懸蒸是減壓蒸餾嘛

『壹』 求助旋蒸常溫下蒸水問題

我都是減壓蒸餾出去的，如果量少的話可以加水多萃取幾次！:):)應該能除掉！bhz_2001(站內聯系TA)高效油泵可以在旋蒸上除掉大部分DMF,但往往會殘余很少的DMFxiakexiake(站內聯系TA)DMF和水混容得很好啊，如果產物不溶於水，直接加水就差不多能析出來，然後抽濾就可以了吧。要直接除去不容易除干凈。減壓之後還要真空泵加熱抽半天才能將其徹底除掉吧。laower(站內聯系TA)真空度夠高就可以。樹精(站內聯系TA)DMF沸點是189度，可以旋蒸，但是需要溫度較高，最簡單的方法就是用水洗了。sszxck(站內聯系TA)70度可以旋蒸出去，不過記得水浴鍋里多加點水。其實如果你的產物在水中溶解度不高的話，用satNaCl洗個七八遍，可以把DMF洗掉的。liulixue(站內聯系TA)溫度高點可以旋蒸出去lightzheng(站內聯系TA)可以旋出來，用真空度好點的泵，或者溫度高點，要看你的產品耐不耐高溫了。可以用水洗掉我是豆豆(站內聯系TA)先濃縮，之後大量的水洗，如果對你的產物沒有影響的話。xunwenxiao(站內聯系TA)叫老闆搞個2萬的泵sufeng2280(站內聯系TA)DMF可以直接在旋轉蒸發儀上旋蒸，80度左右，我前些日子天天都蒸DMF，不過真空度不能低於0.09，一般很容易達到的。越前花下(站內聯系TA)-9-2621:03:DMF可以直接在旋轉蒸發儀上旋蒸，80度左右，我前些日子天天都蒸DMF，不過真空度不能低於0.09，一般很容易達到的。旋蒸溫度可以那麼高嗎？呵呵，聽說50度左右哦tlmowen09(站內聯系TA)可以旋蒸葉落無聲8298(站內聯系TA)DMf很難搞的，旋蒸當然可以，只要一般水泵壓力夠好就行，然用大量水多洗幾次就行了當然不可能完全除盡asd1zxc(站內聯系TA)DMF是肯定可以旋出來的，需要把溫度達到最高，旋很久，除掉的方法是如果不是很多的話，萃取當然很好，如果多的話就只有慢慢旋了，一夜能旋好吧，強烈建議換溶劑。dongwang1986(站內聯系TA)用飽和食鹽水洗去，少量的旋干，溫度要高，真空度要高，油泵，水泵不可以chemin(站內聯系TA)DMF可以在旋轉蒸發儀上旋蒸，真空度要高，必要的時候可以在trap上用電吹風機加熱輔助DMF蒸發。tiankun(站內聯系TA)用油泵接在旋蒸上面，溫度調高點，DMF是可以出來的，DMF雖然屬於高沸點溶劑，但是其揮發性還可以所以可以旋掉sitengfei(站內聯系TA)用油泵是可以蒸的！要不就直接加大量的水，用不水溶的有機溶劑提取就是了唄！

『貳』 什麼是減壓蒸餾法

1.液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界壓力時的溫度，因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的，如果藉助於真空泵降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點，這便是減壓蒸餾操作的理論依據。減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一。它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質。
2.減壓蒸餾裝置主要由蒸餾、抽氣（減壓）、安全保護和測壓四部分組成。蒸餾部分由蒸餾瓶、克氏蒸餾頭、毛細管、溫度計及冷凝管、接受器等組成。克氏蒸餾頭可減少由於液體暴沸而濺入冷凝管的可能性；而毛細管的作用，則是作為氣化中心，使蒸餾平穩，避免液體過熱而產生暴沸沖出現象。毛細管口距瓶底約1～2mm，為了控制毛細管的進氣量，可在毛細玻璃管上口套一段軟橡皮管，橡皮管中插入一段細鐵絲，並用螺旋夾夾住。蒸出液接受部分，通常用多尾接液管連接兩個或三個梨形或圓形燒瓶，在接受不同餾分時，只需轉動接液管，在減壓蒸餾系統中切勿使用有裂縫或薄鄙的玻璃儀器。尤其不能用不耐壓的平底瓶（如錐形瓶等），以防止內向爆炸。抽氣部分用減壓泵，最常見的減壓泵有水泵和油泵兩種。安全保護部分一般有安全瓶，若使用油泵，還必須有冷阱、及分別裝有粒狀氫氧化鈉、塊狀石蠟及活性炭或硅膠、無水氯化鈣等吸收乾燥塔，以避免低沸點溶劑，特別是酸和水汽進入油泵而降低泵的真空效能。所以在油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下蒸除所有低沸點液體和水以及酸、鹼性氣體。測壓部分採用測壓計，常用的測壓計。
3、操作方法
儀器安裝好後，先檢查系統是否漏氣，方法是：關閉毛細管，減壓至壓力穩定後，夾住連接系統的橡皮管，觀察壓力計水銀柱有否變化，無變化說明不漏氣，有變化即表示漏氣。為使系統密閉性好，磨口儀器的所有介面部分都必須用真空油脂潤塗好，檢查儀器不漏氣後，加入待蒸的液體，量不要超過蒸餾瓶的一半，關好安全瓶上的活塞，開動油泵，調節毛細管導入的空氣量，以能冒出一連串小氣泡為宜。當壓力穩定後，開始加熱。液體沸騰後，應注意控制溫度，並觀察沸點變化情況。待沸點穩定時，轉動多尾接液管接受餾分，蒸餾速度以0.5～1滴/S為宜.蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵。

『叄』 減壓蒸餾是什麼為什麼要用毛細管防暴沸

當系統內的壓力減小後，進行的蒸餾為減壓蒸餾。防止溶液過熱而產生暴沸現象回，使沸騰保持平穩。

利用答外界壓強對物質沸點的影響，因為外界壓強越大，物質的沸點就越高，外界壓強越小，物質的沸點就越低，通過這種方法來達到減壓分餾的目的。所以兩種沸點相近的液體，只能通過減壓分餾分離開來，但不能分離這兩種物質（沸點相近）。

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注意事項：

1、被蒸餾液體中若含有低沸點物質時，通常先進行普通蒸餾再進行水泵減壓蒸餾，而油泵減壓蒸餾應在水泵減壓蒸餾後進行。

2、在系統充分抽空後通冷凝水再加熱(一般用油浴)蒸餾，一旦減壓蒸餾開始就應密切注意蒸餾情況，調整體系內壓，記錄壓力和相應的沸點值，根據要求,收集不同餾分。

3、旋開螺旋夾和打開安全瓶均不能太快，否則水銀柱會很快上升，可能沖破測壓計。

4、必須待內外壓力平衡後才可關閉油泵，以免抽氣泵中的油倒吸入乾燥塔，最後按照與安裝相反的程序拆除儀器。

『肆』 普通蒸餾與減壓蒸餾的區別是什麼

顧名思義,減壓蒸餾是在降低體系的壓力下進行,而普通蒸餾是在常壓下進行.前者需要用真空泵減壓,體系要密閉.而後者相對簡單.

『伍』 【求助】DMF可以旋蒸嗎

我都是減壓蒸餾出去的，如果量少的話可以加水多萃取幾次！:):)應該能除掉！bhz_2001(站內聯系TA)高效油泵可以在旋蒸上除掉大部分DMF, 但往往會殘余很少的DMFxiakexiake(站內聯系TA)DMF和水混容得很好啊，如果產物不溶於水，直接加水就差不多能析出來，然後抽濾就可以了吧。要直接除去不容易除干凈。減壓之後還要真空泵加熱抽半天才能將其徹底除掉吧。laower(站內聯系TA)真空度夠高就可以。樹精(站內聯系TA)ＤＭＦ沸點是１８９度，可以旋蒸，但是需要溫度較高， 最簡單的方法就是用水洗了。sszxck(站內聯系TA)70度可以旋蒸出去，不過記得水浴鍋里多加點水。 其實如果你的產物在水中溶解度不高的話，用sat NaCl洗個七八遍，可以把DMF洗掉的。liulixue(站內聯系TA)溫度 高點可以旋蒸出去lightzheng(站內聯系TA)可以旋出來，用真空度好點的泵，或者溫度高點，要看你的產品耐不耐高溫了。 可以用水洗掉我是豆豆(站內聯系TA)先濃縮，之後大量的水洗，如果對你的產物沒有影響的話。xunwenxiao(站內聯系TA)叫老闆搞個2萬的泵sufeng2280(站內聯系TA)DMF可以直接在旋轉蒸發儀上旋蒸，80度左右，我前些日子天天都蒸DMF，不過真空度不能低於0.09，一般很容易達到的。越前花下(站內聯系TA)Originally posted by sufeng2280 at 2009-9-26 21:03: DMF可以直接在旋轉蒸發儀上旋蒸，80度左右，我前些日子天天都蒸DMF，不過真空度不能低於0.09，一般很容易達到的。 旋蒸溫度可以那麼高嗎？呵呵， 聽說50度左右哦tlmowen09(站內聯系TA)可以旋蒸葉落無聲8298(站內聯系TA)DMf很難搞的，旋蒸當然可以，只要一般水泵壓力夠好就行，然用大量水多洗幾次就行了當然不可能完全除盡asd1zxc(站內聯系TA)DMF是肯定可以旋出來的，需要把溫度達到最高，旋很久，除掉的方法是如果不是很多的話，萃取當然很好，如果多的話就只有慢慢旋了，一夜能旋好吧，強烈建議換溶劑。dongwang1986(站內聯系TA)用飽和食鹽水洗去，少量的旋干，溫度要高，真空度要高，油泵，水泵不可以chemin(站內聯系TA)DMF可以在旋轉蒸發儀上旋蒸，真空度要高，必要的時候可以在trap上用電吹風機加熱輔助DMF蒸發。tiankun(站內聯系TA)用油泵接在旋蒸上面，溫度調高點，DMF是可以出來的，DMF雖然屬於高沸點溶劑，但是其揮發性還可以所以可以旋掉sitengfei(站內聯系TA)用油泵是可以蒸的！要不就直接加大量的水，用不水溶的有機溶劑提取就是了唄！

『陸』 【請教】旋轉蒸發儀可以用來做減壓蒸餾嗎

erjianxin(站內聯系)可以啊，我們經常做減壓的，不過個人認為最好不要用旋蒸，雖然省事，但不幹凈，經常容易混進雜質，自己搭個架子蒸也不錯啊yahuhaha(站內聯系TA)Originally posted by erjianxin at 2009-11-9 16:24:
可以啊，我們經常做減壓的，不過個人認為最好不要用旋蒸，雖然省事，但不幹凈，經常容易混進雜質，自己搭個架子蒸也不錯啊 旋蒸一般公用，確實混進雜質也不知道，掐一掐前餾分倒是可以，損失一點dajian5089(站內聯系TA)除溶劑的話 旋蒸最好 其實就是減壓蒸餾jianzeng77(站內聯系TA)行啊 我們分離純化一直這樣弄啊！！落雪含香(站內聯系TA)可以的啊，我們都是這樣做得，可以把溶劑很快的蒸出去，旋轉蒸發儀旁邊連著真空泵fluorochem(站內聯系TA)lz沒有說清楚
旋蒸本來就是減壓蒸餾的，只不過你要的東西都是不蒸出來的
而如果你要的東西也能蒸出來，建議還是自己搭裝置吧，干凈保險一點cafeapril(站內聯系TA)如果只是除去溶劑，旋轉蒸發很好用，只要不是很高沸點的溶劑都可以，而且還快。但是如果是要把你的產品蒸出來，建議搭蒸餾裝置。yangjr886(站內聯系TA)可以的，升時間zhanghcl(站內聯系TA)我倒是經常用旋蒸做重結晶的~
加點溶劑進去，不開真空，用兩個夾子夾上，水溫開個7 80度，轉轉，溶解挺快的，呵呵houhl(站內聯系TA)如果溶劑的沸點不是很高的話 是可以的yumx2001(站內聯系TA)可以，我們經常用旋蒸做減壓的，很方便。shiguasz(站內聯系TA)如果是除溶劑的話，當然可以了；但LZ用蒸餾的話，還是麻煩點搭個裝置吧，不然很容易混入雜質。lzq1985(站內聯系TA)旋轉蒸發儀蒸乙醇沸騰嗎，我在不沸騰的情況下就有餾分，這是怎末回事？luke(站內聯系TA)很正常啊！區別於普通的蒸發器，旋轉蒸發儀，主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑，不涉及「沸騰」這個過程，溶液組分能平穩的收集到，當然其使用的降壓、低溫蒸發一般的蒸發器也能做到。

『柒』 不同的萃取劑可以放在一起旋蒸嗎

不同的萃取劑可以放在一起旋蒸嗎
我都是減壓蒸餾出去的，如果量少的話可以加水多萃取幾次！:):)應該能除掉！bhz_2001(站內聯系TA)高效油泵可以在旋蒸上除掉大部分DMF, 但往往會殘余很少的DMFxiakexiake(站內聯系TA)DMF和水混容得很好啊，如果產物不溶於水，直接加水就差不多能析出來，然後抽濾就可以了吧。要直接除去不容易除干凈。減壓之後還要真空泵加熱抽半天才能將其徹底除掉吧。laower(站內聯系TA)真空度夠高就可以。樹精(站內聯系TA)DMF沸點是189度，可以旋蒸，但是需要溫度較高，
最簡單的方法就是用水洗了。sszxck(站內聯系TA)70度可以旋蒸出去，不過記得水浴鍋里多加點水。

『捌』 旋蒸儀的組成和操作步驟

serch-1.安裝介面部分要加少量凡士林，避免抽真空的時候，介面部分漏氣真空度上不去。2.茄形瓶溶液裝溶劑一般不能超過50％。 3.關閉儀器的時候必須先減壓再關閉真空泵，防止倒吸。 4.使用過程必須有人在場，暴沸時進行減壓操作。 5.根據溶劑設定加熱溫度，一般溶劑沸點80度，可以設定加熱溫度50－55度。 6.一般先開冷卻裝置，再加熱防止溶劑揮發。 7.回收溶劑瓶一定要用升降台支撐好，防止回收溶劑多時瓶子掉下來。 旋蒸的作用就是蒸去溶劑，比一般的方法效率高。 原理：一是靠減壓；二是靠旋轉時，使溶液形成液膜，擴大蒸發面積 1. 安裝介面部分要加少量礬士林，避免抽真空的時候，介面部分漏氣真空度上不去。要求使用真空硅質油,普通的礬士林真空壓力大時很容易黏結拆不開!瓶內的液面最好低於水浴加熱的液面,以免中軸受損!! 2、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀埠的角度，然後再將樣品裝入茄型瓶中，防止在儀器安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀埠的損害。 3、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀埠連接好後，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒於水浴鍋的液面內，這樣才能保證旋蒸效率。 4、在茄型瓶中盛裝的樣品最多不要超過75%，否則在減壓時會出現倒吸。 5、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，注意連接時要用一些礬士林，保證密閉良好，將冷卻水通好，關閉通氣閥門，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾。 6、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這可以從迴流管的迴流液狀態看出，當迴流液呈滴狀而非呈水流時最佳。 7、在旋蒸接近結束時，應先打開通氣閥門，使旋蒸儀內外氣壓一致，然後關閉旋轉開關，取下茄型瓶。 8、在操作時，只要按照步驟操作應該不會出現問題。 使用旋蒸經驗： 1、對於有機溶劑，且不回收的，我的辦法是，直接接上水泵，這樣有機溶劑直接進下水道，不至於在實驗室吸毒。 2、如果是有機溶劑，要回收的，則需要事先開冷凍機，把溫度降低很低，並且在旋蒸過程中，速度不能太快，至少蒸發速度不能大於冷凝速度，以冷凝柱最上端的冷凝液距離吸氣口的位置判斷。 6\)8mK 3、開始加熱時溫度一定要低，否則很容易暴沸，情況經常是直接加熱到某一溫度，溶液往往暴沸，而緩慢加熱到該溫度則往往不會沸騰。4、如果所蒸的液體量大，則可用進液管連續進樣。效率很高。tid=7596

『玖』 旋轉蒸發儀跟減壓蒸餾是一個道理嗎效果哪一個好呢

旋轉蒸發儀工作的主要原理就是採用減壓蒸餾的一個方式，具體通過旋轉瓶的旋轉使瓶版內受熱更加均勻，權進而使蒸發的效果達到更好。如果您需要更詳細的了解這方面的步驟和用途可以再追問我或者給我留言。~謝謝，請採納！

『拾』 旋蒸與普通減壓蒸餾的區別

區別在於：原理不同、適用范圍不同、組成的設備不同。

1、原理不同：旋蒸通過電內子控制，使燒瓶在最適容合速度下，恆速旋轉以增大蒸發面積；減壓蒸餾減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物，通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.0kPa時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。

2、適用范圍不同：旋蒸主要用於減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，應用於化學、化工、生物醫葯等領域；減壓蒸餾尤其適用於高沸點物質和那些在常壓蒸餾時未達到沸點就已受熱分解、氧化或聚合的化合物的分離和提純。

3、組成的設備不同：旋蒸由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的；減壓蒸餾裝置系統包括蒸餾、抽氣以及在它們之間的保護及測壓裝置三部分，整套儀器必須使用圓形厚壁儀器．否則由於受力不勻，易發生炸裂等事故。