㈠ 制備三苯甲醇實驗的成敗關鍵何在為什麼
、目的: 1、學慣用格氏反應制備醇的方法,學會無水反應的操作. 2、理解水蒸氣蒸餾原理,學會水蒸氣蒸餾操作. 3、掌握低沸點、易燃溶劑的注意事項. 二、原理: 1、反應: 2、副反應: 3、條件: ① 格氏試劑很活潑,要求在無水、無氧、試劑不含活
㈡ 三苯甲醇是一種重要有機合成中間體,可以通過下列原理進行合成: 實驗步驟如下: ①如圖1所示,在三頸
(1)反應過於劇烈 (2)立即打開旋塞,移去熱源 (3)布氏漏斗、吸濾瓶 過濾速度快 (4)提純三苯甲醇 (5)紅外光譜法 (每空2分,本題共1 2分)
㈢ 三苯甲醇的制備實驗得到的三苯甲醇為什麼是淡黃色的
展開全部 因為在制備三苯甲醇時會產生副產物聯苯,而聯苯現淡黃色或是無色。如果最後水蒸氣蒸餾時沒有完全蒸餾出聯苯時,制的產物中混有聯苯,因而產物會是淡黃色。
㈣ 關於化學
採用蒸餾法測定三氯化六氨合鈷 ([Co(NH3)6]Cl3中的N% 時,蒸餾出來的NH3除可用HCl吸收外,還可以用以下的哪種酸吸收?D A、HAc B、H2BO3 C、HF D、HCOOH (HAc、H3BO3、HF、HCOOH的Ka分別為:1.8×10-5、5.8×10-10、6.6×10-4、1.8×10-4 )
在以溴苯、鎂、苯甲酸甲酯為原料制備三苯甲醇的實驗中,水蒸氣蒸餾時不被蒸出的是 ( C)。 A、三苯甲醇 B、苯甲酸甲酯 C、溴苯 D、聯苯
利用紅外光譜法可以測定反應動力學,例如,利用C=C的吸收峰的降低程度來測定聚合反應進行的程度,此吸收峰出現在( A)。 A、1640cm-1 B、1730 cm-1 C、2930 cm-1 D、1050 cm-1
54. 若GC-MS與GC使用完全相同的色譜條件,兩種色譜流出曲線對比,以下說法不正確的是: ( B)
(A) 色譜峰的數目相同 (B) 色譜峰的保留時間相同 (C) 色譜峰的靈敏度相同 (D) 色譜峰的出峰順序相同
55. 對提純後某一物質的紅外吸收光譜,應用分子的不飽和度數據和主要特徵吸收峰歸屬分析,推測出可能的分子結構式有10種,最簡便與有效地確定其中一種是該物質的分子結構的方法是: ( )
(A) 用標樣的紅外吸收光譜對照 (B) 用核磁共振波譜法測試結果對照 (C) 用質譜法的測試結果對照 (D) 用標准紅外吸收譜圖檢索對照
㈤ 制備三苯甲醇實驗的成敗關鍵何在為什麼為此你該採取哪些措施
關鍵在於格氏試劑的制備,保證無水環境 因為格氏試劑非常活潑,很易和水反應而導致反應失敗。 使用儀器充分烘乾,用乙醚蒸汽除去容器內部水汽,製作鎂條的時候應迅速且保持乾燥。
另外溫度和溴苯的加入速度也是關鍵。不過一般就是指上面那點了
㈥ 三苯甲醇是一種重要有機合成中間體,可以通過如圖1所示原理進行合成:實驗步驟如下:①如圖2所示,在三頸
(1)該反應中放復出大量制熱,「逐滴加入餘下的混合液」是為了防止反應過於劇烈, 故答案為:反應過於劇烈; (2)水蒸氣蒸餾裝置中出現堵塞現象,應該立即停止加熱,打開旋塞,防止發生危險, 故答案為:立即打開旋塞,移去熱源; (3)抽濾用到的主要儀器有氣泵、布氏漏斗、吸濾瓶; 普通過濾比較慢,抽濾過濾速度較快, 故答案為:布氏漏斗、吸濾瓶;過濾速度快; (4)由於用80.0%的乙醇溶液重結晶可以除去除去三苯甲醇中的雜質,獲得更純凈的產品, 故答案為:提純三苯甲醇; (5)由於紅外光譜法可鑒定化合物中各種原子團,也可進行定量分析, 故答案為:紅外光譜法.
㈦ 三苯甲醇( )是一種重要的化工原料和醫葯中間體,實驗室合成三苯甲醇的流程如圖1所示,裝置如圖所示。
(1)冷凝管(2分) 防止空氣中的水蒸氣進入裝置,使格式試劑水解(2分) (2)平衡壓強,便於漏斗內試劑滴下(2分) 水浴(2分) (3)蒸餾或分餾(2分) A (2分) 取少量最後一次洗滌液於試管中,滴加硝酸銀溶液,若無沉澱生成,則已洗滌干凈(2分) (4)90%(2分)
㈧ 三苯甲醇能升華嗎
三苯甲醇的揮發性沒那麼大,之前用格式試劑做過,用水蒸氣蒸餾的方法提純都不見三苯甲醇沒了,而且我最後還是在紅外烘箱裡面乾燥,並沒有發現他消失了。可能是你的產物並不純,含有某些揮發性溶劑,如苯。打個核磁就大概能知道了。
㈨ 關於有機化學實驗!三苯甲醇的制備!
水蒸汽蒸餾的目的是除去未反應的溴苯和聯苯等副產物。水蒸氣蒸餾效果回要優於一般蒸答餾和重結晶: m表示氣相下該組分的質量 M表示該組分物質摩爾質量 p表示純物質的蒸氣壓 m(s)/m(水)=p0(s)M(s)/p(水)M(水) 即使有機化合物在100攝氏度只有5mmHg的蒸氣壓,用水蒸氣蒸餾亦可獲得良好的效果。
C6H5-Br + Mg → C6H5-Mg-Br 由於制Grignard試劑時放熱易產生偶合等副反應,故滴溴苯醚混合液時需控制滴加速度,並不斷振搖
㈩ 三苯甲醇制備中,水蒸氣蒸餾的目的
除去未反應的原料溴苯和副產物聯苯。
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