乙酸異戊酯為什麼需要蒸餾

Ⅰ 乙酸異戊酯的制備最後免去了乾燥的步驟直接進行蒸餾,產率降低,什麼原因

提這個問題是想表明你基礎太差、用功程度太低還是什麼事都難以自己做一下深入的思考？你說呢？那不是因為沒有去除逆反應的條件，產物又變回反應物了么！

Ⅱ 乙酸異戊酯的制備中為什麼有些反應需採用加熱迴流

你說的是分水迴流吧.
這樣是去掉生成物「水」
這個反應是可逆反應,除去水之後,
可以促進反應向正向進行.

Ⅲ 制備乙酸異戊酯用Nacl洗滌時未乾燥直接蒸餾,為什麼產率偏低

水相能夠溶抄解氯化鈉、酸、小襲分子的醇，這些有機的溶劑又可以溶解一定的酯類（氯化鈉溶液洗滌有機相，除了洗去易溶於水的組分外。還有利於破乳化而分層）。
上層有機相混入水，水會帶入沒有反應的酸、醇，其共同起溶劑的作用（也使有機相產物渾濁增加），混合液組分越多，相對的沸點降低的也較大！
一方面產物難以蒸餾出來，另一方面純度也降低！！！
不要追問，你的操作本來就極不符合實驗操作的要求，再問就開罵！！

Ⅳ 乙酸異戊酯的制備實驗思考題

因為乙酸可與小蘇打反應生成離子化合物後蒸餾即可，操作方便簡單，效果顯著，而除異戊醇操作則較為復雜且效果不是很好。

希望對你有幫助！

Ⅳ 乙酸異戊酯的制備最後免去了乾燥的步驟直接進行蒸餾,產率降低,什麼原因

水相能夠溶解氯化來鈉、酸、小分子自的醇，這些有機的溶劑又可以溶解一定的酯類（氯化鈉溶液洗滌有機相，除了洗去易溶於水的組分外。還有利於破乳化而分層）。
上層有機相混入水，水會帶入沒有反應的酸、醇，其共同起溶劑的作用（也使有機相產物渾濁增加），混合液組分越多，相對的沸點降低的也較大！
一方面產物難以蒸餾出來，另一方面純度也降低！！！
不要追問，你的操作本來就極不符合實驗操作的要求，再問就開罵！！

Ⅵ 乙酸異戊酯的制備

乙酸異戊酯(香蕉油)的制備 (preparation of isopentyl acetate ( banana oil ) 利用酯化反應，制備乙酸異戊酯(香蕉油),並以蒸餾方法純化產物。 酯類為具有芳香氣味的化合物,許多水果或植物體上的酯香可用來制備人工芳香劑和香水,酯類也是漆料和合成塑膠的極佳溶劑。制備酯類最典型的酯化反應是利用異戊醇和醋酸反應生成乙酸異戊酯,俗稱香蕉油,因其香味如香蕉而命名,它也可當作油漆的溶劑。酯化反應是可逆反應,通常採用過量的羧酸,在反應達到平衡時,仍然有相當量的反應物存在,在酸性溶液下則反應式向右稱為「酯化反應」; 如果在鹼性溶液下則反應式向左稱為「皂化反應」。酯化反應的反應機構可用含有同位素o<;sup>18的醇與酸進行酯化反應追蹤。如下反應式由結果發現酯化合物含有o<;sup>18,而水分子中沒有,由此可得知所生成的水,其中的氧原子是由酸而來 .注意事項:反映容器應乾燥,硫酸要搖勻,用量不要多免得炭化,注意不要形水,異戊醇,乙酸異戊酯組成的三恆沸物影響產量.最後產物為易燃品,避免明火加熱.

Ⅶ 制備乙酸異戊酯時為什麼要收集138到140攝氏度的餾分

乙酸異戊酯沸點是143℃。
有機物含低沸點雜質時，沸點會有所降低。
138-140℃之間的餾分，應該是經驗值。

Ⅷ 乙酸異戊酯合成實驗中的問題！急！

1、乙酸異戊酯的沸點是142℃，異戊醇的沸點是132℃，從132℃開始，未完全反應版的異戊醇蒸出了，之後乙酸權異戊酯蒸出（應該是共沸物蒸出），由於一直沒達到乙酸異戊酯沸點所以沒有沸騰；
2、乙酸被加進的濃硫酸碳化了，才會有顏色。具體顏色不同是因為碳化生成物不同，或生成物的比例有區別。
望採納。

Ⅸ 乙酸異戊酯的制備為什麼預先在分水器中加入一定量的水

乙酸異戊酯的制備預先在分水器中加入一定量的水的原因：這樣可以實現迴流反應，丁醇可以和水形成共沸物CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH=CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。

由於反應是可逆反應，為使反應向右進行，可增加反應原料或是不斷蒸出生成物。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下幾種恆沸混合物。因此，本實驗利用恆沸混合物蒸餾方法將反應生成的水不斷從反應物中除去。

化學性質

與低級乙酸酯類相比，不易水解；但在苛性鹼存在下，水解生成乙酸和異戊醇。乙酸異戊酯在氮氣流中於700℃通過玻璃棉時，分解為3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。

將氨和乙酸異戊酯的混合物通過熱至490~500℃的氧化鋁時，生成乙腈、異戊醇、乙烯和氫等。乙酸異戊酯在乙醚溶液中與碘化鎂、四氯化鈦生成結晶性的分子化合物。此外，乙酸異戊酯也能發生醇解、氨解、酯交換、還原等一般酯類的共同反應。

以上內容參考：網路-乙酸異戊酯