A. 環己烷（65%）和純苯（35%）怎麼分離
環己烷（65%）和苯（35%）的性質相似，尤其是沸點很相近，常壓下，環己烷沸點：80.738度，苯沸點：苯沸點80.10度，所以通常的蒸餾很難將其分離，可以試試萃取精餾。可參考如下資料：
https://wenku..com/view/ef500e9e76eeaeaad1f330ff.html
B. 氣相色譜法分離苯和環己烷的具體步驟，和測定試劑
溶劑是什麼？
C. 甲苯與環己烷混合後，進行分液蒸餾 會什麼溫度得到環己烷
甲苯110度，環己烷80.7度，在80度左右餾出組分為環己烷
D. 求助：苯與環己烷的分離方法
苯和環己烷是常用的化工原料，兩者沸點相差僅0.6℃，無法採用傳統的精餾技術分離，因此工業上需要一種有效的分離苯和環己烷的方法。目前研究的方向一是滲透蒸發膜，二是加入助萃劑，萃取分離。剛看了下有不少文獻。樓主可以找幾篇來看下。
E. 沸點幾乎相同的苯和環己烷用氣液色譜法不難分離，理定一個方案分離，並指出選用的固定液，檢測器和出流順
！！！你確定是高中？
F. 苯、環己烷和環己烯三組分體系的分離
可先把混合溶劑降溫至0℃，使環己烷和苯結晶，來除去環己烯。環己烷和苯混合液可加2-氯乙醇或乙二醇-乙酸酯進行分餾精製。
G. 為什麼甲苯，苯和環己烷不能直接蒸餾分離
因為環己烷的沸點是81℃，苯的沸點是80℃，太接近了，無法用蒸餾的方法分離。
H. 如何分離離苯酚和環乙烷
苯酚有弱酸性 先用氫氧化鈉將其分離然後再用 亞硫酸氫鈉 將環己酮分離 最後剩下 環己醇
I. 氣相色譜分離「苯」和「環己烷」應選用何種類型的固定液誰先出峰，為什麼
應該選用弱極性或極性固定液，環己烷先出峰。由於環己烷和苯的沸點比較接近，若選用非極性固定液，出峰順序由蒸汽壓決定，所以分不開。苯和環己烷的極性不同，選用弱極性或極性固定液，根據相似相溶原理，苯和固定液相互作用較強，出峰時間較晚，環己烷和固定液相互作用較弱，先出峰。
J. 氣相色譜儀怎麼分離苯和環己烷它們沸點差不多
雖然苯和環己烷都屬於弱極性的，但是他們一個易極化，一個不易極化，所以選擇非極性的固定液不能實現分離，而應該選擇中等極性或者強極性的固定液，如DNP、EGS等。