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取海帶會加蒸餾水實驗

發布時間:2022-01-18 15:19:05

❶ 從海帶中提取碘的實驗

從海帶中提取碘

1、 稱取40g乾燥的海帶,放在鐵皿中焙燒,使海帶完全灰化。
2、 將海帶灰倒在燒杯中,依次加入40ml、20ml、10ml蒸餾水熬煮,每次熬煮後,傾瀉出上層清夜,抽濾。將濾液和三次浸取液合並在一起,總體積不宜超過30ml。
3、 往濾液里加2mol/L 硫酸溶液酸化至pH值顯中性。(海帶灰里含有碳酸鉀,酸化使其層中性或弱酸性對下一步氧化析出碘有利。但硫酸加多了則易使碘化氫氧化出碘而損失)。
4、 把酸化後的濾液在蒸發皿中蒸發至干並盡量炒干,研細,並且加入2g重鉻酸鉀固體與之混合均勻。
5、 將上述混合物放入乾燥的高筒燒杯中,將裝有水冷卻的燒瓶放在燒杯口上。加熱燒杯使生成的碘升華。碘蒸氣在燒瓶底部凝聚。當在無紫色碘蒸氣產生時,停止加熱。取下燒瓶,將燒瓶凝聚的固體碘刮到小稱量瓶中,稱重。計算海帶中碘的百分含量。
將新得的碘回收在棕色試劑瓶內。
(註:5中冷卻速度應控制在蒸餾燒瓶外無冷凝水層為宜。)

❷ 從海帶中提取碘的實驗問題

海帶-----灼燒(將有機物都轉化為無機鹽,使碘的化合物溶於水)--------加蒸餾水溶解(含I的化合物溶於水)----過濾(濾去雜質)-----向濾液中通入溴水(置換出碘)----加四氯化碳(萃取碘單質)-----分液----蒸餾分離出I2
化學方程式:2kI+Br2==2kBr+I2(這里的K也可為Na)
你少了後面的步驟:向濾液中通入溴水(置換出碘)----加四氯化碳(萃取碘單質)-----分液----蒸餾分離出I2

❸ 大學生如何做從海帶浸泡液中提取甘露醇的實驗

從海帶中提取甘露醇的方法,特點是選用收割的新鮮海帶切碎,加海帶重量2倍的水浸泡30~50分鍾;取浸泡液加鹼調整pH值,靜止漂浮過濾得含碘和甘露醇的清液;清液經酸化氧化產生游離碘;經交換樹脂吸附,碘提取;提碘後的浸泡液加鹼調pH值後,蒸發濃縮,析出沉澱,再將料液蒸發析出鹽分後降溫結晶,離心、水洗得甘露醇半成品;半成品加蒸餾水加熱溶解,加入活性炭脫色,濾除活性炭,稀釋濾液,脫鹽,再減壓濃縮,冷卻結晶,離心分離,烘幹得精製甘露醇。本發明採用鮮海帶作為生產原料,不需採用大量水長時間浸泡原料,省去海帶的曬制過程,甘露醇不會從海帶表面結晶析出,提高了得率,降低了生產成本,並且工藝簡便可行。
要求:
一種從海帶中提取甘露醇的方法,其特徵是:選用收割的新鮮海帶,稱量准確後,經過下列處理工藝: (A)、浸泡:將上述稱量的鮮海帶切碎,用泵輸送到浸泡池浸泡30~50分鍾,加水量為鮮海帶重量的2倍; (B)、凈化:取上述海帶浸泡液放於漂浮池中,加鹼調整浸泡液PH為12~13之間,同時用循環泵泵入空氣,進行充氣攪拌20~30分鍾,靜止漂浮2~3小時後,過濾提出含碘和甘露醇的清液; (C)、酸化氧化:向上述的含碘和甘露醇的清液中加入鹽酸,調整PH值為1.5~2之間,再加入氯氣氧化,氧化電位保持在550~650毫伏之間,將浸泡液中的I↑〔-〕氧化為I↓〔2〕; (D)、碘提取:將上述的氧化含有游離碘的浸泡液通過鹼性陰離子交換樹脂,吸附游離碘,進行碘提取; (E)、甘露醇提取:將提碘後的上述浸泡液放於中和罐中,加鹼中和,用壓縮空氣或循環泵混合均勻調至PH值在6.5~7之間,採用三效濃縮器進行蒸發濃縮到比重1.2g/mL時,即有沉澱析出,將料液轉入單效濃縮鍋中再減壓蒸發至比重1.4~1.5g/mL時鹽分大部分被析出,甘露醇仍保留在溶液中,除鹽後的溶液放到結晶槽中自然降溫結晶,離心分離出粗甘露醇,再用蒸餾水重結晶一次,得甘露醇半成品; (F)、甘露醇精製:將上述的甘露醇半成品加入2倍蒸餾水加熱溶解,加入5%的活性炭升溫脫色30~60分鍾,過濾除去活性炭,濾液稀釋至比重1.07~1.08g/mL,進行離子交換脫鹽,再經減壓濃縮,冷卻結晶,離心分離,烘幹得精製甘露醇。

❹ 海帶提取碘的實驗的步驟及反應的離子方程式

實驗步驟

1.取3g左右干海帶,用刷子把干海帶表面的附著物刷凈(不要用水洗)。將海帶剪碎,用酒精潤濕(便於灼熱)後,放在坩堝中。

2.用酒精燈灼燒盛有海帶的坩堝,至海帶完全成灰,停止加熱,冷卻。

3.將海帶灰轉移到小燒杯中,再向燒杯中加入1mL蒸餾水,攪拌煮沸2min~3min,使可溶物溶解,過濾。

4.向濾液中滴入幾滴硫酸,再加入約1mLH2O2溶液。

5.向剩餘的濾液中加入1mLCCl4,振盪,靜置。用分液漏斗分離"

6.把含碘的有機溶液放入蒸餾燒瓶中,進行蒸餾,回收有機溶劑。

7.觀察晶體碘的位置。

H2O2+2H++2I-=I2+2H2O

❺ 海帶中碘元素的分離實驗中,在灼燒後的海帶灰中加入蒸餾水,煮沸2~3min,再過濾,得到濾液.煮沸的目的

由於海帶中碘元抄素的分離實驗中,在灼燒後的海帶灰中加入蒸餾水,煮沸2~3min,再過濾,得到濾液,
煮沸的目的是為了加快碘化物在水中的溶解,以使灰燼中的碘離子盡可能多的進入溶液,所以正確的是:D加速碘化物的溶解,
故選D.

❻ 簡述從海帶中提取碘的主要實驗步驟.

實驗原理
把干海帶燃燒後生成的灰燼,海帶會中的碘元素以碘離子的形式存在.加入去離子水並煮沸,使碘離子溶於水中,過濾取濾液,調節濾液pH為中性.蒸干濾液,將得到的白色固體與重鉻酸鉀混合均勻,研磨.在高筒燒杯中加熱混合物,此時碘單質會升華出來,用注滿冰水的圓底燒瓶蓋在燒杯口處,碘就會凝華在燒瓶底部.刮下生成的碘,稱量計算產率.
儀器與試劑
儀器:電子天平,天平,圓底燒瓶,高筒燒杯,普通燒杯(250mL),電爐,馬福爐,剪子,帶蓋坩堝,坩堝鉗,蒸發皿,脫脂棉,研缽,pH試紙,定量濾紙,吸濾瓶.
試劑:干海帶(40g),蒸餾水,冰塊,NaOH溶液,H2SO4溶液,重鉻酸鉀(s).
實驗方法
1、將海帶用刷子刷干凈(切忌水洗).稱取40g海帶,用剪子剪成條或片狀(盡量小),置於坩堝中,加入30mLNaOH溶液,蓋上蓋子,在電爐上加熱1小時,後轉移至馬福爐中,在600℃下加熱2小時30分,使海帶完全灰化.(加熱過程中注意通風)
2、海帶灰冷卻後倒在研缽中充分研磨,後轉移至250mL燒杯中,依次加入40mL、20mL、10mL蒸餾水熬煮,每次熬煮後,抽濾,保留濾液.將三次抽濾的濾液合並在一起,總體積不宜超過30mL.
3、向濾液里加H2SO4溶液酸化,調節pH值顯中性.把酸化後的濾液倒入蒸發皿中,蒸發至干並盡量炒干,將固體轉移至研缽中,加入2g重鉻酸鉀固體,研細.
4、將上述混合物放入乾燥的高筒燒杯中,將裝有冰水冷卻的燒瓶放在燒杯口上,在燒杯的缺口部位用脫脂棉賽緊,加熱燒杯使生成的碘遇熱升華.碘蒸氣在燒瓶底部遇冷凝華.當在無紫色碘蒸氣產生時,停止加熱.取下燒瓶,將燒瓶凝聚的固體碘刮到小稱量瓶中,稱重.計算海帶中碘的百分含量.
1.取10g食用干海帶,用刷子把干海帶表面附著物刷凈,不要用水洗.將海帶剪碎,用酒精潤濕放入瓷坩堝中,把坩堝置於泥三角上.
2用酒精燈灼燒盛有海帶的坩堝,至海帶完全燒成炭黑色灰後,停止加熱,自然冷卻.
3.將坩堝內海帶灰放至小燒杯中,再加入15mL蒸餾水,不斷攪拌,煮沸4min~5min,使可溶物溶解,10分鍾後過濾.
4.將濾液分成四份放入試管中,並標為1、2、3、4號.在1號試管中滴入6滴稀硫酸後,再加入約3mLH2O2溶液,觀察現象.滴入1%澱粉液1—2滴,觀察現象.
5.在2號試管中加入2mL新制的飽和氯水,振盪溶液,觀察現象.2分鍾後把加入氯水的溶液分成兩份.其中甲中再滴入1%澱粉液1—2滴,觀察現象.乙溶液中加入2mLCCl4,振盪萃取,靜置2分鍾後觀察現象.
6.向加有CCl4的溶液的試管中加入NaOH溶液10mL,充分振盪後,將混合溶液倒入指定的容器中.加入氫氧化鈉目的是吸收溶解在CCl4中的碘單質,把剩餘溶液倒入指定容器防止污染環境.
7.在3號試管中加入食用碘鹽3g,振盪使之充分溶解後滴入6滴稀硫酸.在滴入1%澱粉液1—2滴,觀察現象.
8.在4號試管中加入硝酸銀溶液,振盪,再加入稀硝酸溶液.觀察實驗現象.
9.取用三種不同產地的海帶產品重復上述實驗.

❼ 海帶提取碘的實驗問題

因為海帶灰中的碘是以碘化物存在的,加氯水可以把其氧化成碘單質,通過升華收集。因為新制的氯水才會有氯氣存在,長時間放置,可能氯水變成氯化氫了和次氯酸了,而時間更長,可能次氯酸也分解了。

❽ 海帶里提取碘實驗步驟問題,高手進來,謝

Cr2O7
2-

6I-+14H+=2Cr3+
+3I2+7H2O
我覺得用硫酸酸化應該放在2和3之間,不然確實有問題,你覺得呢?
電解質都是要在水中才能電離,硫酸氫鹽在沒水的條件下怎麼電離出氫離子?後面加的是重鉻酸鉀固體,不是溶液,這樣就是說要在沒有水的條件下反應,我覺得這樣不太容易反應。但我想也能用你的方法解釋了。

❾ 簡述從海帶中提取碘的主要實驗步驟

1、 稱取乾燥的海帶,放在鐵皿中焙燒,使海帶完全灰化。
2、 將海帶灰倒在燒杯中,加入一定量的蒸餾水熬煮,傾瀉出上層清夜,抽濾。重復兩次,將濾液和三次浸取液合並在一起。
3、 往濾液里加硫酸溶液酸化至pH值顯中性。(海帶灰里含有碳酸鉀,酸化使其層中性或弱酸性對下一步氧化析出碘有利。但硫酸加多了則易使碘化氫氧化出碘而損失)。
4、 把酸化後的濾液在蒸發皿中蒸發至干並盡量炒干,研細,並且加入一定量重鉻酸鉀固體與之混合均勻。
5、 將上述混合物放入乾燥的高筒燒杯中,將裝有水冷卻的燒瓶放在燒杯口上。加熱燒杯使生成的碘升華。碘蒸氣在燒瓶底部凝聚。當在無紫色碘蒸氣產生時,停止加熱。取下燒瓶,將燒瓶凝聚的固體碘刮到小稱量瓶中,稱重。計算海帶中碘的百分含量。 將新得的碘回收在棕色試劑瓶內。
化學方程式:6I-+Cr2O72-=2Cr3++3I2

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