蒸餾的溫度控制條件

⑴ 蒸餾法的條件

一、蒸餾法應具備條件：

將液體加熱至沸騰，使液體變為蒸氣，然後使蒸氣冷卻再凝結為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。

很明顯，蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來，也可將沸點不同的液體混合物分離開來。

但液體混合物各組分的沸點必須相差很大（至少30℃以上）才能得到較好的分離效果。在常壓下進行蒸餾時，由於大氣壓往往不是恰好為0.1MPa，因而嚴格說來，應對觀察到的沸點加上校正值，但由於偏差一般都很小，即使大氣壓相差2.7KPa，這項校正值也不過±1℃左右，因此可以忽略不計。

二、蒸餾法介紹;

蒸餾是分離、純化液態混合物的一種常用的方法，也可以測定液態化合物的沸點，因此對鑒定純液態化合物有一定的意義。

基於兩種同位素分子的揮發性（沸點）的差異，藉助於加熱液態同位素混合物來實現同位素分離的方法.當同位素混合物被加熱並同時存在於氣液兩相時，易揮發的同位素分子又較多地存在於氣相內，而難揮發的同位素分子則較多地存在於液相內.這樣，在氣相中就濃集了易揮發的同位素，而在液相中濃集了較難揮發的同位素.例如，輕水（H20）的沸點在常壓下為100℃，而重水易揮發，在氣相中氫較多，而在液相中氘較多.這種方法設備和操作工藝較簡單，但能量消耗較大，.蒸餾法仍是工業規模分離輕同位素的主要方法之一。

⑵ 蒸餾時為什麼要嚴格控制溫度

溫度過低需要的東西蒸不出來，溫度過高不需要的也會被蒸出來，同時也有可能導致需要的物質分解，或者不需要的物質分解產生新的雜質！

⑶ 蒸餾的條件是什麼

蒸餾的各物質沸點要不相同

⑷ 蒸餾時，溫度計的擺放位置有什麼要求為什麼這么擺

蒸餾主要要取從支管口逸出並冷凝到冷凝管的氣體，控制這里的溫度才能獲得所要成分，因此溫度計應放於支管口附近

⑸ 減壓蒸餾怎麼控制溫度

液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低專時，其沸騰溫度隨之降低。屬在蒸餾操作中，一些有機物加熱到其正常沸點附近時，會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應，使其無法在常壓下蒸餾。若將蒸餾裝置連接在一套減壓系統上，在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一，那麼這類有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。有機物的沸騰溫度與壓力的關系可以近似地由圖表示。 想像此圖中有三條線：線A表示減壓下有機物的沸騰溫度（左邊），線B表示有機物的正常沸點（中間），線C表示系統的壓力（右邊）。在已知一化合物的正常沸點和蒸餾系統的壓力時，連接線B上的相應點b（正常沸點）和線C上的相應點p（系統壓力）的直線與左邊的線A相交，交點a指出系統壓力下此有機物的沸騰溫度。反過來，若希望在一安全溫度下蒸餾一有機物，根據此溫度及該有機物的正常沸點，也可以連一條直線交於右邊的線C上，交點指出此操作必須達到的系統壓力。

⑹ 減壓蒸餾怎麼控制溫度！

減壓蒸餾時出餾分的溫度經常會比參考值高一些。原因首先可能是參考值不一回定很准；然後答就是產生氣柱時的溫度和流出第一滴液體的溫度也不相同，所以能快速穩定地滴出液體時溫度已經比沸點高了。
至於解決辦法我也不太清楚，你不妨檢測一下產品的純度，看看受影響大不大。如果影響不大就無所謂吧

⑺ 蒸餾燒瓶加熱溫度應控制在

A．蒸餾來燒瓶在使用源時，不可以直接加熱，必須墊石棉網，故A錯誤；
B．蒸餾是用來分離沸點不同的液體混合物，溫度計測量的是蒸汽的溫度，故應放在支管口，故B錯誤；
C．為使水充滿冷凝管而達到充分冷卻水蒸氣的目的，冷凝管中冷卻水與被冷凝蒸氣或液體流向相反，故C正確；
D．加入碎瓷片可防止液體暴沸，故D錯誤；
故選：C．

⑻ 蒸餾乙苯的溫度應控制在多少度

苯沸點80.10,甲苯沸點110.63,乙苯沸點136.19,鄰二甲苯沸點144.42,間二甲苯沸點139.10,對二甲苯沸點138.35.

⑼ 如何控制蒸餾時溫度不變 不要說是溫度計,我問的是具體方法,是移開酒精燈嗎

移開酒精燈是可以的,溫度即將達到上限時,應立即移開酒精燈.
或者用液浴加熱（例如水浴）,讓待蒸餾液體在沸點處於其二者之間的液體中加熱,可以控制溫度剛剛好.