導航:首頁 > 蒸餾問題 > 氨氮蒸餾法帶入公式

氨氮蒸餾法帶入公式

發布時間:2022-02-24 01:02:28

① 凱氏氨氮蒸餾法中的混合指示劑怎麼配製

混合指示液配置方法:1份0.1%甲基紅乙醇溶液與5份0.1%溴甲酚綠乙醇溶液臨用時混合。也可用2份0.1%甲基紅乙醇溶液與1份0.1%次甲基藍乙醇溶液臨用時混合。

② 氨氮 蒸餾-中和滴定法 HJ537-2009

最近我剛剛採用蒸餾-中和滴定法進行了氨氮測試,餾出液滴加兩滴混合指示劑後呈內綠色,只是終點顏色淡紫容色很淺。出現你說的沒有綠色的情況,我認為有兩種可能:①指示劑時間長了,裡面的有效物質隨著乙醇的揮發流失了;②混合指示劑是甲基紅和亞甲基藍按體積比2:1混合得到的,得確認比例沒有出錯。
希望對你有用。

③ 蒸餾法測定氨氮時 ,蒸餾裝置怎樣做預處理

如果用來納氏試劑法或滴定法源測定氨氮則用50mL硼酸吸收,如果用水楊酸法-次氯酸鹽法則用50mL0.01mol/L硫酸吸收。沒有聽說過用蒸餾水做預處理的方法。建議用絮凝法做預處理測氨氮,預處理的時間也就是絮凝的時間20mins(需要小試試驗確定氫氧化鈉和硫酸鋅的加入量和比例),如果用蒸餾法,蒸餾時間就需要大約200mins。
蒸餾法和絮凝法只是測氨氮時預處理法方法,你主要是確定測氨氮時的方法,如:納氏試劑法、滴定法、水楊酸-次氯酸鹽法。

④ 氨氮水樣稀釋50倍 怎麼計算濃度是帶入曲線按照公式計算結果最後再乘

是的,稀釋50倍肯定要乘的

⑤ 用蒸餾滴定法測氨氮的具體步驟是什麼啊

1、取1.000ml經過絮凝沉澱的水樣於50ml比色管中;
2、用蒸餾水稀釋至50ml刻度線;
3、加內1.00ml酒石酸鉀鈉(50%)溶液容,混勻;
4、加1.500ml納氏試劑,混勻;
5、將配好的溶液靜置10min後檢測;
6、全程做空白試驗。
氨氮(mg/l)=263.16*A/Vml
註:V為取樣量。

⑥ 用蒸餾-滴定法測定水中氨氮,其中蒸餾和滴定的原理方程式是什麼

滴定原理是用抄硫酸或者鹽酸滴定硼酸氨,生成硫酸銨或者氯化銨和硼酸;蒸餾原理具體是什麼我記得不是很清楚了,我不確定所以不能誤導你,反正最後就是蒸餾出的氨氣與硼酸反應生成硼酸銨,我現在在外地,手上沒有資料,你可以查閱魯如坤編寫的《土壤農化分析》,裡面有寫原理方程式,不過這本書可能比較難找,最好找找土壤學的教授看看有沒有,祝你好運,如果你不急以後可以再跟你交流。

⑦ 氨氮具體計算公式。

總氮和氨氮測定方法不一樣 但計算過程是一樣的
首先繪制標准曲專線y=bx+a, 化驗室一直都要屬求r平方大於0.999 曲線才可信。
例如測試樣品吸光度為0.200 空白值0.021
那麼測得樣的氨氮值=(0.2-0.021-a)/b
還需要除以取樣體積。

⑧ 氨氮的計算方法

總氮和氨氮測定方法不一樣
但計算過程是一樣的
首先繪制標准曲線y=bx+a
我們化驗室一直都要求r平方大於0.999
曲線才可信
列如你測試樣品吸光度為0.200
空白值0.021
那麼你測得樣的氨氮值=(0.2-0.021-a)/b
還需要除以取樣體積。

⑨ 在做氨氮的測定時取100ml水樣蒸餾,取溜出液定容至250ml,從這250ml里取50ml測定吸光度,稀釋倍數怎麼算

0.2倍 100ml水樣中的氨氮全部溶解在250ml中的溜出液中,50/250=0.2倍,實際上50ml中所含氨氮的量相當於實際水樣100ml*0.2=20ml所含的量,測定吸光度後求出氨氮的質量,再除以20ml,便是濃度,表示為mg/l。

⑩ 求氨氮蒸餾裝置圖

本標准參照採用國際標准ISO5663-1984《水質——凱氏氮的測定——硒催化礦化法》。

1主題內容與適用范圍

1.1主題內容本標准規定了以凱氏(Kjeldahl)法測定氮含量的方法。它包括了氨氮和在此條件下能被轉化為銨鹽的有機氨化合物。此類有機氮化合物主要是指蛋白質、月示、腖、氨基酸、核酸、尿素及其他合成的氮為負三價態的有機氮化合物。它不包括疊氮化合物、連氮、偶氮、腙、硝酸鹽、亞硝基、硝基、亞硝酸鹽、腈、肟和半卡巴腙類的含氮化合物。

1.2適用范圍

本標准適用於測定工業廢水、湖泊、水庫和其他受污染水體中的凱氏氮。

1.3測定范圍

凱氏氮含量較低時,分取較多試樣,經消解和蒸餾,最後以光度法測定氨。含量較高時,分取較少試樣,最後以酸滴定法測定氨。

1.4最低檢出濃度

試料體積為50mL時,使用光程長度為10mm比色皿,最低檢出濃度為0.2mg/L。

2原理

水中加入硫酸並加熱消解,使有機物中的胺基氮轉變為硫酸氫銨,游離氨和銨鹽也轉為硫酸氫銨。消解時加入適量硫酸鉀提高沸騰溫度,以增加消解速率,並以汞鹽為催化劑,以縮短消解時間。消解後液體,使成鹼性並蒸餾出氨,吸收於硼酸溶液中。然後以滴定法或光度法測定氨含量。汞鹽在消解時形成汞銨絡合物,因此,在鹼性蒸餾時;應同時加入適量硫代硫酸鈉,使絡合物分解。

3試劑

本標准所用試劑除另有說明外,均為分析純試劑。實驗用水均為無氨水。

3.1無氨水制備

3.1.1離子交換法:將蒸餾水通過一個強酸性陽離子交換樹脂(氫型)柱,流出液收集在帶有磨口玻塞的玻璃瓶中,密塞保存。

3.1.2蒸餾法:於1L蒸餾水中,加入0.1mL濃硫酸,並在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,然後集取約800mL餾出液於具磨口玻塞的玻璃瓶中,密塞保存。

3.2硫酸,P20=1.84g/mL。

3.3硫酸鉀(K2SO4)。

3.4硫酸汞溶液:稱取2g紅色氧化汞(HgO)或2.74g硫酸汞(HgSO4),溶於40mL(1+5)硫酸溶液中。

3.5硫代硫酸鈉一氫氧化鈉溶液:稱取500g氫氧化鈉溶於水,另稱取25g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)溶於上述溶液中,稀釋至1L,貯於聚乙烯瓶中。

3.6硼酸溶液:稱取20g硼酸(H3BO3)溶於水,稀釋至1L。

3.7硫酸標准溶液,c(1/2H2SO4)=0.02mo1/L:分取11mL(1+19)硫酸,用水稀釋至1L。按下述操作進行標定。

稱取經180℃乾燥2h的基準試劑級碳酸鈉(Na2CO3)約0.5g(稱准至0.0001g),溶於新煮沸放冷的水中,移入500mL容量瓶內,稀釋至標線。

移取上述25.00mL碳酸鈉溶液於150mL錐形瓶中,加25mL新煮沸放冷的水,加1滴甲基橙指示液(0.5g/L),用硫酸標准溶液滴定至淡橙紅色止,記錄用量。

計算:

C=m*1000825/(V*53*250)

式中:c——硫酸標准溶液濃度,mo1/L;

m——稱取碳酸鈉質量,g;

V——硫酸標准溶液滴定消耗體積,mL;

53——碳酸鈉(1/2H2SO3)摩爾質量。

3.8甲基紅-亞甲藍混合指示液:稱取200mg甲基紅溶於100mL95%乙醇。稱取100mg亞甲藍溶於50mL95%乙醇。以兩份甲基紅溶液與一份亞甲藍溶液混合後供用。每月配製。

4儀器

4.1凱氏定氮蒸餾裝置

參見下圖。

閱讀全文

與氨氮蒸餾法帶入公式相關的資料

熱點內容
去水垢用的石頭 瀏覽:732
直飲機廢水桶多大 瀏覽:738
真菌能凈化污水嗎 瀏覽:260
玻璃棒為什麼要靠濾芯 瀏覽:378
怎麼製作樹脂水晶 瀏覽:971
虎牌保溫瓶容易藏水垢嗎 瀏覽:967
夢到自己站在水渠的污水裡有人拉 瀏覽:11
污水排放監測超標申訴 瀏覽:415
中央凈水機和超濾機 瀏覽:231
提升泵前閥 瀏覽:512
易達家康檸檬酸除垢劑 瀏覽:723
牧場污水處理方案 瀏覽:888
mc無中生有污水怎麼得 瀏覽:639
飲水機地方怎麼設計大氣 瀏覽:166
污水泵抽水怎麼裝浮球 瀏覽:909
蘇伊士東方污水處理廠 瀏覽:102
佐水污水提升泵T400 瀏覽:826
鐵路上的污水處理工是有什麼津貼嗎 瀏覽:970
武漢養殖污水處理加葯箱價格 瀏覽:667
飽和聚酯樹脂和不飽和 瀏覽:52