蒸餾時熱量衡算

㈠ 一般蒸餾時所有的冷凝管有幾種類型各自的功能是什麼

冷凝管的分類：
1,直形冷凝管,空氣冷凝,用於120攝氏度以上的冷卻
2,球形冷凝管,用水冷,用於內液體迴流,精餾時所容用的
2,蛇形冷凝管,用水冷,用於冷凝時效率較高
水冷只能冷凝120攝氏度以下的
希望對你有用

㈡ 為什麼蒸餾時控制流速為1-2滴每秒

因為在蒸餾的時候利用溫度氣化被分離的物質，達到分離的目的。一般講餾分的滴液是每秒-2滴為宜。如果蒸餾速度快了，溫度一定會高於某種餾分的沸點，其它的餾分因為溫度上升也會被蒸出，達不到最佳的分離效果。

當溫度高於被分離餾分的沸點，也有可能某種餾分與其它的餾分形成恆沸物（單一物質的沸點可能大於或小於恆沸點），更難以分離。

將液體加熱至沸騰，使液體變為蒸氣，然後使蒸氣冷卻再凝結為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。很明顯，蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來，也可將沸點不同的液體混合物分離開來。

(2)蒸餾時熱量衡算擴展閱讀：

蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。

但在蒸餾沸點比較接近的混合物時，各種物質的蒸氣將同時蒸出，只不過低沸點的多一些，故難於達到分離和提純的目的，只好藉助於分餾。

純液態化合物在蒸餾過程中沸程范圍很小（0.5~1℃）。所以，蒸餾可以利用來測定沸點。用蒸餾法測定沸點的方法為常量法，此法樣品用量較大，要10 mL以上，若樣品不多時，應採用微量法。

㈢ 蒸餾時如果加熱過猛測出來的沸點會不會偏高為什麼

蒸餾時如果加熱過猛測出來的沸點會不會偏高為什麼
液體達到沸騰需要兩個條件：1、達到回沸點 2、繼續吸熱 。所以答水沸騰要達到兩個條件：1、在常溫常壓下,水溫達到100度.2、水溫到100度之後要繼續有熱量傳遞。你做的實驗並非一沸騰就立馬停止加熱，而是沸騰一段時間停止加油。在這段時間里還是有熱量傳遞，水的溫度也沒那麼快下降，只要水溫還在沸點水還是會沸騰的。
打個比如，用電熱壺燒水，沸騰跳閘後，水還是會有一段沸騰停止時間。

㈣ 對寬沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由進料熱焓決定，故可由熱量衡算計算各板的溫度

帟JK這個說法是正確的呀L！M！

㈤ 蒸餾時,一開始中熱一段時間,溫度計的讀數並無變化，為什麼

因為這個時候吸收的熱量全部用於相變了，比如100度的水變成100度的蒸汽過程，這個時候溫度沒有升高，但水從液態變成氣態也是需要大量的熱。

㈥ 精餾塔中的汽化潛熱問題

因為在精餾塔中，本身它的假設就是每一個板都達到平衡的啊，而且在同一個體系裡面，怎麼說氣液的溫度有所不同呢，這樣的話它們最終達到的平衡的，就好像你把溫度不同的兩個氣體或者液體或者混合物放一起，它們最終溫度是一樣的

㈦ 平衡蒸餾中F除以D什麼意思

摘要 簡單蒸餾過程的物料衡算、熱量衡算方法與平衡蒸餾並無本質區別，但簡單蒸餾是個時變過程，而平衡蒸餾為定態過程。

㈧ 為什麼蒸餾時最好控制餾出液的速度為1-2滴每秒為宜

因為在蒸餾的時候利用溫度氣化被分離的物質，達到分離的目的。一般講餾分的滴液是每秒1-2滴為宜。如果蒸餾速度快了，溫度一定會高於某種餾分的沸點，其它的餾分因為溫度上升也會被蒸出，達不到最佳的分離效果。

當溫度高於被分離餾分的沸點，也有可能某種餾分與其它的餾分形成恆沸物（單一物質的沸點可能大於或小於恆沸點），更難以分離。

比如乙醇就會與水形成恆沸物，製取無水乙醇最後要乾燥劑來除去極少量的水分，.一般情況慢些為好，使蒸餾的溫度恆定在狹小的區間，分離的效果更好。

(8)蒸餾時熱量衡算擴展閱讀：

將液體加熱至沸騰，使液體變為蒸氣，然後使蒸氣冷卻再凝結為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。很明顯，蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來，也可將沸點不同的液體混合物分離開來。

但液體混合物各組分的沸點必須相差很大（至少30℃以上）才能得到較好的分離效果。在常壓下進行蒸餾時，由於大氣壓往往不是恰好為0.1MPa。

因而嚴格說來，應對觀察到的沸點加上校正值，但由於偏差一般都很小，即使大氣壓相差2.7KPa，這項校正值也不過±1℃左右，因此可以忽略不計。

㈨ 萃取精餾塔的熱量衡算具體怎麼計算啊 一定要用到aspen模擬軟體嗎

難道你要手算嗎
aspen模擬軟體作用只是像計算器，方便你計算