甲苯蒸餾除水中國葯典

Ⅰ 甲苯 蒸餾

在我們實驗室，一般是在氮氣保護下加入鈉絲和二苯甲酮（指示劑）共同迴流，等到溶液顏色變為紫色或者藍色之後，將甲苯蒸餾出來即可。這樣蒸餾出來的甲苯可以用於需要無水無氧的高分子聚合反應。

Ⅱ 食品水分檢測，常壓乾燥法和甲苯蒸餾法的比較

甲苯蒸餾法進行水分測定這是一種較常用的化學測水方法，利用與水分不相溶的溶劑(甲苯、二甲苯)組成沸點較低的二元共沸體系，將試樣中的水分蒸餾出來。測量精度比一般乾燥法略高，主要用於油脂中水分測量。由於該方法容器壁易附著蒸餾出來的水分，會造成一定的誤差。
常壓乾燥法1、特點與原理 ⑴ 特點：此法應用最廣泛，操作以及設備都簡單，而且有相當高的精確度。 ⑵ 原理：食品中水分一般指在大氣壓下，100℃左右加熱所失去的物質。但實際上在此溫度下所失去的是揮發性物質的總量，而不完全是水。 2、乾燥法必須符合下列條件（對食品而言）： ⑴ 水分是唯一揮發成分 這就是說在加熱時只有水分揮發。例如，樣品中含酒精、香精油、芳香脂都不能用乾燥法，這些都有揮發成分。 ⑵ 水分揮發要完全 對於一些糖和果膠、明膠所形成凍膠中的結合水。它們結合的很牢固，不宜排除，有時樣品被烘焦以後，樣品中結合水都不能除掉。因此，採用常壓乾燥的水分，並不是食品中總的水分含量。 ⑶ 食品中其它成分由於受熱而引起的化學變化可以忽略不計。

Ⅲ 甲苯的蒸餾問題

其中含有其他成分，比如水分等雜質。那些渾濁物放一會會分層的。

Ⅳ 甲苯如何除水

這要看你需要乾燥到什麼程度
如果水多到能出現分層，先用分液漏斗專除去水層。
如果只屬需要普通的乾燥，那麼用一些無水鹽進行乾燥就行了，比如無水氯化鈣，無水硫酸鈉，無水硫酸鎂等等。將無水鹽加到甲苯中，放置幾個小時，然後過濾除去乾燥劑，蒸餾收集乾燥的甲苯。如果無水要求高，則需要用更強力的乾燥劑，如氫化鈣。但是氫化鈣和水反應劇烈，所以用氫化鈣乾燥之前必須保證甲苯已經基本無水。由於氫化鈣與水反應生成穩定化合物，所以可以不用過濾直接蒸餾。

Ⅳ 甲苯一般是通過什麼方式除掉水分的

二甲苯可容少量水，這樣使其前期水飽和，以後樣品里的水不會溶於二甲苯，而使結果專受影屬響。 基於兩種互不相溶的液體二元體系的沸點低於各組分的沸點這一事實，將食品中的水分與甲苯或二甲苯或苯共沸蒸出，冷凝並收集餾液，由於密度不同，餾出液在接收管中分層，根據 餾出液中水的體積，即可計算出樣品中水分含量。 蒸餾法的原理是：將不溶於水的有機溶劑和樣品一起放到蒸餾瓶中加熱，樣品中的水分與有機溶劑共同沸騰，汽化，把水和有機溶劑收集到一個刻度管中，最後讀出水層。 不過如果樣品是對熱不穩定的，一般不用二甲苯，而採用沸點低的苯或甲苯。 此方法一般適用於含有大量揮發性成份的樣品，如香料、調味品等，禾業科技專專門做水分測定的。

Ⅵ 求助：甲苯蒸餾法

你需要抄
Dean-Stark
分水裝置，整個過程是洄流蒸餾。甲苯和水的共沸物被冷凝後，進入側管，當側管充滿後，甲苯（在側管的上層）流回燒瓶。在側管中，理論上混合液會分層，上層甲苯，下層水。所以，側管最好要有刻度，可以直接讀出水的體積。個人經驗：當含水量很少的時候，側管中的混合液只是混濁而不分層；所以只有當水含量比較高（或者說水足夠多的時候）的時候，才會分層，這個方法才可用。

理論上講，對甲苯的用量沒有要求，多些沒有關系。但實際應用中，甲苯至少應當同時滿足兩個要求（1）浸沒樣品（2）充滿側管。樣品不同，含水量不同，所需要的甲苯量也是不同的，這就需要實踐中摸索了。

Ⅶ 甲苯中如何除去水

水在甲苯中溶解度小於0.1%，2%的水可以分層出來；如果進一步脫水，可以加無水氯化鈣乾燥後蒸餾。精度要求高的話可以用分子篩

Ⅷ 測定中葯中水分的方法, 中國葯典 2010年版規定有幾種.

卡爾費休法，烘乾法，蒸餾法、甲苯法，減壓乾燥法，氣相色譜法，還有一種是快速法，比如冠亞水分儀，有這里有2010葯典的標准資料，需要的話可以發給你一份、

Ⅸ 甲苯和水可以用蒸餾法分離嗎

可以。標准大氣下，甲苯沸點是110.6攝氏度，而水的沸點是100攝氏度，可以根專據蒸餾法屬利用甲苯和水的沸點不同將甲苯和水分離。由於兩者不互相溶解，也可以直接萃取分離。
甲苯是無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，極微溶於水。相對密度0.866。凝固點-95℃。沸點110.6℃。折光率 1.4967。閃點（閉杯） 4.4℃。易燃。蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限1.2%～7.0%（體積）。低毒，半數致死量（大鼠，經口）5000mg/kg。高濃度氣體有麻醉性。有刺激性。

Ⅹ 為什麼常用甲苯共沸除水

甲苯能與水來形成共沸混合物自，可以利用該特性，在待乾燥的有機物中加入共沸組成中某一有機物，因共沸混合物的沸點通常低於待乾燥的有機物的沸點，所以蒸餾時可將水帶出來，從而達到乾燥的目的。

在共沸蒸餾中，第三種溶劑被加到初始共沸混合物中，它可與原來混合物中的一種組分形成恆沸點混合物，由此產生的沸點變化經常大到足以引起沸點接近的物質的進一步分離，原共沸混合物中的一種成分的定量移去依賴於加入的共沸劑過量的情況，第二個要求是共沸劑必須容易用簡單蒸餾方法除去。

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在被分離的物系中加入共沸劑（或者稱共沸組分），該共沸劑必須能和物系中一個或幾個組分形成具有最低沸點的恆沸物，以至於使需要分離的集中物質間的沸點差（或相對揮發度）增大。在精餾時，共沸組分能以共沸物的形式從精餾塔頂蒸出。

共沸精餾的過程中，所加入的共沸組分必須從塔頂蒸出，而後冷凝分離，循環使用。因而共沸精餾消耗的能量（包括汽化共沸劑的熱量和輸送物料的電能）較多。