二羥基萘精製減壓蒸餾

A. 怎麼判斷新買的桌子有沒有甲醛

1、望：即通過肉眼觀察傢具外觀，這需要對板式傢具製造工藝有所了解，板式傢具所使用的板材主要有刨花板、密度板、膠合板等人造板材，這些人造板材的製作往往是先將木材處理成木屑後加入黏合劑，並通過高溫擠壓等方式將木屑加工成板材。所以這類傢具容易甲醛超標，在外觀上呈現非木質本源的不規則結構和紋理。

2、聞：甲醛粘合劑一般會揮發出強烈的刺激性氣味，劣質傢具可用鼻子稍稍一聞便能現出原形，反之，如果是零甲醛傢具，尤其是櫃體傢具，打開櫃門，會有淡淡的禾本清香用鼻子聞也是最便捷的分別甲醛超標無否的土辦法。

桌子使用注意事項

實木傢具要遠離熱源、避免陽光直射。不要讓傢具長期處於日光的暴曬中。實木桌子冬季不要擺放在暖氣，切忌室內溫度過熱，一般以人在室內穿著毛衣感覺舒適為宜；夏天暑期來臨，要經常開空調排濕、減少木材吸濕膨脹，避免榫結構部位濕漲變形而開縫。

實木餐桌對於擺放的位置有相當嚴格的要求，擺放時應當遠離門口、窗口、風口等空氣流動較強的地方，避免強烈的空氣流通對餐桌表面的漆膜造成一定的損害，也不要因為陽光的照射造成實木桌子褪色。

以上內容參考網路-桌子、人民網-新桌椅賞心悅目 誰知暗藏甲醛危險

B. 怎樣才能檢測出室內甲醛超標呢

家庭檢測甲醛最為簡單的方法就是採用甲醛測試盒，但是檢測可能受到溫度、濕度以及空間大小的影響，要想准確的檢測出室內甲醛含量，建議多准備一些測試盒，計算平均值。介紹完如何測量室內甲醛濃度，接下來就給大家帶來一些高效的除醛方法。

1、打開門窗以使空氣自然循環，通過空氣流將有害氣體排放到外面，簡單而有效。盡量保持室內長時間開窗通風，也可以用電風扇輔助加速室內外空氣對流量，強制通風一個月，裝修味道將大幅度降低。新買來的傢具最好放在通風出口處，異味直接排除在室外。

C. 甲醛的測定方法

隨著人們環保意識的提高，越來越多人在裝修時都很選擇綠色環保材料，力求將傷害降到最低。因 此在房屋裝修好都會進行相關的甲醛檢測。那麼甲醛檢測方法有哪些？哪些方法可以去除甲醛？帶著這兩個問題我們一起來看看吧！

甲醛檢測方法有哪些：

首先可通過家中動植特來檢測，如果搬入新家後，植物出現枯萎死亡或寵物出現食慾不振、無精打采等情況;其次搬入新家後，時常會出現頭暈目眩或聞到室內有刺鼻氣味,說明家中空氣污染嚴重;最後採用甲醛檢測盒進行檢測室內空氣，不僅經濟實惠而且操作安全。

哪些方法可以去除甲醛：

1、通風法

開窗通風是現在常用的去甲醛方法，讓室內空氣得到流通。然而光靠空氣流動的速度是達不到徹底去除甲醛的作用。因此可以借力風扇增加空氣的流動速度。

2、種植綠色植物

在剛裝修好的房子里，可以種植一些綠植，如綠蘿、吊蘭、虎尾蘭等都能起到凈化空氣的作用。但是光靠綠植吸收甲醛效果是比較微落的。可以搭配一些用中草製作的噴劑來清除甲醛等染。如迪亞林效果就很不錯。

3、活性炭

活性炭是公認的吸附能力強的產品，由於自身帶有多個孔隙可以有效吸收甲醛。一般將新房中的每個角落放上一些活性炭就能吸收甲醛的作用，但是活性炭容易飽和，因此需要1-2個月更換一次，否則飽和後的活性炭會將吸入的甲醛再次排出，造成二次污染。

4、負離子光觸媒治理

最後如果想要徹底去除室內的有害氣體，可以選用負離子治理，將室內負離子增加，能清除室內70%以上的污染。同時還能高效抗菌。特別是對大腸桿菌等有明顯的抗菌作用。

D. 物理化學如何檢漏 能否在加熱條件下檢查是否漏氣

甲醛測定的測定方法主要有分光光度法、色譜法、電化學法、化學滴定法等，此處僅就其中的一些主要方法介紹如下：1.分光光度法分光光度法測定的主要方法有乙醯丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、付品紅法、AHMT法等幾種。1.1乙醯丙酮法乙醯丙酮法原理是利用甲醛與乙醯丙酮及氨生成黃色化合物二乙醯基二氫盧剔啶後，412nm下進行分光光度測定。此法最大的優點是操作簡便，性能穩定，誤差小，不受乙醛的干擾，有色溶液可穩定存在12hr，；缺點是靈敏度較低，最低檢出濃度為0.25mg/L，僅適用於較高濃度甲醛的測定；方法缺點是反應較慢，需要約60min；SO2對測定存在干擾(使用NaHSO3作為保護劑則可以消除)。該方法非常傳統，應用極為廣泛。1.2變色酸法(CTA法)變色酸法也稱鉻變酸法,甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸(1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物，該化合物最大吸收波長在580nm處，可用分光光度法進行分析測定。改變變色酸濃度和採用不同的采樣手段，可滿足不同濃度甲醛檢測需要。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液,檢測限可達20μg/L；用1％亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5％，方法更穩定、更靈敏。該法的優點是操作簡便、快速靈敏；缺點是在濃硫酸介質中進行，不易控制，且醛類、烯類化合物及NO2等對測定有干擾。1.3酚試劑法酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物，顏色深淺與甲醛含量成正比，該化合物在660nm處摩爾吸光系數ε可達7.0×104,該法對甲醛的測定非常靈敏最低檢測限為0.015mg/L。方法的缺點是乙醛、丙醛的存在會對測定結果產生干擾；反應受溫度限制，室溫低於15，顯色不完全，20～35時15min顯色最完全，放置4小時，吸收情況穩定不變。1.4副品紅法(PRA)副品紅法原理是在甲醛存在下，亞硫酸根離子與副品紅生成紫色絡合物，其最大吸收峰在570nm處，檢測限為50μg/L。本法的優點是簡便靈敏，其它醛和酚不幹擾測定；缺點是褪色快，靈敏度不高，易受溫度影響，使用了有毒的汞試劑，而且生色化合物需要至少60min才能達到穩定的吸收。使用流動注射技術，可消除分光光度法顯色慢、靈敏度低和穩定性差的缺點。1.5AHMT法AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯氨-5-巰基-1，2，3－三氮雜茂（AHMT）在鹼性條件下縮合,然後經高碘酸鉀氧化成6-巰基-5-三氮雜茂[4,3-b]-S-四氮雜苯紫紅色化合物,比色定量。該方法優點是抗干擾能力強，對乙醯丙酮法、MBTH法及副品紅法干擾嚴重的六胺對此測定方法無干擾，因此，該法是測定樹脂交聯過程釋放甲醛的有效方法；靈敏度較高，最低檢出限為0.01mg/m3，較適宜與一般情況下室內空氣的檢測；缺點是顏色隨時間逐漸加深，要求標准溶液的顯色反應和樣品溶液的顯色反應時間必須嚴格統一，在顯色體系最大吸收波長550nm測定，Co2+、Cu2+干擾測定。1.6溴酸鉀－次甲基藍法溴酸鉀－次甲基藍法原理是在酸性介質中，甲醛可促進溴酸鉀氧化次甲基藍反應，降低體系吸光度的特點來快速測定甲醛含量。次甲基藍在665nm處有最大吸收峰，在H2SO4介質中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛後，其吸光度會顯著下降，△A降低與甲醛濃度成正比。1.7銀－Ferrozine法銀－Ferrozine法原理為水合氧化銀能氧化甲醛並被還原為Ag，產生的Ag與Fe3+定量反應生成Fe2+，Fe2+與菲洛嗪（Ferrozine）形成有色配合物，在562nm處測定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比，摩爾吸光系數ε＝5.58×104，靈敏度比鉻變酸法高3.5倍。2.色譜法色譜法主要有氣相色譜、高效液相色譜法、離子色譜法等,直接利用色譜法較少,一般是和其它分析儀器相連用,如GC-MS、HPLC-UV等.2.1氣相色譜法(GC)氣相色譜法操作簡便，測定線性范圍寬，分離度好。氣相色譜法主要由直接法、2，4－二硝基苯肼（DNPH）法和巰基乙胺法。2.1.1直接法直接法方法簡單、快速、直接，避免了經典分析中需要樣品預處理,操作繁瑣、試劑消耗量大、方法選擇性差等缺點。馬先鋒等報道，樣品經柱分離後，用FID檢測，方法檢出限可達0.01mg/m3。可用於空氣中甲醛的測定。2.1.2DNPH法DNPH的硫酸溶液與含有甲醛的樣品反應，生成2，4－二硝基苯腙，宮向紅57等研究水發產品中的甲醛，採用正己烷萃取生成物腙，無水硫酸鈉除水後，取樣ECD檢測器檢測最低檢測限為6.2µg/L(6.2pg/μL)、許瑛華等研究化妝品中游離甲醛測定，採用環己烷萃取生成腙，μECD檢測器檢測，檢測限為5.75µg/L（5.75pg/μL）。該法優點是靈敏度高，對低分子量醛的分離非常有效；缺點是儀器設備要求很高，測定范圍較窄，難以解決衍生物同分異構體的分離問題。2.2高效液相色譜法(HPLC)高效液相色譜法甲醛與2，4－二硝基苯肼（DNPH）反應生成腙，衍生化產物醛腙用有機溶劑萃取富集後，在一定溫度下蒸發、濃縮，再以甲醇或乙腈溶解或稀釋，最後進行色譜測定。RobertJ.Kieber等採用四氯化碳萃取，乙腈稀釋，HPLC分離後，UV308nm檢測，方法的檢測限為0.3μg/L（10nM），且其它脂肪醛不幹擾測定。DNPH法優點是檢測限很低；缺點是有其它醛、酮存在，也與DNPH反應，將導致分析時間延長及要求流動相梯度。3.電化學法電化學法包括示波極譜法、吸附伏安法和哥臘衍生試劑法3.1示波極譜法示波極譜法原理是在70℃的HAc-NH4Ac緩沖溶液中,甲醛、氨和乙醯丙酮反應生成二乙醯基二氫盧剔啶,在滴汞電極上還原產生-0.96V不可逆還原波。甲醛濃度在0.020～10μg/mL范圍內與極譜峰高呈良好的線性關系，檢測限為0.02μg/10mL。示波極譜法測定空氣中甲醛的靈敏度和准確度都很高，適合於測定室內空氣中微量甲醛。3.2吸附伏安法測定在pH值為9.7的NH3-NH4CL緩沖溶液中甲醛和Girard試劑的反應產物在滴汞電極表面上的吸附,檢測限為2.4μg/L,線性范圍為6～240μg/L,該法敏感、方便、迅速,可用於甲醛的在線檢測.3.3「哥臘」衍生試劑法原理是醛能與氨及其衍生物發生加成反應生成，這一產物中具有還原性的C=N雙鍵，在電極上較易還原。「哥臘」試劑即為該類衍生試劑。採用「哥臘」試劑與甲醛反應生成電活性的產物，在銀基汞膜電極上還有來檢測甲醛。該方法檢測限為7.6×10-8mol/L，並能同時測定甲醛和乙醛，適宜於空氣中甲醛量的測定。3.4熒光法甲醛與乙醯丙酮在醋酸－醋酸銨介質中生成3,5-二乙醯基-1,4-二氫盧剔啶(DDL)。馬威等使甲醛與乙醯丙酮－乙醯銨反應，在pH=5.9~6.1下，60℃水浴加熱20min後，在415nm激發光和508nm發射光下測定，最低檢測限為1.4mg/L(0.0014μg/mL)；蔡貴傑測定食品中甲醛的最低檢測限為4.1μg/L（0.041μg/10mL）；樊靜等採用甲醛催化溴酸鉀氧化羅丹明6G的反應，測定織物中甲醛含量，最低檢測限為5.8μg/L；而高峰等採用甲醛催化碘酸鉀氧化燦爛甲酚藍原理測定空氣中的甲醛，100℃水浴5min後，冷卻以終止反應，在645nm除測定熒光強度，最低檢出限為8.4×10-3μg/L（8.4×10-3mg/L），線性范圍為0.03～0.29mg/L；QijiaFan等報道，用1,3-環己二酮(CHD)的乙酸銨-鹽酸溶液為吸收劑來捕集大氣環境中微(痕)量甲醛，在395nm激發光和465發射光下測定，液相最低檢測限為6nM(180ng/L)。熒光分析法因具有快速、簡便、靈敏度高、重現性好等優點而受到人們廣泛的重視，尤其是用於室內空氣環境中痕量甲醛的分析監測，其優點更為突出。3.5化學發光法(CL法)該法主要基於沒食子酸－過氧化氫－甲醛體系的化學發光，常薇、李光浩等流動注射－化學發光法對空氣、水中的甲醛進行測定，最低檢測限為0.2mg/L（2×10-7g/mL）。化學發光分析法具有靈敏度高,線性范圍寬,儀器設備簡單等優點。4.化學滴定法化學滴定法主要包括電位滴定法、碘量法及酸鹼滴定法。4.1電位滴定法電位滴定法原理是：HCHO+I2=2KI+HCOO-+H2O，KI+AgNO3=AgI+KNO3。隨著AgNO3溶液的加入，體系的電極電位逐漸減小，以電極電位φ對硝酸銀標准溶液加入體積V作圖得到電位滴定曲線，求得滴定終點體積Vsp，計算鍀對應的甲醛濃度。4.2碘量法碘量法原理為在鹼性介質（NaOH）中，碘歧化為次碘酸鈉和碘化鈉，次碘酸鈉氧化溶液中游離的甲醛為甲酸鈉，適當酸化，剩餘的次碘酸鈉與碘酸鈉又生成碘，以澱粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標准溶液滴定。根據總碘量和硫代硫酸鈉的用量，可對應獲得甲醛的量。反應為：I2+2OH-=OI-+I-+H2OHCHO+OI-+OH-=HCOO-+I-+H2OOI-+I-+2H+=I2+H2OI2+2S2O32-=S4O62-+2I-4.3酸鹼滴定法酸鹼滴定法的原理是在弱鹼性（pH<9.4）條件下亞硫酸鈉與甲醛反應置換出NaOH，以百里酚酞為指示劑，用硫酸標准溶液滴定至藍色褪去，根據硫酸的量對應獲得甲醛的量。反應為：HCHO+SO32-+H2O=H2C(OH)SO3-+OH-OH-+H+=H2O除此以外,還有間苯三酚法、離子色譜法、紅外光譜法、薄層色譜－OPLC()等其它分析方法。由於各種分析方法的靈敏度，准確度不同，在使用不同的方法測定甲醛含量，需要考慮樣品特點和分析要求以及儀器設備。

E. 1,2-二羥基萘的日本海關編碼是什麼

基本信息：
中文名稱
1,2-二羥基萘
中文別名
1,2-二羥萘;1,2-二羥萘;1,2-二萘;1,2-萘二酚;
英文名稱
naphthalene-1,2-diol
英文別名
1,2-Dihydroxynaphthalene;1,2-DIHYDROXYNAPHTHALENE;
CAS號
574-00-5
日本海關編碼(HS-code)：290729000
概述（Summary）：HS:290729000.Polyphenols;
phenol-alcohols.
General
tariff:4.6%.WTO
tariff:3.1%.GSP
tariff:Free.

F. 1,4-二羥基萘的歐盟海關編碼是什麼

基本信息：
中文名稱
1,4-二羥基萘
中文別名
1,4-二氧萘酚;1.4-二羥基萘;1,4-萘二酚;1,2-萘二酚;
英文名稱
naphthalene-1,4-diol
英文別名
1,4-Naphthalenediol;1,4-Dihydroxynaphthalene;
CAS號
571-60-8
歐盟海關編碼(HS-code)：29072900
概述（Summary）：HS:29072900.Polyphenols;
phenol-alcohols.
General
tariff:5.5%.

G. 如何檢測甲醛 方法

自己檢測可以用甲醛測試盒，方便快捷，甲醛的危害不容忽視，為了避免甲醛的危害，在裝修後進行甲醛測試是非常有必要的。如果想要時徹底的根治甲醛，建議大家正確的使用以下幾種除甲醛方法。

1、在家中放些綠色植物也能有效去除氣味，尤其是像綠蘿、吊蘭、蘆薈、龜背竹、仙人掌、常青藤等都能有效的吸收有害氣體。另外，市面上比較流行的平安樹和樟樹等大型植物，它們自身能釋放出一種清新的氣體，讓人精神愉悅，也比較適合用來去除新傢具的味道。

H. 常用化學實驗試劑的配製與應用有哪些

樓主你好：
一、通用試劑
1、碘試劑
檢查一般有機化合物。
（1）碘蒸氣 預先將盛有碘結晶的小杯置於密閉的玻璃容器內，使容器空間被碘蒸氣飽和，將薄層置於容器內數分鍾即顯棕色斑點。有時，於容器中加放一小杯水，增加容器內的濕度，可提高顯色的靈敏度。
（2）0.5％碘的氯仿溶液 噴灑試劑，置空氣中待過量的碘揮發後，噴1％澱粉溶液，斑點由棕色轉為藍色。
2、硫酸試劑
查一般有機化合物。
5％硫酸乙醇溶液作為色譜顯色劑用。噴灑後，置空氣中乾燥15min，100℃烤至斑點呈色（不同化合物呈不同顏色）。
3、重鉻酸鉀—硫酸試劑
檢查一般有機化合物。
5g重鉻酸鉀溶於l00ml40％硫酸中。噴該試劑後，150℃加熱至斑點出現(不同化合物呈不同顏色)。
4、磷鉬酸試劑
檢查還原性成分。
5％磷鉬酸乙醇溶液。噴灑後，120℃加熱至呈藍色斑點。
5、磷鎢酸試劑
檢查還原性成分
20％磷鎢酸乙醇溶液。噴灑後，120℃烘烤，還原性物質呈藍色斑點。
6、硝酸銀—氫氧化銨試劑
檢查還原性成分。
溶液I：0.1mol／L硝酸銀溶液。溶液Ⅱ：10％氫氧化銨溶液。臨用前溶液I和Ⅱ以
1︰5混合。噴灑後105℃加熱5~l0min，至深黑色斑點出現。
7、中性高錳酸鉀試劑
檢查易還原性成分。
0.05％高錳酸鉀溶液。噴灑後粉紅色背景上顯黃色斑點。
8、鹼性高錳酸鉀試劑
檢查還原性成分。
溶液I：1％高錳酸鉀溶液。溶液Ⅱ：5％碳酸鈉溶液。溶液I和Ⅱ等量混合使用，噴灑後，粉紅背景上顯黃色斑點。
9、四唑藍試劑
檢查還原性成分。
溶液I：0．5％四唑藍甲醇溶液。溶液Ⅱ：25％氫氧化鈉溶液。臨用前兩液等量混合。噴灑後，微熱或室溫放置顯紫色斑點。
10、熒光素—溴試劑
檢查不飽和化合物。
溶液I：0.1g熒光素溶於l00ml乙醇中。溶液Ⅱ：5g溴溶於l00ml四氯化碳中。先噴灑溶液I，然後將薄層板放入盛有溶液Ⅱ的缸內，黃色斑點出現後，於紫外光燈下檢視，紅色底板上顯黃色熒光斑點。更多質量檢測、分析測試、化學計量、標准物質相關技術資料請參考中檢所標准品對照品 www.rmhot.com
11．熒光顯色試劑
檢查一般有機化合物。
（1）0.2％2，7--'氯熒光素乙醇溶液。
（2）0.01％熒光素乙醇溶液。
（3）0.1％桑色素乙醇溶液。
（4）0.05％羅丹明B乙醇溶液。
噴灑任一溶液，不同的化合物在熒光背景上可顯黑色或其它熒光斑點。
二、苷類鑒定試劑
1、糖鑒定試劑
（1） －萘酚－硫酸試劑
檢查還原糖。
①溶液I：10％ —萘酚乙醇溶液。溶液Ⅱ：硫酸。取lml樣品的稀乙醇溶液或水溶液，加入溶液I 2～3滴，混勻，沿試管壁緩緩加入少量溶液Ⅱ，二液面交界處產生紫紅色環為陽性反應。
②15％ —萘酚乙醇溶液21m1、硫酸13ml、乙醇87ml及水8ml混勻後使用。噴灑於薄層板上，100℃烤3～6min，多數糖顯藍色，鼠李糖顯橙色，所顯顏色於室溫可穩定2天～3天。
（2）斐林試劑
檢查還原糖。 『
溶液I：6.93g結晶硫酸銅溶於l00ml水中。溶液Ⅱ：34.6g酒石酸鉀鈉、10g氫氧化鈉溶於l00ml水中。取lml樣品熱水提取液，加入4～5滴用時配製的溶液Ⅰ、Ⅱ等量混合液，在沸水浴中加熱數分鍾，產生磚紅色沉澱為陽性反應。如檢查多糖和甙，取lml樣品水提液，加入lmll0％鹽酸溶液，在沸水浴上加熱l0min，過濾，再用10％氫氧化鈉溶液調至中性，按上述方法檢查還原糖。
（3）氨性硝酸銀試劑
檢查還原糖。
硝酸銀1g，加水20ml溶解，小心滴加適量氨水，邊加邊攪拌，至開始產生的沉澱將近全部溶解為止，過濾。取lml樣品的水溶液，加入lml試劑，混勻後，40℃微熱數分鍾，管壁析出銀鏡或產生黑色沉澱為陽性反應。本試劑也可作為色譜顯色劑，噴灑後於110℃加熱數分鍾，顯棕黑色斑點為陽性反應。還原性物質如醛類、鄰二酚類等有干擾。
（4）茴香醛－硫酸試劑
檢查糖類化合物。
硫酸lml加到含茴香醛0.5ml的乙酸溶液50ml中，需臨用前配製。噴灑於薄層板上，105℃加熱至顯示色斑，不同糖顯不同顏色。
（5）苯胺－鄰苯二甲酸試劑
檢查糖類化合物。
苯胺0.93g和鄰苯二甲酸1.66g溶於100ml水飽和的正丁醇中。作色譜顯色劑用。噴後105℃烤5min，顯紅棕色斑點。
（6）l,3－二'羥基萘酚－磷酸試劑
檢查酮糖、醛糖。
0.2％1，3--'二羥基萘酚乙醇溶液50ml與85％磷酸50ml混合均勻後使用。噴後105℃烤5min～10min，酮糖呈紅色，醛糖顯淡藍色。
（7）苯胺－二苯胺－磷酸試劑
檢查糖類化合物。
苯胺4ml、二苯胺4g及85％磷酸20ml溶於丙酮200ml中。噴灑於薄層板上，85℃加熱10min，不同糖顯不同顏色。
（8）2，3，5－三苯基氯化四氮唑(T．T．C)試劑
檢查還原糖。
溶液Ⅰ：4％T．T．C甲醇溶液。溶液Ⅱ：4％氫氧化鈉溶液。臨用時將溶液Ⅰ和Ⅱ等體積混合。噴灑後，100℃加熱5～10min，顯紅色斑點為陽性反應(醛類無干擾)。
（9）三氯化鐵－冰醋酸(K．K)試劑
檢查 －去氧糖，常用於強心甙。
溶液I：1％三氯化鐵溶液0.5ml，加冰醋酸至l00ml。溶液Ⅱ：硫酸。取樣品乙醇提取液lml，置試管中，水浴上蒸去乙醇，殘渣用0.5ml溶液I溶解，沿試管壁緩緩加入溶液Ⅱlml，靜置分層，上層漸顯藍色，下層顯紅色或棕色為陽性反應(其顏色隨苷元羥基和雙鍵的位置和個數不同而不同)。
（10）占噸氫醇試劑
檢查 －去氧糖(常用於強心甙)。
10mg占噸氫醇溶於100ml冰醋酸中，再加入lml硫酸混合。取lml樣品，加入試劑lml，置水浴上加熱30min，顯紅色為陽性反應。
（11）Gregg-Gisvold試劑
檢查2．6－去氧糖。
溶液I：10％三氯化鐵溶液。溶液Ⅱ：1％鹽酸甲醇溶液(97.2ml甲醇中含2．8ml鹽酸)。0.5ml溶液I與100ml溶液Ⅱ混合。將樣品的乙醇溶液點於濾紙片上，晾乾後，噴灑上述混合試劑，110℃加熱5min，顯藍色為陽性反應。
（12）3，5－二氨基苯甲酸－磷酸試劑
檢查2－去氧糖。
3，5－二氨基苯甲酸二鹽酸鹽1g溶於80％磷酸25ml，加水稀釋至60ml。噴灑後，100℃加熱15min，2－去氧糖在日光下顯棕色，在紫外光下顯黃綠色熒光。
（13）對硝基苯胺－過碘酸試劑
檢查去氧糖。
溶液I：飽和偏高碘酸溶液1份加水2份混勻。溶液Ⅱ：1％對硝基苯胺乙醇溶液4份與鹽酸1份混合。先噴溶液I，放置10min，再噴溶液Ⅱ，去氧糖顯黃色，紫外光下顯強熒光，再噴5％氫氧化鈉甲醇溶液，顏色轉綠，乙二醇同樣顯色。

I. 注射劑中的抗氧劑對哪些測定方法有干擾如何排除干擾

1、AHMT分光光度法

分光光度法主要有丙酮法、鉻酸法、MBTH法、側品紅法、AHMT法等。

2、乙醯丙酮法

乙醯丙酮法的原理是用甲醛、乙醯丙酮和氨合成黃色化合物雙乙醯二氫lucidine，然後在412nm處進行分光光度測定。

該方法的主要優點是操作簡單，性能穩定，誤差小，不受乙醛的干擾，彩色溶液可以穩定存在12hr；缺點是靈敏度低，最低檢出濃度為0．25mg／L，僅適用於較高濃度甲醛的測定。缺點是反應速度慢，大約需要60min。的確定存在所以₂干擾（使用NaHSO3作為保護劑可以消除）。這種方法非常傳統，應用廣泛。

3、變色酸法（CTA法）

鉻酸法又稱鉻酸法。甲醛與鉻酸（1，8－二羥基萘－3，6－二磺酸）在濃硫酸溶液中反應生成紫色化合物。該化合物的最大吸收波長為580nm，可用分光光度法分析。改變變色酸濃度和採用不同的取樣方法可以滿足不同濃度甲醛檢測的需要。

0．1％嗜鉻酸－86％硫酸溶液作為吸收液，檢出限達20g／L；用1％亞硫酸鈉溶液吸附甲醛，將顯色酸濃度改為5％，方法更加穩定、靈敏。該方法操作簡單、快速、靈敏；缺點是在硫酸介質中，不容易控制，醛、烯化合物沒有₂干涉測量。

苯酚試劑法原理是甲醛與苯酚試劑反應形成嗪，嗪在酸性溶液中被鐵離子氧化形成藍綠色化合物。顏色的深度與甲醛的含量成正比。該化合物在630nm處的摩爾吸收率可達7．0×104，該法的最小檢出限為0．015mg／L。

該方法的缺點是乙醛和丙醛的存在會影響測定結果。在二氧化硫存在下，測定結果低，反應受溫度限制，室溫低於15，顯色不完全。20－35之間15min顯色最徹底，4小時後吸收穩定不變。

4、副品紅法（PRA）

副品紅法的原理是在甲醛、亞硫酸鹽離子和副品紅形成紫色絡合物，最大吸收峰在570nm處，檢出限為50g／L。

該方法簡便、靈敏，其它醛類和酚類物質對測定無干擾。缺點是褪色快，靈敏度低，對溫度敏感。使用有毒的汞試劑，顯色化合物至少需要60分鍾才能達到穩定的吸收。流動注射技術可以消除分光光度測定慢、靈敏度低、穩定性差的缺點。

(9)二羥基萘精製減壓蒸餾擴展閱讀：

除甲醛的方法：

根據甲醛的特點，選擇了一種方便的甲醛去除方法。由於甲醛易溶於水，可以使用活性炭幫助在高於正常濕度的空氣中吸收甲醛。

家中的窗簾布可以通過浸泡和清潔等方法，消除甲醛的刺激性氣味，使其釋放量達到合格標准。

根據甲醛釋放原理，通風是清除甲醛的最佳方式，緩慢釋放甲醛。此外，上述可以利用活性炭吸附甲醛來消除。

這一舉措雖然有效，但需要注意的是，活性炭必須經常更換並及時處理。因為一旦使用或打開的活性炭被放置在沒有甲醛或甲醛含量低的房子里，它就會再次成為甲醛的來源。