氯離子蒸餾管出口是通那端

㈠ 自來水中的氯離子是怎麼來的為什麼用蒸餾就能去除

自來水中的來氯離子應該是在源自來水廠的時候，加入的消毒劑如次氯酸鈣等等產生的

根據電中性的原理，水中有氯離子，那麼一定有其他的陽離子，如鈉離子，鈣離子等等，這樣水才會呈電中性，採用蒸餾的方式，是說把水加熱到一定的溫度蒸發，然後將蒸汽冷凝收集，而這樣過程中氯離子和其他陽離子是不會蒸發的，所以蒸餾水中是不含氯離子的

㈡ 如何除去自來水中的氯離子 蒸餾水的過程中是氯氣跑那兒了

在水中Cl2+H2O=HClO+HCl 2HClO=2HCl+O2
HClO加熱發生分解

㈢ 鐵粉中氯離子測定方法

郭敦顒回答：
鐵粉做為水泥生產熟料的原料，應按國家標准GB/T176—2008水泥化學分析法中所載的方法進行，其方法有二：（一）硫氰酸銨容量法；（二）磷酸蒸餾分離—硝酸汞配位滴定法。
氯離子在鋼筋水泥混凝土中，對鋼材具有腐蝕性，為有害成分。對氯離子進行測定，以控制水泥中氯離子含量不大於0.06%的國家標准。

GB/T176—2008水泥化學分析方法中，磷酸蒸餾分離—硝酸汞配位滴定法——
2.1原理
用規定的蒸餾裝置（石英蒸餾管）在250~260℃溫度條件下，以過氧化氫和磷酸分解試樣，以凈化空氣做載體，蒸餾分離氯離子，用稀硝酸作吸收液，蒸餾10~15 min後，用乙醇吹洗冷凝管及其下端於錐形瓶內，乙醇的加入量佔75%（體積分數）以上。在ph3.5左右，以二苯偶氮碳醯肼為指示劑，用硝酸汞標准滴定溶液進行滴定（用微量滴定管）。其反應式如下：
蒸餾反應：3cl-+h3po4=hcl↑+po43-
滴定反應：hg2++2cl-=hgcl2↓
終點時：hg2++二苯偶氮碳醯肼=hg-二苯偶氮碳醯肼（櫻桃紅）
2.2 分析步驟與操作要點
（1）加入3ml水及5滴硝酸。
（a）吸收加熱蒸餾時產生的氯化氫。
（b）進一步消除被蒸出的極少量的氫硫酸的干擾。
（c）讓管下端與液面很好的接觸。
（2）稱取樣品，置於已烘乾的石英蒸餾管中，勿使試料粘附於管壁。
若有試料粘附於管壁，會有一部分試料沒有發生反應，使測試結果偏低。
（3）加入5滴過氧化氫，搖勻。
（a）分散試樣，防止試樣結塊。
（b）蒸餾時生成的硫化氫被過氧化氫氧化成硫酸，而不被蒸出。
（4）加入5ml磷酸。
（a）磷酸沸點比較高，溶解礦物的能力比較強，在高溫下分解試料的同時，可使氯化物生成易揮發的氯化氫被蒸餾
出來。
（b）蒸餾過程中，還可以使其他鹵化物和硫化物以相應的氫鹵酸、氫硫酸形式同時被蒸餾出來，稀硝酸吸收液屬於
弱酸，不會吸收。
（c）磷酸加完後要使碳酸鹽中的二氧化碳排出後再連接出氣管和進氣管。
（d）為了加快測定速度，減少測定時間，在前一組蒸餾時，可進行第二組樣品測定的准備工作，加完磷酸後放在試
管架上等待。
（5）進出氣管的連接。
先連出氣管，後連進氣管。
（6）氣體流量計調節。
調節氣流速度在100~200 ml/min，此時錐形瓶中應有連續的氣泡產生，如果沒有，應檢查其氣密性。氣體流速對測
定結果也會有影響。
（7）蒸餾時間。
蒸餾10~15 min，蒸餾時間可根據氯離子的含量來確定，當氯離子含量在0.2%~1.0%時，蒸餾時間應為15~20 min，
並且使用濃度較大的硝酸汞標准滴定溶液進行滴定。
（8）乙醇用量。
乙醇的用量是要保證指示劑能充分溶解，使測試終點敏銳。
（9）ph值調節。
溴酚蘭指示劑變色范圍在3.0~4.6，用氫氧化鈉調至藍色，再調成黃色並過量一滴，此時ph值剛好在3.5左右。
（10）配製二苯偶氮碳醯肼溶液時，二苯偶氮碳醯肼溶液要完全溶於乙醇中，否則會因為指示劑濃度不夠而影響其靈敏度。
（11）溴酚蘭及二苯偶氮碳醯肼兩種指示劑都是溶於乙醇中，所以不要一次性配製很多，否則會因為時間長乙醇揮發而改變指示劑溶液的濃度，使終點顏色變色不敏銳，影響結果滴定。
（12）硝酸汞標准滴定溶液配製。
（a）硝酸汞溶液屬於重金屬溶液且有毒，配製時要佩戴手套以免沾手。
（b）為防止其水解，在配製時一定要先加入硝酸中，再用水稀釋，而且要用干燒杯。
（c）固體硝酸汞的吸水性很強，稱量完畢後要馬上密封保存。
（d）稱量前無須烘乾硝酸汞。

參考資料：
GB/T176—2008水泥化學分析方法；
http://wenda.so.com/q/1364625953062322
水泥氯離子測定；
http://wenku..com/view/cec1001ba76e58fafab0033b.html
網路文庫——水泥和混凝土外加劑中氯離子檢測方法對比。

㈣ 蒸餾時檢驗氯離子為什麼要加入硝酸銀和稀硝酸

加入硝酸銀，硝酸銀與氯離子反應生成氯化銀白色沉澱，從而檢驗氯離子的存在。
加入稀硝酸是為了排除其它離子的干擾。

㈤ 蒸餾水中含氯離子嗎

水中的溶抄質如果有揮發性的襲話（比如說氯化氫，本來就是氣體），在蒸餾的時候會隨著水蒸氣一起出來，這樣蒸餾出的水中就有氯離子。驗證的時候要先加硝酸，因為如果是鹼性環境的話，水中可能存在oh離子，co3離子等，干擾氯離子的鑒定

㈥ 有誰能告訴我用磷酸蒸餾汞鹽滴淀法測水泥中氯離子時石英蒸餾管結垢如何清洗謝謝！

蒸餾分離―汞鹽滴定法: 此方法適用於水泥原料中微量氯化物的測定，為我國建材版行業標准權 JC／T 420 水泥原料中氯離子的化學分析方法。此方法用規定的蒸餾裝置在約250℃溫度（170～280℃）下，以過氧化氫和磷酸分解試樣，以凈化空氣作載體，進行蒸餾分離氯離子。氯化物以氯化氫形式蒸出，用稀硝酸作吸收液，蒸餾10～15min（視含量而定）後，向蒸餾液中加至乙醇的體積分數佔75%以上(增大指示劑的溶解度)，一般總體積20～30mL。在pH3.5左右，以二苯偶氮碳醯肼為指示劑，用硝酸汞標准溶液進行滴定，終點為櫻桃紅色。本方法的技術關鍵是：（1）酸分解試樣，磷酸的沸點高，溶解礦物的能力強，在高溫下分解試料的同時，使氯化物生成易揮發的氯化氫被完全蒸餾出來。（2）蒸餾時生成的硫化物被過氧化氫氧化為硫酸，而不被蒸出。用0.1mol/L硝酸做吸收液，可進一步消除被蒸出的極少量的硫化物的干擾，使其以硫化氫的形式揮發。此方法也適用於混凝土膠凝材料混合物的氯離子含量測定。對於硬化混凝土，則需先將混凝土磨細成粉後測定。此試驗有專用的成套試驗裝置，一套價格在四、五千元。

㈦ 為什麼通過蒸餾就可以除去自來水中的氯離子等雜質原理是什麼,只有這種方法嗎

蒸餾將液態水變來成不帶雜質的水自蒸氣然後再冷凝管中冷卻為液態水,因為之前的水蒸氣不帶雜質,所以之後的液態水就不會有雜質了.原理是,物態轉換,物質的沸點不同.不止這一種辦法,也可以用半透膜.但是半透膜的製作繁瑣.當然,還有別的方法.

㈧ 為什麼能用蒸餾的方法除去水中的氯離子

蒸餾是利用化合物彼此間沸點的差異來達到分離提純的效果。水的沸點較低，專在蒸餾過程中屬，隨著溫度升高，水會率先被蒸發出來，而水中的氫離子很少，因此氯離子不會形成hcl隨水蒸發出來，這樣蒸餾出來的水就不含氯離子了

㈨ 水泥中氯離子如何測得

水泥中氯離子的測試方法如下：

1、稱取約5g試樣，加入50ml水。

要盡快攪拌使其完全分散混勻，否則試樣容易沉在燒杯底部。

2、在攪拌下加入50ml硝酸（1+2），加熱煮沸。

加入硝酸後要不停的攪拌並煮沸，使生成的硫化氫逸出，以免干擾測定，同時可以使試樣溶解的更均勻。

3、准確移取5ml硝酸銀標准溶液加入溶液中，煮沸1~2 min。

硝酸銀標液的准確與否直接決定了測試結果的准確度，所以硝酸銀標液一定要嚴格按照標准要求來進行配製，並且用移液管或滴定管准確的加入。

4、加入少許濾紙漿。

濾紙漿不要加多，以免影響過濾速度。

5、用預先用硝酸洗滌過的慢速濾紙抽氣過濾或玻璃砂芯漏斗抽氣過濾，濾液收集於250ml錐形瓶中。

過濾前慢速濾紙或玻璃砂芯漏斗都要經過硝酸（1+100）洗滌，以免給試驗帶來誤差。

6、濾液和洗液總體積達到約200ml，溶液在弱光線或暗處冷卻至25℃以下。

滴定應在室溫下進行，溫度高，紅色絡合物容易褪色。

7、加入5ml硫酸鐵銨指示劑溶液，用硫氰酸銨標准滴定溶液滴定至產生的紅棕色在搖動下不消失為止。

滴定時要充分的搖動溶液，避免沉澱吸附銀離子，終點過早的出現。

8、當硫氰酸銨標准滴定溶液消耗體積小於0.5 ml時，要用減少一半的試樣質量進行重新試驗。

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硫氰酸銨操作與儲存

操作注意事項：嚴加密閉，提供充分的局部排風和全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。

避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

㈩ 為什麼通過蒸餾就可以除去自來水中的氯離子等雜質原理是什麼，只有這種方法嗎

蒸餾將液態水變成不抄帶雜質的水蒸氣然後再冷凝管中冷卻為液態水，因為之前的水蒸氣不帶雜質，所以之後的液態水就不會有雜質了。原理是，物態轉換，物質的沸點不同。 不止這一種辦法，也可以用半透膜。但是半透膜的製作繁瑣。當然，還有別的方法。