① 微量法和常量法(普通蒸餾)在測定沸點的結果上有什麼不同
微量法可以測出比較精確的沸點數值，但無法測出熔程。
常量法可以測出熔程，但側不到准確的沸點。
僅供參考
② 蒸餾時溫度計過高或過低對沸點的測定有什麼影響
溫度計過高,結果偏低
溫度計過低,結果偏高
③ 蒸餾法測定沸點時，餾出液的速度過快沸點測定有什麼影響
你好！
餾出液的速度過快沸點測定偏低
如有疑問，請追問。
④ 什麼是沸點蒸餾和一般的蒸餾有什麼區別
對於沸點較高，但又較不穩定的物質，通常使用減低氣壓的方法。促使它快速蒸餾。而普通物質則無需減壓。
⑤ 在蒸餾及沸點的測定中影響液體沸點的因素有那些
主要還是大氣壓力吧
⑥ 毛細管測沸點和蒸餾法所得的結果有什麼不同
毛細管法測出的結果更准確一些，畢竟只是一兩個氣泡的問題
而蒸餾法雖然用的體積較大，更容易觀察，但是容易受過熱影響，誤差較大
⑦ 蒸餾時關於沸點和溫度計的問題
1.溫度計水銀球是要放在蒸餾燒瓶支管口下沿的，這句是對的，但是無機化學的要求嚴格專，誤差也很屬多，蒸餾燒瓶支管口下沿上下相差幾毫米結果都不相同，還有溫度計質量的問題，一般水銀球越長受熱越快，溫度計也越精準，市場上大多是劣質貨，上海買了10根回來也只有4根勉強合格。關於你的問題我的答案是否定的液體和蒸汽的溫度是不同的，我做過試驗，液體一般達到沸點就不升溫了，蒸汽溫度是先高後降，當液體蒸餾快完時溫度還上升。
2.你應該了解什麼叫高沸什麼叫低沸，混合液體的沸點不是固定的，是個區間值，象我平常化驗的產品就是105度到109度，影響的因素很多，就不說了。
3.蒸餾裝置是事先固定的，燒瓶高度跟冷凝管長度還有接量筒的高度而定，尾部的量筒放平，再調冷凝管高度，根據燒瓶和冷凝管對介面來確定冷凝管的傾斜度，固定完了一般拆卸只動夾子卸燒瓶，鐵圈不動，加熱的時候上下移動酒精燈，一般是在酒精燈下面放個升降台，（我們單位是用的300瓦的電爐加熱的，個人感覺比酒精燈更好更方便調節）
由於網頁限制，我沒有上傳圖片資格，所以畫好的蒸餾裝置草圖傳不了
⑧ 蒸餾與測沸點有什麼關系
蒸餾需要知道沸點，故蒸餾前需要測定當地沸點。測沸點應用於多組分混合液的分餾，若蒸餾部分為單組分則可不測沸點。
例：分餾石油需要知道各組分沸點;
蒸餾鹽水就沒有必要測沸點。
⑨ 蒸餾與測定沸點有什麼關系
蒸餾是將物質提純、測沸點是測定氣液平衡溫度