蒸餾水的表面吸附量是多少

⑴ 水的表面張力系數是多少

水的表面張力＝75.796－0.145t－0.00024t^2。式中t為攝氏溫度,表面張力單位為mN/m.這個公式在回10－60℃時適用。

毛細答現象與表面張力系數：

毛細現象中液體上升、下降高度。h的正負表示上升或下降。浸潤液體上升，接觸角為銳角；不浸潤液體下降，接觸角為鈍角。

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液體表面張力的測定方法分靜力學法和動力學法。靜力學法有毛細管上升法、 Noüy 環法、Wilhelmy 盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法;動力學法有震盪射流法、毛細管波法。其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液- 液界面張力。

Wilhelmy 盤法, 最大氣泡壓力法, 震盪射流法, 毛細管波法可以用來測定動態表面張力。由於動力學法本身較復雜, 測試精度不高, 而先前的數據採集與處理手段都不夠先進, 致使此類測定方法成功應用的實例很少。因此, 迄今為止, 實際生產中多採用靜力學測定方法。

⑵ 純化水與蒸餾水有什麼區別如果同樣檢測細菌總數，規定為多少

工藝用水包括：飲用水、純化水、注射用水、滅菌注射用水
蒸餾水不是專用術語，但是專純化水的制備方法屬有的用蒸餾的方式，如果純化水再蒸餾就是注射水了
純化水微生物限度指標：細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
注射水微生物限度指標：細菌、黴菌和酵母菌總數每100ml不得過10個。

⑶ 無機材料黏土離子交換量的測定"的實驗為什麼要加入蒸餾水進行洗滌三次

無機材料黏土離子交換量的測定的實驗，至少要加入蒸餾水進行洗滌三次，是因版為：
粘土的表面積很權大，表面吸附有大量的水分，水分中含有很多游離的離子，必須充分將表面吸附的水分中的離子全部洗滌下來，測試結果才會准確。洗滌三次，確保表面吸附水分中的離子基本洗滌到溶液中。

⑷ 蒸餾水的物理特性

1. 水的形態,冰點,沸點:
   純凈的水是無色，無味透明的液體.
   

隨著溫度的變化,水會發生狀態變化.在101.3kPa的壓強下,液態的水冷卻到0℃時凝固成固態的冰.因此,水的凝固點是0℃(或稱冰的熔點是0℃).在同樣的壓強下,液態的水到100℃時沸騰,因此水的沸點是100℃.
水沸騰後變成水蒸氣時,體積迅速膨脹.據科學實驗測定,1cm3的水變成101.3kPa壓強、100℃時的水蒸氣,體積約為1700cm3,擴大約1700倍.

2.水的汽化熱:
在一定溫度下,單位質量的水完全變成同溫度汽態水(水蒸汽)所需要的熱量叫做水的汽化熱.
水從液態轉變成氣態的過程叫做汽化,
水表面的汽化現象叫做蒸發,蒸發在任何溫度下都能進行.

3.水的密度：

水在4℃時的密度(ρ)是1g／cm3.當水結冰時,體積比液態水約增大9%.因此,冰的密度比水小,能浮在水面上。

4. 水的壓強:
水對容器的底部和側壁都有壓強.水內部向各個方向都有壓強,在同一深度水向各個方向的壓強相等,深度增加水的壓強增大,水的密度增大水的壓強也增大.
5.水的浮力:
水對物體向上和向下的壓力差就是水對物體的浮力,浮力的方向總是豎直向上的.
7.水的比熱為4.2x103焦/(千克.c)
比熱:把單位質量的水溫度升高1攝氏度所吸收的熱量叫做水的比熱容,簡稱比熱.

水的表存在著一種力,使水表面有收縮的趨勢,這種水表面的力叫做表面張力.

8.范德華引力
對一個水分子來說,它的正電荷重心偏在兩個氫原子的一方,而負電荷重心偏在氧原子一方,從而構成極性分子,當水分子相互接近時,異極間的引力大於相距較遠的同極間的斥力,這種分子間的相互吸引的靜電力稱笵德華引力.

⑸ 水的表面張力系數標准值是多少

1、什麼是表面張力系數？

促使液體表面收縮的力叫做表面張力。即液體表面相鄰兩部分之版間，單位長度內權互相牽引的力。如液面被長度為L的直線分成兩部分，這兩部分之間的相互拉力F是垂直於直線L，並與表面相切。比例系數σ就是液體的表面張力系數，它表示液體表面相鄰兩部分間單位長度的相互牽引力。

2、毛細現象與表面張力系數的聯系：

毛細現象中液體上升、下降高度。h的正負表示上升或下降。

浸潤液體上升，接觸角為銳角；不浸潤液體下降，接觸較為鈍角。

上升高度h=2*表面張力系數/（液體密度*重力加速度g*液面半徑R）。

上升高度h=2*表面張力系數*cos接觸角/（液體密度*重力加速度g*毛細管半徑r）。

⑹ 常溫下，水的表面張力系數大約是多少

在常溫下，水的表面張力系數大約是72mN/m。

⑺ 26c時蒸餾水的表面張力

水在0到100攝氏度之間的表面張力為
0.07275 N/m * (1-0.002*(T-18))
當溫度=26攝氏度時，表面張力為0.074N/m

⑻ 吸附與解吸參數的確定

吸附是溶液中以離子形式存在的溶質從液相中通過離子交換轉移到固相表面，從而降低了溶質濃度的過程。解吸則相反，即固相中含有的溶質離子從固相表面進入液相，從而增加了溶質濃度。吸附和解吸作用取決於溶質、固相的化學性質及液相中的溶質濃度。吸附和解吸是同一種物理化學作用的兩個不同過程，吸附模型同樣可以用來描述解吸過程。吸附對溶質運移有著重要的影響，表現為對溶質運移起著阻滯的作用。自20世紀70年代以來，國外一些學者對土壤吸附作用進行了實驗研究，如R.E.Green（1972），E.Bresler（1974），Van Genuchten（1977），F.Bees（1980），D.E.Smiles（1978）和 V.Murali（1983）等對飽和或非飽和土壤溶質吸附特性進行了實驗研究，給出了相應的吸附模型。80年代後期以來，國內也有一些學者進行了土壤吸附實驗的研究，如楊金忠（1986），黃康樂（1987），史海濱、陳亞新（1996），用NaCl溶液進行了吸附實驗；馮紹元、張瑜芳和沈榮開（1996），張瑜芳、張蔚榛和沈榮開等（1997）進行了大量土壤對NH₄+吸附的實驗研究；薛泉宏、蔚慶豐等（1997）進行了黃土性土壤K⁺吸附解吸動力學研究。上述實驗研究，得出了一些對吸附一般規律性的認識，或適宜某種條件下的吸附模型。大量的實驗和理論證明，溶質的吸附和解吸主要與溶質在固、液相中的濃度有關，反映這種濃度關系的數學表達式稱為吸附模式。由於土壤吸附過程極其復雜，因此，精確地描述土壤吸附過程幾乎是不可能的，許多吸附模式基本上都是經驗表達式。吸附模式分為動態吸附模式和平衡吸附模式（張瑜芳、張蔚榛、沈榮開等，1997）。

1.動態吸附模式

（1）Henry吸附模式

土壤水鹽運移數值模擬

（2）Freundlich吸附模式

土壤水鹽運移數值模擬

（3）Langmuir吸附模式

土壤水鹽運移數值模擬

（4）一級反應吸附模式

土壤水鹽運移數值模擬

式中：

。

（5）指數型吸附模式

土壤水鹽運移數值模擬

（6）拋物線型吸附模式

土壤水鹽運移數值模擬

（7）黃康樂吸附模式

土壤水鹽運移數值模擬

以上各式中：S、c分別為t時刻的土壤吸附量和土壤溶液濃度；S_e為平衡時的土壤吸附量；其餘為與土壤結構、吸附物性質有關的經驗系數。

式（2.4.22）、式（2.4.23）、式（2.4.24）和式（2.4.27）存在著一個共同缺點是對短時間較准確，而當時間較長時不能得到一個有限的吸附量。指數型吸附模式引用固體對氣體的吸附分式描述土壤的吸附，結果並不理想。一級反應吸附模式引用Langmuir理想氣體吸附公式，並假定土壤吸附是在理想的均質表面上進行的，此式用於描述粘土對農葯的吸附時取得比其他公式稍好的結果，但是由於土壤的吸附並不完全符合Langmuir的氣體吸附方程式，復雜的土壤結構也難以滿足理想條件，因而它與實驗結果仍有一定的誤差。黃康樂（1987）根據土壤吸附的基本特性，從數學物理角度提出的吸附模式表明，吸附量的增加率隨著時間的增加而減少，而隨著吸附飽和差的增大而增大；吸附量在短時間內增加較快，一定時間以後變化很小，而趨近飽和時達到平衡吸附量，經多組實驗證實（黃康樂，1987；王紅旗，1992），其擬合效果都是比較好的，無論對於短時間，還是長時間，該模式都能較准確的描述土壤的動態吸附特徵。

2.平衡吸附模式

（1）Langmuir吸附模式

土壤水鹽運移數值模擬

（2）Freundlich吸附模式

土壤水鹽運移數值模擬

特別是，當n=1時，上式變為

S=Kc （2.4.31）

（3）Temkin吸附模式

S=α+ klgc （2.4.32）

（4）Lindstrom吸附模式

S=Kce^-2bs （2.4.33）

（5）黃康樂吸附模式

土壤水鹽運移數值模擬

以上各式中：S為土壤吸附量；c為土壤溶液濃度；S_m為土壤最大吸附量；其餘為與土壤結構、吸附物性質有關的經驗系數。

式（2.4.29）Langmuir吸附模式和式（2.4.30）Freundlich吸附模式，是最常用的經驗公式，尤其是公式（2.4.31）為吸附模式中最簡單、而被廣泛應用的線性等溫公式，通常稱之為Freundlich線性等溫吸附公式。

公式（2.4.29）表明，c/S與c為直線關系，然而許多事實表明，c/S-c是一條微彎曲線。式（2.4.30）、式（2.4.31）和式（2.4.32）未能達到最大吸附量S_m。Lindstrom吸附模式對吸附的微觀過程的描述在一定范圍內比較精確。式（2.4.34）黃康樂吸附模式表明，吸附量隨著濃度的增大而增加，增加的趨勢在低濃度時較快，隨著濃度的增大而減緩，到一定濃度後，吸附量實際上不再增加，而趨於最大值S_m。

上述所介紹的動態吸附模式和平衡吸附模式，一般條件下可用於土壤對各種鹽分和離子的吸附（張瑜芳、張蔚榛、沈榮開等，1997）。在平衡吸附模式中，由於Freundlich線性等溫吸附公式，所含參數少（一個參數），簡單實用，且能夠反應吸附的基本規律，所以被國內外許多人所採用。同時在平衡吸附模式中，由於黃康樂模式反應吸附規律比較好，並為多組實驗數據所證實，實測值與模型計算值擬合比較好（黃康樂，1987；史海濱、陳亞新，1996），所以本文選用這兩種吸附模式，並通過實驗數據擬合的方法確定其系數。

由式（2.4.34）得

土壤水鹽運移數值模擬

兩邊取對數

土壤水鹽運移數值模擬

令

土壤水鹽運移數值模擬

則

y=bx （2.4.37）

上式可用線性回歸的方法求解。其中

，最大吸附量S_m根據實測數據來確定。

3.吸附參數測定實驗

吸附參數的測定實驗，只考慮土壤對於鹽分的吸附總量，不涉及單一離子和多離子間的相互作用。溶液配製：根據長江河口地區水鹽動態監測點實測地下水的化學成分組成（8種離子：

、Cl^-、

、K⁺、Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺），按比例配製（表2.4.2）。

表2.4.2 配製溶液化學成分

*括弧內的數據為加6H₂O後的質量

測試土樣為寅陽1^＃、大興2^＃、興隆沙1^＃。將過篩後的風干土若干份，每份100g，裝入廣口瓶中，然後按1：0.5的土水比（接近於飽和含水率），分別加入濃度為0g/L、0.5g/L、1.0g/L、2.0g/L、4.0g/L、6.0g/L、10.0g/L的配製溶液50mL，用玻璃棒攪拌均勻後，蓋緊瓶蓋置於環境溫度變化較小的室內，等吸附達到平衡後，用離心機離出土壤溶液，用電導法測定其溶液濃度。根據實驗資料（史海濱、陳亞新，1996），約20 天左右電導率值趨於穩定（用NaCl溶液實驗），所以本實驗樣品放置20天後（1999年6月3日至6月23日），開始測定土壤溶液含鹽量。土壤對於鹽分的吸附量由下式計算

土壤水鹽運移數值模擬

式中：S為土壤對於鹽分的吸附量，定義為單位質量干土壤所吸附的鹽分質量（g/kg）；w為加入溶液的體積（50mL）（mL）；m為土樣質量（100g）（g）；c為土壤溶液平衡時的濃度（g/L）；c₀為加入溶液濃度為0g/L（即蒸餾水）時土壤溶液濃度（g/L）；c₁為加入溶液（0.5g/L、1.0g/L、2.0g/L、4.0g/L、6.0g/L、10.0g/L）的濃度（g/L）。S為正時，表示吸附，為負時表示解吸。

為了將電導率換算為溶液濃度，配製了不同濃度的溶液測試其電導率，實測數據見表2.4.3，擬合曲線見圖2.4.2，擬合的經驗公式（相關系數R=0.998）為

c=0.6209E_c-0.2282 （2.4.39）

式中：c為溶液濃度（g/L），E_c為電導率（mS/cm）。

表2.4.3 電導率與溶液濃度實測數據

圖2.4.2 電導率與溶液濃度關系

每個測試土樣分別進行7個處理，每個處理2組重復，觀測結果取其算術平均值。實測數據見表2.4.4。

表2.4.4 吸附實驗測試結果

根據以上數據，寅陽1^＃和大興2^＃，吸附量S為一負值，因此為解吸量，解吸量的大小隨溶液濃度的增加而增加，增加的速度大興2^＃要大於寅陽1^＃，可能與土壤粘粒含量有關。興隆沙1^＃吸附量S有正有負，比較復雜，在有限的實驗數據范圍內，很難尋找其規律，因此在數值模擬時可不考慮其吸附解吸作用。上述解吸量是以加入蒸餾水時土壤溶液濃度為參照系的，因此，進行資料整理時應減去這個量。根據實驗數據擬合的解吸模型參數為：

寅陽1^＃

（1）黃康樂模型，模型參數為S_m=0.45g/kg，α=0.197074，模型如下

土壤水鹽運移數值模擬

（2）線性模型（R=0.99）

S=0.0484c （2.4.41）

大興2^＃，用線性模型擬合效果更好，模型如下（R=0.99）

S=0.0471c （2.4.42）

擬合的曲線見圖2.4.3。

圖2.4.3 解吸量與濃度關系

寅陽1^＃點解吸量與濃度的關系，在低濃度＜4g/L時，選用線性模型誤差較小。

根據實驗結果分析認為寅陽1^＃、大興2^＃點解吸量與濃度的關系符合Freundlich線性等溫吸附公式，因此選用線性吸附模型。

⑼ 25°時水的表面張力是多少

在標准大氣壓的情況下，在25°C時，水的表面張力為72dynes/cm。但在不同的溫度下它的表面張力也不同。

拓展資料

1. 當最上面一層分子或原子與其他物質接觸時，與其他物質的表面的分子或原子接觸過程，造成了表面能的不同，表現為表面張力不同。

2. 表面張力存在於，比如非常小的細管內的毛細現象。

3. 要求出表面張力的大小可在液體表面上畫出一個任意的面積元。設此面積元每個邊長都是l，表面其他部分垂直作用在每一邊上的張力為F，於是表面張力σ為：Σ=F/l0。

4. 表面張力垂直於此面積的周邊，其大小以每厘米多少達因來表示（1達因/厘米=10-3牛頓/米）因此，表面張力的量綱是MT-2。

⑽ 33℃蒸餾水表面張力是多少

早上好，33度去離子水的表面張力和20度差別不大還是在70N/m左右，一般純水在40度以下都不需要考慮表面張力變化，請酌情參考。加入各種表面活性劑可以降低這個數值。