❶ 凱氏定氮法,為什麼冷凝管下端要浸入液面以下怎樣知道蒸餾是否完全蒸餾結束要注意什麼
冷凝管下端進入頁面以下是因為氮是也氨氣的形式蒸餾出來的,如果不在頁面以下,就不能完全的被吸收液吸收,造成結果偏小。氨是否完全蒸餾完全,可用PH試紙試檢測餾出液是否為鹼性。蒸餾完全後就去滴定。
如果是用的凱氏定氮儀的話,結束後只要注意機子的保養就好了,如果是自己組裝的裝置那就要就要注意:蒸餾結束後,掐緊簧夾,斷絕蒸氣,使反應室內溶液全部吸人迴流管中,再放鬆簧夾,從小漏斗加入蒸餾水40~50ml。
再通蒸氣加熱和迴流,放掉迴流管中殘液,這樣反復3~4次,將反應室洗滌干凈,才能備下一次測試用(標准書上只洗一次,不易洗凈)。
在有催化劑的條件下,用濃硫酸消化樣品將有機氮都轉變成無機銨鹽,然後在鹼性條件下將銨鹽轉化為氨,隨水蒸氣蒸餾出來並為過量的硼酸液吸收,再以標准鹽酸滴定,就可計算出樣品中的氮量。由於蛋白質含氮量比較恆定,可由其氮量計算蛋白質含量,故此法是經典的蛋白質定量方法。
(1)如何證明蒸餾器已洗滌擴展閱讀:
蛋白質與濃硫酸和催化劑一同加熱消化,使蛋白質分解,分解的氨與硫酸結合生成硫酸銨。然後鹼化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收後再以硫酸或鹽酸標准溶液滴定,根據酸的消耗量乘以換算系數,並換算成蛋白質含量。含氮量*6.25=蛋白含量。
在整個消化過程中,不要用強火。保持和緩的沸騰,使火力集中在凱氏瓶底部,以免附在壁上的蛋白質在無硫酸存在的情況下,使氮有損失。
如硫酸缺少,過多的硫酸鉀會引起氨的損失,這樣會形成硫酸氫鉀,而不與氨作用。因此,當硫酸過多的被消耗或樣品中脂肪含量過高時,要增加硫酸的量。
加入硫酸鉀的作用為增加溶液的沸點,硫酸銅為催化劑,硫酸銅在蒸餾時作鹼性反應的指示劑。
混合指示劑在鹼性溶液中呈綠色,在中性溶液中呈灰色,在酸性溶液中呈紅色。如果沒有溴甲酚綠,可單獨使用0.1%甲基紅乙醇溶液。
❷ 過濾得到的沉澱,其表面常殘留少量濾液中的溶質,需要用蒸餾水浸洗.以下操作不能證明甲方案中沉澱已洗滌
鎂鋁合金中加入足量鹽酸發生下列反應,Mg+2HCl═MgCl 2 +H 2 ↑;2Al+6HCl═2AlCl 3 +3H 2 ↑然後加入過量的氫氧化鈉,氯化鎂與氫氧化鈉反應生成氫氧化鎂沉澱和氯化鈉,化學方程式為MgCl 2 +2NaOH═Mg(OH) 2 ↓+2NaCl,氯化鋁與氫氧化鈉反應生成氫氧化鋁沉澱和氯化鈉,氫氧化鋁又和氫氧化鈉反應生成了偏鋁酸鈉,因此沉澱是氫氧化鎂,溶液中的溶質是氯化鈉、氫氧化鈉和偏鋁酸鈉,過濾後氫氧化鎂沉澱表面還可能殘留著氯化鈉、氫氧化鈉和偏鋁酸鈉,因此要證明沉澱已洗滌干凈,只需檢驗最後一次洗滌液中沒有這三種物質中的一種即可 A、取最後一次洗滌液,滴加酚酞溶液,不變紅,說明已經沒氫氧化鈉,沉澱已洗滌干凈,正確 B、取最後一次洗滌液,滴加硝酸銀溶液,無渾濁出現,說明已沒有氯化鈉,沉澱已洗滌干凈,正確 C、取最後一次洗滌液,滴加氫氧化鈉溶液,無渾濁出現,表面殘留的三種物質都不能與氫氧化鈉反應產生沉澱,若沉澱沒洗干凈,也不會出現渾濁,故C錯誤; D、取最後一次洗滌液,滴加氯化鎂溶液,無渾濁出現,說明沒有氫氧化鈉,沉澱已洗滌干凈,正確; 故選C |
❸ 為什麼換樣時可以不用洗滌乾燥蒸餾器
首先用蒸餾水洗滌是為了排除水中雜質對溶液濃度的影響,其次在轉移溶液的時候,原容器對殘留部分溶液,如果不將這部分溶液加到容量瓶中,會降低所配溶液的濃度,造成實驗誤差。注意,洗滌所加蒸餾水的量和以轉移的溶液的量的總和不應超過容量瓶
❹ 全自動乾洗機怎樣把蒸餾器種的液體回到熔劑箱種
除非蒸餾 沒有其它方法
❺ 為何洗完儀器要用蒸餾水再洗一遍
因為用自來水洗過的儀器,裡面可能會含有氯離子等其它離子,這是因為自來水中含有一定的離子,而蒸餾水中幾乎不含任何離子,用蒸餾水清洗,可以將自來水中的少量的離子沖洗掉,以免影響實驗的結果。
實驗儀器的清洗:
玻璃器皿又分為一般的玻璃器皿和特殊玻璃器皿附著玻璃器皿上的污垢大致有兩類,一類是用水即可清洗干凈的,另一類則是必須使用清洗劑或特殊洗滌劑才能清洗干凈的。在實驗中,無論附在玻璃器皿上的污垢屬哪一類,用過的器皿都應立即清洗。
盛過糖、鹽、澱粉、泥砂、酒精等物質的玻璃器皿,用水沖洗即可達到清洗目的。應注意,若附著污物已干硬,可將器皿在水中浸泡一段時間,再用毛刷邊沖邊刷,直至洗凈。
玻璃器皿沾有油污或盛過動植物油,可用洗衣粉、去污粉、洗潔精等與配製成的洗滌劑進行清洗。清洗時要用毛刷刷洗,用此洗滌劑也可清洗附有機油的玻璃器皿。玻璃器皿用洗滌劑清洗後,還應用清水沖凈。
對附有焦油、瀝青或其他高分子有機物的玻璃器皿,應採用有機溶劑,如汽油、苯等進行清洗。若還難以洗凈,可將玻璃器皿放入鹼性洗滌劑中浸泡一段時間,再用濃度為5%以上的碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉或磷酸鈉等溶液清洗,甚至可以加熱清洗。 在化學反應中,往往玻璃器皿壁上附有金屬、氧化物、酸、鹼等污物。清洗時,應根據污垢的特點,用強酸、強鹼清洗或動用中和化學反應的方法除垢,然後再用水沖洗干凈。使用酸鹼清洗時,應特別注意安全,操作者應帶橡膠手套防護鏡;操作時要使用鑷子,夾子等工具,不能用手取放器皿。
此外,洗凈的玻璃器皿,最後應用毛巾將其上沾附的水擦乾。
❻ 為什麼在容量瓶量取液體時要用蒸餾水洗滌燒杯並將洗滌液注入容量瓶
第一個問題:燒杯壁上會殘留一些溶液,如果不將洗滌液注入容量瓶中,那麼所專配置的溶液實際屬濃度會比所需濃度低
第二個問題:比要求的濃度低,因溶液灑落之後相應會失去一些溶質,而溶劑的量不變,那麼溶液濃度降低
❼ 在自來水和蒸餾水中分別加入洗滌劑會怎麼樣
取等量自來水和蒸餾水,分別放入兩個潔凈的透明容器中,最好是試管,然後滴加等量的洗滌劑,震盪,觀察到自來水裡面沒有泡沫產生,而蒸餾水裡面有泡沫產生。或者是自來水裡面的泡沫比蒸餾水裡面的少。因為自來水裡面含有許多金屬離子,金屬離子會跟洗滌劑反應,生成沉澱或者不容物,所以不會有泡沫,因為自來水裡的金屬離子也不多,所以沉澱現象不容易發生,但是泡沫少是一定可以看到的。
❽ 如何判斷整個蒸餾裝置已經洗滌干凈4,加樣後小漏斗中的水封的作用是什麼
如何判斷整個蒸餾裝置已經洗滌干凈?4,加樣後小漏斗中的水封的作用是什麼
水封是利用一版定高度的靜水權壓力來抵抗排水管內氣壓變化,防止管內氣體進入室內的措施.水封通常用存水彎來實施,設在衛生器具排水口下.常用的管式存水彎有P形和S形兩種,水封高度h與管內氣壓變化、水蒸發率、水量損失、水中雜質的含量及比重有關,不能太大也不能太小.若水封高度太大,污水中固體雜質容易沉積在存水彎底部,堵塞管道;水封高度太小,管內氣體容易克服水封的靜水壓力進入室內,污染環境.構造內無存水彎的衛生器具與生活污水管道或其它可能產生有害氣體的排水管道連接時,必須設存水彎.存水彎的水封深度不得小於50mm.嚴禁採用活動機械密封替代水封.醫療衛生機構內門診、病房、化驗室、試驗室等處不在同房間內的衛生器具不得共用存水彎.
❾ 凱氏定氮法中如何證明蒸餾器洗滌干凈
1. 消化:有機物與濃硫酸供熱,使有機氮全部轉化為無機氮——硫酸銨。為加快反應,內添加硫酸銅和硫酸鉀的混合容物;前者為催化劑,後者可提高硫酸沸點。這一步約需30min至1h,視樣品的性質而定。
2. 加鹼蒸餾:硫酸銨與NaOH(濃)作用生成(NH4)OH, 加熱後生成NH3, 通過蒸餾導入過量酸中和生成NH4Cl而被吸收。
3. 滴定:用過量標准HCl吸收NH3,剩餘的酸可用標准NaOH滴定,由所用HCl摩爾數減去滴定耗去的NaOH摩爾數,即為被吸收的NH3摩爾數。此法為回滴法,採用甲基紅衛指示劑。HCl+NaOHNaCl +H2O
本法適用於0.2 ~ 2.0 mg的氮量測定。
❿ 如何洗滌化學儀器
倒放在試管架上
用水洗
先倒凈試管內的廢液,再注入半試管水,振內盪後把水倒容掉,再注入水,振盪後再倒掉,這樣連洗幾次。如果內壁附有不易洗掉的物質,要用試管刷刷洗。刷洗時須轉動或上下移動試管刷,但用力不能過猛,以防試管損壞。
洗過的玻璃儀器內壁附著的水既不聚成水滴,也不成股流下時,表示儀器已洗干凈。洗凈的玻璃儀器應放在試管架上或指定的地方。