05t蒸餾水機

Ⅰ 如何檢測聚合氯化鋁

檢測聚合氯化鋁步驟：

1、稱取固體聚合氯化鋁樣品約2.5g（精確至0.0002g）放入250ml燒杯中（燒杯中先加適量水）完全溶解後，完全移入250ML容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻、干過濾（中速定性濾紙，過濾時用的錐形瓶和漏斗都是烘乾過的）過濾後液體稱為試液A。

2、取10ml過濾後的液體於錐形瓶中（用移液管加），各加10ml硝酸（用移液管加），加熱1分鍾，取下用蒸餾水沖一下，加20ml EDTA(用移液管加)，加百里香酚藍2滴，用氨水調成黃色（熱滴不用冷卻）。

3、加熱2分鍾冷卻，加10ml乙酸鈉緩沖溶液（自動加液管加），加3滴二甲酚橙，用醋酸鋅標液滴至紅色。 需要聚合氯化鋁檢測，建議找正規第三方檢測機構，科標檢測很不錯的。

(1)05t蒸餾水機擴展閱讀：

1、簡介

一種新興凈水材料，無機高分子混凝劑，簡稱聚鋁，英文縮寫為PAC(poly aluminum chloride)，它是介於AlCI3和Al(OH)3，之間的一種水溶性無機高分子聚合物，化學通式為[Al2(OH)nCl6-nLm]，其中m代表聚合程度，n表示PAC產品的中性程度。

2、濃度配比方法

固體聚合氯化鋁稀釋成液體時，首先要根據原水情況，使用前先做小試求得最佳葯量。在生產上使用聚合氯化鋁時，按聚合氯化鋁固體：清水=1:9-1:15質量比混合溶解即可。

氧化鋁含量低於1%的溶液易水解，會降低使用效果，濃度太高不易投加均勻。葯劑投用後，如見沉澱池礬花少，余濁大，則投加量過少；如見沉澱池礬花大且上翻，則加葯量過大，應適當調整。

Ⅱ 礦泉水、純凈水、過濾水、白開水

長期喝來過濾水對人的健康有自害，因為我們平常喝的水含有礦物質這對我們有益，我們的身體需要某些礦物質這對維持身體的酸鹼平衡有益。
礦泉水是指來自地下水深層流經某些岩石的地下水。礦泉水中的微量元素能參與人體內激素、核酸的代謝，應該說是人體所需要的保健成分，但微量元素不可亂補。礦泉水雖然含有一定量的微量元素，如人體所需的微量元素已經滿足，再補進去，多了就會在血流、細胞內沉積，導致微量元素代謝失調，增加腎臟負擔易產生腎結石、尿道結石及膽結石等
經純化處理後的水叫純凈水，正常人適當飲用純凈水，有助於人體的微循環，但不宜長期飲用，由於它不僅除去了水中的細菌、病毒、污染物等雜質，也除去了人體有益的微量元素和礦物質．長期飲用會影響體內電解質酸鹼平衡，影響神經、肌肉和多種酶的活動，特別是老人和兒童，如不及時補充營養及鈣質，容易缺乏營養和患缺鈣症。
白開水（即自來水），除去水中的有機物和細菌，保留了水中的微量元素，具有了原天然水的風味，這種水是值得推薦的飲用水。 綜上所述，我們認為：今天人們應該飲用水源基本無污染或污染極輕，經過分離膜處理、臭氧消毒的天然水為宜。
因此長期喝白開水為宜！

Ⅲ 化學疑問

蒸餾水是日常液態水的一種存在方式,還有湖水啊,自來水什麼的;蒸餾水因為比較純凈,所以認為是單一的物質,而水是由分子構成的,所以為化合物

Ⅳ 有關培養基的知識！

培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配製的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素，用於單種微生物培養和鑒定。
簡介
培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配製的養料，一般都含
培養基
有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及生長素和水等。有的培養基還含有抗菌素、色素、激素和血清。
培養基由於配製的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮後，易被細菌污染或分解變質，因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基（如組織培養基），較長時間的貯存，必須放在2~6℃的冰箱內。由於液體培養基不易長期保管，現在均改製成粉末。

化學分類
固體培養基
天然培養基
指一類利用動、植物或微生物體包括其提取物製成的培養基。如牛肉膏蛋白腖培養基、麥芽汁培養基等。
組合培養基
又稱為合成培養基或綜合培養基，是一類按微生物的營養要求精確設計後用多種高純化學試劑配製成的培養基。如葡萄糖銨鹽培養基、澱粉硝酸鹽培養基等。
半組合培養基
指一類主要以化學試劑配製，同時還加有某種或某些天然成分的培養基。例如，馬鈴薯蔗糖培養基。

物理分類
液體培養基
一類配製成的液體狀態的基質。
液體培養基
固體培養基
一類配製成的固體狀態的基質。根據性質又分為固化培養基、非可逆性固化培養基、天然固態培養基、濾膜。
半固體培養基
指在液體培養基中加入少量的凝固劑而配製成的半固體狀態的培養基。
脫水培養基
又稱預制乾燥培養基，指含有除水分外的一切成分的商品培養基。

微生物分類
選擇性培養基：一類根據某微生物的特殊營養要求或其對某化學、物理因素的抗性而設計的培養基，具有使混合菌樣中的劣勢菌變成優勢菌的功能，廣泛用於菌種篩選等領域。
鑒別培養基：一類在成分中加有能與目的菌的無色代謝產物發生顯色反應的指示劑，從而達到只須用肉眼辨別顏色就能方便的從近似菌落中找出目的菌菌落的培養基。例如，伊紅美藍乳糖培養基（EMB）。

常見培養基
細菌培養基
牛肉膏瓊脂培養基
牛肉膏0.3g，蛋白腖1.0g，氯化鈉0.5g，瓊脂 1.5g，水 100ml
在燒杯內加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白腖和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號後，放在火上加熱。待燒杯內各組分溶解後，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂完全溶解後補足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調整pH值到7.2～7.6,分裝在各個試管里，加棉花塞，用高壓蒸汽滅菌：1.05千克每平方厘米、121攝氏度維持15~30分鍾。
馬鈴薯培養基
取新鮮牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀細細剁成肉末後，加入500毫升蒸餾水和5克蛋白腖。在
細菌培養基
燒杯上做好記號，煮沸，轉用文火燉2小時。過濾，濾出的肉末乾燥處理，濾液pH值調到7.5左右。每支試管內加入10毫升肉湯和少量碎末狀的干牛心，滅菌，備用。
根瘤菌培養基
葡萄糖10g磷酸氫二鉀0.5g 碳酸鈣3g 硫酸鎂0.2g 酵母粉0.4g 瓊脂20g 水1000ml 1%結晶紫溶液1ml
先把瓊脂加水煮沸溶解，然後分別加入其他組分，攪拌使溶解後，分裝，滅菌，備用。
放線菌培養基
澱粉硝酸鹽培養基（高氏一號培養基）
可溶性澱粉 2.0g 硝酸鉀0.1g 磷酸氫二鉀0.05g氯化鈉0.05g 硫酸鎂0.05g 硫酸亞鐵0.001g 瓊脂2g 水100ml
先把澱粉放在燒杯里，用5毫升水調成糊狀後，倒入95毫升水，攪勻後加入其他葯品，使它溶解。在燒杯外做好記號，加熱到煮沸時加入瓊脂，不停攪拌，待瓊脂完全溶解後，補足失水。調整pH值到7.2～7.4，分裝後滅菌，備用。
麵粉瓊脂培養基
麵粉60g瓊脂20g 水1000ml
把麵粉用水調成糊狀，加水到500ml，放在文火上煮30分鍾。另取500ml水，放入瓊脂，加熱煮沸到溶解後，把兩液調勻，補充水分，調整pH值到7.4，分裝，滅菌，備用。
微藻培養基
BG-11培養基
NaNO31.5g K2HPO4 ·3H2O 0.04g MgSO4·7H2O0.075g CaCl2 ·2H2O 0.036g Citric Acid （檸檬酸 ）0.006g Ferric ammonium citrate（檸檬酸鐵銨）0.006gEDTA (dinatrium-salt) 0.001g Na2CO3 0.02g A5 + Co solution * （A5溶液1000×）1mlDistilled Water （蒸餾水）919ml
SE培養基

NaNO3

0.25g

K2HPO4 . 3H2O

0.075g

MgSO4 . 7H2O

0.075g

CaCl2 . 2H2O

0.025g

KH2PO4

0.175g

NaCl

0.025

Soil extract

40ml

FeCl3·6H2O

0.005

Fe—EDTA

1ml

A5 solution 1000×

1ml

distilled water

958ml

Soil Extract(土壤提取液)配置方法
取花園土未施過肥0。5kg置於燒杯或三角瓶中，加入蒸餾水1000毫升，瓶口用透氣塞封口，在水浴中沸水加熱2小時，冷卻數小時，在無菌條件下過濾，取上清液，將滅菌蒸餾水加入上清液至總體積1000毫升。土壤提取液保存在4ºC備用。
Compositionof the A5 solution
Addto 100 ml of distilled water:

H3BO3

286 mg

MnCl2 . 4H2O

181 mg

ZnSO4 . 7H2O

22 mg

CuSO4 . 5 H2O

7.9 mg

(NH4）6Mo7O24 .4H2O

3.9 mg

EDTA-Fe的配置方法：
將EDTA和FeCl3·6H2O分別溶於水和HCl(0.1N),混勻即可。

Na2EDTA

1g

distilled water

50ml

FeCl3·6H2O

81 mg

HCl（0.1N）

50ml

Pr培養基
Preparation:to 997 mL of glass-distilled water, add 1.0 g proteose peptone, 15.0 g agar,and the following stock solutions:

working solution

g/1000 mL H2O

NaNO3

0.25

CaCl2. 2H2O

0.025

MgSO4. 7H2O

0.075

K2HPO4

0.075

KH2PO4

0.175

NaCl

0.025

A5 solution

1ml

EDTA-Fe

1ml

FeCl3 (0.05%)

1ml

A5溶液和EDTA-Fe溶液配製方法同上。
真菌培養基
薩市（Sabouraud』s）培養基
蛋白腖10g 瓊脂20g 麥芽糖 40g 水1000ml
先把蛋白腖、瓊脂加水後，加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解後，加入40g麥芽糖（或葡萄糖），攪拌，使它溶解，然後分裝，滅菌，備用。
本培養菌是培養許多種類真菌所常用的。
馬鈴薯糖瓊脂培養基
把馬鈴薯洗凈去皮，取200g切成小塊，加水1000ml，煮沸半小時後，補足水分。在濾液中加入10g瓊脂，煮沸溶解後加糖20g（用於培養黴菌的加入蔗糖，用於培養酵母菌的加入葡萄糖），補足水分，分裝，滅菌，備用。
把這培養基的pH值調到7.2～7.4，配方中的糖，如用葡萄糖還可用來培養放線菌和芽孢桿菌。
豆芽汁培養基
黃豆芽100g瓊脂15 g 葡萄糖20g 水1000ml
洗凈黃豆芽，加水煮沸30分鍾。用紗布過濾，濾液中加入瓊脂，加熱溶解後放入糖，攪拌使它溶解，補足水分到1000ml，分裝，滅菌，備用。
把這培養基的pH值調到7.2～7.4，可用來培養細菌和放線菌。
豌豆瓊脂培養基
豌豆80粒瓊脂 5g 水200ml
取80粒干豌豆加水，煮沸1小時，用紗布過濾後，在濾液中加入瓊脂，煮沸到溶解，分裝，滅菌，備用。
瓊脂
食用菌菌種培養基
馬鈴薯-蔗糖-瓊脂培養基
20%馬鈴薯煮汁 1000ml 蔗糖20g 瓊脂18g
把馬鈴薯洗凈去皮後，切成小塊。稱取馬鈴薯小塊200g，加水1000ml，煮沸20分鍾後，過濾。在濾汁中補足水分到1000ml，即成20%馬鈴薯煮汁。在馬鈴薯煮汁中加入瓊脂和蔗糖，煮沸，使它溶解後，補足水分，分裝，滅菌，備用。使用該培養基對pH值要求不嚴格，可以不測定。
綜合馬鈴薯培養基
20%馬鈴薯煮汁1000 ml 磷酸二氫鉀3g 硫酸鎂1.5g葡萄糖20g 維生素10mg 瓊脂18g
先配製20%馬鈴薯煮汁，方法同上。在煮汁中加入上述各種組分，加熱溶解後補足水分，調整pH值到6。分裝，滅菌，備用。 該培養基用於培養和保存靈芝、平菇、香菇等食用菌菌種。
煙草的培養基
在植物組織培養時，通過調節IAA和CTK的比值能影響愈傷組織分化出根或芽。CTK/IAA高時,愈傷組織分化芽
CTK/IAA低時，分化根；CTK/IAA比例適中維持愈傷組織不分化
愈傷組織誘導培養基制備
以MS培養基母液為基礎,向潔凈鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,鐵鹽100×母液20mL ,維生素100×母液20mL,肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL,配製得MS培養基後，再加入0.5mg·L-1的BA8mL,0.5mg·L-1的NAA8mL.然後加入實際配製培養基體積約2/3-3/4的蒸餾水，加入40g蔗糖後攪拌使其溶化,用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl調整pH值至5.8-6.0.加入14g瓊脂，將鋁鍋置於電爐上,攪拌加熱使瓊脂完全溶化，然後用蒸餾水定容至終體積2L,繼續加熱幾分鍾使之混合均勻後分裝於三角瓶中。
煙草葉片愈傷組織誘導
煙草
取一無菌培養皿，用解剖刀切取1-2片無菌苗葉片置於無菌培養皿中,並用解剖刀將葉片切成2mm2左右的小片，然後將其接種於准備好的培養基上,每瓶接種5小片，一共接種6瓶。接種後的三角平置於24條件下黑暗培養1周,然後在同樣溫度下有光照和全黑暗下培養3周直至愈傷組織形成(兩種情況各置3瓶).觀察愈傷組織誘導結果，統計愈傷組織誘導率。
器官分化及植株再生培養
將誘導的愈傷組織按類型分別轉入分化培養基上,置於連續光照，溫度20-22 C條件下培養3周,統計愈傷組織再生植株情況.
愈傷組織誘導的總體情況
煙草愈傷組織誘導培養4周後,愈傷組織基本形成，即排除因生長時間不夠而未形成愈傷的情況。具體情況見表一中所示,6瓶培養物均有愈傷形成，且都未發生污染,但誘導率幾乎各不相同.其中， 在光照條件下培養的3瓶平均愈傷誘導率為60.0℅, 在黑暗條件下培養的3瓶平均愈傷誘導率為46.7%.由於實驗過程中，外植體即煙草葉片取得偏小,接種時可能已有部分外植體的大部分細胞脫水死亡，使整個實驗的愈傷組織誘導率偏低,愈傷塊偏小。
動物細胞培養基
RPMI1640培養基是一個全營養型培養基，廣泛應用於哺乳動物細胞和雜交瘤細胞的培養，如人骨髓瘤細胞、鼠雜交瘤細胞、人白細胞以及B細胞和T細胞。最初設計用於懸浮細胞培養和人白血病細胞的單層細胞培養。

特殊培養基
選擇性培養基
選擇性培養基是指根據某種微生物的特殊營養要求或其對某化學、物理因素的抗性而設計的培養基。其功能是使混合菌樣中的劣勢菌變成優勢菌，從而提高該菌的篩選效率。
酵母菌富集培養基
葡萄糖5%尿素0.1% 硫化銨0.1% 磷酸二氫鉀0.25% 磷酸氫二鈉0.05% 七水合硫酸鎂0.1% 七水合硫酸鐵0.01% 酵母膏0.05%孟加拉國紅0.003% pH4.5
Ashby無氮培養基
富集好氧自生固氮菌
甘露醇1%磷酸二氫鉀0.02% 七水合硫酸鎂0.02% 氯化鈉0.02% 二水合硫酸鈣0.01% 碳酸鈣0.5%

鑒別培養基
EMB培養基
常用於鑒別E.coli
蛋白腖10g乳糖5g 蔗糖5g 磷酸氫二鉀2g 伊紅Y 0.4g 美藍0.065g蒸餾水1000g pH7.2
2216E培養基配方
分離海洋微生物的培養基配方
蛋白腖5g 酵母膏1g 磷酸高鐵 0.01g 瓊脂15~20g 陳海水 1000ml 煮沸氫氧化鈉（5%）的溶液調PH值7.6~7.8
伊紅美藍培養基
可用於檢測水中大腸桿菌的含量
首先按以下組成配製基礎培養基。
蛋白腖10gNaCl 5g
瓊脂15~20g
將上述物質溶解後，用蒸餾水定容至1000mL，調節pH為7.6.滅菌後，冷卻至60℃左右，再按下面的比例，在無菌操作條件下加入滅菌的乳糖溶液、伊紅水溶液以及美藍水溶液。搖勻後，立即倒平板。溶液中的乳糖在高溫下會破壞，因此一般使用壓力為70kPa、溫度為115℃的條件滅菌20min.
基礎培養基 100mL 20%乳糖溶液2mL
2%伊紅水溶液 2mL 0.5%美藍水溶液1mL

天然細胞培養基——血清
天然培養基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基，如血漿、血清、淋巴液、雞胚浸出液等。組織培養技術建立早期，體外培養細胞都是利用天然培養基。但是由於天然培養基製作過程復雜、批間差異大，因此逐漸為合成培養基所替代。目前廣泛使用的天然培養基是血清，另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培養某些特殊細胞也是必不可少。
血清種類
目前用於組織培養的血清主要是牛血清，培養某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養細胞的原因：來源充足、制備技術成熟、經過長時間的應用考驗人們對其有比較深入的理解。牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合的，但並不排除在培養某種細胞時使用其他動物血清更合適。
牛血清是細胞培養中用量最大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，具有極為重要的功能。牛血清分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。顯然，胎牛血清是質量最高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分最少。
血清的主要成分
血清樣本
血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。
血清主要作用
1．提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。
2．提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。
3．提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。
4．提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。
5．對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，現在則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用於貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。
血清培養基主要問題
1．血清的成份可能有幾百種之多，目前對其准確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難。
2．血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標准化和連續性受到限制。
3．對大多數細胞，在體內狀態，血清不是它們接觸的生理學液體，只是在損傷癒合以及血液凝固過程中才接觸血清，因此使用血清有可能改變某種細胞在體內的正常狀態，血清可能促進某些細胞的生長（成纖維細胞）同時抑制另一類細胞生長（表皮細胞）。
4．血清含一些對細胞產生毒性的物質，如多胺氧化酶，能與來自高度繁殖細胞的多胺反應（如精胺、亞精胺）形成有細胞毒性作用的聚精胺。補體、抗體、細菌毒素等都會影響細胞生長，甚至造成細胞死亡。
5．動物個體不同，血清產地、批號不同，每批質量差異甚大，其成分不能保持一致。
6．取材中可能帶入支原體、病毒，對細胞產生潛在影響，可能導致實驗失敗或實驗結果不可靠性。
7．大規模生產中，血清來源越來越困難，價格昂貴，是構成動物細胞培養對生產成本的主要部分之一。
血清的質量標准
血清質量高低取決於兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用於取材的動物應健康無病並且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。WHO公布的《用動物細胞體外培養生產生物製品規程》中的要求：
1．牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。並應具備適當的監測系統。
2．有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動物蛋白飼料的牛群。
3．證明所用牛血清中不含對所生產疫苗病毒的抑制物。
4．血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。
5．無細菌、黴菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。
6．對細胞有良好的支持繁殖作用。
我國在對牛血清的質量2000年版《中國生物製品主要原輔料質控標准》中提出比較嚴格的標准要求。包括蛋白質含量，細菌、真菌、支原體、牛病毒、大腸桿菌噬菌體、細菌內毒素，支持細胞增殖檢查。

外周血培養基配製
一、配製用水
培養基的大部分是水，所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標准，水的電阻應為200萬奧姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的
雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。
二、培養基
培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或三蒸水配製。NaHCO3（或HCl）調pH至7.2～7.4，若pH值超
過7.6或遠低於6.8，則大多數細胞不能生長。RPMI-1640不耐高壓滅菌，使用前需經滅菌0.22μm孔徑濾膜濾過處理。
三、血清
培養中常使用小牛血清（或胎牛血清）。血清亦不能高壓滅菌，無菌的小牛血清需在56℃水浴30分鍾滅活補體，置4℃冰箱存放待用。配製時含
量視培養細胞種類、時間而定，一般用10—15%。由於血清成分復雜、條件不易控制，可選用無血清培養基。
四、抗菌素
為防止培養時期細菌的污染，可在培養基中添加適當抗菌素，一般用量與組織細胞培養相同：卡那黴素100單位/毫升，或雙抗--青黴素100單位/
毫升，鏈黴素100微克/毫升。
五、植物血凝素（PHA）
非增殖期的細胞不能制備染色體，如人外周血淋巴細胞，但在離體培養過程中，在PHA的作用下，可被刺激轉化為淋巴母細胞而進入有絲分裂。
經實驗測定其分裂高峰分別於培養後44—48小時和68—72小時。
PHA有粘多糖，蛋白質兩種重要成分。粘多糖促使有絲分裂，蛋白質起凝集作用。PHA激活的細胞數隨其濃度而增加，直至全部免疫活性細胞均
被激活為止，但PHA濃度過高會引起凝集，一般採用4%濃度為好。

Ⅳ 酒石酸亞鐵快速比色法測茶多酚含量，使用分光光度計，對比液是什麼是蒸餾水么

定量測定方法。光度法———酒石酸亞鐵比色法。其測定原理是茶多酚類物質能與亞鐵離子形成紫藍色絡合物。用分光光度法測定其含量。
茶多酚標准溶液的配製稱取提取純品0.2500g,加水溶解定容至250mL,混勻,即為每毫升含1mg提取純品的標准溶液(mg/mL) 。
茶多酚的含量。茶多酚標准曲線的繪制。分別吸取茶多酚標准溶液1. 0mL、2. 0mL、3. 0mL、4. 0mL 於4 個50mL 容量瓶中,各加水至10mL,再加酒石酸亞鐵溶液10mL,加入pH為7. 5的磷酸緩沖液至刻度,混勻後用1㎝比色皿,以空白試劑作參比,於波長540nm處測定吸光度(A) ,繪制出標准曲線。

Ⅵ 國家標准檢測蛋白質含量測定方法

蛋白質含量測定方法就是檢測元素的含量，像三聚氰胺的問題，就是通過增加N的含量使「蛋白質」含量提高的。

國家標准檢測蛋白質含量的方法叫做凱氏定氮法，食物中的蛋白質在催化加熱條件下分解，導致氨和硫酸結合產生硫酸銨。 鹼蒸餾採用無硫，硼酸吸收，用硫酸或鹽酸標准滴定溶液滴定，根據酸耗計算氮含量，再乘以轉化系數，即蛋白質含量。

具體操作步驟如下：

1.樣品處理

精確稱量0.2-2.0g固體樣品或2-5g半固體樣品或吸收10-20ml液體樣品（約30-40mg氮當量）。將其轉移至乾燥的100毫升或500毫升氮氣固定瓶中，加入0.2克硫酸銅，6克硫酸鉀和20毫升硫酸，輕輕搖動，在瓶口放置一個小漏斗，將瓶子傾斜石棉網上有45度角，有小孔。

加熱小火後，內容物碳化，泡沫完全停止，加強火力，保持瓶內液體稍微沸騰，直至液體呈藍綠色澄清透明，然後繼續加熱0.5小時。取出並冷卻，小心加入20毫升水，冷卻，移入100毫升容量瓶中，用少量水洗凈氮氣瓶，洗凈液放入容量瓶中，然後用水沖洗至刻度，混勻備用。

取相同量的硫酸銅，硫酸鉀和濃硫酸作為試劑進行空白試驗。然而，這種方法很危險，很難在實驗室中證明。大多數實驗室都有一個消化器，可以一次處理16個以上的樣品和一個可以自行設定溫度的呼吸機。它更安全，更可操作。

(6)05t蒸餾水機擴展閱讀

除了凱氏定氮法以外，標準的測量方法還有：

• 分光光度法

食品中的蛋白質在催化加熱條件下被分解，分解產生的氨與硫酸結合生成硫酸銨，在pH4.8的乙酸鈉-乙酸緩沖溶液中與乙醯丙酮和甲醛反應生成黃色的3,5-二乙醯-2,6-二甲基-1,4-二氫化吡啶化合物。在波長400nm 下測定吸光度值，與標准系列比較定量,結果乘以換算系數，即為蛋白質含量。

• 燃燒法

樣品在900~1200℃下燃燒。在燃燒過程中，產生混合氣體。 諸如碳，硫和鹽的干擾氣體被吸收管吸收，氮氧化物被還原成氮。 形成的氮氣流由熱導檢測器（TCD）檢測。

Ⅶ 誰有關於節水的資料！！～～急急急！！～～

節水的故事
有路必有豐田車」的日本豐田公司，在成本管理上從一點一滴做起，勞保手套破了要一隻一隻的換，辦公紙用了正面還要用反面，廁所的水箱里放一塊磚用來節水。一個貴為一國之尊、一個是世界著名的跨國公司，節約意識竟如此強烈，令人贊嘆。

節水資料
新型節水灌溉設備:高效噴灌和滴灌成套設備、遠程自檢測控制系統、節水灌溉裝備關鍵部件和自控系統、微噴灌設備、灌排工程裝備、各種農用泵、儀器儀表、農田水利工程機械。
省水小秘方1.要用省水形馬桶，般審型馬桶加裝2段式沖水配件。2.水箱底下浮餅拆下 即成無段式控制出水。
3.小便池自動沖水器沖水時間調短。 4.用米水、洗衣水、洗碗水及洗澡水等清水來澆花、洗車，及擦洗地板。5.清理地毯法由濕式或蒸汽式改成乾燥粉沫式。6.將除濕機收集的水，及純水機、蒸餾水機等凈水設備的廢水回收再利用。
現在我說完了6項省水秘方，你是否想到比我更好的省水方法呢？你是否在省水呢？我想你應該在省水吧！

長期以來，人們普遍認為水是「取之不盡，用之不竭」的，不知道愛惜，而浪費揮霍。事實上，水資源日益緊缺，而我市的城市供水工作更是在嚴重缺水的邊緣艱難度日，自來水來之不易。

人不可一日無水，水是生命之源，珍惜水就是珍惜自己的生命！在此，我們介紹一些日常生活中的節水常識：

刷牙

浪費：不間斷放水，30秒，用水約6升。

節水：口杯接水，3口杯，用水0．6升。三口之家每日兩次，每月可節水486升。

洗衣

浪費：洗衣機不間斷地邊注水邊沖洗、排水的洗衣方式，每次需用水約165升。

節水：洗衣機採用洗滌—脫水—注水—脫水—注水—脫水方式洗滌，每次用水110升，每次可節水55升，每月洗4次，可節水220升。

另外，衣物集中洗滌，可減少洗衣次數；小件、少量衣物提倡手洗，可節約大量水；洗滌劑過量投放將浪費大量水。

洗浴

浪費：過長時間不間斷放水沖淋，會浪費大量水。

盆浴時放水過多，以至溢出，或盆浴時一邊打開水塞，一邊注水，浪費將十分驚人。

節水：間斷放水淋浴（比如腳踏式、感應式等）。搓洗時應及時關水。避免過長時間沖淋。

盆浴後的水可用於洗衣、洗車、沖洗廁所、拖地等。

炊事

浪費：水龍頭大開，長時間沖洗。燒開水時間過長，水蒸汽大量蒸發。用自來水沖淋蔬菜、水果。

節水：炊具食具上的油污，先用紙擦除，再洗滌，可節水。

控制水龍頭流量，改不間斷沖洗為間斷沖洗。

洗車

浪費：用水管沖洗，20分鍾，用水約240升。

節水：用水桶盛水洗車，需3桶水，用水約30升。使用洗滌水、洗衣水洗車。使用節水噴霧水槍沖洗。利用機械自動洗車，洗車水處理循環使用。

節水小方法：
節約用水，利在當代，功在千秋，這是經過討論同學們一起研究出一些生活節水小方法：
一、淘米水洗菜，再用清水清洗，不僅節約了水，還有效地清除了蔬菜上的殘存農葯；
二、洗衣水洗拖帕、帚地板、再沖廁所。第二道清洗衣物的洗衣水擦門窗及傢具、洗鞋襪等；
三、大、小便後沖洗廁所，盡量不開大水管沖洗，而充分利用使用過的「臟水」；
四、夏天給室內外地面灑水降溫，盡量不用清水，而用洗衣之後的洗衣水；
五、自行車、家用小轎車清潔時，不用水沖，改用濕布擦，太臟的地方，也宜用洗衣物過後的余水沖洗；
六、沖廁所：如果您使用節水型設備，每次可節水4一5kg；
七、家庭澆花，宜用淘米水、茶水、洗衣水等；
八、家庭洗滌手巾、小對象、瓜果等少量用水。宜用盆子盛水而不宜開水龍頭放水沖洗；
九、洗地板：用拖把擦洗，可比用水龍頭沖洗每次每戶可節水200kg以上；
十、水龍頭使用時間長有漏水現象，可用裝青黴素的小葯瓶的橡膠蓋剪一個與原來一樣的墊圈放進去，可以保證滴水不漏；
十一、將衛生間里水箱的浮球向下調整2厘米，每次沖洗可節省水近3kg；按家庭每天使用四次算，一年可節葯水4380kg。
十二、洗菜：一盆一盆地洗，不要開著水龍頭沖，一餐飯可節省50kg；
十三、淋浴：如果您關掉龍頭擦香皂，洗一次澡可節水60kg；
十四、手洗衣服：如果用洗衣盆洗、清衣服則每次洗、清衣比開著水龍頭節省水200kg；
十五、用洗衣機洗衣服：建議您滿桶再洗，若分開兩次洗，則多耗水120kg；
十六、洗車：用抹布擦洗比用水龍頭沖洗，至少每次可節水400kg；

節水圖片
http://www.zjol.com.cn/05china/system/2006/05/16/006622996.shtml (汪恕誠:建節水社會 意義不亞於三峽...)
http://www.ds168.cn/news/2007/0322/index_zxzx/162630.htm (我國400餘城市缺水 「水危機」掣肘...)
http://www.dfxj.gov.cn/dfxjw/dfxj/node2830/node2932/node2990/userobject1ai37117.html (東方宣傳教育資料網)

廢水,污水處理
廢水/污水處理及回用

只有充分認識到水自然循環的重要性，才能在人類活動中，有效控制水的社會循環，實現水的良性自然循環，對水的利用才能從必然王國走向自由王國生態環境惡化主要是因為水資源的不合理開發利用造成的。水危機產生的主要原因是：一方面水資源的短缺與不合理利用並存，另一方面為污水處理能力不足，造成江、河、湖、庫及近海水域水質富營養化日益嚴重。水資源短缺和污染是目前制約經濟和社會可持續發展的重要因素。污水處理作為污染防治的基本措施已經受到人類的普遍關注。從總體上看，污水處理忽略了污水處理的整體性和水循環的基本原理，以單一指標作為衡量基準。污水處理需要建立新的衡量標准，從水自然循環和社會循環入手，尋求水循環的基本規律，實現水資源的良性循環。

水循環

系統論認為，水的自然循環是具有自組織結構的非平衡開放系統，水的社會循環是具有人工組織結構的平衡系統。
水的自然循環從地球誕生，可能就有水的存在。以水位介質地球完成了物質、能量和信息三要素之間的交換，由水平啄收和儲存太陽能，完成能量的轉換，使地球由一個「死球」進化為一個「活球」，從此有了生命的產生。可以說是水孕育了生命的發生、發展，也孕育了地球的整個變遷過程。

在無人類參與或人類干預很小的條件下，水的存在形式主要包括雲，地表水（包括海洋、冷雪、湖泊、沼澤、河流等），地下水和生物水四部分。這四部之間呈四面體狀的相互關系，雲由其餘三種水體通過蒸發而形成，再通過雨、雪、霧和冰雹等，分別進入其餘水體；地表水體的大部分水源來自於雲和地下水體，同時自身也進行著各種形式的轉變，這其中也完成著物質、能量和信息的轉換過程；地下水體主要來源於地表水體的下滲和雲；生物水和其餘三個方面都有不可分割的關系，但從總量上來看相對小了很多，所以可以認為雲、地表水體和地下水體起了決定性作用，決定著水的循環方向和整體特性。這三種水體之間的循環主要依靠太陽能來推動的，生物能相對作用較小，自然系統起了決定性的作用。自然水體利用太陽能和生物能在循環過程中攜帶和產生物質和能量，保持熵值的穩定，即水體自凈。

水的社會循環水的社會循環是水自然循環的一個子系統，又包括農業灌溉、工業用水和居民生活用水三個系統。這些系統通過取水系統和排水系統相互連接成一個復雜的網路系統。與自然循環相比，社會循環具有可控制性和系統完成有序化以及在時間上的及時性。

人類誕生以來，對水循環的干預作用越來越大，尤其在工業革命以來，大量的水被應用，大量的含有高濃度有機物和無機物的水被排放到自然水體，大大超過了水體自然循環中太陽能和生物能所能帶走的負荷，造成大量物質在水體中積累，也增加了人類的利用成本。水循環系統的熵值增加，原有的平衡被打破，新的平衡即將建立。

水自然循環是一種開放的自組織系統，維持地球物質、能量和信息的交換，由於太陽能和生物能的參與作用使系統維持相對穩定的有序狀態。由於人類活動的參與作用，輸進了原本沒有的新物質和能量，打破了原有的有序狀態，向一種新的有序狀態演變。人類的社會活動是一種有組織的活動，不同於自然循環的自組織活動。多年來人類活動的結果表明，人類的有組織活動違背了水自組織活動的基本規律，這就是水危機產生的根源，也是生態環境惡化的根源。

水處理發展狀況

我國的水污染經歷了一個從工業廢水到生活污水，從行業重視到國家重視，從國家重視到全民重視，從直接排放到末端治理；從單獨分散的點源治理到流域性和區域性的水污染防治發展；工業廢水從末端治理轉移到清潔生產為主的「污染綜合預防」；生活污水從合流集中處理排放到分流、分散處理回用的發展過程。這期間除了經濟、社會以及環保觀念等因素制約處，滲透著人們對水和水污染控制認識逐漸深入的過程。

我國工業廢水城市污水排放量大，到2000年排放量達到3000億m3。工業廢水的治理始於六、七十年代，到「七五」期間(1986～1990)被列入國家科技攻關重點項目，「九五」期間國家攻關課題中工業廢水的研究內容徹底由末端治理向清潔生產轉移，把污染控制和生產過程緊密結合起來，提出通過加強生產環節的管理、技術設備改造以及工藝流程改進，提高水利用率，減少工業廢水和污染物排放量。

80年代以前城市污水多為直接排放，從「七五」開始國家科技攻關逐步研究一些城市污水處理技術，隨著「八五」、「九五」的開展，在城市污水處理方面已經具備了成熟的處理技術。隨著水源短缺，城市污水成為重要的城市雜用水水源，污水回用也成為城市污水處理面臨的主要問題。我國「七五」期間提出了回用水質標准，到「八五」、「九五」這一技術也取得了長足的進步。

多年來，從借鑒國外經驗消化吸收到自行研製設計，我國的水處理技術已經步入國際先進行列。但是由於我國經濟基礎相對薄弱，城市化、工業化進程還需要大量資金扶持，環保資金相對投入較小，已經建設的處理設施跟不上城市建設和工業改造的步伐，所以水處理率還遠遠不能達標，致使我國的環保事業存在嚴重的瓶頸。

污水生態處理

污水生態處理的提出水的社會循環由於人類的干預作用增加了原來沒有的物質和能量，導致系統有序性的失衡。必須要解決兩個問題：一是利用人工方法恢復打破的有序性，就是污水的凈化處理；另一個方面自省人類的干預活動，以更接近自然循環的方式、方法進行生產活動。最根本的方法就是站在實現自然循環的角度，對生產過程中產生的污染物進行必要的污染治理，減少人類干預對水自然循環的不良影響，實行污水生態處理，通過對水社會循環的有效控制，解決對自然循環的破壞作用，避免自組織和系統有序化時間上的滯後性對人類行為帶來的不良後果。

生態學是研究生物與自然環境之間關系的科學，這里的「生態」表示人類活動與污水處理之間的關系。污水生態處理並不是技術上的突破，是一種污水處理理念的轉變。對於現有技術來說，基本可以實現污水的有效處理，但是對於我們來說，要解決的主要問題並不是單一的污水處理問題，要從整體性和水循環的角度充分考慮環境保護、生態建設等多含總因素，包括城市規劃，地面、地下水體特點，水系功能定位，氣候條件以及下游水體特點等等，確定處理工藝。

1995年水處理提出水工業的概念，將水作為一種商品，包括給水排水以及用水等一系列過程，也就是水作為商品從生產、使用到最終處理全生命周期的動作過程。這也是污水生態處理另一個方面的體現。

學科發展的需求近代給排水系統的水處理流程實際上是效仿水循環中，在生態學、地球化學作用下自然發生的水質變換過程，通過集中增加電力等能源，達到比自然快得多的水質變換速度。尤其是近幾年水污染控制領域增加了可持續發展的要求，發展方向定位於清潔生產和流域、區域治理。這兩方面都是站在水自然循環的角度來規劃、控制人類干預下水的社會循環，所以污水生態處理在人們的研究方向、研究內容、思維領域和學科專業上已經有了准備，只需要進一步的理解和認識。

近年來隨著可持續發展的提出，水工業成為以水為主的主要學科部門。水質科學與工程學是水工業的匹配學科，以水質處理/控制為核心內涵，研究水工業為水資源可持續提供社會和各種用水服務所需的科學技術的學科。學科中突出了水概念的重要性，應該看到水資源的主要問題在於水質，污染治理的主要目標是保護水質免遭破壞，水自然循環有序性的打破，究其原因是由於人類活動改變了水體的水質，增加了不能凈化的新物質或超過了水體的凈化能力。

我國水工業的總體發展目標是盡快實現水的良性社會循環。多年的研究實踐中，人們已經意識到水循環和水污染控制之間不可分割的關系，實現水的良性循環，必須控制水的良性社會循環，良性循環產生的關鍵就是立足於污水生態處理的水污染控制措施。

經濟發展的需求追求經濟的協調發展是人類一直的夢想，可以為經濟的發展注入生機和活力。經濟發展是一把雙刃劍，一方面提高了人類認識自然、改造自然的能力，另一方面在改造自然的同時不同程度地在破壞自然，人類承受著自然的懲罰。經濟發展與環境保護之間是一對矛盾，國際上對此曾提出各種不同的見解，先發展還是先治污，還是邊發展邊治污，各有見解。我們認為之所以出現不協調是因為人類活動沒有遵循自然發展的基本規律，破壞了水自然循環和地球生態系統的有序性，原有的平衡被打破，熵值增加，迫使全球系統向一個新的可能不利於現有生物生存的平衡演變。

污水生態處理是為了保證人類生活與水自然循環之間建立良好關系而提出的。維持經濟的協調發展，不能以耗費有限資源為代價，使與自然界間的開放式循環代謝按環境負荷最小的方式與自然耦合。經濟發展始終是追求低投入、高產出的活動模式，多年來人類對於水資源的開發和利用方式表明是一種極端違反經濟規律的活動。應當看到，將經濟發展和資源利用兩方面連環考慮進行綜合規劃的思路還處於初級階段。人類已進入地球環境時代，原有的區域分割時代已經行將結束，單單強調給、排水和水處理是不夠的，水的利用需要進行全新的設計和總結。應當明確認識到人類活動與水自然循環的相互關系，明確水質是水循環的關鍵。

隨著水資源的日益枯竭，若單靠開采地表水、地下水等新鮮水資源，在很多情況下難以滿足用水的要求。考慮到城市污水具有不受氣候影響、不與鄰近地區爭水、就地可取、穩定可靠等優點，將再生後的城市污水作為電廠的水源(主要用於冷卻)，一方面可解決電廠用水問題，另一方面也促進了水污染的治理。

一般推薦使用城市污水二級處理出水，經進一步深度處理後可作為電廠冷卻水的補充水。常用處理流程是：

二級處理出水→消毒→再用於電廠直流冷卻系統

二級處理出水→混凝沉澱→過濾→消毒→再用於電廠循環冷卻系統

如有必要，還可採用石灰處理、離子交換、膜法處理等凈化單元做進一步處理，以達到較高的再用要求。

城市污水處理新技術

「七五」、「八五」、「九五」國家科技攻關課題的建立與完成，使我國在污水處理新技術、污水再生利用新技術、污泥處理新技術等方面都取得了可喜的科研成果，某些研究成果達到國際先進水平。AB法、氧化溝法、A/O工藝、A/A/O工藝、SBR法在我國城市污水處理廠中均得到應用。污水處理工藝技術由過去只注重去除有機物發展為具有除磷脫氮功能。國外一些先進、高效的污水處理專用設備也進入了我國污水處理行業市場，如格柵機、潛水泵、除砂裝置、刮泥機、曝氣器、鼓風機、污泥泵、脫水機、沼氣發電機、沼氣鍋爐、污泥消化攪拌系統等大型設備與裝置。

我公司多年來研究實施城市污水處理的多項技術, 取得許多成功案例。 不僅如此， 我們還密切跟蹤國外先進技術，代理國外污水處理技術和設備，致力於技術引進和國產化研製和推廣。

1、可持續生物除磷脫氮工藝
2、連續循環曝氣系統(CCAS)
3、 SPR高濁度污水處理技術
4, 「WT--FG」生物法技術
5、 EWP高效污水凈化器

中水，即城市污水經三級處理後的再生水，或生產工藝中經處理可重復使用的水源。可用於灌溉、洗滌、環衛、造景等非飲用功能和循環往復的工藝用水。本公司結合多年MBR膜生物反應器的應用經驗，成功開發了可自控一體式中水處理回用設備。適用於中小型規模的中水回用，適合用於生活小區、賓館飯店、度假區、學校、寫字樓、船舶等分散用戶的日常生活污水處理、回用。

應用特點：

MBR膜生物反應器技術與傳統的中水回用技術相比具有以下優勢：
1. 在微濾膜過濾下，分離效果遠優於傳統沈澱池及砂濾等處理單元，出水水質良好穩定，
懸浮物和濁度接近於零，一般低污染度市政廢水處理後可直接回用。
2. 高容積負荷下，停留時間短，佔地面積減小。
3. 反應池內MLSS濃度可達10000mg/L以上，耐負荷沖擊能力強。
4. 有利於增殖緩慢的硝化細菌的截留、生長和繁殖，系統的硝化效率得以提高，A/O反應下具高效脫氮的功能。
5. 適用於對於舊有污水處理廠進行改造，僅需增設MBR膜組設備。
6. 在生物自解下污泥量少，反應器在高容積負荷、低污泥負荷、高泥齡之運轉下，生活污水可以實現基本無剩餘污泥排放。
7. 操作運行費用低0.5-0.6元/噸/天，可實現自動化控制，便於管理。
8. 微濾膜可攔除大部分細菌等微生物，減少消毒葯劑添加及獲得安全的回用水。
9. 膜分離大大提高了污水的大分子難降解的物質處理效率。

中水回用設備:

1. 主要設備包含鼓風機、自吸泵、膜組件等。
2. 可依各型處理水量製做。
3. 槽體為鋼防腐，可自行製作。
4. 可配套調整池及中水池製作。

MBR小型地下水凈化處理:

工藝路徑:

地下水------MBR膜處理-----配水槽.

1. 設置成本低、操作耗能低。
2. 容易操作、容易維護、高穩定性、高效率。
3. 采物理方式，無須化學葯劑，較能保障人體健康。
4. 多孔性高效率造水機置，有效攔截有害污染物質，飲用全性高。
5. 簡易的安裝施作流程，可普及至偏遠地區。
6. 穩定性高，操作維護容易，無管理上之困擾。
7. 價格遠低於瓶裝水和桶裝水。
8. 地下水水源通常因地區性不同而含有不同含量的鐵、錳雜質。
9. 程序中設置曝氣槽可配合氧化劑，有效去除鐵、錳離子。

中水回用技術

所謂中水，指城市污水或生活污水經處理達標後，在一定范圍重復使用的非飲用水。盥洗設備沖洗、花木澆灌、道路清潔、車輛清洗、基建施工等領域均可使用。中水回用在國際上已有幾十年的歷史，可用於農業灌溉，工業生產，地下回注等。中水回用一舉數得：其一，實現了水資源的多次重復利用，極大地節約了水資源；其二，合理的中水價格政策大大降低了中水使用成本；其三，中水作為一種資源進行開發利用，可為生產企業帶來可觀的經濟效益。中水回用可以增加水資源的可利用總量，從而增強水資源對經濟、社會、生態的保障作用，為經濟、社會、生態的可持續發展拓展空間。

1、 小區污水回用系統（中水系統）

該中水回用系統，是採用"雙上雙下"的體系，即上水分為生活用水（自來水）和雜用水（用來拖地、澆花、沖洗廁所）管線；下水分為沖洗廁所的水和生活污水（除沖洗廁所外的用水）管線。沖洗廁所的水直接排入城市污水處理管網，生活污水經過處理後回用作為雜用水和生活用水，這種中水回用方式可以有效的節約用水，比傳統的回用方式節省運行費用。
該中水回用系統適用於小區。將小區的污水就近收集，就地處理，就近回用作為城市雜用水，用於沖洗廁所、綠化、噴灑街道等。設立中水系統供應城市雜用水可緩解城市生活供水緊張。對於缺水城市而言，污水資源化有著特殊意義。

高碑店污水處理廠廠內中水回用工程是以高碑店污水處理廠二級處理出水為原水，處理後的中水用於高碑店污水處理廠內的設備、水池、車輛、地面的沖洗及綠化用水。

該工程於1996年建設，2000年9月正式運行。處理工藝流程採用物化處理工藝，即混凝、沉澱、過濾、消毒工藝。二級處理廠出水經泵提升，加入混凝劑後經過靜態混合器混合進入高效反應池，形成絮體在斜板沉澱池中沉澱。沉澱後上層清水送至砂濾池，濾過水加氯後送至清水池，再用泵送到各用水點。日處理量1萬立方米，約有9千立方米/日的中水供本廠使用。其餘部分供城市綠化用水。

[中水回用工程處理流程框圖：二級處理出水→泵房—→反應池→斜板沉澱池→砂濾池—→清水池→泵→回用]

2, 中水回用在循環冷卻水系統

在工業生產中，中水主要作為補充水應用在循環冷卻水系統。但要將中水深度處理成與新鮮水水質相近，投資和運行成本都很高；若處理程度不夠，會大大增加冷卻水系統設備的腐蝕、結垢和粘泥沉積的發生。如系統控制不加調整或控制不力、管理不善，就會造成循環水系統的運行狀況的惡化，而嚴重影響生產裝置的正常運行。
我公司的循環冷卻水綜合處理技術，採用最新化學水處理技術、根據客戶需求設計的處理方案, 具有先進的在線控制和加葯系統,根據各種不同類型的水質,在技術經濟性能卓越的情況下滿足出水用於循環冷卻水系統的要求。而且相比傳統的水處理配方，在中水作為補充水（水質較差或波動較大）時仍能提供理想的緩蝕、阻垢、分散和微生物控制。

廢水、污水處理圖片
http://www.zhb.gov.cn/hjjc/hjzf/zxxd/200407/t20040709_91163.htm (國家環保總局淮河十年治污環保專項...)
http://it.sohu.com/20050301/n224489579.shtml (千島湖不僅是旅遊勝地同時淡水魚也...)
http://www.leatherpop.com/news/Html/pg/pige/0673122394666875.html (氧化溝在綿羊皮製服裝革污水處理中...)
http://blog.voc.com.cn/sp1/wukeyu/10380884402.shtml (考察泰國最大的造紙企業——污水處...)
http://www.cqep.org/com/4/teas/readnews.asp?newsid=120 (WSZ型地埋式污水處理設備_廢水類_...)
參考資料：http://www.huabeibiochem.com/scl/yiyao.htm

Ⅷ 工業丙酮的引用標准

下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。
GB190—1990 危險貨物包裝標志
GB/T601—1988 化學試劑 滴定分析（容量分析）用標准溶液的制備
GB/T603—1988 化學試劑 試驗方法中所用制劑及製品的制備
GB/T1250—1989 極限數值表示方法和判定方法
GB/T3143—1982 液體化學產品顏色測定法（Hazen單位一鉑-鑽號）
GB/T4472—1984 化工產品密度、相對密度測定通則
GB/T6324.2—1986 揮發性有機液體 水浴上蒸發後干殘渣測定的通用方法（eqv ISO759：1981）
GB/T6678—1986 化工產品采樣總則
GB/T6680—1986 液體化工產品采樣通則
GB/T6682—1992 分析實驗室用水規格和試驗方法
GB/T7534—1987 工業用揮發性有機液體沸程的測定（eqv ISO918：1983）
3 要求
3.1 外觀：透明一體。
3.2 工業丙酮應符合表1要求。
4 試驗方法
本標准所用試劑和水，在沒有註明其他要求時，均使用符合現行標準的分析純試劑和GB/T6682中實驗室用三級蒸餾水或相應純度的水。
表1 要求
4.1 色度的測定
按GB/T3143進行測定。
4.2 密度的測定
按GB/T4472—1984中2.3.3進行測定。
密度計示值范圍為0.800~0.750。
試樣應在（20±5）℃下進行測定。密度-溫度校正系數為0.0011g/cm3·℃。
4.3 沸程的測定
按GB/T7534進行測定。
4.3.1 儀器
溫度計：局浸式，溫度范圍45~65℃或50~70℃，分度值0.1℃，局浸線110mm。
4.3.2 結果計算
按GB/T7534—1987中第6章計算，K值列於表2。
表2 K值
4.4 蒸發殘渣的測定
按GB/T6324.2進行測定。
4.5 酸度的測定
4.5.1 儀器
a）鹼式滴定管：2mL或1mL，分度值為0.05mL；
b）移液管：25mL；
c）錐形瓶：100mL。
4.5.2 試劑和溶液
a）蒸餾水：按GB/T603制備；
b）氫氧化鈉標准滴定溶液：c(NaOH)=0.01mol/L；
c）酚酞指示液：10g/L。
4.5.3 分析步驟
在100mL錐形瓶中，加入25mL蒸餾水及2滴酚酞指示液，加氫氧化鈉標准滴定溶液中和至淡粉紅色，再用移液管量取試樣25mL於100mL錐形瓶中，用氫氧化鈉標准滴定溶液滴定至淡粉紅色，保持15s不褪色為終點。
酸度以質量百分數X1表示（以乙酸計），按式（1）計算：
…………………………（1）
式中：c——氫氧化鈉標准滴定溶液的實際濃度，mol/L；
V——氫氧化鈉標准滴定溶液的用量，mL；
ρt——t℃時試樣的密度，g/cm3；
25——試樣的體積，mL；
0.060——與1.00mL氫氧化鈉標准滴定溶液[c（NaOH）=1.000mol/L]相當的以克表示的乙酸質量。
4.5.4 允許差
平行測定兩次結果的差值不大於0.0002%，取算術平均值作為測定結果。
4.6 高錳酸鉀時間試驗
4.6.1 儀器
a）恆溫水浴：溫度可控制在（25±0.5）℃，試驗時能避免光對試樣的照射；
b）移液管：2mL；
c）無色透明具塞比色管：50mL；
d）定時器：能測量120min或較多間歇時間，備有鬧鈴。
4.6.2 試劑和溶液
a）高錳酸鉀溶液：0.200g/L。稱取0.200g高錳酸鉀，用新鮮煮沸的水溶解後，置於1L容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。此溶液必須儲存在棕色瓶中，有效期為一周；
b）氯化鈷-鉑-鈷標准比色液：稱取175mg氯化鈷（CoCl2·6H2O），加入21.4mL500號鉑-鈷比色液，轉移至50mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，轉移到與試驗相同的50mL比色管中，此標准比色液有效期為三個月；
c）500號鉑-鈷比色液按GB/T3143制備。
4.6.3 分析步驟
將待測試樣注入50mL具塞比色管中至超過刻度，放置在恆溫水浴中[溫度控制在（25±0.5）℃]，當試樣溫度達到（25±0.5）℃時，使比色管中液面位於50mL刻度。用移液管加入2mL高錳酸鉀溶液，搖勻，放入恆溫水浴中，記錄時間。待給定的最少時間到達後，從恆溫水浴中取出比色管，對著光線，在白色襯底下，用手提起比色管，縱向觀察，與標准比色液相比較。若試樣顏色深於標准比色液，則還原高錳酸鉀時間為「大於Xmin」；若試樣顏色與標准比色液相同，則還原高錳酸鉀時間為「Xmin」；若試樣顏色淺於標准比色液，則還原高錳酸鉀時間為「小於Xmin」X是按3.2給出的被測試樣的最少時間。
4.7 水混溶性試驗
4.7.1 儀器
a）具塞量筒：250mL；
b）移液管：25mL。
4.7.2 試劑
蒸餾水：按GB/T603制備。
4.7.3 分析步驟
用移液管吸取25mL試樣與250mL量筒中，用蒸餾水稀釋到刻度，搖勻。在另一250mL量筒中加入250mL蒸餾水做標准，在環境條件下放置30min後，通過液柱對著黑色背景進行觀察，比較試樣溶液與蒸餾水的清濁程度。如用人工光源，使光線處於橫向通過量筒的位置。若試樣與蒸餾水濁度相同，則為合格；若試樣濁度大於蒸餾水濁度，則為不合格。
4.8 丙酮中水、醇含量的測定（醇含量為甲醇加乙醇）
色譜參考操作條件見附錄C（提示的附錄）
4.8.1 儀器
熱導氣相色譜儀。
4.8.1.1 色譜儀性能
a）儀器靈敏度：以氫氣作載氣，對甲醇的靈敏度應優於500mV·mL/mg。
b）儀器穩定性：在操作條件不變的情況下，儀器連續運轉8h，色譜峰的保留值的變化差值不得大於±5%。
4.8.2 分析步驟
按儀器操作規程開啟儀器，嚴格控制操作條件，待儀器穩定後方可測定。用10μL注射器進樣，進樣前必須用待測試樣將注射器清洗5次以上，快速進樣。測定結果以兩次進樣平均值為准。
4.8.3 計算
按校正面積歸一法進行計算。
丙酮中水、甲醇、乙醇含量以質量百分數Xi表示，按式（2）計算：
………………………………（2）
式中：Xi——i組分的百分含量；
Ai——i組分的峰面積；
fi——i組分的質量校正因子值。
4.8.4 質量校正因子的測定
4.8.4.1 用重量添加法配製接近實際樣品濃度的一系列已知含量的水、甲醇、乙醇和丙酮的混合樣品，按實際測試試樣條件進行測定。
4.8.4.2 質量校正因子用fi表示，按式（3）計算，兩樣酮校正因子為1。
………………………………（3）
式中：fi——i組分的質量校正因子；
A——丙酮峰面積；
Ai——i組分的峰面積；
m——丙酮的質量百分數；
mi——i組分的質量百分數。
4.8.5 允許差
平行測定兩次結果的差值不大於0.03%，取算術平均值作為測定結果。
4.9 純度
丙酮的純度以質量百分數X2表示，按式（4）計算：
……………………（4）
酸%、水%、醇%由4.5和4.8條中獲得。
5 檢驗規則
5.1 工業丙酮應由生產廠的質量檢驗部門進行檢驗，生產廠應保證所有出廠的工業丙酮都符合本標準的要求。每一批出廠的工業丙酮都應附有一定格式的質量證明書。內容包括：生產廠名稱、廠址、產品名稱、等級、批號、檢驗日期、產品凈重、本標准編號。
5.2 組批：可按生產周期、生產班次或產品貯罐進行組批。
5.3 使用單位有權按照本標准規定的檢驗規則和試驗方法對所收到的工業丙酮的質量進行驗收，驗收其指標是否符合本標準的要求。
5.4 取樣方法：按GB/T6680中第2章「常溫下為流動態的液體」的相應規定進行。桶裝時，取樣桶數應根據GB/T6678中的規定取樣，所取試樣總量不得少於1L。
5.5 將選取的試樣充分混勻後，等量分別裝入二個清潔、乾燥帶磨口塞的玻璃瓶中，貼上標簽，註明：生產廠名稱、產品名稱、批號和取樣日期，一瓶作檢驗分析，一瓶保存二個月以備查驗。
5.6 如果檢驗結果有一項指標不符合本標准要求時，應重新選取兩倍數量的包裝取樣，進行檢驗，重新檢驗結果即使有一項指標不符合本標准要求時，則整批產品為不合格。
5.7 當供需雙方對產品質量發生爭議需要解決時，用戶應在產品到貨之日起一個月內提出仲裁，仲裁單位可由雙方協議選定，按照本標準的規定進行檢驗。
5.8 檢驗結果的判定按GB/T1250修約值比較法進行。
5.9 蒸發殘渣、密度、水混溶性項目為型式檢驗項目，每兩周檢驗一次。
6 標志、包裝、運輸、貯存
6.1 包裝容器上應有牢固的標志，其內容包括：注冊商標、生產廠名稱、產品名稱、等級、批號、凈重及按GB190規定的易燃物品標志。
6.2 工業丙酮應用乾燥、清潔的鍍鋅桶或槽車包裝。桶裝凈重160kg。
6.3 裝卸及運輸時，均應防止猛烈撞擊，避免日曬、雨淋。
6.4 工業丙酮應貯存在乾燥、通風、溫度保持在35℃以下的防火、防爆的倉庫內。
7 安全
丙酮是高度易燃、易揮發產品，使用時要注意遠離火源。
附錄A
（提示的附錄）
丙酮中水、醇含量的色譜測定參考操作條件
A1 色譜參考操作條件（見表A1）
表A1 色譜參考操作條件
A2 各色譜柱的典型譜圖（如圖A1，實樣色譜圖如圖A2）
1—空氣；2—水；3—甲醇；4—乙醇；5—丙酮
圖A1 典型色譜圖
1—空氣；2—水；3—甲醇；4—丙酮
圖A2 實樣色譜圖

Ⅸ 關於炎亞綸的

今年的雪碧榜頒獎典禮恰逢元宵節，新年首度相聚的飛輪海四子狂攬4獎成為大贏家。在接受采訪時，4人否認了解散傳聞，表示新年會更加團結一心，也希望4個人的粉絲能夠擰成一股繩，不要再相互指責。

「花樣美男」吳尊無疑是飛輪海組合中最受關注的成員，比起其他3位還在偶像劇中摸爬滾打的成員，吳尊已經幾次「觸電」了。除了在偶像劇中的精彩表現之外，其主演的《錦衣衛》更是成為熱映的賀歲大片。雖然因為演出動作片被打得遍體瘀青，但談到與甄子丹的合作，吳尊還是贊不絕口。對於自己的第二部電影，吳尊笑著表示不想再光靠帥氣搶鏡，「導演很努力地教我演戲，我自己也有提高，希望大家能看到我的成熟。」4個人都在采訪中透露，希望向影視方面發展，吳尊說：「我會努力讓自己更有男人味，但很難具體說怎樣做，我只知道盡量不要太斯文。」辰亦儒則笑說要向同伴學習，「以前覺得最難演的是哭戲，大東(汪東城)教我們吃芥末，結果一瓶吃下去也演不好。」炎亞綸則自誇大家演技都有提高，這次拍廣告就輕松完成，一個鏡頭最多NG不會超過10次。唯有汪東城透露，可能會專注地往唱歌方面發展。

另外，曾有不少傳聞稱飛輪海其他3位成員因不滿吳尊一枝獨秀而有意疏遠，在接受采訪時3人如出一轍地澄清道：「每次都有人這么說，其實只是個人規劃不一樣，電視劇對我們目前的幫助很大，能在很多地方播出，這就是獨到的好處。此外，吳尊能上大銀幕不僅是幫他打開了另外一扇窗，也是幫我們大家打開一扇窗，可以讓更多人通過不同渠道了解我們這個團體，不存在所謂的嫉妒。」而對於外界盛傳的「解散」一說，四位成員用行動予以否認。炎亞綸直言：「誰最有才？說真的，一個人的我什麼都不會，只有飛輪海這個團體在，才有現在的我。」

談及2010年的工作安排，飛輪海4人透露說：「去年我們舉辦了演唱會，歌迷反應不俗，接下來會繼續舉行巡演。不過今年我們每個人還會向各自喜歡的方向發展，因為飛輪海本來就想更多元化。」

星島環球網消息：台灣男子組合飛輪海，前晚出席內地的《雪碧榜頒獎禮》，還一口氣連奪4獎，包括「最優秀舞台演繹獎（台灣）」、「傳媒推薦大獎（台灣）」、「最優秀組合獎（亞太）」及憑《愈來愈愛》獲「港台金曲獎」。

香港《星島日報》報道，飛輪海對得獎大表雀躍，吳尊說：「每個獎項都是給我們的鼓勵，令我們做得更好。」炎亞綸指飛輪海4子一條心，得獎令他們有更大動力去進步。他還感到近年樂壇變化大，其中最具代表性的歌手是Lady Gaga，他說：「她將音樂帶進另一時代，造型嶄新，我也望新碟加入更多新元素。」

另外，提到飛輪海前晚有4名保安護駕，相比周傑倫還要多，4子表示可能少到內地，一眾粉絲比較熱情。

飛輪海參加湖南衛視節節高聲
炎亞綸 ：我不是厄運男

在采訪現場，飛輪海最權威的發言人不是話最多的汪東城，也不是學歷最高的辰亦儒，而是長得很可愛，眼神卻經常透出一股狠勁兒的炎亞綸。被問到對長沙的印象，他說：「我們記得什麼東西最好吃。」被問到吳尊在團員中的地位，他回答：「他不僅僅代表他自己，他還是我們飛輪海的一個窗口。」而談到與他們爭奪「華語樂壇第一組合」稱謂良久的SJ-M鬧出的隊長韓庚離隊事件，炎亞綸的回應也不含糊：「雖然我們對韓國那邊唱片公司的運作不太清楚，但我認為韓庚應該跟他們公司有誤會，我相信他們最終還是會再合作的。」另外，他還表示飛輪海已經錄制完成四首新歌，他們的全新大碟將於八月上市。他的話也使得飛輪海的解散傳聞不攻自破。

講話經常斬釘截鐵、不留餘地，使得炎亞綸成為了飛輪海說一不二的發言官，但也令他很容易得罪人。原本是《桃花小妹》男一號的他就因為太心直口快，所以才與女主角鬼鬼鬧不和，最後導致該劇停拍將近一年。《桃花小妹》重新開拍之後，公司將男主角換成了汪東城。炎亞綸索性把注意力放在了與辰亦儒、曾之喬合作的偶像劇《愛似百匯》上。只是時運不濟的他碰上了「八大風災」，風災令H1N1疫情擴張，《愛似百匯》設在茂林國家公園的場景也被洪水沖毀。劇組因此損失兩百萬台幣，被迫停拍。如果加上《霹靂MIT》的換角，炎亞綸真可謂是正宗的「延拍、停拍大王」。他自己倒是挺能看得開，認為自己可以好好利用這些空檔練習唱功，為演唱會綵排，沒想到綵排時他又扭傷左腳腳踝，最後只能帶傷上陣。新年伊始，《愛似百匯》即將復拍，他參加的《周日我最大》、《節節高聲》等多個綜藝節目也引起了不錯反響。炎亞綸在祈禱自己能順利完成未完成之事之餘，也希望自己能有好運降臨。

Ⅹ 與化學反應焓變的測定有關的論文要中英文對照的 那個哥哥姐姐知道賞笑的一篇

化學反應焓變的測定

摘要：化學反應過程中，除了發生物質的變化外，常伴有能量的變化，化學反應熱在化工生產上有著十分重要的意義，本文中設計了採用熱量計，量筒等建議裝置測定五水合硫酸銅與鋅粉的反應熱，結果表明：該實驗方法測量反應熱直觀，實驗易於操作，又便於觀察的特點。
關鍵詞:焓變；反應熱；測定；硫酸銅；鋅。
1實驗原理
硫酸銅與鋅粉反應放熱，利用隔熱材料隔熱減少實驗誤差，利用溫度計測定溫度該變數。
Cu2+(aq)+Zn(s)==Zn2+(aq)+Cu(s)
QP=(cm+CP)∙∆T c→溶液比熱（J/g/k） m→溶液的質量 CP→熱量計的熱熔
熱水失熱=4.184(J/g/k)m(T2-T3)
冷水得熱=4.184(J/g/k)m(T3-T1)
熱量計得熱=CP(T3-T1)
CP=4.184(J/g/k)m（T2+T1-2T3)/(T3-T1)
∆rHm=QP∙1/n
2實驗部分
2.1.試劑與儀器
試劑：CuSO4∙5H2O(S) 5.0000g；Zn(S) 3.0000g；蒸餾水；熱水；
儀器：精密溫度計一支（0~50°C,分度值為0.1°C）
保溫杯；燒杯；量筒（50mL）；秒錶；橡皮圈；吸濾紙；容量瓶（100mL）；
大燒杯；小燒杯；電子天平。
2.2.量熱計熱熔的測定（CP）
先用量筒量取50mL冷蒸餾水，置於量熱計中；待溫度穩定後用精密溫度計測定冷蒸餾水溫度，記下讀書為T1；再用量筒量取50mL冷蒸餾水倒入小燒杯中，向大燒杯中倒入適量熱水，把小燒杯放入大少杯中進行水浴加熱，並用精密溫度計隨時測量小燒杯中蒸餾水溫度的變化，直至小燒杯中蒸餾水溫升高至T2（T2=T1+20°C），取出小燒杯，迅速將所的熱蒸餾水倒入量熱計與冷蒸餾水混合，塞緊量熱計蓋子，同時迅速插入精密溫度計（在精密溫度與量熱計孔隙處套上橡皮圈），最後測得混合溫蒸餾水最高溫度為T3.
2.2.2兩熱機熱熔的測定結果與測量
表1 數據記錄
編號 T1 T2 T3
溫度 15.35°C 35.35°C 24.80°C
CP=4.184(J/g/k)m（T2+T1-2T3)/(T3-T1); CH20=4.184(J/K); m=100g;
∴CP=48.7206 (J/K)
2.2.1五水合硫酸銅與鋅粉反應反應熱的測定
如下圖組裝儀器

用電子天平準確量取5.0000g CuSO4∙5H2O(S)；量取3.0000g鋅粉。置於一隻潔凈的小燒杯中；洗凈並擦乾用作熱量計的保溫杯，取適量蒸餾水倒入小燒杯中，用玻璃棒充分攪拌，使CuSO4∙5H2O(S)充分溶解，將小燒杯中溶液用玻璃棒引流，導入容量瓶（100mL），用蒸餾水重新潤洗小燒杯3次（總量不超過100ml），最後定容CuSO4∙5H2O(aq).將CuSO4∙5H2O(aq)倒入保溫杯中，蓋上蓋子，插上精密溫度計，溫度恆定後測得此時CuSO4∙5H2O(aq)的溫度為T4,將鋅粉全部倒入保溫杯中，蓋緊杯蓋，精密溫度計上加上橡皮圈，同時用手抓住杯把不斷輕輕晃動，使杯中溶液混合均勻。
同時另一人手持秒錶，每20秒叫停讀數，直至溫度變的穩定變化很小為止，並記下所得數據。倒盡杯中水於回收水槽中，擦乾。
2.3五水合硫酸銅與鋅粉反應結果與計算
T4=21.30°C CuSO4溶液原始溫度 時間零秒
時間/S 20 40 60 80 100 120
溫度/T 25.40°C 25.80°C 26.40°C 27.10°C 28.15°C 28.80°C

時間/S 140 160 180 200 220 240
溫度/T 29.30°C 29.65°C 29.90°C 30.00°C 30.05°C 30.10°C

時間/S 260 280 300 320 340 360
溫度/T 30.00°C 29.50°C 29.00°C °C °C °C

上表中最高溫度： TMAX=30.10°C ； ∆T=8.80°C ；
根據公式 ： QP=(cm+CP)∙∆T ； ∆rHm=- QP∙1/n ；n=1/m(m=250 CuSO4∙5H2O) ；
計算結果得 ： QP=4110.48 J ； ∆rHm=205524 J (205.524 kJ/mol ) ；
實驗誤差 ： 百分誤差=[( ∆rHm實驗值 -∆rHm理論值）/∆rHm理論值]∙100％ ；
=6.02%
2.4實驗誤差分析
1．鋅粉過量，多餘的鋅粉會吸收硫酸銅與鋅反應的反應熱 ；
2. 空氣，保溫杯中的空氣會吸收硫酸銅與鋅反應的反應熱 ；
3. 保溫杯，無法測出保溫杯的溫度變化，只能近似的取溶液的溫度變化 ；