疊氮鈉甲醇蒸餾

Ⅰ 請回答下列兩題：（1）N 3 - 稱為疊氮離子，1個N 3 - 中共含有______個電子，與N 3 - 離子有相同電子

Ⅱ Western免疫印跡的主要試劑

1、丙烯醯胺和N，N』-亞甲雙丙烯醯胺，應以溫熱(以利於溶解雙丙稀醯胺)的去離子水配製含有29%(w/v)丙稀醯胺和1%(w/v)N，N』-亞甲雙丙烯醯胺儲存液丙稀醯胺29g，N，N-亞甲叉雙丙稀醯胺1g，加H2O至100ml。)儲於棕色瓶，4℃避光保存。嚴格核實PH不得超過7.0，因可以發生脫氨基反應是光催化或鹼催化的。使用期不得超過兩個月，隔幾個月須重新配製。如有沉澱，可以過濾。
2、十二烷基硫酸鈉SDS溶液:10%(w/v)0.1gSDS，1mlH2O去離子水配製，室溫保存。
3、分離膠緩沖液:1.5mmol/LTris-HCL(pH8.8):18.15gTris和48ml1mol/LHCL混合，加水稀釋到100ml終體積。過濾後40C保存。
4、濃縮膠緩沖液:0.5mmol/LTris-HCL(pH6.8):6.05gTris溶於40mlH2O中，用約48ml1mol/LHCL調至pH6.8加水稀釋到100ml終體積。過濾後40C保存。這兩種緩沖液必須使用Tris鹼制備，再用HCL調節PH值，而不用Tris-CL。
5、TEMED原溶液N，N，N』N』四甲基乙二胺催化過硫酸銨形成自由基而加速兩種丙稀醯胺的聚合。PH太低時，聚合反應受到抑制。10%(w/v)過硫酸胺溶液。提供兩種丙稀醯胺聚合所必須的自由基。去離子水配製數ml，臨用前配製.
6、SDS-PAGE加樣緩沖液:pH6.80.5mol/LTris緩沖液8ml，甘油6.4ml，10%SDS12.8ml，巰基乙醇3.2ml，0.05%溴酚藍1.6ml，H2O32ml混勻備用。按1:1或1:2比例與蛋白質樣品混合，在沸水終煮3min混勻後再上樣，一般為20-25ul，總蛋白量100μg。
7、Tris-甘氨酸電泳緩沖液:30.3gTris，188g甘氨酸，10gSDS，用蒸餾水溶解至1000ml，得0.25mol/LTris-1.92mol/L甘氨酸電極緩沖液。臨用前稀釋10倍。
8、轉移緩沖液：配製1L轉移緩沖液，需稱取2.9g甘氨酸、5.8gTris鹼、0.37gSDS，並加入200ml甲醇，加水至總量1L。
9、麗春紅染液儲存液：麗春紅S2g三氯乙酸30g磺基水楊酸30g加水至100ml用時上述儲存液稀釋10倍即成麗春紅S使用液。使用後應予以廢棄。
10、脫脂奶粉5%(w/v)。
11、NaN30.02%疊氮鈉(有毒，戴手套操作)，溶於磷酸緩沖鹽溶液(PBS)。
12、Tris緩沖鹽溶液(TBS):20mmol/LTris/HCL(pH7.5)，500mmol/LnaCl。
13、Tween20(15)鼠抗人-MMP-9(16)鼠抗人-TIMP-1。
14、過氧化物酶標記的第二抗體。
15、NBT(溶於70%二甲基甲醯胺，75mg/ml)。
16、BCIP(溶於100%二甲基甲醯胺，50mg/ml)。
17、100mmol/LTris-HCL(pH9.5)。
18、100mmol/LNaCl。
19、50mmol/LTris-HCL(pH7.5)，5mmol/LEDTA。
（可以參看分子克隆）

Ⅲ 疊氮化鈉參與的反應可以用甲醇做溶劑嗎

答:疊氮化鈉參與的反應事實應該可以用甲醇做溶劑。

Ⅳ 疊氮化鈉的合成方法

1，由亞硝酸鈉與水合肼反應製得
2，由次氯酸鈉與水合肼反應製得
3，以金屬鈉為原料，與氨反應，製得氨基鈉，氨基鈉與一氧化二氮在190℃下反應，可製得疊氮化鈉。氨回收進一步與金屬鈉反應制備氨基鈉。和氫氧化鈉溶於少量水中，加熱濃縮，則先析出，過濾取出後，在水中重結晶，可得精製。將水合肼溶在無水乙醚中，在水冷卻下加入氫氧化鈉和亞硝酸乙酯的混合溶液，在冰冷卻下使之反應，反應完畢後，緩慢加熱，使之恢復到室溫。析出結晶，抽濾，取出結晶，用甲醇、乙醚洗滌，然後在水中重結晶，可製得疊氮化鈉:C2H5ONO+NH2·NH2·H2O+NaOH→NaN3+C2H5OH+3H2O以甲醇鈉代替上法中的氫氧化鈉，也可製得。

Ⅳ 問179：生化檢驗室防火管理不當，會有哪些火災危險性

生物化學檢驗是臨床輔助診斷必不可少的手段。生化檢驗項目繁多，方法各異。比如尿液分析、肝功能試驗以及血液檢查等，使用的試劑和方法也各不相同。從防火角度來看，都免不了使用化學試劑，一些通用設備（烘箱等）也大致相同，因此將這些部門的火災危險性和防火要求一並敘述如下。

（1）平面布置

①生化檢驗室使用的醇、醚、苯、疊氮鈉以及苦味酸等都是易燃易爆的危險品。所以，這些生化檢驗室應布置在主體建築的一側，門應設在靠外側處，以便於發生事故時能迅速疏散和施救。生化檢驗室不宜設在門診病人密集的地區，也不宜設在醫院主要通道口、鍋爐房、X線膠片室、葯庫、液化石油氣儲藏室等附近。

②房間內部的平面布置要合理。試劑櫥應放在人員進出及操作時不易靠近的室內一角。電烘箱、高速離心機等設備應設在遠離試劑櫥的另外一角，同時應注意自然通風的風向及日光的影響。試劑櫥應設在實驗室的陰涼地方，不宜靠近南窗，防止陽光直射。

③室內必須通風良好。相對兩側都應有窗戶，最好使自然通風能夠在室內成穩定的平流，減少死角，使操作時逸散的有毒、易燃氣體以及蒸氣能及時排出。還應考慮到使室內排出的氣體不致流進病房、觀察室以及候診室等人員密集的房間里。

（2）試劑的儲存與保管

①乙醇、甲醇、丙酮以及苯等易燃液體應放在試劑櫥的底層陰涼處，以防容器滲漏時液體流下，與下面試劑作用而發生危險。高錳酸鉀和重鉻酸鉀等氧化劑與易燃有機物必須隔離儲存，不得混放。乙醚等遇日光會產生易爆的過氧化物，應避光儲藏。開啟後未用完的乙醚，不能放於普通冰箱內儲存，防止揮發的乙醚蒸氣遇到冰箱內電火花發生爆炸。

②廣泛用作防腐劑的疊氮鈉雖較疊氮鉛等穩定，但是仍屬起爆葯類，有爆炸危險且劇毒。應將包裝完好的迭氮鈉放置於黃沙桶內，專櫃保管。儲藏處力求平穩防震，雙人雙鎖。苦味酸，應先配成溶液後存放，並避免觸及金屬，防止形成敏感度更高的苦味酸鹽。凡是沾有迭氮鈉或者苦味酸的一切物件均應徹底清洗，不得隨便亂丟。

③試劑標簽必須齊全、清楚，可以在標簽上塗蠟保護，萬一標簽脫落，應即取出，未經確認，不得使用，防止弄錯後發生異常反應而引起危險。試劑應有專人負責保管，定期檢查清理。

④若乙醇等用量大時，不能將其作試劑看待，不得同試劑放在一起，最好不要儲存在實驗室內，應在室外單獨存放，隨用隨取。有的科研所使用液化石油氣或者丙烷作燃料，應將它們分室儲存，可以用金屬管道輸入室內使用。

（3）主要操作

①用圓底玻璃燒瓶作蒸餾或者回收操作時，液體裝量應為玻璃瓶容量的50%～60%，使其有最大的蒸發面積，不易導致液體過熱，否則容易沖料起火。平底燒瓶不宜做蒸餾用，蒸餾或者回收操作時必須加沸騰石。沸騰石放置在液體內，過夜就會失效，應另加新品，否則加熱時底部液體容易過熱，會發生突沸沖料起火。

②冷凝器必須充分有效，防止蒸氣冷凝不完全而逸出，與下部明火接觸起火；加熱設備要慎重選則，100℃以下應用水浴，100℃以上可用油浴，易燃液體宜用封閉電熱器加熱，不得用明火直接加熱。

③如果多次回收套用溶劑，應注意產生過氧化物的危險。尤其是回收乙醚時，更應注意。在回收套用乙醚過程中，容器中的套用乙醚經回收蒸餾而逐漸減少，當減少至原量的20%時，應立即停止蒸餾，取樣試驗，加入碘化鉀試液，如呈現黃色，就表示殘留的套用乙醚中有過氧化物存在。這時應加酸性硫酸亞鐵溶液，除去之後，再進行蒸餾。否則，過氧化物不斷濃縮會發生爆炸。

④使用各種燒瓶，瓶內外都應有可靠的溫度計。操作過程中應密切注意溫度變化情況，嚴格控制，防止沖料；減壓蒸餾宜採用冷卻，在操作時，應先打開冷凝器閥門，讓冷卻水進入，然後開真空，最後加熱；蒸餾結束時，應先停止加熱，稍待冷卻之後再緩緩放進空氣，最後關閉冷卻水閥門。切記次序不可搞錯，防止突沸沖料。

⑤使用烘箱操作時，含有易燃溶劑的樣品不得用電熱烘箱烘乾，防止易燃液體蒸氣遇電熱絲發生著火或爆炸，可用蒸汽烘箱或者真空烘箱。後者操作時先開真空抽去空氣，使溶劑蒸氣不能形成爆炸性混合物，然後加熱；結束時，先關熱源，稍冷之後再緩緩放進空氣；烘箱應有溫度自動控制裝置，並經常檢查維修，保證良好有效。

⑥使用加熱設備時酒精燈的點火燈頭應為瓷質，不宜用鐵皮，以免由於導熱快使瓶內酒精受熱沖出起火；正點燃著的酒精燈，不得添加酒精，必須在熄火之後，方可添加；熄滅酒精燈火焰時，應加蓋熄滅，不得用口去吹；煤氣燈頭連接的橡皮管極易產生裂紋而漏氣，應每周檢查一次，如有裂紋，應立即將其更換；熄滅煤氣火時應將球形氣閥關閉，不得將煤氣燈座上的流量調節閥當作開關用，由於後者不氣密；生物檢驗室使用的電爐，最好用封閉式或半封閉式的，用一般電爐時，應防止電熱絲翹起與水浴鍋等金屬材料接觸，而產生觸電危險；玻璃儀器或者燒瓶不得直接放在電爐上或明火上灼燒，而應下襯實驗室專用的石棉網，防止爆裂或局部過熱造成內容物突沸沖料。

⑦對容易分解的試劑或強氧化劑（如過氯酸）在加熱時易爆炸或者沖料，應務必小心，最好在通風櫥內操作；每次實驗操作完畢後，應將易燃品、劇毒品立即歸回至原處，入櫥保存，不得在實驗台上存放；室內檢驗的電氣設備，應合格安裝並定期檢查，防止漏電、短路以及超負載等不正常情況；一切烘箱等發熱體不得直接放在木台上，烘箱的鐵皮架和木台之間應有磚塊、石棉板等隔熱材料墊襯。

Ⅵ western印跡的試劑

1、丙烯醯胺和N，N』-亞甲雙丙烯醯胺，應以溫熱(以利於溶解雙丙稀醯胺)的去離子水配製含有29%(w/v)丙稀醯胺和1%(w/v)N，N』-亞甲雙丙烯醯胺儲存液丙稀醯胺29g，N，N-亞甲叉雙丙稀醯胺1g，加H2O至100ml。)儲於棕色瓶，4℃避光保存。嚴格核實PH不得超過7.0，因可以發生脫氨基反應是光催化或鹼催化的。使用期不得超過兩個月，隔幾個月須重新配製。如有沉澱，可以過濾。
2、十二烷基硫酸鈉SDS溶液:10%(w/v)0.1gSDS，1mlH2O去離子水配製，室溫保存。
3、分離膠緩沖液:1.5mmol/LTris-HCL(pH8.8):18.15gTris和48ml1mol/LHCL混合，加水稀釋到100ml終體積。過濾後40C保存。
4、濃縮膠緩沖液:0.5mmol/LTris-HCL(pH6.8):6.05gTris溶於40mlH2O中，用約48ml1mol/LHCL調至pH6.8加水稀釋到100ml終體積。過濾後40C保存。這兩種緩沖液必須使用Tris鹼制備，再用HCL調節PH值，而不用Tris-CL。
5、TEMED原溶液N，N，N』N』四甲基乙二胺催化過硫酸銨形成自由基而加速兩種丙稀醯胺的聚合。PH太低時，聚合反應受到抑制。10%(w/v)過硫酸胺溶液。提供兩種丙稀醯胺聚合所必須的自由基。去離子水配製數ml，臨用前配製.
6、SDS-PAGE加樣緩沖液:pH6.80.5mol/LTris緩沖液8ml，甘油6.4ml，10%SDS12.8ml，巰基乙醇3.2ml，0.05%溴酚藍1.6ml，H2O32ml混勻備用。按1:1或1:2比例與蛋白質樣品混合，在沸水終煮3min混勻後再上樣，一般為20-25ul，總蛋白量100μg。
7、Tris-甘氨酸電泳緩沖液:30.3gTris，188g甘氨酸，10gSDS，用蒸餾水溶解至1000ml，得0.25mol/LTris-1.92mol/L甘氨酸電極緩沖液。臨用前稀釋10倍。
8、轉移緩沖液：配製1L轉移緩沖液，需稱取2.9g甘氨酸、5.8gTris鹼、0.37gSDS，並加入200ml甲醇，加水至總量1L。
9、麗春紅染液儲存液：麗春紅S2g三氯乙酸30g磺基水楊酸30g加水至100ml用時上述儲存液稀釋10倍即成麗春紅S使用液。使用後應予以廢棄。
10、脫脂奶粉5%(w/v)。
11、NaN30.02%疊氮鈉(有毒，戴手套操作)，溶於磷酸緩沖鹽溶液(PBS)。
12、Tris緩沖鹽溶液(TBS):20mmol/LTris/HCL(pH7.5)，500mmol/LnaCl。
13、Tween20(15)鼠抗人-MMP-9(16)鼠抗人-TIMP-1。
14、過氧化物酶標記的第二抗體。
15、NBT(溶於70%二甲基甲醯胺，75mg/ml)。
16、BCIP(溶於100%二甲基甲醯胺，50mg/ml)。
17、100mmol/LTris-HCL(pH9.5)。
18、100mmol/LNaCl。
19、50mmol/LTris-HCL(pH7.5)，5mmol/LEDTA。

Ⅶ 含疊氮鈉和DMF的廢水,怎樣處理最經濟

朋友你好：可以做以下的步驟
1.將廢水通酸池進行酸洗去除鹼性的疊氮鈉，此內時的DMF不反應
2.將剩容余的廢水進行靜止分層，利用液體的密度，取上層清夜（DMF）
3.將取出清夜進行空氣冷凝蒸餾，純化

個人感覺回收率可以超過60％，工藝控制好的可以將廢水反復利用，從而達到一點不浪費

Ⅷ 怎麼配製0.05%疊氮化鈉溶液

怎麼配製0.05%疊氮化鈉溶液
精確稱取50mg疊氮鈉,用50ml蒸餾水溶解到100ml燒杯中,玻璃棒引流,移入100ml容量瓶,分別再用20ml蒸餾水洗滌燒杯兩次,玻璃棒引流移入容量瓶,最後用滴管吸取蒸餾水滴至容量瓶刻度,蓋好容量瓶瓶蓋,顛倒混勻幾次.

Ⅸ 含有DMF和甲醇的廢液如何進行處理

朋友你好：可以做以下的步驟
1.將廢水通酸池進行酸洗去除鹼性的疊氮鈉，此時的版DMF不反應
2.將剩餘的權廢水進行靜止分層，利用液體的密度，取上層清夜（DMF）
3.將取出清夜進行空氣冷凝蒸餾，純化個人感覺回收率可以超過60％，工藝控制好的可以將廢水反復利用，從而達到一點不浪費

Ⅹ 含有DMF和甲醇的廢液如何進行處理

朋友你好：可以做以下的步驟 1.將廢水通酸池進行酸洗去除鹼性的疊氮鈉，此時的DMF不反應 2.將剩餘的廢水進行靜止分層，利用液體的密度，取上層清夜（DMF） 3.將取出清夜進行空氣冷凝蒸餾，純化個人感覺回收率可以超過60％，工藝控制好的可以將廢水反復利用，從而達到一點不浪費