蒸餾溴和乙醇

A. 用乙醇萃取溴水中的溴，再用蒸餾的方法分離溴與乙醇

下列分離方法不合理的是（）
A．從石油中得到汽油，可用蒸餾的方版法
B．提取溴水中的溴，可權用加入乙醇萃取的方法
C．只含有泥沙的粗鹽，可通過溶解、過濾、結晶的方法提純
D．除FeCl2溶液中的少量FeCl3，可用加入足量鐵悄過濾的方法
A、石油是汽油、煤油、柴油等形成的混合物，各成份是互相溶解、沸點不同的物質，其分離可以採用分餾的方法，故A正確；
B、乙醇和水是互溶的，不能用乙醇作為提純溴水中溴單質的萃取劑，故B錯誤；
C、泥沙和水是互不相溶的，先溶解、過濾，得到粗鹽的水溶液，然後結晶可以獲得粗鹽的晶體，故C正確；
D、FeCl3與鐵粉反應生成FeCl2，過濾除去過量的鐵粉，可以將氯化亞鐵中的氯化鐵除去，故D正確．
故選：B．

B. 溴水能和乙醇反應么，原理

滿足一定的條件可以反應，這個一定條件指的的鹼性環境。
原理如下：
1、溴水在鹼性條件下可以氧化乙醇，當然其實發生反應的是次溴酸鈉而不是溴水；
2、在鹼性條件下，溴水能和乙醇發生鹵仿反應，第一步是次溴酸鈉開始氧化，次溴酸鈉的氧化性是足夠氧化乙醇的；
3、即便不在鹼性條件下，也能發生鹵仿反應，但非常慢，試驗中是看不到變化的，這時候加點鹼就快了。
4、乙醇的羥基氧化成醛基，因為此反應是緩慢的，所以試驗中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不與乙醇溶液反應的假象。

(2)蒸餾溴和乙醇擴展閱讀：
溴水的性質：
溴單質與水的混合物。溴單質微溶於水，80%以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸，但仍然會有少量溴單質溶解在水中，所以溴水呈橙黃色。
新制溴水可以看成是溴的水溶液，進行與溴單質有關的化學反應，但時間較長的溴水中溴分子也會分解，溴水逐漸褪色。久置的溴水中只含有氫溴酸。次溴酸會在光照下分解成氫溴酸和氧氣。
參考資料來源：網路-溴水

C. 從35%的乙醇水溶液中提取酒精為什麼可以用蒸餾 乙醇的沸點也比水低,和在溴水中提取溴有什麼區別

乙醇和水都是液體 是混合在一起 乙醇的沸點比水低,會先變成蒸汽揮發出來 溴單質是溶解在水中 不能靠蒸餾分離 只能通過萃取 根據不同液體中溶解度的不同

D. 乙醇和液溴可以反應嗎

應該可以反應，生成三溴乙醛。
4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常溫
類似乙醇與氯的反應（生成三氯乙醛）。
反應中：首先鹵素解離為鹵陽離子和鹵陰離子。乙醇的alpha氫被鹵陰離子奪去生成鹵化氫。乙醇脫去alpha氫生成碳負離子，與鹵陽離子加成。重排後得到三鹵乙醛。（鹵素=氯，溴）
結構式 CH3-CH2-OH， 其中右邊的碳與-OH羥基（官能團）相連，左邊的碳與其相連，稱為alpha碳。alpha碳上的氫成為alpha氫

這個反應中，乙醇分子內與羥基相連的alpha碳上的氫先被溴離子（鹼）奪去生成溴化氫和碳負離子。
Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr
生成的碳負離子與溴正離子加成，
C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH
生成的溴代乙醇可以繼續發生alpha氫的反應，直到三個氫均被取代，得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.
三溴乙醇,象其他醇一樣，可以與質子/氫離子（H+，來自溴代氫）生成「氧（應為左邊金屬旁，右邊一個羊的字）鹽」中間體：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+
氧原子因與一個質子結合而帶部分正電荷。
「氧鹽」不穩定，易失去一分子水形成碳正離子(碳帶部分正電荷）：
CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+
溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根）
次溴酸根與碳正離子結合：
CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳與兩個氫和一個-OBr鏈接）
生成的CBr3CH2OBr不穩定，脫去HBr得到三溴乙醛：
CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。
也可以理解為：次溴酸根具有強氧化性，氧化三溴乙醇為三溴乙醛，自身變為溴離子

E. 如何分離溴和乙醇

兩者都易溶於有機溶劑，也易溶於水，只能用蒸餾的方法

F. 溴水能和乙醇反應么，原理

溴水與乙醇溶液能發生反應。

溴水與乙醇溶液能氧化反應，乙醇的羥基氧化成醛基，因為此反應是緩慢的，所以試驗中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不與乙醇溶液反應的假象。

反應方程式：

4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常溫

類似乙醇與氯的反應（生成三氯乙醛），反應中：首先鹵素解離為鹵陽離子和鹵陰離子，乙醇的alpha氫被鹵陰離子奪去生成鹵化氫，乙醇脫去alpha氫生成碳負離子，與鹵陽離子加成，重排後得到三鹵乙醛。

(6)蒸餾溴和乙醇擴展閱讀：

溴單質微溶於水，80%以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸，但仍然會有少量溴單質溶解在水中，所以溴水呈橙黃色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，進行與溴單質有關的化學反應，但時間較長的溴水中溴分子也會分解，溴水逐漸褪色。久置的溴水中只含有氫溴酸。次溴酸會在光照下分解成氫溴酸和氧氣。

乙醇性質：

1、溶解性

能與水以任意比互溶；可混溶於醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多數有機溶劑。

乙醇是一種很好的溶劑，能溶解許多物質，所以常用乙醇來溶解植物色素或其中的葯用成分；也常用乙醇作為反應的溶劑，使參加反應的有機物和無機物均能溶解，增大接觸面積，提高反應速率。

例如，在油脂的皂化反應中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，讓它們在均相（同一溶劑的溶液）中充分接觸，加快反應速率。

2、潮解性

由於存在氫鍵，乙醇具有較強的潮解性，可以很快從空氣中吸收水分。

羥基的極性也使得很多離子化合物可溶於乙醇中，如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氯化鎂、氯化鈣、氯化銨、溴化銨和溴化鈉等；但氯化鈉和氯化鉀微溶於乙醇。

此外，其非極性的烴基使得乙醇也可溶解一些非極性的物質，例如大多數香精油和很多增味劑、增色劑和醫葯試劑。

參考資料來源：網路-溴水

網路-乙醇

G. 用蒸餾的方法可以分離醋酸和乙醇嗎檢驗某鹵代烴中是否有溴，一般流程是什麼急急

可以；溴是指元素還是單質？

H. 乙醇與液溴反應嗎

應該可以反應，生成三溴乙醛。
4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常溫
類似乙醇與氯的反應（生成三氯乙醛）。
反應中：首先鹵素解離為鹵陽離子和鹵陰離子。乙醇的alpha氫被鹵陰離子奪去生成鹵化氫。乙醇脫去alpha氫生成碳負離子，與鹵陽離子加成。重排後得到三鹵乙醛。（鹵素=氯，溴）

是本科的知識。
至於解釋地更詳細一點嗎…推薦你找本有機教科書看看，重點是反應機理部分。
我稍微試著解釋一下吧：
所謂alpha氫，指的是與官能團附近連接的碳原子（alpha碳）上的氫。【請看下面乙醇的例子】許多官能團的alpha氫，如與羰基C=O相連的alpha氫，很活潑，可以被鹼奪取（脫去氫離子），使alpha碳（與官能團相連的叫alpha,與alpha相連的叫beta,再往後還有gamma,delta等。其實是用希臘字母表來命名/表示特定碳原子與官能團的相對位置）帶負電荷。這帶負電的碳原子成為碳負離子。碳負離子可以與許多試劑發生加成反應。
【乙醇的alpha碳和alpha氫】：
結構式 CH3-CH2-OH， 其中右邊的碳與-OH羥基（官能團）相連，左邊的碳與其相連，稱為alpha碳。alpha碳上的氫成為alpha氫

這個反應中，乙醇分子內與羥基相連的alpha碳上的氫先被溴離子（鹼）奪去生成溴化氫和碳負離子。
Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr
生成的碳負離子與溴正離子加成，
C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH
生成的溴代乙醇可以繼續發生alpha氫的反應，直到三個氫均被取代，得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.
三溴乙醇,象其他醇一樣，可以與質子/氫離子（H+，來自溴代氫）生成「氧（應為左邊金屬旁，右邊一個羊的字）鹽」中間體：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+
氧原子因與一個質子結合而帶部分正電荷。
「氧鹽」不穩定，易失去一分子水形成碳正離子(碳帶部分正電荷）：
CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+
溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根）
次溴酸根與碳正離子結合：
CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳與兩個氫和一個-OBr鏈接）
生成的CBr3CH2OBr不穩定，脫去HBr得到三溴乙醛：
CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。
也可以理解為：次溴酸根具有強氧化性，氧化三溴乙醇為三溴乙醛，自身變為溴離子

I. 乙醇和溴能發生反應嗎

乙醇不能和溴發生反應.
和乙醇能反應的有：羧酸、鈉鉀等活潑金屬、和氧氣反應,如燃燒.此外,乙醇還可以在濃硫酸作催化劑加熱脫水得到乙烯或乙醚.
能和溴反應的,分為兩類,一種是和液溴反應,比如苯及其同系物在鐵或無水FeCl3催化下發生溴代反應；另一種是和溴水或溴的四氯化碳等有機溶劑形成的溶液反應,比如烯烴、炔烴的反應,苯酚等,這種反應一般也能與液溴反應.
希望對你有所幫助!

J. 能用蒸餾的方法分離溴和乙醇嗎

蒸餾法所依據的條件是分離物沸點不同。故可以。但在這里使用四氯化碳ccl4萃取（依據是溶解度不同）會更好，因為溴較好的溶於ccl4，而乙醇難榕

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