Ⅰ 蒸餾裝置怎麼分離3種沸點不同的物質
你這個分離要知道具體的三種物質的沸點,以及沸點的差距,以及是否形成共沸,形成共沸的物質基本上不能簡單的蒸餾分離
Ⅱ 為什麼要用分餾裝置收集產品而不用蒸餾裝置收集產品
蒸餾和分餾都是分離液態混合物的方法。蒸餾和分餾都是利用液態混合物中各成分的沸點不同,通過控制溫度加熱,使一部分物質經汽化,然後冷凝液化再收集,另一部分還保持原來的狀態留在原來的裝置中。蒸餾和干餾過程都是物理過程
Ⅲ 減壓蒸餾實驗室裝置怎麼很難蒸餾出需要的物質!
你要先了解一下你要蒸餾的物質的性質,比如常壓下的沸點,隨壓力的降低內,沸點的變化,在你容蒸餾的真空度下要什麼溫度你要蒸餾的物質才能氣化出來?混合物系中有沒有影響你物質的物質,比如會形成最高共沸物。這些因素都要充分考慮清楚,再去干。
簡單的說吧,兩種辦法解決,一,增大真空度,二,加熱提高溫度。
但要注意,過程都要緩慢進行,否則會發生危險。注意安全。
Ⅳ 簡易的蒸餾裝置問題 收集蒸餾水的燒杯里還要盛有什麼物質啊
收集這玩意兒 燒杯里不能有任何別的東西 最好還要用蒸餾水潤洗一次
Ⅳ 在蒸餾裝置中冷凝管的作用是冷凝迴流,冷凝迴流這幾個字怎麼理解,求解,謝謝
您要找的是不是: 冷凝管 冷凝管簡介 用途 直形冷凝管利用熱交換原理使冷凝性氣體冷卻凝結為液體的一種玻璃儀器。有直形、球形、蛇形三種,規格以長度(mm)表示,有150~300等多種編輯本段用途用於蒸餾液體或有機備置中,起冷凝或迴流作用。 使用范圍:蒸汽的溫度大於140攝氏度,用空氣冷凝管,溫度小於140攝氏度,用直形冷凝管。注意球形冷凝管一般用於迴流,且不能用在蒸餾裝置中。 冷凝管通常使用於欲在迴流狀況下做實驗的燒瓶上或是欲搜集冷凝後的液體時的蒸餾瓶上。蒸氣的冷凝發生在內管的內壁上。內外管所圍出的空間則為行水區有吸收蒸氣熱量並將這熱量移走的功用。進水口處通常有較高的水壓,為了防止水管脫落,塑膠管上應以管束綁緊。當在迴流狀態下使用時,冷凝管的下端玻璃管要插入一個橡皮塞,以便能塞入燒瓶口中,承接燒瓶內往上蒸發的蒸氣。 迴流冷凝管: 有易揮發的液體反應物時,為了避免反應物損耗和充分利用原料,要在發生裝置設計冷凝迴流裝置,使該物質通過冷凝後由氣態恢復為液態,從而回 流並收集。實驗室可通過在發生裝置安裝長玻璃管或冷凝迴流管等實現直形冷凝管由內外組合的直玻璃管構成,多用於蒸餾操作蒸汽...
建議查下資料
感覺問題主意不是很清晰
Ⅵ 提取胡蘿卜素過程中冷凝管中收集的的是什麼物質
對於這個蒸餾裝置,提取玫瑰精油時冷凝管作用是將芳香油變為液態便於回收,提取胡蘿卜素冷凝管作用是防止部分精油隨水蒸氣仔揮發而流失
Ⅶ 在用蒸餾燒瓶提純物質時,如果把溫度計發在支管口下方會使收集的產品中混有低沸點的雜質,為什麼
燒瓶在蒸餾時從上到下溫度逐漸升高的。溫度計水銀球應放在燒瓶支管處。如果位置偏下,支管處溫度會較低,低沸點的組分會凝結,蒸餾出的液體組分會混有低沸點雜質。
Ⅷ 在實驗室製取蒸餾水裝置中收集裝置為什麼只能用錐形瓶,而不能用燒杯
首先用途本身就不一樣,錐形瓶是專門用來盛裝物質的,燒杯一般作為反應容器,
其次 收集時用錐回形瓶主要是因為:杯答口的大小不一樣,錐形瓶的要小一些,方便蓋取,大了從水中拿出來不方便,但是主要原因是,燒杯有尖嘴(就是方便倒溶液的那個斜口),蓋不嚴實!氣體會跑掉.
Ⅸ 如圖為實驗室分離水和乙醇的裝置圖,實驗後錐形瓶中所收集到的物質為______ 為什麼
這個是一般的蒸餾過程,最高獲得乙醇含量0.954的水溶液。 原因在於乙醇和水會形成共沸體系,形成共沸物時按照如圖方法就不能分離乙醇和水了,想要進一步得到無水乙醇可以用膜分離和萃取的方法
Ⅹ 在蒸餾裝置中,溫度計水銀球的位置應在何處為什麼
放在試管口處。蒸汽溫度和溶液溫度是不一樣的,溫度計放在試管口處專測試的是蒸汽溫度屬。
因溫度計測量的是蒸汽的溫度,故應放在支管口,如果把溫度計放在支管口以下的地方,這時候的溫度是比支管口的溫度略低,往上即是比支管口的溫度越高,所要收集的物質都有明確規定溫度,所以略高或者是略低都不符合。
(10)蒸餾裝置中收集的物質擴展閱讀:
注意事項:
蒸餾時應該控制好加熱溫度。蒸餾之前必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定在什麼溫度時收集餾分。蒸餾高沸點物質時,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。
蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。