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蒸餾完畢後應先停止加熱

發布時間:2022-02-02 11:40:24

蒸餾完畢後要先停止加熱還是先停止通冷凝水,原因是什麼

原因是停止加熱後溶液還是會沸騰一會,這時還是需要冷凝的。

蒸餾是一種熱力學的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段,如萃取、過濾結晶等相比,它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。

指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管,使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程。

蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術,尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義。即,蒸餾條件:1.液體是混合物。2.各組分沸點不同。

❷ 為什麼蒸餾完畢,應先停止加熱,然後停止通水

防止冷凝器過熱炸裂

❸ 水蒸氣蒸餾時關閉止水夾加熱的後果

摘要 在蒸餾中需要中斷或蒸餾完畢後,一定要先打開螺旋夾使通大氣,然後才可以停止加熱,否則圓底燒瓶中液體會倒吸入水蒸氣發生器中

❹ 探究溫度對硫代硫酸鈉與硫酸反應速率的影響時,若先將

A.過氧化鈉、過氧化鉀與二氧化碳反應,鎂可在二氧化碳中燃燒,則鉀、鈉、鎂等活潑金屬著火時,不能用泡沫滅火器滅火,一般可用沙子撲滅,故A正確;
B.該實驗要求開始時溫度相同,然後改變溫度,探究溫度對反應速率的影響,應先分別水浴加熱硫代硫酸鈉溶液、硫酸溶液到一定溫度後再混合,若是先將兩種溶液混合後再用水浴加熱,隨著熱量的散失,測得的反應速率偏低,故B錯誤;
C.蒸餾時,應充分冷凝,應先停止加熱,待裝置冷卻後,停止通水,防止溫度過高而混入雜質,故C正確;
D.配製溶液時,注意定容時不能使液面超過刻度線,應用膠頭滴管滴加,故D正確.
故選B.

❺ 大家的無氨水都是怎麼制備的呢

常用的製取無氨水為蒸餾法。

實驗儀器為:常用的蒸餾裝置,用標准磨口儀器裝配,由圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計、冷凝管、接收管和接收瓶組成。

1、進行蒸餾前,至少要准備兩個接收瓶。因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出。首先取純化水1000ml,在水中加入幾滴濃硫酸至pH<2,使得各種形態的氨氮轉化為不揮發性的銨鹽,再進行蒸餾。

2、將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中,要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物,安溫度計。

3、用水冷凝管,先由冷凝管下口緩緩通入冷水,自上口流出引至水槽中,然後開始加熱,收集蒸餾液。蒸餾完畢後,應先停止加熱,然後停止通水,拆下儀器。再向蒸餾水中加入幾毫升陽離子交換樹脂,可以除去余氨。

檢查時可以取本品50ml,加鹼性碘化汞鉀試液1ml,不得顯色。

(5)蒸餾完畢後應先停止加熱擴展閱讀:

安裝儀器之前,首先要根據蒸餾物的量,選擇大小合適的蒸餾瓶。蒸餾物液體的體積,一般不要超過蒸餾瓶容積的2/3,也不要少於1/3。蒸餾瓶中加幾粒沸石。

儀器的安裝順序一般是先從熱源開始,先在架設儀器的鐵架台上放好煤氣燈(或其它熱源裝置),再根據煤氣燈火焰的高低依次安裝鐵圈(或三腳架)、石棉網(或水浴、油浴),然後安裝蒸餾瓶。

蒸餾液體沸點在140℃以下時,用水冷凝管;沸點在140℃ 以上者,如用水冷凝管,在冷凝管接頭處容易爆裂,故應改用空氣冷凝管。蒸餾低沸點易燃或有毒液體時,可在尾接管的支接管接一根長橡皮管,通入水槽的下水管內或引入室外,並將接受瓶在冰水浴中冷卻。

如果蒸餾出的產品易潮分解,可在尾接管的支管處接一個氯化鈣乾燥管,以防潮氣進入。使用水冷凝管時,冷凝水應從冷凝管的下口流入,上口流出,以保證冷凝管的套管內充滿水。水冷凝管的種類很多,常用的為直形冷凝管。

安裝儀器的順序一般都是自下而上,從左到右。要穩妥端正,無論從正面或側面觀察,全套儀器裝置的軸線都要在同一平面內。

❻ 為什麼蒸餾完畢後先停止加熱答案是說防止有雜質

在蒸餾前添加是正確的。在蒸餾過程中,加入就會暴沸。因為沸石的作用是提供微小的氣泡出現的機會,一旦溫度先到了,再加入就會大量沸騰,暴沸。

❼ 為什麼蒸餾完畢後先停止加熱答案是說防止有雜質

蒸餾完畢後先停止加熱,這個問題應該是防止先停冷卻水蒸汽逸散到空氣中。

❽ 蒸餾完畢,為什麼應先停止加熱,然後停止通水

蒸餾完畢,先停止加熱,然後停止通水是因為酒精燈加熱會使蒸餾管有一定溫度,先停冷凝水可能會使蒸餾管爆炸,不安全。

蒸餾操作中的注意事項:

1、控制好加熱溫度。如果採用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多,蒸餾速度越快。

但是,加熱浴的溫度也不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓,有可能產生事故,特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般地,加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液,以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

2、蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。

3、蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時(即在什麼溫度時)收集餾分。

4、蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40~150℃的液體可採用150℃以上的液體,或沸點雖在150℃以下,對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體,可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

(8)蒸餾完畢後應先停止加熱擴展閱讀:

蒸餾操作的相關要求:

1、隔網加熱冷管傾:「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網(防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂),在安裝冷凝管時要向下傾斜。

2、上緣下緣兩相平:意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。

3、熱氣冷水逆向行:意思是說冷卻水要由下向上不斷流動,與熱的蒸氣的流動的方向相反。

4、瓶中液限掌握好:意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量,最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3,最低不能少於1/3。

5、先撤酒燈水再停:意思是說蒸餾結束時,應先停火再停冷卻水。

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