蒸餾法測定沸點為什麼溫度計

1. 用常壓蒸餾法測定物質沸點時，如果溫度計水銀球的位置過高或過低，測得的沸點偏高還是偏低為什麼

測沸點測的是液氣平衡下的蒸汽溫度，插在液面下測出來的是液體溫度（需要測液面溫度），在支管口上面蒸汽溫度低不是平衡溫度。

2. 蒸餾實驗中為什麼加熱溫度不能超過沸點最高物質的沸點還有蒸餾時放溫度計有什麼用

為了檢測是不抄是到100度了

（水中襲溶解了一大堆物質，有些沸點低，在100度以下會全部蒸發掉。有些沸點高，加熱到100度時水蒸發了，但是沸點高的溶質蒸發很少。蒸餾的目的是提高水的純度，所以在九十幾度以下時產生的氣體應該排掉，雖說水蒸氣為主，但是混有其他溶質）

3. 蒸餾時溫度計應放在什麼位置為什麼

在進行有關蒸餾的化學實驗時，溫度計必須處於蒸餾燒瓶的支管口的位置。

溫度計的作用是測量物質的沸點，故放在燒瓶的支管口處，這樣可以測量蒸汽的溫度。蒸餾法是分離、純化液態混合物的一種常用的方法。

溫度計處於蒸餾瓶支管口位置的原因：溫度計的作用是測量物質的沸點，故放在燒瓶的支管口處，這樣可以測量蒸汽的溫度。如果把溫度計放在蒸餾瓶的支管口下方，溫度計測得溫度比支管口溫度低，如果溫度計在上方，那麼溫度計測得的溫度比支管口的實際溫度高。

蒸餾可以分為有塔蒸餾和無塔蒸餾。

從世界蒸餾發展史看，3000--5000年前，酒類生產中，就有了分離提純要求。

但長期酒的含量在15--20度左右，經歷了無數發明家攻關，雛型分離裝置面世，42--56度含量乙醇是一個提純高峰，也就是現在白酒的含量范圍。

200多年前，法國發明家採用蒸餾豎塔，生產出了95%含量乙醇，獲得了蒸餾界的公認記錄，30多年後，英國發明家在蒸餾豎塔基礎上，發明了精餾塔，生產出了99--99.9%乙醇，第一次產生了「酒精」一詞，含義是酒的精華。

甲醇或乙醇生產廠，林立的高20--120米，塔徑0.3--13.5米蒸餾【精餾】塔，結構多樣塔，均源於法國和英國發明家產品，蒸餾【精餾】塔最大年生產量可達5--30萬噸，是有機溶劑主要提純方法。

4. 蒸餾時,是否可以將溫度計插入液體樣品中測定其沸點

不能，這時的溫復度是不準制的，是偏高的！之所以需要把溫度計放在支氣管口相平，就相當於此時，溫度計測出的是 「兩相 — 液相和氣相」 相互交融的溫度，即為沸點！
就好比，冰水混合後（固、液兩相）時的溫度為 熔點 一樣！氣液兩相交界處，反應的才是真實的沸點！

5. 在蒸餾及沸點的測定實驗中，乙醇蒸完後，為什麼溫度計的讀數會突然下降

乙醇是酒精,酒精蒸發很快，蒸發吸熱所以溫度計的讀數會突然下降

6. 當用常壓蒸餾法測定沸點時,溫度計水銀球的位置不恰當,對測定結果有什麼影響,為什麼

7. 用蒸餾法測定沸點時，若把溫度計水銀球插在液面上會發生怎樣的誤差。

蒸餾一來般是用來進行液液分自離或提純的，利用不同種液體之間汽化溫度的不同使兩種乃至多種液體一一分離。在分離過程中需要隨時監測的是液體蒸汽的溫度而並非殘留液體的溫度，所以在蒸餾的時候溫度計的測溫端應與蒸汽導出口的位置平行

8. 大學有機化學實驗中——蒸餾及沸點的測定的幾個思考題

溫度計的上限與蒸餾瓶的下線在同一的水平線上是為了讓所測得的溫度的誤差不是太大；加沸石是為了蒸餾是發生爆沸；（3.4）不能，因為有些物質混合後的沸點不變。

9. 微量法測定乙醇沸點時，溫度計的刻度面為什麼面向塞子開口，測沸點的關鍵技術是什麼

1. 微量法測定乙醇沸點時，溫度計的刻度面面向塞子開口的原因：便於觀察溫度；

2. 測沸點的關鍵技術：常量法測沸點的蒸餾時時最好控制餾出速度為1至2滴每秒。一定要確保毛細管封閉完全。以每分鍾上升4-5度的速度均勻加熱，切忌過快，否則會使液體樣品全部揮發。當加熱溫度達到液體沸點時將有一小串小氣泡快速溢出，此時應立即停止加熱。讓浴溫慢慢冷卻，氣泡溢出速度漸漸減慢，當氣泡停止逸出而液體剛要進入內管的瞬間，此刻為沸點。

10. 在蒸餾法測定沸點中分的水銀球的位置不恰當對測量結果有什麼影響加熱過猛又有什麼影響

測沸點測的是液氣平抄衡下的蒸汽溫度，插在液面下測出來的是液體溫度（需要測液面溫度），在支管口上面蒸汽溫度低不是平衡溫度。以物理學的角度來說，在測一種液體的沸點時，溫度計的水銀球不可以碰壁（ 溫度計的玻璃泡全部侵入被測得液體中，不要碰到容器底或容器壁），其原因是溫度計的水銀球必須均勻受熱。