實驗室工作對預蒸餾氨氮安全建議

『壹』 實驗室應注意哪些安全事項

實驗室應注意的安全事項如下：

1、操作危險性化學葯品請務必遵守操作守則或遵照老師操作流程或進行實驗;勿自行更換實驗流程。

2、領取葯品時，該確認容器上標示中文名稱是否為需要的實驗用葯品。

3、領取葯品時，請看清楚葯品危害標示和圖樣;是否有危害。

4、使用揮發性有機溶劑、強酸強鹼性、高腐蝕性、有毒性之葯品請必定要在特殊排煙櫃及桌上型抽煙管下進行操作。

5、有機溶劑，固體化學葯品，酸、鹼化合物均需分開存放，揮發性之化學葯品更必需放置於具抽氣裝置之葯品櫃。

6、高揮發性或易於氧化之化學葯品必需存放於冰箱或冰櫃之中。

7、避免獨自一人在實驗室做危險實驗。

8、若須進行無人監督之實驗，其實驗裝置對於防火、防爆、防水災都須有相當的考慮，且讓實驗室燈開著，並在門上留下緊急處理時聯絡人電話及可能造成之災害。

9、做危險性實驗時必須經實驗室主任批准，有兩人以上在場方可進行，節假日和夜間嚴禁做危險性實驗。

10、做有危害性氣體的實驗必須在通風櫥里進行。

11、做放射性、激光等對人體危害較重的實驗，應制定嚴格安全措施，做好個人防護。

12、請將廢棄葯液或過期葯液或廢棄物必須依照分類標示清楚，葯品使用後之廢(液)棄物嚴禁倒入水槽或水溝，應例入專用收集容器中回收。

『貳』 實驗室需要有哪些安全措施

1、實驗室內必須存放一定數量的消防器材，將其放置在便於取用的明顯位置，指定專人管理，並且按要求定期檢查、更換。

2、實驗室內存放的一切易燃、易爆物品(如氫氣等)需與火源、電源保持一定距離，不得隨意堆放。使用和儲存易燃、易爆物品的實驗室，嚴禁煙火。

3、不得亂接亂拉電線，不得超負荷用電，實驗室內不得有裸露的電線頭，嚴禁用金屬絲代替保險絲，電源開關箱內不得堆放物品。

4、電器設備和線路、插頭插座應經常檢查，保持完好狀態，發現可能引起火花、短路、發熱和絕緣破損、老化等情況必須及時通知電工進行修理。電加熱器、電烤箱等設備應做到人走電斷。

5、可燃性氣體鋼瓶與助燃氣體鋼瓶不得混合放置，各種鋼瓶不得靠近熱源、明火，要有防曬措施，禁止碰撞與敲擊，保持油漆標志完好，必須有固定裝置固定，以防傾倒，專瓶專用。

6、使用的可燃性氣瓶，一般應放置室外陰涼和空氣流通的地方，用管道通入室內，氫、氧和乙炔不能混放一處，要與使用的火源保持一定距離。

7、實驗室內未經批准、備案，不得使用大功率用電設備，以免超出用電負荷。

8、嚴禁在樓內走廊上堆放物品，保證消防通道暢通。

9、各實驗室將收集的各類廢液、廢物統一運送至實驗室設備管理處下設的廢物回收庫，由相關部門按規定處置。

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實驗室是進行實驗和試驗的場所，是科學研究的基地，對人類科技發展起著重要作用。實驗室按歸屬主要可分為三類:

第一類是從屬於大學或者由大學代管的實驗室;

第二類實驗室屬於國家機構，有的甚至是屬於國際機構;

第三類實驗室直接歸屬於工業、企業部門，為工業技術的開發與研究服務。

如果按學科功能分類，實驗室一般可分為生物安全防護實驗室(包括實驗脊椎動物和昆蟲)、化學實驗實驗室、機械電子類實驗室三類。

『叄』 實驗室操作時，應該注意哪些安全事項

實驗室安全注意事項：
1. 進入實驗室開始工作前應了解煤氣總閥門、水閥門及電閘所在處。離開實驗室時，一定要將室內檢查一遍，應將水、電、煤氣的開關關好，門窗鎖好。
2. 使用煤氣燈時，應先將火柴點燃，一手執火柴緊靠近燈口，一手慢開煤氣門。不能先開煤氣門，後燃火柴。燈焰大小和火力強弱，應根據實驗的需要來調節。用火時，應做到火著人在，人走火滅。
3. 使用電器設備（如烘箱、恆溫水浴、離心機、電爐等）時，嚴防觸電；絕不可用濕手或在眼睛旁視時開關電閘和電器開關。應該用試電筆檢查電器設備是否漏電，凡是漏電的儀器，一律不能使用。
4. 使用濃酸、濃鹼，必須極為小心地操作，防止濺出。用移液管量取這些試劑時，必須使用橡皮球，絕對不能用口吸取。若不慎濺在實驗台上或地面，必須及時用濕抹布擦洗干凈。如果觸及皮膚應立即治療。
5. 使用可燃物，特別是易燃物（如乙醚、丙酮、乙醇、苯、金屬鈉等）時，應特別小心。不要大量放在桌上，更不要在靠近火焰處。只有在遠離火源時，或將火焰熄滅後，才可大量傾倒易燃液體。低沸點的有機溶劑不準在火上直接加熱，只能在水浴上利用迴流冷凝管加熱或蒸餾。
6. 用油浴操作時，應小心加熱，不斷用溫度計測量，不要使溫度超過油的燃燒溫度。
7. 易燃和易爆炸物質的殘渣（如金屬鈉、白磷、火柴頭）不得倒入污物桶或水槽中，應收集在指定的容器內。
8. 廢液，特別是強酸和強鹼不能直接倒在水槽中，應先稀釋，然後倒入水槽，再用大量自來水沖洗水槽及下水道。
9. 毒物應按實驗室的規定辦理審批手續後領取，使用時嚴格操作，用後妥善處理。

『肆』 做水樣中氨氮的測定時為什麼要蒸餾

因為一般的氨氮測試要求實驗用水為嚴格的無氨水，一般的自來水中都或多或少內含有一些氨氮容，所以在使用這些水時必須進行無氨化處理。常用的製取無氨水有很多方法，簡述如下：
①蒸餾法，在水中加入幾滴濃硫酸至ph＜2，使得各種形態的氨氮轉化為不揮發性的銨鹽，再進行蒸餾，收集蒸餾液，這時候的蒸餾液就是嚴格的無氨水。
②向蒸餾水中加入幾毫升陽離子交換樹脂，可以出去余氨。
這些都是為了獲得嚴格的無氨水，防止給測試過程中帶來干擾。
我想你的做法意思應該是先調節ph在鹼性條件，使水中氨氮轉換為非離子形態的氨氮，在進行蒸餾去除非離子形態的氨氮-nh3-n。最後收集溶液，得到無氨水，這樣也是可以的，因為工業法就是用這種方法吹脫氨氮的。其實這和第一種方法所說的意思就是一個逆過程。

『伍』 蒸餾法測定氨氮時 ，蒸餾裝置怎樣做預處理

如果用來納氏試劑法或滴定法源測定氨氮則用50mL硼酸吸收，如果用水楊酸法-次氯酸鹽法則用50mL0.01mol/L硫酸吸收。沒有聽說過用蒸餾水做預處理的方法。建議用絮凝法做預處理測氨氮，預處理的時間也就是絮凝的時間20mins（需要小試試驗確定氫氧化鈉和硫酸鋅的加入量和比例），如果用蒸餾法，蒸餾時間就需要大約200mins。
蒸餾法和絮凝法只是測氨氮時預處理法方法，你主要是確定測氨氮時的方法，如：納氏試劑法、滴定法、水楊酸-次氯酸鹽法。

『陸』 實驗室測定氨氮最簡方法

最簡方法：
①水樣預處理：取250mL水樣（如氨氮含量較高，可取適量並加水至250mL，使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調至pH7左右。加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾，至餾出液達200mL時，停止蒸餾，定容至250mL。
採用酸滴定法或納氏比色法時，以50mL硼酸溶液為吸收液；採用水揚酸—
次氯酸鹽比色法時，改用50mL 0.01mol·L-1
硫酸溶液為吸收液。
②標准曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。
由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標准曲線。
③水樣的測定：
a.分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加0.1mL酒石酸鉀鈉溶液。以下同標准曲線的繪制。
b.分取適量經蒸餾預處理後的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol·L-1氫氧化鈉溶液，以中和硼酸，稀釋至標線。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min後，同標准曲線步驟測量吸光度。
④空白試驗：以無氨水代替水樣，做全程序空白測定。

『柒』 實驗室安全注意事項

1. 實驗需要針對不同的試劑戴不同的手套，千萬不能圖方便。
2. 一定在實驗前檢查好所用儀器。
減壓蒸餾3教訓：
1 接收瓶一定不能僥幸用錐形瓶。後果——不堪重壓，炸！！
2 做完立馬拆裝置。後果——冷卻後拆比登天還難；
3 別空懸錐形瓶。後果——叮

當！
擦桌子的重要性：我的一個同學沒擦凈桌上的油，結果點燃了桌面，連帶自己的衣袖！

提一點，開始做實驗的時候，你也許不會忘記通水通電，拉真空。但是千萬記得離開的
時候要把水電關上，不管多晚都要跑一趟。否則，一早起來，實驗室滿地污水，費時勞神
打掃還罷了，更重要的是老闆對你還有好臉色？
用冷凝水的時候，千萬記住把排空出口用抽氣塞塞住，冷凝管要足夠長，冷凝水要足夠
快，否則，溶劑蒸發完了哭都來不及。隨時防備停水的可能，最好半小時看一趟，如果要
離開的時候，拜託其他人照看一下，實驗如果要過夜，最好是用容量大一些的熱水泵打循
環，不要開加熱開關。或者乾脆停了。
用玻璃儀器的時候，最好是買品牌貨，比如可以向天玻或者是上海亞玻（我們最近向亞玻
訂購了一批。電話：021-66153169），否則，我自己下面的經歷就會重演。我曾經在用真
空水泵抽濾的時候，剛開始沒事，但是等到真空度打到最大的時候，抽濾瓶（不知名品
牌）爆了，通風櫥里沾滿了物料，幾天的工作一下子全費了。而且，清理現場的工作，就
用掉了一天的時間，至今，通風櫥里還有當時的殘料。而且，我們曾經向製作玻璃儀器的
個體戶訂購過很多定做的儀器，雖然說東西是做出來了，但是在使用過程之中，問題不
斷。我自己做過統計，訂購一百件儀器，能夠正常使用到一個月的，不到40%。而且，不
要相信他們先拿過來的樣品，樣品可能是他們請高手特製的，等大單子下了的時候，拿到
手的就是他們自己製作的低劣貨色了。
舉個例子，我們訂購了50隻抽氣空心塞，結果，在一個月內，折斷的的就是十幾個，連
帶損失掉了一批四頸燒瓶和幾天的工作成果。而且，明明在晚上開始實驗的時候，一切正
常。第二天早上，卻看到四頸瓶居然被震斷了，一切重頭再來。現在，凡是沒牌子的玻
璃，我都不敢用了。其實，玻璃質量，完全可以用超聲波來測試，通不過測試的，一律拒
絕。奉勸各位老闆，別光圖省錢，做實驗的人是容不得假的，人工浪費還是小事，很多好
不容易得到的結果，隨時可能錯肩而過。
每天離開實驗室應該注意：
1.該放回冰箱的東西是否放回了，冰箱門是否關嚴了。
2.公用的東西是否還原了。
3.要清洗的儀器，瓶子是否泡上了。
4.儀器的電源是否關掉了。
5.試驗檯面是否清理了。
6.試驗記錄是否及時寫了。
7.明天要做什麼心裡是否有個譜！
8.門窗是否關好了。

『捌』 地表水做氨氮時的注意事項

廢水氨氮處理前先要檢測氨氮的濃度，到底怎麼檢測呢？現在我帶您來看看吧！

1
廢水氨氮測定原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物，顏色在較寬波長范圍內具強烈吸收；通常測量用波長在410—425nm范圍。

2
廢水氨氮適用范圍
本法最低檢出濃度為0.025mol/L（光度法），測定上限為2mg/L；採用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg/L；水樣作適當預處理後，可適用於地表水、地下水、工業廢水和生活污水等。

3

廢水氨氮測定準備
儀器准備：分光光度計、PH試紙；試劑配製：納試試劑，配置試劑用無氨水。

測定準備：由測得得吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度得校準曲線。

4
廢水氨氮水樣測定
步驟1
分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50ml比色管中，稀釋至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液；
步驟2
分取適量經蒸餾預處理後的餾出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標線；
步驟3
加1.5ml納氏試劑，混勻；放置10min後，同校準曲線步驟測量吸光度。

5
廢水氨氮注意事項
（1） 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響；靜置後生成的沉澱應除去。
（2） 濾紙中常含有痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌；所用玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的玷污。

『玖』 化學實驗室常見的安全隱患有哪些

1.爆炸。
一些試劑或氣體的閃點很低，爆炸極限范圍很大，有時就連開關電源觸電上產生的一個很小的電火花都能引起整個實驗室的爆炸。
旋轉蒸發或加壓蒸餾帶有過氧化物的溶液的時候，整個蒸餾系統都有爆炸的危險。
高壓反應的管道堵塞，安全墊失靈等，都會引起物理性爆炸，釋放出來的能量有時還會同時引發
化學
性爆炸。
2.火災。
很多試劑都是易燃的。有時不注意，接觸到了電阻絲等，很容易引起火災。
有的實驗葯品本身易燃。比如白磷，鹼金屬單質，活性蘭尼鎳等等，儲存不當的話，都有自燃的可能。實驗結束的時候，這些易自燃物都要做適當處理，不可隨意丟棄。特別是在無人留守的情況下，一旦出事，整個一棟試驗樓都可能付之一炬。
有時發生了小火災，但是滅火的方法不當，會引起更大的火災。比如金屬鈉著火，用水火二氧化碳來滅火，反而使火勢更猛。正確的方法是使用干沙覆蓋。
一些加熱設備的溫控系統是不穩定的，無論是接點溫度計式還是熱敏感應器式，都不要過分信任。實驗室無人超過半小時，烘箱、紅外燈、油浴鍋、電熱爐等都要斷電。
3.中毒。
有些化學試劑毒性極強，空氣中少量的蒸汽就可以使試驗者急性或慢性中毒。比如苯，二硫化碳，硝基苯，氯仿等等。在使用這些試劑的時候，務必在通風櫥中進行，這對自己和同室工作的人都是負責的。
水銀在20攝氏度時的蒸汽壓，是人的中毒劑量的100倍。水銀氣壓計一定要有水封，還要有盛水的淺瓷碟托著；如果使用汞齊時，一定要採取合適的密封方法；如果水銀溫度計不慎打碎，一定要馬上用滴灌將其回收到小瓶里，然後水封，粘過水銀的地方一定要用升華硫反復摩擦，然後水沖。
一些劇毒的葯品，要有專人負責管理，使用時要格外注意，使用完畢，殘留物要妥善處理。比如當用到氰化物的時候，接觸過該葯品的儀器，務必要在雙氧水中煮5分鍾以上，確保無殘留。
4.反應噴濺。
有的反應很劇烈，一定要在做試驗前心裡有數。曾經遇到過這樣一個教訓：一個反應需要使用鉻酐和醋酐的混合物。正確的操作方法應為：在冰水浴的條件下，一邊攪拌，一邊將醋酐滴入鉻酐中。我們隔壁實驗室的一個同學，在常溫下，直接將固體鉻酐投入醋酐中。結果沖出來的液柱將他的脖子和下巴全燒壞了，現在那裡的皮膚還是硬硬的。