⑴ 當蒸餾物質的沸點高於140℃時,常用它代替通冷卻水的直形冷凝管
溫度越高,冷凝越困難,球形冷凝管擴大高溫氣體與冷卻水的接觸面積,冷凝效果好,可替代直型冷凝管冷卻高沸點餾分。
⑵ 兩種物質的沸點相差多大時用蒸餾法分離比較好
30度以上為好,相差太小需考慮其他方法
⑶ 蒸餾操作中有哪些需要注意的事項
高中化學中蒸餾應注意事項:1、 控制好加熱溫度。2、選用短頸蒸餾瓶或版者採取其它保溫權措施等,保證蒸餾順利進行。3、蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時收集餾分。4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。8、冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。一、特點1.通過蒸餾操作,可以直接獲得所需要的產品,而吸收和萃取還需要如其它組分。2.蒸餾分離應用較廣泛,歷史悠久。3.能耗大,在生產過程中產生大量的氣相或液相。二、分類1.按方式分:簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。2.按操作壓強分:常壓、加壓、減壓。3.按混合物中組分:雙組分蒸餾、多組分蒸餾。4.按操作方式分:間歇蒸餾、連續蒸餾。三、主要儀器蒸餾燒瓶(帶支管的),溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞
⑷ 為什麼在蒸餾低沸點液體時選用長頸蒸餾瓶,而蒸餾高沸點液體時選用短頸蒸餾瓶
沸點越低分離程度可能越低,所以選擇長管增加冷凝時間去除雜質以達到提純的目的。同理,沸點高的,分離程度較高,短的就可以了。
⑸ 蒸餾提純時所要得到的物質是沸點最低的嗎
關於蒸餾,這個問題其實比較復雜,可能得到純物質也可能得到共沸物。這專由物質自身性質決定。屬
一般來講蒸餾燒瓶中的溫度分布,越往上面溫度越高,但是實際保溫措施所限,這個也不一定。
支管口處溫度就是蒸汽溫度,它溫度逐漸上升的,直到達到沸點。大概認為略高於液體溫度。
物理化學中,學過相圖之後就能很好地理解。
⑹ 待蒸餾的液體的沸點高於130度時需要使用空氣冷凝管的原因
主要的原因是如果沸點過高的話,那麼在冷卻的過程中,如果是用水冷卻的話,那兩邊回的溫度相差太大,可答能會造成冷凝管的損壞。
空氣冷凝管用於蒸餾沸點高於150度的液體,普通直形冷凝管用於蒸餾一般的液體。
空氣冷凝管,直形冷凝管主要是蒸出產物時使用(包括蒸餾和分餾),當蒸餾物沸點超過140度時,一般使用空氣冷凝管,以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂。
(6)蒸餾沸點在130以下的物質時最好選用擴展閱讀:
迴流冷凝裝置(實際上是作濃縮提純裝置),它將冷凝管通過橡膠塞直接插在三角燒瓶上,三角燒瓶內裝入被蒸餾物及溶劑,在進行加熱前,先接通水源,再進行加熱至沸騰,蒸氣上升遇冷卻水後冷卻的液滴,仍舊回復滴入三角燒瓶內,這樣少量的溶劑多次與被溶解物質接觸,既不至於揮發損失,又起到充分溶解的作用。
⑺ 當蒸餾沸點高於140℃的物質時,應該使用
當蒸餾物沸點超過140度時,一般使用空氣冷凝,以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂。
⑻ 減壓蒸餾沸點誤差原因
減壓蒸餾沸點誤差原因:沸點的決定壓力的大小,壓力大則沸點高,壓力小則沸點底。
液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度。化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化,某些沸點較高的的化合物在常壓下蒸餾時,由於溫度的升高,未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。
此時,不能用常壓蒸餾,而應使用減壓蒸餾。通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點,從而避免這些現象的發生。
減壓蒸餾注意事項:
(1)當被蒸餾物中含有低沸點物質時,應先進行常壓蒸餾,然後用真空泵減壓蒸去低沸點物質。最後再用真空泵減壓蒸餾。
(2)根據化合物的沸點不同,選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱,通常選用水浴或油浴,總的要求是加熱均勻,盡量避免局部過熱。控制浴溫,保持比液體的沸點高20℃-30℃。
(3)蒸餾沸點較高的物質時,最好用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸,以減少散熱。
(4)要特別注意真空的轉動方向。如果真空泵接線位置搞錯,則會使真空泵反向轉動,導致水銀沖出壓力計,造成污染。
(5)蒸餾完畢,或蒸餾過程中需要中斷時,應先滅去火源,撤去熱浴,待稍冷後緩緩解除真空,使系統內外壓力平衡後,方可關閉油泵。否則,由於系統中的壓力較低,油泵中的油會吸入吸收塔。
⑼ 蒸餾液體的沸點在140攝氏度以上應選用什麼冷凝管
空氣冷凝管和直形冷凝管主要是蒸出產物時使用(包括蒸餾和分餾),當蒸餾物沸點超過140攝氏度時,一般使用空氣冷凝管,以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂。