苯乙酮的減壓蒸餾產品

㈠ 在苯乙酮的制備中，水和潮氣對本實驗有何影響

認為主要是氯化鋁水解,從而影響催化劑質量.
操作要點
1. 儀器必須充分乾燥,否則影響反應順利進行（100mL三口瓶、球形冷凝管、滴液漏斗、磨口乾燥管、25mL量筒預先烘乾.）.
2. 安裝裝置時,注意乾燥管在加氯化鈣乾燥劑前,先在乾燥管球體下支管口塞上脫脂棉（以防乾燥劑落入冷凝管）,再加入粒狀的氯化鈣顆粒（若是粉末易使整個裝置呈密閉狀態,產生危險）.再在乾燥管處用自製的帶橡皮塞的導氣管將氣體吸收裝置與迴流裝置相連.
3. 無水AlCl3的質量是實驗成敗的關鍵之一,稱量、研細、投料都要迅速,避免長時間暴露在空氣中,防止它因吸水而水解.
4. 甲苯應用金屬鈉處理乾燥,乙酸酐要新蒸,以保實驗成功.
5. 在滴入甲苯乙酸酐混合溶液時需要邊滴邊搖,並需控制滴加速度.
6. 整個反應需要小火加熱控制溫度在100-105°C.
7. 反應液冷卻後倒入鹽酸溶液應使鋁鹽溶解完全,若不溶解可再添加稀鹽酸.
8. 由於最終產物不多、沸點較高,宜選用較小蒸餾瓶（小於50mL）.最後可在鐵絲網上加熱收集產品.

㈡ 溴苯變為苯乙酮的方法，

為什麼要用溴苯呢？ 為什麼不用苯與乙醯氯通過付氏反應而直接獲得呢？
非要用溴苯還不用格氏反應， 可真是有點舍近求遠。
如果非要用溴苯，可以通過Heck偶聯， 再氧化。

㈢ 對羥基苯乙酮制面膜怎麼樣

這好像是防腐劑的成分吧用在面膜里不好

㈣ 在做苯亞甲基苯乙酮的制備實驗中,粗產品重結晶時不小心倒入大量水

苯亞甲基苯乙酮不溶於水，加入水後對產品不會有什麼影響的

㈤ 苯甲醛，苯胺，苯乙酮在1333pa（10mmHg）下的沸點.要是順便簡述一下減壓蒸餾的過程就更好

製造管製品

㈥ 對甲基苯乙酮的工業生產方法

可由精油游離而得：先製成縮氨脲，再用10%草酸水溶液分解後經水蒸氣蒸餾而得純品。
由乙醯基氯、甲苯和三氯化鋁反應而得。 上游原料
苄基氯乙醯氯三氯化鋁氨基脲 下游產品
4-(4-溴苯基)-1,2,3-噻重氮4-乙醯基苯甲酸4-(1,2,3-噻重氮-4-基)苯甲醛4-(4-甲苯基)-1,2,3-噻重氮4-(1,2,3-噻唑-4-基)苯甲醯氯氰霜唑2-氨基-4-(對甲苯基)噻吩-3-羧酸乙酯, 97+%4-(1,2,3-噻二唑-4-基)苄胺鹽酸鹽

㈦ 苯乙酮的制備

在250mL四口燒瓶上，分別裝置電動攪拌器、溫度計、滴液漏斗及冷凝管。在冷凝管的上端裝一個氯化鈣乾燥管，後者再接一個氯化氫氣體吸收裝置。在四口瓶中加入39g（0.5mol）無水苯和40g（0.3mol）研碎的無水氯化鋁，在攪拌下滴加25g（0.25mol）乙酐。此時用冷水將四口瓶冷卻，乙酐加入時間約30min。為了使反應完全，乙酐滴加完後。在70~80℃加熱45min。冷卻後將反應物倒入l00g冰水中。如有氫氧化鋁沉澱生成，可用濃鹽酸使沉澱溶解，然後分出苯層。水層用30mL×2的苯萃取，合並全部苯層溶液，依次用30mL水、30mL5%氫氧化鈉溶液和30mL水洗滌，分出苯層用無水硫酸鎂乾燥。常壓蒸餾回收苯，收集199~203℃的餾分，即為產品苯乙酮 。

㈧ 蒸餾間溴苯乙酮減壓是溫度為多少

你要減壓蒸餾的另外一種物質是什麼？真空度是你那個泵的性能來決定的你只有根據那個泵再根據一個圖表來查找沸點知道不》？

㈨ 苯乙酮是否易燃

苯乙酮或稱乙醯苯，是分子式為C6H5COCH3的有機化合物，它可當作製造葯物、樹脂、調味劑和催淚瓦斯的中間體，還可以製造安眠葯。現在苯乙酮大多以異丙苯氧化制苯酚和丙酮的副產品獲得，它還可由苯用乙醯氯乙醯化製得。
中文名
苯乙酮
外文名
phenyl methyl ketone
管制類型
不管制
相對分子質量
120.14
分子式
C8H8O
儲 存
密封保存
化學品類別
有機物--酮類
別 名
乙醯苯

㈩ 有機化學合成：苯怎麼轉換為間溴代苯乙酮

苯轉換為間溴代苯乙酮的過程：溴、苯（無水三氯化鋁、一溴乙烷）→乙基苯→1—苯基—1—溴乙烷（乙醇、水、高錳酸鉀酸溶液）→1—苯基乙醇→1—苯基乙酮（溴、鐵）→間溴代苯乙酮（註：括弧內為條件）

間溴苯乙酮，又名3'-溴苯乙酮，無色或淡黃色液體，主要用作有機合成原料，也是合成軟化血管類葯物的中間體。

制備：將40g(0.3mol)間氨基苯乙酮、122mL36%氫溴酸和水120mL的混合溶液,用21.2g(0.31mol)亞硝酸鈉和36mL水的溶液在0℃以下重氮化。另在54.2g硫酸銅、27.2g溴化鉀和250mL水的溶液中,通入二氧化硫至完全還原。將溴化亞銅溶液加入重氮鹽溶液中,然後置於水浴上加熱片刻,水蒸氣蒸餾。用乙醚從餾出液內萃取間溴苯乙酮,再用稀鹼、稀酸及水洗滌乙醚溶液。乾燥後蒸餾,得產品。沸點131℃(2.13kPa)。