三氯化鈦用蒸餾水稀釋

❶ 本實驗中配製hcl標准溶液時,hcl以及稀釋所用蒸餾水是否需要准確量取為什麼

(1)配製HCL和NAOH溶液時需加入蒸餾水,不需要准確量取其體積,配近似濃度,然後再標定其准專確濃屬度!
2)在標定HCL溶液時---一碳酸鈉為基準物,甲基橙指示劑終點附近要將溶液加熱---趕走多餘的二氧化碳!

❷ 三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法

方法提要

試樣經鹽酸、氫氟酸、硫酸分解，製成鹽酸溶液;或取分離二氧化硅後的濾液。氨水分離銅、鈷、鎳等干擾元素，氯化亞錫還原大部分三價鐵後，以鎢酸鈉為指示劑，三氯化鈦將三價鐵還原成亞鐵至生成「鎢藍」，重鉻酸鉀氧化至鎢蘭消失，以二苯胺磺酸鈉為指示劑，重鉻酸鉀標准滴定溶液滴定。

鐵量的測定范圍為w(Fe)=1%～30%。

試劑

鹽酸。

氫氟酸。

硫酸。

磷酸。

過氧化氫。

氨水。

氯化銨溶液(20g/L)。

氯化亞錫溶液(60g/L)。

三氯化鈦(1+9)。

硫-磷混合酸150mL硫酸緩慢倒入700mL水中，冷卻後加入150mL磷酸，混勻。

硫酸亞鐵銨溶液(0.05mol/L)稱取2g硫酸亞鐵銨［(NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O］溶於硫酸(5+95)中，充分攪拌，過濾，並用其稀釋至100mL。

重鉻酸鉀標准滴定溶液c(1/6K₂Cr₂O₇)=0.02mol/L稱取已於(130±10)℃乾燥6h、並於乾燥器中冷卻至室溫的基準重鉻酸鉀(K₂Cr₂O₇)0.9807g，置於200mL燒杯中，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。

鎢酸鈉溶液(250g/L)稱取25g鎢酸鈉溶於適量水中(若渾濁需過濾)，加5mL磷酸，用水稀釋至100mL。

二苯胺磺酸鈉溶液(2g/L)。

甲基橙溶液(5g/L)。

分析步驟

稱取0.1～0.3g(精確至0.0001g)烘乾試樣，置於聚四氟乙烯坩堝中，試樣分解步驟與鐵的分離和溶解同本章77.3.1氯化亞錫-重鉻酸鉀容量法。

將溶液加熱至近沸(90℃為宜)，滴加氯化亞錫溶液至淡黃色，加水至100～150mL，加1mL鎢酸鈉溶液，滴加三氯化鈦至溶液呈藍色並過量1～2滴，然後用重鉻酸鉀標准滴定溶液滴定至無色(不計讀數)，立即加入20mL硫-磷混合酸、4滴二苯胺磺酸鈉溶液，繼續用重鉻酸鉀標准滴定溶液滴定至穩定的紫色為終點。

空白值的確定同本章77.4.1氯化亞錫-重鉻酸鉀容量法。

計算公式同式(77.4)。

注意事項

1)鎢酸鈉在酸性環境中易析出鎢酸沉澱，磷酸與鎢酸能形成雜多酸配合物，因此配製鎢酸鈉溶液時加入磷酸，以避免鎢酸沉澱的析出。

2)溶液用三氯化鈦還原後，不宜久置，否則被空氣氧化使「鎢藍」褪色。如褪色，可在滴定前補加三氯化鈦至溶液呈藍色，再進行滴定。

3)「鎢藍」被重鉻酸鉀氧化後，放置時間長，亞鐵離子易被氧化，應立即加入硫磷混合酸。

4)試液加硫磷混合酸後，放置時間長，受磷酸影響二價鐵易被空氣氧化而使結果偏低。故加入硫磷混合酸後應立即滴定。

❸ 用什麼稀釋

那得看你的原材料是什麼了，比如鹽水可以用清水來稀釋，多數東西是可以用水來稀釋的

❹ 高中化學：這個的答案為什麼是「先將Hg（NO3）2溶於稀硝酸，再用蒸餾水稀釋」求解釋！謝謝！

Hg（NO3）2在水中會發生強烈水解反應，如果直接將Hg（NO3）2放入水中會看到迅速沉澱，因此應當先溶於稀硝酸中抑制其水解後再用蒸餾水稀釋。

❺ 食品添加劑胭脂紅的附 錄

A 三氯化鈦標准溶液的制備方法 (補充件)A1 試劑和材料 同4.3.1.2條。A2 儀器、設備 見圖1。A3 三氯化鈦標准溶液的制備A3.1 配製：取三氯化鈦溶液100mL和濃鹽酸75mL,置於1000mL棕色容量瓶中,用新煮沸並已冷卻到室溫的蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,立即倒入避光的下口瓶中,在二氧化碳氣體保 護下貯藏。A3.2 標定：稱取硫酸亞鐵銨3g,精確至0.0002g,置於500mL錐形瓶中,在二氧化碳氣流保護作用下,加入新煮沸並已冷卻的蒸餾水50mL,使其溶解,再加入硫酸溶液25mL,繼續 在液面下通入二氧化碳氣流作保護,迅速准確加入重鉻酸鉀標准溶液45mL,然後用需標定的三氯化鈦標准溶液滴定到接近計算量終點,立即加入硫氰酸銨溶液25mL,並繼續用需標 定的三氯化鈦標准溶液滴定到紅色轉變為綠色,即為終點。整個滴定過程應在二氧化碳 氣流保護下操作,同時以45mL水代替重鉻酸鉀溶液以相同的方法做一空白試驗。A3.3 三氯化鈦標准溶液濃度的表述 三氯化鈦標准溶液的濃度(c)按式(A1)計算：V1×c1c=──── ………………………………(A1)V2-V3式中：V1--重鉻酸鉀標准溶液體積,mL；V2--滴定被重鉻酸鉀標准溶液〔c(1/6K2Cr2O7)=0.1mol/L〕氧化成高鐵所用 去的三氯化鈦溶液的體積,mL；V3--滴定空白用去三氯化鈦溶液的體積,mL；c1--重鉻酸鉀標准溶液的實際濃度,mol/L。註：以上標定需在分析樣品時即時標定。附 錄B 異丙醚的預處理 (補充件)B1 試劑和材料 同4.6.1條。B2 異丙醚的鑒別 吸取0.1mol/L的硫酸亞鐵溶液和0.1mol/L的硫氰酸銨溶液各25mL,置於250mL分液 漏斗中,混合後如溶液呈紅色,則小心地滴入0.1mol/L三氯化鈦溶液到紅色恰好消失,然後加入已處理過的異丙醚10mL,劇烈搖動數分鍾,混合液應無紅色出現。B3 異丙醚的預處理 取異丙醚500mL置於1000mL分液漏斗中,每次用20g/L氫氧化鈉溶液50mL洗滌兩次,每 次用水50mL再洗滌三次。

❻ 您好，哪兒有三氯化鈦-硫酸試液的配製方法謝謝。 請給出具體出處。謝謝

三氯化鈦-硫酸溶液：量取 15%三氯化鈦溶液（稱取 15 克三氯化鈦溶於 10%鹽酸
溶液 100ml 中）20ml，在冰浴下與硫酸 13ml 小心混合均勻，加適量濃過氧化氫溶液至出現
黃色，加熱至冒白煙，放冷，反復用水稀釋並蒸發至溶液近無色，加水得無色溶液，並加水
至 100 ml，搖勻，即得。

❼ 三氯化鈦-硫酸試液怎麼配製啊

取15％三氯化鈦溶液（商品試劑）20ml,與硫酸13ml小心謹慎混合均勻（混合液體顏色為紫黑色）；加適量濃過氧化氫溶液至出現黃色；加熱至冒白煙,放冷,用水稀釋,並再蒸發至有沉澱析出,加水得到無色溶液,並加水至100ml,濾過.

❽ 將試劑1mlA用蒸餾水稀釋30倍,是不是再加蒸餾水29ml

不是再加蒸餾水29ml,因為溶液之間有空隙,無法用體積計算.
正確的應當是：將1mlA加水至30ml

❾ 剃度稀釋都用蒸餾水還是用溶解溶劑

做膠的TAE當然用雙蒸水
如果是槽中使用的電泳緩沖液,單蒸水也可以

❿ 用熱的蒸餾水配製FeCl3溶液時出現渾濁現象的原因應怎樣操作可防止渾濁現象出現

那是因為FeCl3在熱的水溶液里發生水解，產生氫氧化鐵沉澱 操作有2 第一是把水的溫度降下來 第二 滴入幾滴鹽酸，抑制水解