旋轉蒸餾蒸發儀

① 旋轉蒸發器是最適合做蒸餾的實驗設備嗎

通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下，恆速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至400～600毫米汞柱；

② 旋轉蒸發儀的原理是什麼

旋轉蒸發儀的工作原理：通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下,恆速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。

③ 旋轉蒸發儀

旋轉蒸發儀，主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標准磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度迴流蛇形冷凝管與減壓泵相連，迴流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處於減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。

④ 旋轉蒸發儀忘開冷凝系統，最後在那一直工作蒸發會怎樣

個人感受，旋蒸的時候最坑爹的是抽乙醚。乙醚這種數一數二容易旋而且味道又大又難聞的溶劑，別說不開冷凝，就是開了冷凝但溫度沒降得足夠低，而使得冷凝效果不好，都可能帶來好幾個效果。一個是溶劑回收效率低，乙醚都以氣體形式被抽走了；一個是溶劑旋幹得很慢，本來冷凝的時候很大體積的氣體可以直接液化到瓶子里的，可以很顯著降低乙醚的蒸汽壓，便於你要旋乾的瓶子里的乙醚氣化，結果你不開冷凝，乙醚只能以氣體形式被泵抽走……這速率完全不同；更麻煩的是抽出來的乙醚跑到空氣中，味道巨大，而且有害實驗人員健康，空氣中乙醚濃度增大，也會有潛在的爆炸危險，我就因為這事被導師噴過。還有實驗人員人身安全的問題，這股味道容易引起大眾投訴，人民群眾反應的劇烈程度，不比有人做惡心的硫化物時的反應小，抽乙醚不開冷凝，小心被暴打……別說不開冷凝了，我有時候旋乙醚都在水浴里加冰塊的。抽其他的溶劑效果類似，嚴重程度的差異罷了。不開冷凝污染環境的做法是個大坑。一般冷凝溫度接近0度的時候我都停止旋蒸了，容易有味道受不了。以及提一下旋蒸二氯甲烷的問題。大部分旋蒸的墊圈是不防二氯甲烷的，旋二氯多了以後，墊圈被腐蝕，真空度是會下降的。不開冷凝，旋蒸時間大幅延長，墊圈被腐蝕得也多，這大概也算是不開冷凝的一個附帶效果吧。還有，這種旋蒸溶劑一直旋到乾的行為我在另一個回答里提到過，如果你需要的產物是液體也就罷了，如果是固體，那些固體都會粘在燒瓶壁上，刮固體的時候能煩死你。我覺得靠譜的做法是旋蒸剩下少量溶液的時候，把溶液加到大量的不良溶劑中，或者直接對著燒瓶加大量的不良溶劑，等固體成分析出然後過濾，這樣就不用痛苦地刮燒瓶了。

⑤ 旋轉蒸發儀的使用方法

1、旋轉蒸發儀開機前：首先將速度控制旋鈕轉到最低左側，按下電源開關指示燈，然後緩慢地將其向右轉到所需的速度，一般大型蒸發瓶採用中低速，高粘度溶液採用低速。

2、使用時，先降低壓力，再啟動電機旋轉蒸餾瓶，最後，先停止電機，再打開大氣，防止蒸餾瓶在旋轉過程中脫落。

3、旋轉蒸發儀的高低調節：手動升降，轉動立柱上的手輪，依次向上翻，反向向下翻；電動升降，觸摸向上鍵升起主機，觸摸向下鍵降下主機。

4、冷凝器上有兩個外部接頭用於冷卻水，一個接進水，另一個接出水口，一般接自來水，冷凝水溫度越低，效果越好，上口設有真空接頭，真空接頭與真空泵套連接，用於真空泵抽真空。

(5)旋轉蒸餾蒸發儀擴展閱讀：

旋轉蒸發儀的結構特點：

1、聚四氟乙烯與橡膠的復合密封能保持較高的真空度。

2、防爆旋轉蒸發器採用高效冷凝器，保證高回收率。

3、它可以連續不斷地進食。

4、水浴數字化恆溫控制。

5、結構合理，用料考究。大量的機械結構採用不銹鋼和鋁合金件，所有玻璃件均採用耐高溫、耐硼玻璃。電器關鍵部件採用新型國際橡膠密封件，方便用戶選購和更新。

⑥ 過氧化值測定用到旋轉蒸發儀，沒有這個儀器可以用什麼方法代替

旋轉蒸發儀主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標准磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度迴流蛇形冷凝管與減壓泵相連，迴流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處於減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。那麼，呢? 旋轉蒸發儀的正確操作方法如下：1.旋轉蒸發儀打開後，金屬套溫度計,船用溫度計,V型溫度計,銅套溫度計先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。2.取出儀器前，先將三腳架安置好，取出後立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。3.旋轉蒸發儀在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。建議還是買一個旋轉蒸發器，很方便，科邦實驗室就有

⑦ 使用旋轉蒸發儀有什麼優點

旋轉蒸發儀主要部件包括：
旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶；
蒸發管，蒸發管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發管，真空系統將樣品吸出；
真空系統，用來降低旋轉蒸發儀系統的氣壓；
流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；
冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如乾冰、丙酮冷凝樣品；
冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻後進入收集瓶。
機械或馬達機械裝置用於將加熱鍋中的蒸發瓶快速提升。
旋轉蒸發儀的真空系統可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵，也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜，這要取決於蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業設備都會包含一些基本的特徵，現代設備通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。
旋轉蒸發儀應用領域：
旋轉蒸發儀是醫葯、化工、生物製品等行業科研和生產過程中蒸發、濃縮、結晶、乾燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備。 是應用真空負壓條件下，恆溫加熱，薄膜蒸發的原理研製而成。
旋轉蒸發儀應用於實驗室中教學實驗。由電加熱裝置、蒸發瓶、收集瓶組成，在蒸發瓶的外表面上設置有凸點。本實用新型的有益效果是：在實驗過程中，當蒸發瓶放置在桌面上時，不易滾動，不易摔壞，降低了學校的實驗經費。
旋轉蒸發儀注意事項:
1.玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦乾或烘乾.
2.各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要塗一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒.
4.必須使擰入保險孔內保險，以免損壞燒瓶.
5.如真空抽不上來需檢查各接頭，介面是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否塗好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象。
旋轉蒸發儀優缺點 ：
在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發儀存在如下優點：
1.由於液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；
2.樣品的旋轉所產生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特徵以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用於快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。
旋轉蒸發儀應用中最大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對於特別難以蒸餾的樣品，包括易產生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發儀配置特殊的冷凝管。

⑧ 【請教】旋轉蒸發儀可以用來做減壓蒸餾嗎

erjianxin(站內聯系)可以啊，我們經常做減壓的，不過個人認為最好不要用旋蒸，雖然省事，但不幹凈，經常容易混進雜質，自己搭個架子蒸也不錯啊yahuhaha(站內聯系TA)Originally posted by erjianxin at 2009-11-9 16:24:
可以啊，我們經常做減壓的，不過個人認為最好不要用旋蒸，雖然省事，但不幹凈，經常容易混進雜質，自己搭個架子蒸也不錯啊 旋蒸一般公用，確實混進雜質也不知道，掐一掐前餾分倒是可以，損失一點dajian5089(站內聯系TA)除溶劑的話 旋蒸最好 其實就是減壓蒸餾jianzeng77(站內聯系TA)行啊 我們分離純化一直這樣弄啊！！落雪含香(站內聯系TA)可以的啊，我們都是這樣做得，可以把溶劑很快的蒸出去，旋轉蒸發儀旁邊連著真空泵fluorochem(站內聯系TA)lz沒有說清楚
旋蒸本來就是減壓蒸餾的，只不過你要的東西都是不蒸出來的
而如果你要的東西也能蒸出來，建議還是自己搭裝置吧，干凈保險一點cafeapril(站內聯系TA)如果只是除去溶劑，旋轉蒸發很好用，只要不是很高沸點的溶劑都可以，而且還快。但是如果是要把你的產品蒸出來，建議搭蒸餾裝置。yangjr886(站內聯系TA)可以的，升時間zhanghcl(站內聯系TA)我倒是經常用旋蒸做重結晶的~
加點溶劑進去，不開真空，用兩個夾子夾上，水溫開個7 80度，轉轉，溶解挺快的，呵呵houhl(站內聯系TA)如果溶劑的沸點不是很高的話 是可以的yumx2001(站內聯系TA)可以，我們經常用旋蒸做減壓的，很方便。shiguasz(站內聯系TA)如果是除溶劑的話，當然可以了；但LZ用蒸餾的話，還是麻煩點搭個裝置吧，不然很容易混入雜質。lzq1985(站內聯系TA)旋轉蒸發儀蒸乙醇沸騰嗎，我在不沸騰的情況下就有餾分，這是怎末回事？luke(站內聯系TA)很正常啊！區別於普通的蒸發器，旋轉蒸發儀，主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑，不涉及「沸騰」這個過程，溶液組分能平穩的收集到，當然其使用的降壓、低溫蒸發一般的蒸發器也能做到。

⑨ 旋轉蒸發儀怎麼使用

操作規程

1.用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。

2.先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。

3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。

4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶（不要放手），打開真空泵使之達一定真空度松開手。

5.調正主機高度：按壓下位於加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。

6.打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。

7.蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然後關閉真空泵，並打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。

⑩ 旋轉蒸發儀可以用來蒸餾嗎

？旋轉蒸發儀主要是利用液體的沸點性質不同來分離的。比如分離水與丙內酮。區別於普通的蒸發器，旋轉蒸容發儀不涉及「沸騰」這個過程，溶液組分能平穩的收集到。當然其使用的降壓、低溫蒸發一般的蒸發器也能做到。 蒸餾水有專門制蒸餾水的儀器,原理似乎是離子交換，能得到純度很高的去離子水。 如果是專門蒸餾水的裝置也是有的。相對來說結構比較簡單，價位要比旋蒸和制純水器便宜的多。這個裝置有時也用來純化去離子水得到重蒸水。 一般不用旋蒸來制蒸餾水。 蒸發器是在實驗室研究，化工生產實驗室檢測，醫療檢驗等方面都有所應用醫葯、化工、生物製品等行業科研和生產過程中蒸發、濃縮、結晶、乾燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備。旋轉蒸發器負壓條件下,蒸發瓶在恆溫水浴鍋中旋轉，溶液在瓶壁上形成薄膜，加大蒸發面積。低溫下高效蒸發，冷凝回收、濃縮分離物料。