕度而波動，為了確切比較各種批的品質，有時要在含水量測定之後計算絕干種子的千粒重，稱絕對千粒重。 種子含水量 游離水和結合水的重量在測定樣品中的百分率，是影響種子生命狀況的重要因子之一。測定樣品重量取濕重時稱濕基含水量或相對含水量，取乾重時稱干基含水量或絕對含水量。測定樣品從送檢的含水量樣品中隨機提取。常用的方法為烘乾法。即在 105℃或更高的溫度中將樣品烘至恆重，以樣品初始重量與恆重之差作為該樣品中游離水和結合水的重量。富含揮發性物質的種子用甲苯蒸餾法可以避免誇大含水量。種子的電導系數與含水量有關，據此設計出的種子水分速測儀可以瞬時自動顯示測定結果。 發芽能力 發芽能力可在充分滿足發芽所需的水分、氧氣、溫度和光照等條件，即在室內受控制環境中測定。同一樹種各個種批的測定條件需要嚴格一致，以保證測定結果在隨機變異范圍內具有重現性。 發芽的條件和判斷 種子發芽由相互重疊的 3個階段組成。第 1階段是吸脹（吸水膨脹）。吸脹所需水量約為種子乾重的2～3倍，不可缺少，過多則妨礙種子呼吸。吸脹後的內含物向外產生壓力，種皮沿發芽孔破裂，便於胚根伸出。但死亡的種子也能吸脹，有時種皮也能破裂，稱假發芽。種皮透水性較差的種子則較難吸脹。因此不能以吸脹與否來判斷種子有無發芽能力。第 2階段中種子內部的酶活化，貯藏的營養物質逐步轉化為可溶狀態,供胚萌發時利用。第3階段是胚細胞繼續增大分裂，胚根伸出，最終發育成一個能開始獨立攝取營養的植株。1982年中國國家標准以胚根同該種粒的相對長度作為是否正常發芽的判斷標准。例如細粒種子伸出的胚根與該種粒等長，一般種子伸出的胚根超過該種粒長度的1/2,即認為正常發芽。國際上較普遍接受的正常發芽的定義是從胚中萌出該物種特有的基本結構，即表明有發芽能力。林木種子發芽的適宜溫度隨樹種而異，同一樹種有時還因產地而不同，一般為25℃左右。許多樹種更適於晝夜變動的溫度。測定時常在24小時中有 8小時供給30℃左右的高溫,6小時供給20℃左右的低溫。有生理休眠習性的樹種需在測定前施加破眠處理。 發芽能力指標 種子的發芽能力表現在發芽粒的多少和發芽進程的快慢兩個方面。表示前者的常用指標是發芽率，即在規定條件和規定時間內的正常發芽粒數占供試種子總數的百分率。細粒種子則用單位重量(克)的供試種子中的正常發芽粒數表示。為了確切比較各種批對發芽環境的反應，可僅以飽滿種粒數為基數計算發芽率，稱絕對發芽率。度量發芽快慢的指標有平均發芽時間、發芽速率系數等。發芽速率達到高峰時的累計發芽百分數稱發芽勢。但由於理解上的分歧，這個指標在歐美有廢而不用的趨勢。表示發芽能力的每個指標都只能描述種子發芽能力的一個側面。60年代就有人嘗試組合出一個單一的指標全面概括種子的發芽能力，已有的這類指標有發芽指數和發芽值等。此外人們還在尋找根據室內發芽測定結果更好地預測種子的田間表現的途徑。 生活力快速測定 多在條件不足或時間有限時應用。生活力一般用供試種子中有生命的種粒數所佔百分率表示的方法。有碘化鉀法、硒鹽法、靛藍法等。60年代以來用得較多的是四唑法，即用2,3,5-氯化三苯基四氮唑的水溶液浸種。四唑在種子的活組織中被脫氫酶還原成穩定而不溶於水的紅色物質三苯基甲 ，而死亡的種子或種子中壞死的組織則仍呈原色。由此可根據不著色的部位及其大小逐粒判斷種子有無生命力。剖切種子觀察胚和胚乳的大小、硬度、顏色、光澤、氣味也可對種子品質作出某種判斷，所得結果用供試種子中優良種粒數的百分率表示，稱優良度。用穿透能力較弱的軟 X射線可使林木種子在感光材料上或通過攝像管等附加設備在熒光屏上清晰成像，顯示種子內部狀況，是林木種子檢驗中唯一的無損檢驗手段，可用於查定樣品中的飽滿粒、半飽滿粒、空粒、澀粒、多胚粒、畸型粒、機械損傷粒、蟲害粒的數量。這種方法可不破壞害蟲的生活環境而觀察它們在種子中的生活史。如配合適宜的襯比劑，還可用以判斷種子潛在的發芽能力（結構潛力）。種子生活力是種子科學中研究得相當活躍的一個新興領域，它的發展將對林木種子檢驗技術產生重大影響。

❼ 三苯甲醇是一種重要有機合成中間體，可以通過如圖1所示原理進行合成：實驗步驟如下：①如圖2所示，在三頸

（1）該反應中放復出大量制熱，「逐滴加入餘下的混合液」是為了防止反應過於劇烈，
故答案為：反應過於劇烈；
（2）水蒸氣蒸餾裝置中出現堵塞現象，應該立即停止加熱，打開旋塞，防止發生危險，
故答案為：立即打開旋塞，移去熱源；
（3）抽濾用到的主要儀器有氣泵、布氏漏斗、吸濾瓶； 普通過濾比較慢，抽濾過濾速度較快，
故答案為：布氏漏斗、吸濾瓶；過濾速度快；
（4）由於用80.0%的乙醇溶液重結晶可以除去除去三苯甲醇中的雜質，獲得更純凈的產品，
故答案為：提純三苯甲醇；
（5）由於紅外光譜法可鑒定化合物中各種原子團，也可進行定量分析，
故答案為：紅外光譜法．

❽ 三苯甲醇能升華嗎

三苯甲醇的揮發性沒那麼大，之前用格式試劑做過，用水蒸氣蒸餾的方法提純都不見三苯甲醇沒了，而且我最後還是在紅外烘箱裡面乾燥，並沒有發現他消失了。可能是你的產物並不純，含有某些揮發性溶劑，如苯。打個核磁就大概能知道了。

❾ 三苯甲醇的制備實驗得到的三苯甲醇為什麼是淡黃色的

因為在制備三苯甲醇時會產生副產物聯苯，而聯苯現淡黃色或是無色。如果最後水蒸氣蒸餾時沒有完全蒸餾出聯苯時，制的產物中混有聯苯，因而產物會是淡黃色。

❿ DNA可以被什麼染料染色 和各種染料的反應顏色是什麼

龍膽紫或醋酸洋紅

還有鹼性染料或改良苯酚品紅溶液

DNA染色實驗
1、原理與解析
(1)真核細胞的DNA主要分布在細胞核內,RNA主要分布在細胞質中.
(2)甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同,甲基綠對DNA親和力強,使DNA顯現出綠色,而吡羅紅對RNA的親和力強,使RNA呈現出紅色.用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑將細胞染色,可同時顯示DNA和RNA在細胞中的分布.(同時甲基綠用二苯胺或龍膽紫代替做平行)
(3)鹽酸的作用
① 鹽酸能改變細胞膜的通透性,加速染色劑的跨膜運輸；
② 鹽酸使染色體中的DNA與蛋白質分離,便於DNA與染色劑的結合.
注意事項
1.材料的選擇
① 選用的實驗材料既要容易獲得,又要便於觀察；
② 常用的觀察材料由人的口腔上皮細胞、洋蔥鱗片葉表皮細胞(為避免原有顏色的干擾,不可使用紫色表皮細胞)
2.取材要點
① 取口腔上皮細胞之前,應先漱口,以避免裝片中出現太多的雜質；
② 取洋蔥表皮細胞時,盡量避免材料上帶有葉肉組織細胞.
3.沖洗載玻片時水的流速要盡量慢,切忌直接用水龍頭沖洗.
4.安全要點
① 用酒精燈烘烤載玻片時,不要只集中於材料處,而應將載玻片在火焰上來回移動,使載玻片均勻受熱,以免破裂；
② 烘烤後的載玻片不要馬上放入盛有稀鹽酸的燒杯中,最好先自然冷卻1分鍾.
5.換用高倍鏡觀察材料時,只能用細准焦螺旋進行調焦,切不可動粗准焦螺旋.
主要步驟(以觀察口腔上皮細胞為例)
1.取材
① 滴： 在潔凈的載玻片上滴一滴質量分數為0.9%的NaCl溶液；
② 刮： 用消毒牙簽在口腔內側壁上輕輕地刮幾下；
③ 塗： 將牙簽上的碎屑塗抹在載玻片的生理鹽水中；
④ 烘： 將塗有口腔上皮細胞的載玻片在酒精燈的火焰上烘乾.
2.水解
① 將烘乾的載玻片放入裝有30ml質量分數為8%的鹽酸的小燒杯中,進行材料的水解；
② 保： 將小燒杯放入裝有30℃溫水的大燒杯中保溫5分鍾.
3.沖洗塗片
① 沖： 用緩緩的蒸餾水沖洗載玻片10秒鍾；
② 吸： 用吸水紙吸去載玻片上的水分.
4.染色
① 染：用2滴吡羅紅甲基綠混合染色劑滴在載玻片上,染色5分鍾；
② 吸： 吸去多餘染色劑；
③ 蓋： 蓋上蓋玻片.
5.觀察
① 低： 在低倍物鏡下,尋找染色均勻,色澤淺的區域,移至視野中央,將物像調節清晰；
② 高： 轉到高倍物鏡,調節細准焦螺旋,觀察細胞核和細胞質的染色情況.
2%甲基綠水溶液的配製
甲基綠（methyl green） 蒸餾水加至 50mlc 用三氯甲烷抽提, 甲基綠水溶液的抽提：甲基綠為綠色粉末,屬三苯甲烷染料,這種染料是由氯代甲烷作用於結果晶紫而形成的一 種化合物.由於甲基化作用,甲基綠就比甲基綠後,所引進的甲基連接得並不牢固,容易從甲基綠中脫失.另一方面, 在甲基化過程中,還有一部分結晶紫並沒有生成甲基綠,因此,也有人認為甲中,常有少量的甲基紫或結晶紫成份.但是,也有人認為甲基紫乃是甲基綠的衰敗產物,甲基綠在儲存過程中,會不斷產生甲基紫.因此,在配製試劑時,必須 先將甲基綠所含的甲基紫或結晶紫抽提出來,才能使細胞核內的脫氧核糖核酸染成綠色.抽提方法是取 2%甲基綠水溶 液 20ml 傾入潔凈分液漏斗,加入三氯甲烷 20ml 充分搖盪混合,使其內的甲基紫溶於三氯甲烷中而呈紫紅色.旋動分液 漏斗下部的砂塞,慢慢把如此反復更換三氯甲烷,直到三氯甲烷無紫紅色為止,即可得到得純的甲基綠溶液.
英文名稱：Methyl Green 分子式：C27H35Cl4N3Zn 分子量：608.78 IUPAC 名稱： 4-((4-(dimethylamino)phenyl)(4-(dimethyliminio)cyclohexa-2,5-dieny lidene)methyl)-N-ethyl-N,N-dimethylbenzenaminium dichloride compound with zinc(II) chloride 甲基綠是具有金屬光澤的綠色微結晶或亮綠色粉末.溶於水,顯藍綠色. 稍溶於乙醇,不溶於戊醇. 鹽酸中顯紅黃色,在氫氧化鈉中無色.試劑溶液在可見光區有吸收峰 (λmax=633.8nm). 與 ReO4-、HgCl42-、BiI4-、AuCl4-和 GaCl4-等形成離子締合物. 用於光度法測定 Hg2+、ReO4-等,定性檢出鐵氰化物,酸鹼指示劑和細 胞染色劑.
甲基綠為鹼性染料,它易與聚合程度高的 DNA 結合呈現綠色. 又稱雙綠 SF 雙綠 SF.綠色晶體,具金黃色光澤,或淡綠色粉末.溶於水,呈藍 綠色.微溶於乙醇,不溶於乙醚. 由氯甲烷與甲基紫(C.I.鹼性紫 1)反應製得. 商品通常為鋅復鹽 C26H33N3Cl2ZnCl2(稱 C.I.鹼性藍 20). 用於細菌染色(新鮮標本細胞核染色)甲基綠-鹽酸混合物用於檢定精子、 淋球菌和肥大細胞染色. 甲基綠可用於鑒定 DNA.DNA 遇甲基綠（常溫）會被染成藍綠色. 甲基綠—派洛寧 （methyl green-pyronin）為鹼性染料,它分別能與細胞內的 DNA、RNA 結合呈現不同顏色.當甲基綠與派洛寧作為混合染料時,甲基綠與染色質中 DNA 選擇性結合顯示綠色或藍色；派洛寧與核仁、細胞質中的 RNA 選擇性結 合顯示紅色.其原因可能是兩種染料的混合染液中有競爭作用,同時兩種核 酸分子都是多聚體,而其聚合程度有所不同.
甲基綠易與聚合程度高的 DNA 結合呈現綠色.而派洛寧則與聚合程度較低的 RNA 結合呈現紅色（但解聚的 DNA 也能和派洛寧結合呈現紅色）.即 RNA 對派洛寧親和力大,被染成紅色, 而 DNA 對甲基綠親和力大,被染成綠色.
使用配製方法 關於吡羅紅和甲基綠分裝粉的使用方法 試劑及配製方法（ 1） 試劑 ） 質量分數為 0.9%的 NaCl 溶液,質量分數為 8%的鹽酸,乙酸鈉,乙酸, 蒸餾水,吡羅紅甲基綠混裝粉.如果化學試劑商店沒有吡羅紅甲基綠混裝粉, 可以分別購買甲基綠和吡羅紅 G,然後按 A 液的第二種方法配製（見下文）.（ 2） 染色劑的配製 ） ①染色劑 A 液的兩種配製方法 第一種方法：取吡羅紅甲基綠粉 1 g,加入到 100 mL 蒸餾水中溶解,然 後用濾紙過濾,將濾液放入棕色瓶中備用. 第二種方法：取甲基綠 2 g 溶於 98 mL 蒸餾水中,取吡羅紅 G 5 g 溶於 95 mL 蒸餾水中.取 6 mL 甲基綠溶液和 2 mL 吡羅紅溶液加入到 16 mL 蒸餾 水中,即為 A 液,放入棕色瓶中備用.（注意：用於核酸染色的是吡羅紅 G, 請不要錯買吡羅紅 B.） ②染色劑 B 液的配製方法 B 液是一種緩沖液, 由乙酸鈉和乙酸混合而成. 先取乙酸鈉 16.4 g,用蒸餾水溶解至 1 000 mL 備用；再取乙酸 12 mL,用蒸 餾水稀釋至 1 000 mL 備用.取配好的乙酸鈉溶液 30 mL 和稀釋的乙酸 20 mL, 加蒸餾水 50 mL,配成 pH 為 4.8 的 B 液（緩沖液）. ③染色劑的配製 染色劑是由 A 液、B 液混合配製而成的.取 A 液 20 mL 和 B 液 80 mL 混合,就是實驗中所用的吡羅紅甲基綠染色劑.應該注意的是 該試劑應現配現用