A. 一溴丁烷制備產率不高的原因
反應過程中副反應多、裝置密閉不好導致正溴丁烷揮發、反應不完全等等因素都可導致產率太低。
副反應多，比如反應體系中溫度過高的話，會導致丁醇脫水生成醚和烯烴；在比如剛開始加硫酸後沒有冷卻充分，一加入溴化鈉就會因溫度較高而導致生成溴：
等等原因都會使副產物增多；
還有，假如提純蒸餾前水分等雜質沒有除干凈的話，會導致沸點顯著降低，這樣在收集溫度范圍內的產物就顯著減少了。
B. 為什麼不能直接蒸餾溴水
很高興為你解答問題
因為雖然水的沸點與溴的沸點相差很大
溴的沸點是58.5℃
但是水在這個溫度也會蒸發
所以用蒸餾法提取溴的效果不理想
C. 在進行正溴丁烷的制備中最後加熱蒸餾時溶液為什麼會變色
你如果是用正丁醇和氫溴酸迴流制備的話,如果氫溴酸沒有除干凈,加熱過程部分溴化氫回會被氧化成溴素答,這時候溴素顏色本身就會成紅色. 其實在反應後處理中除盡HBr的基礎上,採用減壓蒸餾加精餾柱會好很多,也避免因局部溫度過高而碳化形成的黑色沉澱.
D. 溴萃取後蒸餾和直接蒸餾的問題
萃取是一個富集過程。因為溴水中溴的含量很低，蒸餾的話，不容易，耗時耗熱，一般不直接蒸餾，經過四氯化碳的萃取富集後，再蒸餾就容易了。從海水中制備溴就是這個原理
E. 蒸餾過程中,為什麼溴蒸氣出口處溫度要控制在80~90℃,溫度過高或過低都不利於生產
不知道溶劑，溶質是什麼
反正肯定是80~90℃只能讓一種物質蒸發
不會使另一物質蒸發太多
F. 空氣吹出法工藝，是目前「海水提溴」的最主要方法之一。其工藝流程如下 （1）溴在周期表中
| （1）第四；ⅦA （2）Br 2 +SO 2 +2H 2 O=4H + +2Br - + SO 4 2- （3）溫度過高，大量水蒸氣排出，溴氣中水增加，溫度過低，溴不能完全蒸出，吸收率低 （4）分液漏斗；下口 （5）氯化後的海水雖然含有溴單質，但濃度低，如果直接蒸餾原料，產品成本高 「空氣吹出、SO 2 吸收、氯化」的過程實際上是一個Br 2 的富集過程 |
G. 為什麼不能直接蒸餾溴水 提取溴的時候
很高興為你解答問題
因為雖然水的沸點與溴的沸點相差很大
溴的沸點是58.5℃
但是水在這個溫度也會蒸發
所以用蒸餾法提取溴的效果不理想
H. 液溴易揮發的原因
因為溴密度比水大,會使水浮在其上面,從而隔開空氣。
溴的保存要求：在保管中既要按腐蝕性又要按氧化性試劑要求處理。生產單位一般加蒸餾水三分之一左右作為保護劑，防止揮發。宜單獨存放。儲存時要用玻璃塞。鹵族元素單質中碘和溴是很容易分解的，而且溴是唯一一種非金屬元素單質中是液體的，很容易揮發，所以要用水隔離。問題就在於水，事實上水會和溴發生反應，生成溴化氫和次溴酸，次溴酸很不穩定，見光易分解。事實上，保存在棕色的瓶子里就是為了保護次溴酸，從化學平衡的角度講，保護了次溴酸就間接的保護了液溴，減緩了液溴的進一步消耗。次溴酸會分解為氧氣和溴化氫。2次溴酸——氧氣+2HBr氣溫低時應注意保溫，防止溴及蒸餾水凍結破裂容器。不宜與有機物、易燃物、氨水、酸類混放在一起。宜將溴埋入蛭石、乾燥陶土或碳酸鈣等的木箱。
I. 高中化學 溴和溴苯的沸點接近嗎，因此分離才用蒸溜
2NAOH+BR2=NABRO+NABR+H2O，利用鈉鹽易溶於水，難溶於有機溶劑來分離。反應後下層是溴苯。用分液漏斗將兩溶液分離，再用CL2把BR2置換出來，就可以了
溴沸點210，溴苯156。理論上也可以蒸餾
J. 從海水中提溴,最後將溴水混合物蒸餾時為什麼溫度要在80~90之間,否則不利於生產
因為水沸點100℃,若在90度以上,溴蒸汽容易和水蒸氣一起蒸發,產率降低,而溫度過低不利於溴蒸汽揮發