蒸餾水銀球低沸點餾分

⑴ 用蒸餾法測沸點時，溫度計水銀球的位置過高或過低，將會有什麼誤差

水銀球偏高或偏低會引起蒸餾產品不純.。

加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸汽壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。

一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30oC。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

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進行蒸餾前，至少要准備兩個接收瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。

前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。

一般液體中或多或少含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸完後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱強度，就不會有餾液蒸出，溫度會下降。這時就應停止蒸餾。

⑵ 【高中化學】蒸餾燒瓶溫度計位置越低收集到的餾分沸點越（）為什麼

越高，燒瓶中易揮發的氣體在上方，難揮發的液體留在了燒瓶中，難揮發的液體沸點高啊，易揮發的沸點低。

⑶ 為什麼高壓分餾，餾分沸點升高，卻得到低沸點餾分是不是低沸點餾分升高

你說的高壓分餾屬於加壓分餾
無論是加壓分餾還是減壓分餾，先出來的肯定是低沸點餾分~因為你想想看，無論是加壓提高了沸點，還是減壓降低了沸點，大家都是一起變化的，那麼隨著溫度的升高，顯然是沸點低的先蒸出來啊~
再說說兩種分餾方式：
加壓分餾主要是針對常壓下都為氣態的且沸點都較低的物質
減壓分餾主要是針對常壓下基本不為氣態而且沸點較高的物質

⑷ 【高中化學實驗 蒸餾】 溫度計的水銀球位置在支管口下，為什麼會導致收集到的產品中混有低沸點雜質

比如說要接收沸點范圍98～101℃的餾分，當支管口附近的蒸汽溫度達到98℃時開始收版集餾分。權
如果溫度計在支管口下方，溫度計視數為98℃時，支管口附近的溫度還沒有達到98℃，此時從支管流出的餾分沸點當然是低於98℃的。

⑸ 為什麼蒸餾時，剛收集到的餾分要除去

既然需要蒸餾水,那純度比較高,實驗要精確,因此在制蒸餾水的過程中,要防止蒸餾瓶中或導管中有少量的雜質混入蒸餾水中,不幹凈!所以剛開始的時候要棄去!

⑹ 用蒸餾法收集乙醇應收集哪一段餾分沸點偏高或偏低對乙醇的濃度有什麼影響

如果樓來主所在地為低海拔（海拔五百自米以下，當地大氣壓基本為1個標准大氣壓）地區，就收集77.5~78.5℃之間的餾分。沸點偏高或偏低會造成收集到的乙醇濃度偏低：當沸點偏高時，可能收集到乙醇中會有較多比乙醇沸點高的雜質，如水、丙醇等；當沸點偏低時，可能收集到較多比乙醇沸點低的雜質，如甲醇等。

⑺ 蒸餾時溫度控制的是比餾分的沸點高還是低

應該控制的比餾分點高，這樣才能把餾分在其中分離出來，進而采出餾分

⑻ 為什麼蒸餾時溫度計水銀球的位置與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊，測得的溫度就是沸點，而過高過低都不行呢

因為水銀抄球是感受溫度的，而此襲刻在支管口處的蒸汽的溫度，是最准確的。

如果把溫度計放在支管口以下的地方，這時候的溫度是比支管口的溫度略低，往上即是比支管口的溫度越高。

溫度計的這種放置方法能夠其處在蒸汽流體的中部，太高的話蒸汽主體不經過溫度計而測試值會偏低，太低會受到蒸餾燒瓶的熱輻射的影響而偏高。

比如說要接收沸點范圍98～101℃的餾分，當支管口附近的蒸汽溫度達到98℃時開始收集餾分。如果溫度計在支管口下方，溫度計視數為98℃時，支管口附近的溫度還沒有達到98℃，此時從支管流出的餾分沸點當然是低於98℃的。

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指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管，使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程。

蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術，尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義。即，蒸餾條件：1.液體是混合物。2.各組分沸點不同。

蒸餾主要儀器

蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。