蒸餾時裝置內應保持密封

1. 氨氮的蒸餾裝置需要密閉條件嗎

氨氮的蒸餾裝置需要密閉條件嗎
國標已經說得非常清楚,250ml的水樣蒸餾出200ml就可以了,
這時候基本上氨氮都蒸餾出來了!

2. 進行蒸餾裝置，如何檢查裝置氣密性

1、如圖將導管出口埋入燒杯的水中，用手掌焐熱燒瓶，觀察燒杯中管口是否有氣泡回逸出，過一會兒答移開手，觀察浸入水中的導管末端有無水上升形成水柱。若焐時有氣泡溢出，移開手有水柱形成，說明裝置氣密性良好，可以安心開始實驗。

(2)蒸餾時裝置內應保持密封擴展閱讀

對水蒸氣發生器進行加熱，稍後發現三口燒瓶中的水蒸氣導入管口冒出氣泡則證明密封良好，反之漏氣。

它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、Absorption等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。

3. 為什麼蒸餾系統不可以密閉（詳細點）多謝。

當蒸餾系統為密閉系統時，需要在分液漏斗和蒸餾燒瓶間連一個導氣管
；以保證分液漏斗和蒸餾燒瓶內的氣壓相等。一般分液漏斗內所裝液體需要避免與空氣接觸時會用到；減壓蒸餾時也會用到。。。

4. 蒸餾操作中有哪些需要注意的事項

高中化學中蒸餾應注意事項：1、 控制好加熱溫度。2、選用短頸蒸餾瓶或版者採取其它保溫權措施等，保證蒸餾順利進行。3、蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時收集餾分。4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。8、冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。一、特點1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。二、分類1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓。3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾。4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾。三、主要儀器蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞

5. 蒸餾系統可以密閉嗎為什麼

不可以密閉啊
密閉之後，你蒸餾出來的東西去哪裡啊？
肯定需要在某個地方開口
讓你需要的餾分流出來啊

6. 安裝減壓蒸餾裝置應注意什麼問題

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減壓蒸餾裝置由蒸餾，抽氣，測壓和保護四部分組成。
注意：①減壓蒸餾時應用克氏蒸餾頭，帶支管的接液管或使用多頭接液管。
②需用毛細管代替沸石，防止暴沸。
③要求用熱浴加熱，需使用厚壁耐壓的玻璃儀器。
四、Steps in Vacuum Distillation:
1、 按圖把儀器安裝好，檢查系統的氣密性。先旋緊毛細管上的螺旋夾子，打開安全瓶上的二通活塞，然後開泵抽氣，逐漸關閉二通活塞，系統壓力達到所需真空度且保持不變，說明系統密閉。若壓力有變化，說明漏氣，分別檢查各介面，必要時加塗少量真空脂密封。
2、 加入需蒸餾的液體，不得超過容積的1/2，關閉安全瓶上的活塞，開泵抽氣，通過螺旋夾調節毛細管導入空氣，使能冒出一連串小氣泡為宜。
3、 當系統達到所需壓力且穩定後，開啟冷凝水，熱浴加熱，蒸餾，控制餾出速度為1~2滴/秒。
4、 蒸餾完畢後，撤熱源，慢慢打開毛細管上的螺旋夾，並緩慢打開安全瓶上的活塞，平衡系統內外壓力，然後關泵。

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自己看一下吧

7. 高中生物水蒸氣蒸餾法提取玫瑰精油的裝置需要有良好密封性，主要原因是什麼

高中實驗裝置都是要氣密性良好的。。。
氣密性不好水蒸氣會跑走，達不到實驗效果。。。
而且精油什麼的最容易揮發了。。這樣會浪費原料利用率低
搞不好還會導致裝置爆裂啊水蒸氣灼傷人等安全問題

8. 常壓蒸餾裝置需要密封嗎

常壓為嘛要密封啊

密封了，容積固定了，加熱了，體積膨脹了，還是常壓么

9. 高中化學蒸餾用的接收裝置末端密封會怎樣

雖然有冷卻裝置，但不能將所有的氣體轉化為液體。如果裝置密封，裡面氣壓會逐漸增大，可能會出現活塞被沖出或爆炸的情況。

10. 水蒸氣蒸餾時,如何檢查裝置密閉性

一般來說用微熱法，就是先將儀器連接起來（蒸餾瓶中放些許水），其他開關內閉合，微熱蒸餾瓶，可以看到容毛細玻璃管口會冒幾個氣泡，之後冷卻，看看管里的水柱是否落下，若不落下則氣密性良好；否則依次檢驗各裝置，看問題在哪裡（注意檢查介面，膠皮管……）
希望這些對你有幫助！