㈠ 測氨氮,加完納氏試劑之後水樣立即變成紅褐色渾濁狀,隨即又變成鉛灰色渾濁狀態,是怎麼回事
這種現象原因很復雜，有雜質干擾是一定的。
首先絮凝沉澱是針對渾濁的。
其次水專樣有色說明有金屬離屬子，會影響測定。同時硫化物有機物等很多物質都會影響測定。建議這種情況還是用蒸餾法預處理吧。
絮凝沉澱只用於比較清潔的水樣，這樣品估計應該是工業廢水吧，那隻能蒸餾了。
㈡ 納氏試劑法測氨氮時。空白樣加上葯品後，溶液會變紅色，底部並有紅色沉澱，是什麼原因呢
溶液可能變酸了
㈢ 測定清水中氨氮時，稀釋50倍後迦納氏試劑後顏色深怎麼回事
測定清水中氨氮時，稀釋50倍後迦納氏試劑後顏色深怎麼回事
是不是你稀釋的溶液有問題呀?
你的鈉氏試劑沒問題吧?
你的比色皿干凈不?
㈣ 氨氮試劑中的顯色劑是什麼顏色的
納氏試劑測定氨氮時是採用酒石酸鉀鈉！不是酒石酸銻鉀！對於ca,mg含量過高的樣品需要採用蒸餾滴定的方法！或者採用離子色譜法
㈤ 用蒸餾-滴定法測氨氮,為什麼每次餾出液剛加指示劑就變成紫色了,都沒辦法滴定了啊,做的我很懊惱啊
最好按流程檢查：
1.確保樣品中的氮是以氨氮形式存在的,若是有機氮需要消解專後蒸餾；
2.蒸餾前需屬要採用NaOH調整pH至10以上,最好是12以上,且加入NaOH後應立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要蓋住出氣管；
4.考慮是否有管路漏氣.
㈥ 做氨氮時,水樣蒸餾後加入納氏試劑為什麼有紅汞析出
不可能吧，納氏試劑是2KI·HgI2 + KOH，紅汞是含溴元素的有機汞化合物，二者怎麼能轉化回呢？我認為析出的不是「答紅汞」，而是因為水樣氨氮（特別是游離NH4+）含量太高，本來反應得到的黃棕色物質就是水溶性很差的膠體，現在大量生成之後就團聚下來，形成沉澱。我看了一下書，這種黃色膠體和紅色沉澱的化學式相同，都是NH2Hg2IO，即碘化氨基·氧合二汞（Ⅱ），書上說這是一種紅棕色沉澱。所以應該屬於正常現象，只是氨氮含量高過了測定上限。
㈦ 測定氨氮時為什麼納氏試劑剛加進去是清的，過幾分鍾就渾濁了
你前處理不夠，水樣中金屬離子過多，超過了酒石酸鉀鈉的絡合能力，當加入強鹼性的納氏試劑後水解，使溶液渾濁，正確的做法減少取樣量，或者用預蒸餾法前處理
㈧ 測氨氮遇到的一些重大疑問
1、采來用滴定法和納氏比色法時，蒸自餾吸收液為2%硼酸；
2、納氏試劑的配置要嚴格按照步驟進行，尤其注意順序和冷卻。若冷卻時間不夠長，可以放置過夜後再混合。因為冷卻不到室溫，可能引起納氏試劑不穩定，顯色不明顯。
3、建議的納氏試劑配方及配製方法如下：
a、稱取16克氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。
b、另稱取7.5克碘化鉀和10克碘化汞（HgI2）溶於水，然後將此溶液在攪拌下徐徐注入冷卻好的氫氧化鈉溶液中，用水稀釋到100mL。貯存於聚乙烯瓶中，密塞保存。
4、蒸餾預處理後的餾出液，轉入比色管，定容前要先用1mol/L的氫氧化鈉溶液來中和硼酸，然後再定容至標線。
以上即是原因分析也是解決的方法。
㈨ 氨氮測試的時候顯色剛開始澄清後面渾濁是怎麼回事
渾濁就是沉澱了。。做的時候，要加蒸餾水基本上三分之二。然後加顯色劑。邊加邊搖晃。防止沉澱。