為何要先水蒸汽蒸餾後鹼化

❶ 進行水蒸氣蒸餾結束時為什麼要先打開安全閥後停止加熱

【1】簡單的來說安全閥是自防止系統的壓力超過某個值，主要是用來保護系統的，減壓閥是把系統的壓力從高壓降低到一個所需要的合適的值，其出口壓力是一個范圍，只要在這個范圍內的都可以。
【2】安全閥：安全閥是啟閉件受外力作用下處於常閉狀態，當設備或管道內的介質壓力升高超過規定值時，通過向系統外排放介質來防止管道或設備內介質壓力超過規定數值的特殊閥門。安全閥屬於自動閥類，主要用於鍋爐、壓力容器和管道上，控制壓力不超過規定值，對人身安全和設備運行起重要保護作用。注安全閥必須經過壓力試驗才能使用。
【3】減壓閥：減壓閥是通過調節，將進口壓力減至某一需要的出口壓力，並依靠介質本身的能量，使出口壓力自動保持穩定的閥門。從流體力學的觀點看，減壓閥是一個局部阻力可以變化的節流元件，即通過改變節流面積，使流速及流體的動能改變，造成不同的壓力損失，從而達到減壓的目的。然後依靠控制與調節系統的調節，使閥後壓力的波動與彈簧力相平衡，使閥後壓力在一定的誤差范圍內保持恆定。
這樣的提問是 沒有意義的
還是自己做比較好 查閱下資料

❷ 在水蒸氣蒸餾之前為什麼要加固體碳酸鈉，能否用氫氧化鈉代替

得看具體要製取什麼：
比如
酯類物質在鹼性條件下可能會發生水解
強鹼性環境下不能大量存在的產物（與naoh反應）會被除去

❸ 水蒸氣蒸餾提取煙鹼時，為什麼要用naoh中和至明顯鹼性

用鹽酸提取煙鹼是因為酸鹼可以反應生成鹽。提取煙鹼要用氫氧化鈉，是為了提高煙鹼的轉化率，利用強鹼制弱鹼的原理。

❹ 高中生物植物芳香油的提取實驗中，水蒸氣蒸餾裝置為什麼要事先乾燥

高中生物植物芳香油的提取實驗中，水蒸氣蒸餾裝置沒必要事先乾燥。
水蒸氣蒸餾裝置中本身就要加水的，然後將水加熱到沸騰，靠水蒸氣將其中的芳香油夾帶出來，因此沒必要提前乾燥。也許是老師讓你們養成好習慣，實驗完畢，把儀器清洗干凈，然後放到烘箱里烘乾，下次要做實驗，直接就可以拿出來用了。

❺ 水蒸氣蒸餾裝置的基本原理是什麼

在蒸餾瓶中，水加熱到沸騰，水蒸氣進入冷凝管，水蒸氣被冷凝成小水珠，順著冷凝管流入錐形瓶。

水蒸氣蒸餾法系指將含有揮發性成分的葯材與水共蒸餾，使揮發性成分隨水蒸氣一並餾出，經冷凝分取揮發性成分的浸提方法。該法適用於具有揮發性、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞、在水中穩定且難溶或不溶於水的葯材成分的浸提。

水蒸氣蒸餾法可分為共水蒸餾法、通水蒸氣蒸餾法、水上蒸餾法。為提高餾出液的濃度，一般需將餾出液進行重蒸餾或加鹽重蒸餾。

常用設備為多能提取罐、揮發油提取罐，它在生產活動中被廣泛使用蒸餾是分離、純化液態混合物的一種常用的方法，也可以測定液態化合物的沸點，因此對鑒定純液態化合物有一定的意義。

(5)為何要先水蒸汽蒸餾後鹼化擴展閱讀：

水蒸氣蒸餾法適合分離那些在其沸點附近容易分解的物質，也適用於從不揮發物質或樹脂狀物質中分離出所需的組分（如天然產物香精油、生物鹼等）。使用此法被提純的物質必須具備以下條件：

①不溶於水或微溶於水；

②具有一定的揮發性；

③在共沸溫度下與水不發生反應；

④在100℃左右，必須具有一定的蒸氣壓，至少666.5～1333Pa（5～10mmHg），並且待分離物質與其他雜質在100℃左右時具有明顯的蒸氣壓差。

❻ a-苯乙胺的制備中,水蒸氣蒸餾前為何要鹼化

純左旋苯乙胺需要經過拆分才能得到。拆分方法：、s-(-)-α-苯乙胺的分離
在500mL錐形瓶中，加入12.2g(+)-酒石酸和180mL甲醇，在水浴上加熱至接近沸騰（60℃），攪拌使酒石酸溶解。然後在攪拌下慢慢加入10g α-苯乙胺。須小心操作，以免混合物沸騰或起泡溢出。冷至室溫後，將燒瓶塞住，放置24h以上，應析出白色棱狀晶體。假如析出針狀晶體，應重新加熱溶解並冷卻至完全析出棱狀晶體（1）。抽氣過濾，並用少許冷甲醇洗滌，乾燥後得（-）-胺（+）-酒石酸鹽約8g。以下步驟為減少操作的困難，可由兩個學生將各自的產品合並起來，約為16g鹽的晶體。將16g（-）-胺（+）-酒石酸鹽置於500mL錐形瓶中，加入60mL水，攪拌使部分結晶溶解，接著加入10mL 30%氫氧化鈉調PH13，攪拌混合物至固體完全溶解。將溶液轉入分液漏斗，每次用15mL乙醚萃取二次。合並醚萃取液，用無水硫酸鈉乾燥。水層倒入指定容器中回收（+）-酒石酸。
將乾燥後的乙醚溶液用滴液漏斗分批轉入100mL圓底燒瓶，在水浴上蒸去乙醚，然後蒸餾收集180-190℃餾分（2）於一已稱重的錐形瓶中，產量約4-5g，用塞子塞住錐形瓶准備測定比旋光度。

❼ 關於水蒸氣蒸餾法，一定要水蒸氣出來嗎，幹嘛不直接蒸

水蒸氣蒸餾法只適用於具有揮發性的，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞，與專水不發生反應屬，且難溶或不溶於水的成分的提取。此類成分的沸點多在100℃以上，與水不相混溶或僅微溶，並在100℃左右有一定的蒸氣壓。當與水在一起加熱時，其蒸氣壓和水的蒸氣壓總和為一個大氣壓時，液體就開始沸騰，水蒸氣將揮發性物質一並帶出。例如中草葯中的揮發油，某些小分子生物鹼一麻黃鹼、蕭鹼、檳榔鹼，以及某些小分子的酚性物質。牡丹酚（paeonol)等，都可應用本法提取。有些揮發性成分在水中的溶解度稍大些，常將蒸餾液重新蒸餾，在最先蒸餾出的部分，分出揮發油層，或在蒸餾液水層經鹽析法並用低沸點溶劑將成分提取出來。例如玫瑰油、原白頭翁素（protoanemonin)等的制備多採用此法。

❽ 裂解粗餾物為什麼首先採用水蒸氣蒸餾進行初次分餾

首先,確定是簡單的分餾,不是蒸餾,確定組分間的沸點差應該小於30度,否則應該採用簡單地蒸餾即可.其實兩者的要點差不多.沸點差大於30-40度的一般都很好分離,沸點差小於30度時較難分離,需要採用分餾的方法.但是要注意,如果沸點太高,最好採用減壓蒸餾或水汽蒸餾.接著是要搭好裝置,要注意,如果要得到很純的產物,這最好在裝置的尾部加上一個乾燥器,但別把系統密封.根據要分離的組分的沸點差選擇合適的分餾柱,柱太短則分離效果不好,太長則太費時間,要合理選擇.裝置介面處不能漏氣,但也千萬不要用真空硅酯塗抹,否則很有可能帶進產物中.冷凝系統要有足夠的效率,沸點很低的要用冰浴冷凝.在加熱的油浴或水浴中以及分餾柱上各加一個合適的溫度計（由沸點決定,一般加熱的油浴的溫度要比容器內的原料液的溫度高15-20度左右,這也是確定加熱溫度的參考數據）,位置油浴中的只要水銀球完全沒入油中,且不與加熱器直接接觸,分餾柱上的是水銀球的上端位於分餾柱支管下沿延長線上.第三,開始蒸餾後,切忌加熱速度太快,且加熱要均勻,如果沒有太高的對無水的要求,可以加入一點沸石,防止爆沸.如果有很高的無水無氧的要求,則可能還要氮氣保護,加出水劑.加熱開始後,最好在分餾柱上纏上一些布,是分餾柱內的溫度受到外界的影響減小到最小.原料液開始沸騰並有液體蒸出時,要開始觀察分餾柱上的溫度計的指數變化,一直要到溫度恆定在滴出3-5滴後再開始收集,前液不要,保證純度.分餾出的液體流出的速度在每秒一滴左右,不要太快.到溫度計示數開始快速的降低時證明第一個組分已經分離出來了,換接收瓶.同上收集其他組分.另外容器要干凈應該就不要說了吧.

❾ 水蒸氣蒸餾的原理

水蒸氣蒸餾的原理：
當水和有機物一起共熱時,整個體系的蒸氣壓力根據分壓定律,應為各組分蒸氣壓之和。即P=PA+PB,其中P為總的蒸氣壓,PA為水的蒸氣壓,PB為不溶於水的化合物的蒸氣壓。當混合物中各組分的蒸氣壓總和等於外界大氣壓時,混合物開始沸騰。而混合物的沸點比其中任何一組分的沸點都要低些。因此,常壓下應用水蒸氣蒸餾,能在低於100℃的情況下將高沸點組分與水一起蒸出來。蒸餾時混合物的沸點保持不變,直到其中一組分幾乎全部蒸出(因為總的蒸氣壓與混合物中二者相對量無關)。該法適合以下物質: 1.不溶或難溶於水。2.在沸騰下與水長時間共存而不發生化學反應。 3.在100℃左右時必須具有一定的蒸氣壓。

❿ 終止水蒸氣蒸餾時 為什麼要先松開T形管的止水夾，再停止水蒸氣發生裝

1 檢查裝置氣密性
2 水占圓底燒瓶容積3/4
3 始先打T形管加熱水蒸汽發器至產量蒸汽關內閉T形管冷凝水進行蒸餾容
4 實驗程要隨觀察安全管水面高低
5 實驗完畢先旋T形管再移熱源

般說若安全管水面升高則說明裝置某部阻塞應立即旋T形管旋鈕熱源拆裝置進行檢查
沒有意義
建議自己下去查查資料