乙醯乙酸乙酯的水蒸氣蒸餾

Ⅰ 乙醯乙酸乙酯的制備原理，為什麼要減壓蒸餾~！

一般減壓蒸餾都用到真空油泵，而用油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下蒸除所有低沸點液體，並除去水以及酸、鹼性氣體。以免降低泵的真空效能和損壞真空泵。因此在減壓蒸餾前要先蒸餾除去乙酸乙酯這種低沸點的原料以免被抽到真空泵里損壞真空泵。

Ⅱ 乙醯乙酸乙酯的減壓蒸餾產率偏低的原因

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Ⅲ 制備乙醯乙酸乙酯時最後一步為什麼減壓蒸餾

常壓下,乙醯乙酸乙酯的沸點達到181℃
而乙醯乙酸乙酯在95℃開始就會分解,常壓蒸餾不合適用於乙酸乙酸乙酯
物質的沸點受壓強影響,壓強越低,沸點也越低
減壓蒸餾就是利用這個原理,降低體系裡的壓強,使得乙醯乙酸乙酯的沸點大大下降
在一般的水泵作用下,乙醯乙酸乙酯的沸點降低至80℃左右,低於分解溫度(95℃)
從而提高產率

Ⅳ 乙醯乙酸乙酯的減壓蒸餾，導致產率很低的原因有哪些

乙醯乙酸乙酯產率低可能原因：
①在轉移過程中有少量產品粘在容器內壁上未轉移完全；
②乙醯乙酸乙酯在常壓蒸餾下易分解，其分解產物為「去水乙酸」，這樣會降低產率；
③可能是加入過量的醋酸，因為過量的醋酸會增加在水層中的溶解度而降低產率，另外酸度過高會促進副產物「去水乙酸」的生成而降低產率；
④本生該反應就是可逆反應，故不會完全反應，而產率計算是以完全反應計算的，故所得結果也會偏低。

Ⅳ 乙醯乙酸乙酯的制備實驗，在減壓蒸餾前，為什麼要先蒸餾除去乙酸乙酯

一般減壓蒸餾都用到真空油泵，而用油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下內蒸除所有低容沸點液體，並除去水以及酸、鹼性氣體。以免降低泵的真空效能和損壞真空泵。因此在減壓蒸餾前要先蒸餾除去乙酸乙酯這種低沸點的原料以免被抽到真空泵里損壞真空泵。

Ⅵ 乙醯乙酸乙酯 減壓蒸餾 溫度

減壓蒸餾的時候裡面一定摻雜了一些低沸點的物質.才會這樣的.

Ⅶ 實驗室制備乙醯乙酸乙酯的方法

乙醯乙酸乙酯的制備
1、乙酸乙酯自縮合法（實驗室制備方法）：首先將金屬鈉切為薄片，然後與乙酸乙酯迴流反應至反應完全，冷卻後加入50%乙酸使pH約為6，最後依次用飽和食鹽水洗滌。在常壓蒸餾出多餘的乙酸乙酯後，再使用減壓蒸餾方法蒸出乙醯乙酸乙酯，產率約為50%。 2、雙乙烯酮與乙醇酯化法：雙乙烯酮和無水乙醇在濃硫酸催化下進行酯化，得乙醯乙酸乙酯粗品。再經減壓蒸餾得成品。3、乙酸乙酯與乙醇鈉Claisen縮合：乙酸乙酯中加入無水乙醇和金屬鈉，油浴加熱約1小時，得紅色帶有綠色熒光的液體，稍待冷卻後加入50%的乙酸酸化至呈弱酸性。分液取酯層，再經減壓蒸餾可得產品。①試驗中有鈉反應，為避免發生爆炸必須保證無水的條件。②油浴溫度不要太高，約110℃，避免乙酸乙酯溢出。

乙醯乙酸乙

Ⅷ 粗乙醯乙酸乙酯的減壓蒸餾實驗報告 實驗數據及分析

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Ⅸ 乙醯乙酸乙酯能發生什麼反應

乙醯乙酸乙酯的兩種分解方式：酮式分解 酸式分解。

酮式分解：在稀鹼中水解再酸化成乙醯乙酸 然後加熱失羧。

CH3COCH2COOC2H5 —稀NaOH—>—H+—> CH3COCH2COOH —△—> CH3COCH3

酸式分解：濃的強鹼溶液和乙醯乙酸乙酯混合加熱 得到兩個酸。

CH3COCH2COOC2H5 —濃NaOH△—>—H+—> CH3COOH + CH3COOH + C2H5OH

先脫去乙醯基 然後剩餘部分的烯醇式變為乙酸乙酯後水解。

在α氫上加基團後再分解就可以製得所需產物。

性質與穩定性：

化學性質：遇三氯化鐵呈紫色。用稀酸或稀鹼水解時，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在強鹼作用下，生成兩分子乙酸和乙醇。催化還原時生成β-羥基丁酸。新蒸餾的乙醯乙酸乙酯中，烯醇式佔7%，酮式佔93%。將乙醯乙酸乙酯的乙醇溶液冷卻至-78ºC時，析出結晶狀態的酮式化合物。

若將乙醯乙酸乙酯的鈉衍生物懸浮於二甲醚中，在-78℃時通入略少於中和量的乾燥氯化氫氣體，可得到油狀的烯醇式化合物。

以上內容參考：網路-乙醯乙酸乙酯

Ⅹ 香豆素合成實驗中水蒸氣蒸餾過程依據什麼原理來確定終點

摘要 以共沸來確定終點，原理是液體的共沸.兩種（或者更多）液體混合的時候,一般都會產生共沸,共沸物的組分都相對固定,例如乙醇和水產生共沸,乙醇的含量大約為95％,水5％.就是這個原理.