『壹』 二氯化亞錫是沉澱嗎
二氯化亞錫是沉澱。
即二氯化錫，也稱氯化亞錫。為白色或白色單斜晶系結晶。溶於小於本身重量的水，當溶於大量水時，形成不溶性的鹼式鹽，即為沉澱。
知識點延伸：
二氯化亞錫極易溶於稀的或濃的鹽酸，溶於乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸和氫氧化鈉溶液。加微量的金屬錫，可預防溶液的氧化作用。相對密度為2.71。熔點 37～38℃(急熱) 。有毒，半數致死量(大鼠，靜脈)7.83mg/kg，且有有腐蝕性。
『貳』 氯化亞錫溶解於鹽酸和蒸餾水油什麼分別
氯化亞錫溶於鹽酸得到澄清溶液，與蒸餾水作用會發生水解形成白色沉澱，鹽酸主要起抑制氯化亞錫水解的作用。
『叄』 化學鍍銀 配方：硝酸銀 氫氧化鈉 氨水 蒸餾水 還原液（葡萄糖 酒石酸 乙醇 蒸餾水） 活化劑（氯化亞錫和氯
不用NaOH可能會好一些
『肆』 二水合氯化亞錫和氯化亞錫一樣嗎 分子量不同影響試劑嗎
就按照試劑瓶上標志的分子量就可以不用除去水的分子量，在配置完成定容到所需體積就可以
『伍』 二水合氯化亞錫和氯化亞錫一樣嗎 分子量不同影響試劑嗎
一定不一樣，後者是無水氯化亞錫，成本高一些，使用都沒問題，有結晶水式量較大，稱量時包含的水的量，注意氯化亞錫水解嚴重，溶解時務必溶在鹽酸中抑制水解
『陸』 二水合氯化亞錫的的配製問題
氯化亞錫（SnCl2）又稱二氯化錫，白色或半透明晶體，帶二個分子結晶水（SnCl2·2H2O）的是無色針狀或片狀晶體，溶於水、乙醇和乙醚。氯化亞錫試劑不穩定，在空氣中被氧化成不溶性氯氧化物，失去還原作用，為了保持試劑具有穩定的還原性，在配製時，加鹽酸溶解為酸性氯化亞錫溶液，並加入數粒金屬錫粒，使其持續反應生成氯化亞錫及新生態氫，使溶液具有還原性。 可以根據需要加水稀釋，再密閉保存 "濾紙很容易就被碳化了",真的假的？濃鹽酸 在空氣中極易揮發.且對皮膚和衣物有強烈的腐蝕性，但有脫水性么？
『柒』 無水氯化亞錫和二水氯化亞錫的換算
分子量 189.60（無水物）225.65（二水合物）
（225.65/189.60 ） *1g =1.19g
1g無水氯化亞錫等於1.19g二水氯化亞錫
『捌』 SnCl2和S粉如何反應
1 適用范圍
本標准適用於居住區大氣中砷化物質量濃度的測定。
1.1 靈敏度
比色體積為5ml時，1μg砷應有0.03和吸光度。
1.2 檢測下限
本法檢出下限為0.5μg，采樣體積以600L計，最低檢出濃度為0.8μg/m3。
1.3 測定范圍
用5 ml吸收液，本法的線性范圍為0.5～&127;20&127;μg，&127;按本法規定的采樣條件(600mL)可測濃度范圍為0.8～33.3μg／m3。
1.4 干擾及排除
由於本法採用了將砷化物轉變為砷化氫氣體來進行測定，避免了大量的干擾因素。100μg的汞、錳、銅、鎳、鈷、鉛和鐵，50μg和鎘沒有干擾；三價鉍，&127;四價硒，六價鉻含量大時對反應有負干擾，但當含量分別低於30μg，10μg和20μg時，沒有干擾。銻的性質同砷十分相似。樣品中含銻時，可形成SBH，與吸收液形成顏色，使結果偏高，但含量低於50μg時，對測定沒有干擾。
2 原理
採集在經聚乙烯氧化吡啶浸漬的濾紙上的砷化物加鹽酸溶解後，被加入的碘化鉀，氯化亞錫和鋅粒還原成砷化氫，再與二乙氨基二硫代甲酸銀-&127;三乙基胺的三氯甲烷溶液反應，生成紅色膠體銀，比色定量。
3 試劑和材料
本法中所用的試劑純度應為分析純。&127;所有的實驗用水均為無砷蒸餾水或去離子水，水質在25℃時電導率小於1.0μS／Cm。
3.1 聚乙烯氧化吡啶〔(C2H3C5H4N＝O)n，N＝3000以上，&127;又稱克矽平，簡稱P204〕。
3.2 丙三醇。
3.3 定量濾紙：慢速(或中速)定量濾紙，直徑40 mm，每張含砷量不得超過0.1μg。
3.4 浸漬濾紙：稱取10g聚乙烯氧化吡啶和量取10ml丙三醇溶於100ml水中，做浸漬液，將直徑40mm的濾紙浸於溶液中，6h後取出，置於清潔玻璃板上，放在對流箱內，用紅外線燈乾燥，製成的浸漬濾紙，存放在玻璃瓶中備用。
3.5 3＋2鹽酸溶液。
3.6 15％碘化鉀溶液。
3.7 40％氯化亞錫溶液：稱量40g氯化亞錫(SNCL2·2H2O）溶於&127;50ml濃鹽酸中，加水至100ml。
3.8 無砷鋅粒：每克約15粒左右。
3.9 乙酸鉛棉花：用10％乙酸鉛溶液將脫脂棉浸漬，晾乾，備用。使用時，&127;填充在砷化氫發生及吸收裝置的過濾器中。
3.10 二乙氨基二硫代甲酸銀-三乙基胺-三氯甲烷溶液：稱取0.25&127;g二乙氨基二硫代甲酸銀，用少量三氯甲烷溶解，加入1.0ml三乙基胺(或三乙醇胺)，用三氯甲烷稀釋至100ml，放置過夜，如有沉澱物就需要過濾，貯存於棕色瓶中。
3.11 砷標准溶液：准確稱量0.1320g經105℃乾燥2h的三氧化二砷，溶於2ml 1mol／L氫氧化鈉溶液中，加50ml水，再加2ml 1mol／L鹽酸溶液，移入100ml容量瓶 中，加水至刻度，此溶液1ml＝1mg砷。臨用時用水稀成1.0ml＝10μg砷的標准溶液。
4 儀器和設備
4.1 濾紙采樣夾：直徑40mm(見圖1)。
4.2 恆流采樣泵：在采樣條件下，最大抽氣流量可達15L／min，&127;並且流量穩定、可調。恆流誤差小於2％。
4.3 流量計：2～20L／min。
4.4 具塞比色管：10ml，內徑8mm。
4.5 砷化氫發生吸收裝置(見圖2)。
4.6 恆溫水浴：控溫精度為±1℃。
4.7 分光光度計，520nm，狹縫小於20nm。
5 采樣
將浸有聚乙烯氧化吡啶的濾紙放在采樣夾中夾緊，以10&127;L/min的流量采樣60min。采樣前和采樣後應用皂膜流量計較准采樣系統流量，誤差不大於5％。記錄采樣的溫度和大氣壓力。
6 操作步驟
6.1 標准曲線和繪制
6.1.1 精確吸取0.0，0.10，0.30，0.50，1.00，1.50，2.00ml的砷標准溶液及7張浸漬濾紙分別放於砷化氫發生瓶中，各加水至70ml，加30ml 3＋2鹽酸溶液。
6.1.2 再加2ml 15％的碘化鉀溶液和0.4ml氯化亞錫溶液，搖勻，放置15min，加5g無砷鋅粒，立即與填充有乙酸鉛棉花的過濾器和盛有5ml二乙氨基二硫代甲酸銀-三乙基胺-三氯甲烷溶液的比色管相連，反應1h，各管分別補加三氯甲烷至5ml，用1cm比色皿，在波長520nm下測吸光度，以吸光度對砷含量(μg)繪制標准曲線。
6.2 樣品測定
將採集樣品後的濾紙，用光亮無銹的剪刀，將濾紙剪成小塊，置於砷化氫發生瓶中，同時取同規格及大小相同的浸漬濾紙作空白對照，各加30ml 3＋2鹽酸溶液，置於60℃恆溫水浴中2.5h(或室溫下放置過夜)，取出，放冷至室溫，加70ml&127;水，以下按繪制標准曲線的操作步驟6.2.1進行，測吸光度，查標准曲線，得砷含量(μg)。
7 結果計算
7.1 將采樣體積按公式(1)換算成標准狀態下的采樣體積。
V0＝V·T0/（273＋t）·P/ P0...................(1)
式中：V0———換算成標准狀態下的采樣體積，L；
V———采樣體積，L；
T0———標准裝態的絕對溫度，273K；
T———采樣時采樣點的溫度，℃；
P0———標准狀態的大氣壓力，101kPa（或760mmHg）；
P———采樣時采樣點的大氣壓力，kPa（或mmHg）。
7.2 空氣中砷質量濃度按公式(2)計算。
C＝（a－b）/ V0................................(2)
式中：C———砷濃度，mg／m3；
a———樣品濾紙溶液中砷含量，μg；
b———空白濾紙溶液中砷含量，μg。
8 精密度和准確度
8.1 精密度：將2和6μg砷加入到浸漬濾紙上，用本法測定的相對標准差分別為8.3％和3.3％。
8.2 准確度：將2和6μg砷加入到浸漬濾紙上，用本法測定其回性率分別為88％～110％和92％～100％。
附加說明：
本標准由全國衛生標准技術委員會環境衛生標准分委會提出。
本標准由廣東省職業病防治院負責起草。
本標准主要起草人葉能權、陸展榮、童映芳。
本標准由衛生部委託技術歸口單位中國預防醫學科學院環境衛生監測所負責解釋。
『玖』 二水合氯化亞錫和無水氯化亞錫在參與反應時會有什麼不同嗎
碘的還原反應 實驗原理： 1.碘與碘化鉀中的碘離子會形成棕色的三碘離子（I2+I-→I3-） ,碘遇粉絲中的澱粉呈深藍色的錯合物. 2.氯化亞錫遇碘可產生氧化還原反應（I2+Sn2+-→2I-+Sn4+）,使碘還原成無色的碘離子. 實驗器材：粉絲一串、碘化鉀少量、碘少量、氯化亞錫少量、錐形瓶二個. 實驗步驟： 1.各加一茶匙的碘化鉀及半茶匙的碘放入已裝有200毫升水的A號錐形瓶中. 2.加二茶匙的氯化亞錫於已裝有100毫升水的B號錐形瓶中. 3.將一束粉絲放入A號錐形瓶中,觀察其顏色變化.
『拾』 化學品是五水和氯化亞錫溶入150mI的無水乙醇中的意思是
摘要 你好，很高興為你解答，意思就是將五水氯化亞錫融入到量為150ml的無水乙醇中。希望對你有幫助。