『壹』 二甲苯在減壓蒸餾中會完全被蒸發出來嗎
二甲苯在減壓復蒸餾中制會完全被蒸發出來嗎
這個問題的關鍵是那種揮發性物質的沸點(或減壓沸點)是多少?看上去您要萃取的物質應該是一種胺.
如果這種物質的常壓沸點高於200度的話,使用二甲苯萃取是可以的.但有一個問題是,如果這種物質是一種胺
『貳』 乙二醇和甲苯在一起減壓蒸餾先出來的是什麼
晚上好,乙二醇比甲苯的蒸氣壓要小很多如果是做真空減壓蒸餾從上方回收冷凝可能是甲苯,乙二醇的揮發速率比較穩定不易汽化抽出類似丙三醇。甲苯沸點110.4度密度0.87g/ml,乙二醇沸點197.3度密度1.11g/ml。
『叄』 苯乙烯,甲基丙烯酸甲酯為什麼要減壓蒸餾提純,能否用常壓蒸餾提純
下午好,苯乙烯和MMA都屬於具有高度活性的聚合單體,使用減壓蒸餾可以確保在最大專程度上使其作為屬液體揮發不發生分子間聚合交聯。如果使用常壓蒸餾提純,苯乙烯和MMA在60度以上就會開始發生聚合反應自聚成為預聚物或者直接爆聚成PS和PMMA,在液體表面容易形成一層黏度硬殼嚴重阻礙物理揮發進程請酌情參考。兩者在常溫條件下即可發生緩慢自聚自行升高黏度,特別是在受熱、偶氮自由基(AIBN)和過氧化自由基(MEKP,TBPB等等)引發下能快速聚合成無色固體。
『肆』 笨-甲苯分離的意義
笨-甲苯分離的意義:苯和甲苯都是常溫下易揮發的液體,要分離只有通過分餾,這種方法簡單易控。
通過精餾法分離。苯沸點80°,甲苯沸點110°,常壓下相差約30°,可以通過精餾來分離。通過分子蒸餾技術分離。二減壓蒸餾,加過量NaOH,上層是苯,下層是苯酚鈉,分液後加酸就回來苯酚。比蒸餾徹底。
作用與用途
甲苯主要由原油經石油化工過程而製得。作為溶劑它用於油類、樹脂、天然橡膠和合成橡膠、煤焦油、瀝青、醋酸纖維素,也作為溶劑用於纖維素油漆和清漆,以及用為照像製版、墨水的溶劑。甲苯也是有機合成,特別是氯化苯醯和苯基、糖精、三硝基甲苯和許多染料等有機合成的主要原料。它也是航空和汽車汽油的一種成分。
以上內容參考:網路-甲苯
『伍』 什麼樣的物質需要減壓蒸餾減壓蒸餾與常壓蒸餾的區別
已知液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度。所以液體沸騰的溫度是隨外再壓版力的降低而權降低的。因而用真空泵連接盛有液體的容器,使液體表面上的壓力降低,即可降低液體的沸點。這種在較低壓力下進行蒸餾的操作稱為減壓蒸餾,減壓蒸餾時物質的沸點與壓力有關
減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一。它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質。
『陸』 二甲苯作為鹼水溶液萃取揮發性物質時,用減壓蒸餾法會有什麼效果二甲苯在多少溫度時被減壓抽濾出
這個問題的關鍵是那種揮發性物質的沸點(或減壓沸點)是多少?看上去您要萃取的內物質應該是一種容胺。
如果這種物質的常壓沸點高於200度的話,使用二甲苯萃取是可以的。但有一個問題是,如果這種物質是一種胺的話,就會出現萃取不凈的現象。解決方法如下:
1.如果這物質是一個對強鹼穩定的物質。可以用氫氧化鈉將水飽和之後再用二甲苯萃,萃取液用固體氫氧化鈉乾燥。
2.如果它對強鹼相對不是十分穩定。可以用鹼將PH值調整到9-10,然後向水中加入氯化鈉使之飽和之後用四氫呋喃萃取,萃取液用固體氯化鈉乾燥(不要用無水硫酸鈉,無效!)。
如果物質的沸點在100-200度之間,建議使用NaCl+THF的辦法萃,NaCl固體乾燥!。
如果物質的沸點在100度以下,建議直接常壓蒸餾。餾份用固體氫氧化鈉乾燥後重蒸。
用蒸餾或減壓蒸餾的方法分離精製物質的關鍵在於雜質與產品之間存在沸點差並且沒有不形成恆沸混合物。60-80度的餾份從沸點上看應該就是二甲苯,由於不知道您的產品的沸點,所以,是不是混合物是不知道的。
如果想知道進一步的回答,請告知物質的類型,最好是結構式。以及資料上介紹的沸點數據。當然,有氣相色譜的分析結果就更好了。
『柒』 甲苯減壓蒸餾所需的真空度和溫度是多少
你要減壓蒸餾的另外一種物質是什麼?真空度是你那個泵的性能來決定的 你只有根據那個泵再根據 一個圖表來查找沸點 知道不》?
『捌』 旋轉蒸發儀減壓蒸餾甲苯,蒸出的甲苯氣體會被抽到循環水真空泵中嗎
會有一部分。揮發性強。