① 高中蒸餾冷凝水和萃取試驗的注意事項
蒸餾時，冷凝水上出下進（為了使冷凝管內充滿水）
萃取，兩種不互溶的液體分液。一般是像某溶液中加入有機溶劑，在分液漏斗中，震盪後靜置，待液體分層後，下面的由漏斗下端流出，上層液體從漏鬥上口倒出。
② 高中實驗蒸餾分液萃取
1、 我覺得樓主沒有搞清楚蒸餾和萃取的概念和區別，沒有弄清楚水中各成分性質。
2、實驗室加熱水去除的不是氯離子還是次氯酸根離子，人們生活中常用的水，因為在水質源頭添加了漂白劑次氯酸鈣，主要是為了殺菌，因此水質含有一定量的次氯酸根，如果加熱水，次氯酸根就會形成氯氣從液體中跑出來，這就是平時燒開水的時候人們為什麼燒開幾分後扒開蓋子讓蒸汽多走一會的道理。
3、氯離子他是離子，只能存在於溶液中，他不可能隨蒸氣跑出去了，隨著蒸發他只會在溶液中濃度越來越大。
4、萃取那就更無從談起了，萃取是兩種溶劑爭取一種溶質的分離方法，是分子間吸引力關系，跟離子沒關系。加熱萃取能力就更弱了！
5、建議樓主多看看教材的基礎內容！
③ 完成蒸餾和萃取的實驗操作的儀器,注意事項及適合分離和提純的物質
很高興為你
一.蒸餾
主要儀器：蒸餾燒瓶（帶支管的）,溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞.
注意事項
操作時要注意
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸.
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上.
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3.
（4）冷凝管中冷卻水從下口進,上口出.
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點.
注意事項在蒸餾操作中,應當注意以下幾點：
（1） 控制好加熱溫度.如果採用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來.加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多,蒸餾速度越快.但是,加熱浴的溫度也不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓,有可能產生事故,特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意.一般地,加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃.整個蒸餾過程要隨時添加浴液,以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分.
（2） 蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中.因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行.
（3） 蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分.
（4） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶.沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體,或沸點雖在150℃以下,對熱不穩常壓的簡單蒸餾.對於沸點在定、易熱分解的液體,可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾.
蒸餾條件：1.液體是混合物.2.各組分沸點不同.
常見物質 一般液態有機物 互溶 用蒸餾
例如 1.苯和甲苯
2.除雜:乙醇(乙酸):加氫氧化鈉 然後蒸餾 乙酸和氫氧化鈉反應生成乙酸鈉,
乙酸鈉和乙醇沸點相差很大,用蒸餾
3.Br2(或I2) 和 CCl4 分離 用蒸餾
哪些常見物質沸點相差30度以上,不是很多,多積累多看,就記住了
二.萃取
儀器：分液漏斗
注意事項
1.\x05查漏,
2.\x05所放入分液漏斗液體量不能超過容積的3/4,
3.\x05震盪液體時隔兩到三分鍾就要放一次氣
4.\x05放液體要通氣,
5.\x05長時間不用干凈,塞芯與塞槽之間放一紙條,以粘連.
從萃取原理看萃取劑和原溶劑互不混溶 ,萃取劑和溶質互不發生反應 ,溶質在萃取劑中的溶解度遠大於在原溶劑中的溶解度 .
常見萃取劑：甲苯,二氯甲烷,三氯甲烷,汽油,乙醚,直餾汽油,正丁醇,四氯化碳,苯,四氯化碳,酒精,煤油,己烷,環己烷…….不要忘記,水是最廉價、最易得的萃取劑.如：用四氯化碳萃取碘水中的碘
中學階段,常用的,最最常用的萃取劑就是四氯化碳了,主要用於萃取水中溶解的CL2、Br2、I2這些
④ 通過萃取和蒸餾實驗能提高學生的哪些實驗技能
通過萃取和蒸餾實驗能提高學生的哪些實驗技能
萃取蒸餾是化學上常用的分離液體混合物的實驗方法，原理是用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使化合物從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中
⑤ 蒸餾與萃取（滿意會追加分）
你也太懶了吧
這應該在化學課本里有啊
還要別人寫給你嗎?
⑥ 蒸餾和萃取操作的實驗范圍的注意事項是什麼
蒸餾操作實驗注意事項:隔網加熱冷管傾，上緣下緣兩相平。需加碎瓷防暴沸，熱氣冷水逆向行。
萃取操作實驗注意事項:萃劑原液互不溶，質溶程度不相同。充分振盪再靜置，下放上倒切分明。
⑦ 化學中的蒸餾和萃取如何進行怎樣應用
蒸餾時通過加熱冷卻過程分離提純物質的過程
萃取是利用溶劑提取物質的過程
⑧ 萃取和蒸餾怎麼理解啊
分液是兩種互不相溶的液體通過分液漏斗分隔開，而萃取原理是一種物質在兩回種互答不溶的液體中溶解度不一樣，從而達到提純這種物質的目的，萃取一般在錐形瓶中，要震盪，但萃取完後要分液來分離兩種溶劑。
蒸發是去除溶劑，把溶質有液態變為固態，蒸發皿，玻璃棒
蒸餾是純凈溶質在常溫下為液態，因此要從溶劑中先使溶質氣化，在冷卻液化，用到蒸餾管，牛角管，燒杯，圓底燒瓶