化肥尿素蒸餾後滴定

『壹』 尿素的檢測方法

1、 從檢測尿素的泳池中取一些樣水（最佳取水深20cm以下檢測），把水倒進量杯至標刻線。 量杯在用前要洗干凈，然後用干凈的布擦乾。

2、取出一根尿素酶紙條（UREASE ），把貼有試劑的一頭放進樣水中，用手攪拌上下晃動30s後取出並丟掉。

3、水樣靜止2分鍾。

4、然後再拿一根尿素氨檢測紙條（AMMONIA），把貼有黃色檢測試劑的一頭放進樣水中約5s

5、取出檢測紙條，並將檢測塊處朝上，不要晃去多餘的水，放置90s。

6、取出測試紙條，保持平衡，與說明書上的比色卡進行比色得出結果。 為取得精確的結果數值，請在熒光燈或白熾燈下讀取反應。

檢測出泳池水中尿素後可以用專門去除水中尿素的葯劑，其中科瑞德尿素降解劑是專門為解決池水尿素超標使用的水處理劑，最快6小時能全部去除水中的尿素為零，並且不用換水。

另外我們可以採用補充新水的方法來降低水中的尿素含量，不過這方法比較慢，可以根據用戶選擇。

(1)化肥尿素蒸餾後滴定擴展閱讀:

車用尿素溶液濃度測定儀、尿素含量檢測專用折光儀等檢測儀器快速檢測車用尿素的濃度，內置專用曲線可以測試車用尿素濃度、DEF、AUS32和ADBLUE濃度,相比傳統的凱氏定氮法，這類儀器不消耗化學試劑，檢測快速方便，一次加樣0.3ml，3秒鍾即可讀取濃度值，

新標准強制實施之後，每個加油站都需要常備車用尿素液，柴油汽車就是像日常加油一樣,去加油站都得補充車用尿素液，車用尿素DEF濃度計,車用尿素濃度測定儀將在這場變革中發揮出重要的作用。

『貳』 尿素的測定方法

尿素的測定—中和滴定法。

精密稱取供試品約0.15g，置凱氏燒瓶中，加水25mL、3%硫酸銅溶液2mL與硫酸8mL，緩緩加熱至溶液呈澄明的綠色後，繼續加熱30分鍾，放冷，加水100mL，搖勻，沿瓶壁緩緩加20%氫氧化鈉溶液75mL，自成一液層，加鋅粒0.2g，用氮氣球將凱氏燒瓶與冷凝管連接。

並將冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶液50mL的500mL錐形瓶的液面下，輕輕擺動凱氏燒瓶，使溶液混合均勻，加熱蒸餾，俟氨餾盡，停止蒸餾，餾出液中加甲基紅指示液數滴。

用鹽酸滴定液(0.2mol/L)滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL鹽酸滴定液(0.2mol/L)相當於6.006mg的尿素。

(2)化肥尿素蒸餾後滴定擴展閱讀

尿素的用途：

農業需求端來看，農業生產對氮肥的需求占據了60%的尿素消費，復合肥占據18%，尿素是「糧食的糧食」，稻穀、玉米、小麥、棉花用量較大。農業生產使用是我國尿素最主要需求，但增長空間不大。

工業生產，主要應用在人造板的製造，三聚氰胺的合成，三聚氰酸，以及火電脫硝、車用尿素等環保領域。工業領域尿素需求穩定，有增加的趨勢。

『叄』 有機肥料檢測方法有哪些

有機肥是真是假，你用眼睛還真是很難分辨清楚的，最穩妥的辦法，就是檢測化驗有機肥，檢測化驗的結果是准確的！
如果你不先檢測化驗有機肥，你可以事後去檢測化驗施用所謂有機肥的農產品的，如果你施用的是100%的有機肥的話，那麼你生產出來的農產品也是100%是有機農產品的！
假如你施用的有機肥有部分有機肥質，而有部分的化肥肥料勾兌的，那麼你生產出來的農產品就不是有機的了！
還有一個笨辦法，那就是用鼻子聞，如果是用雞糞發酵後的有機肥，那麼這樣的有機肥也一定還會有雞糞的臭味的，如果是用牛糞發酵後做的有機肥，那麼這樣的有機肥也一定會有牛糞的味道的！
但是，即使這樣，你聞到了雞糞，牛糞的味道，由於他可能添加了部分的尿素等化學肥料，那麼這樣的肥料也就不是純有機肥的！
所以，辨別真假有機肥的唯一的辦法，就是在施用所謂的有機肥前，對有機肥進行檢測化驗，而且還要對你施用的有機肥進行全面的檢測化驗，或者分批的抽檢化驗，這樣才能保證你施用的有機肥的質量！
還可以採用以下方法：
一摸：滑溜干松的，攥起團來一摸能散的是優質肥料。
二聞：有一點清香、酒糟味的，就是腐熟比較好的。
三看：灰白色的就是腐熟過度的，一般不建議選用。大田多用半腐熟的有機肥，這種肥料在地里繼續腐熟，可以和土壤中有機質結合，形成新的腐殖質，效果更好。
需要說明的是，有機肥的作用期是比較漫長的，培肥地力也需要一個過程。
而最好的辦法，就是在事後對施用有機肥的農產品進行檢測化驗，這才是最准確，最權威，最穩妥的辦法的！

『肆』 從溶液中分離H2O2和尿素為什麼要用減壓蒸餾蒸餾時先分離出什麼,後分離出什麼

液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界壓力時的溫度,因此液體的沸點是隨外界壓力的版變化而變化的權,如果藉助於真空泵降低系統內壓力,就可以降低液體的沸點.H2O2常壓下沸點108度,尿素常壓下169.6度,則沸點低的先沸騰,則有液態變為氣態.

『伍』 測肥料中的氮用什麼儀器

測肥料中的氮，首先你要告訴是測得什麼肥。含氮的肥料有很多，但方法都大同小異。原理也都是一樣的。最普遍的是無機復混肥中的GB15063-2001國家標准，其中氮的檢測引用的是GB/T 8572-2001蒸餾後滴定法。有機肥用的是NY525-2002農業標准，前面提取不一樣，用的是過氧化氫，後面是一樣的，也是蒸餾後滴定。硫銨的是GB535-95，尿素的是GBT2441.1-2001,磷酸銨的是GB 10205，其他的就不一一列舉了。
測氮原理就是先把肥料裡面的氮提取出來，如含尿素的就用濃硫酸加熱消化使其水解成NH4+銨根離子；含硝態氮的就用鉻粉等還原劑將其還原成NH4+銨根離子；含有機質的氮，需用硫酸銅-硫酸鉀混合催化劑，再加濃硫酸加熱使其水解成NH4+銨根離子。
總之就是先把各種形態的氮，全部轉化成NH4+銨根離子，然後加入過量的氫氧化鈉溶液，加熱蒸餾，將蒸出的氨氣收集在過量而且准確定容的硫酸溶液裡面，加入甲基紅-亞甲基藍混合指示劑，再用精確到0.0001mol/L的氫氧化鈉標准溶液反滴定，記錄消耗的氫氧化鈉溶液數。同時還要做一份平行樣和一份空白對照試驗。平行樣結果偏差不能大於0.2%。
最後就是計算了。
我就是做這個的，幾乎每天都測氮磷鉀。再熟悉不過了。
蒸餾後滴定法是仲裁法，現在有用儀器的快速法。但是都不夠權威。
所需裝置如下：
1.消化儀器:1000ml圓底蒸餾燒瓶(與蒸餾儀器配套)和梨形玻璃漏斗;
2.蒸餾儀器:按GB/T 2441.1配備;冷凝管，循環水，三角接收瓶，彎管接頭。
3.防暴沸顆粒或防暴沸裝置:後者由一根長約100mm，直徑約5mm玻璃棒連接在一根長約25mm的聚乙烯管上;
4.消化加熱裝置:置於通風櫥內的1500w電爐，或能在7min-8min內使250mL水從常溫至劇烈沸騰的其他形式熱源;
5.蒸餾加熱裝置:1000w--1500w電爐，置於升降台架上，可自由調節高度。也可使用調溫電爐或能夠調節供熱強度的其他形式熱源。
4和5的電爐用同一個就可以了。防爆裝置可以用止沸劑代替。總之，都是普通裝置組合而成的。
有QQ的話，可以把GB/T 8572-2001傳給你。

『陸』 尿素如何QC

尿素QC論文下載：
http://bbs.hcbbs.com/thread-136821-1-6.html

GB 2440—91
尿素國家標准
1 主題內容與適用范圍
本標准規定了尿素的技術要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸和貯存。

本標准適用於由氨和二氧化碳合成製得的尿素。其主要用途為農業肥料、塑料、樹脂、塗料、醫葯等工業部門的原料。

分子式：CO(NH2)2

相對分子質量：60.055(根據1987年國際相對原子質量表)

2 引用標准
GB/T 2441 尿素總氮含量的測定 蒸餾後滴定法

GB/T 2443 尿素中縮二脲含量的測定 分光光度法

GB/T 2444 尿素中水分的測定 卡爾·費休法

GB/T 2445 工業用尿素鐵含量的測定 鄰菲林分光光度法

GB/T 2446 工業用尿素鹼度的測定 容量法

GB/T 2447 工業用尿素水不溶物含量的測定 重量法

GB/T 2448 尿素粒度的測定 篩分法

GB 8569 固體化學肥料包裝

GB/T 13256 工業用尿素硫酸鹽含量的測定 目視比濁法

3 技術要求
3.1 外觀：顆粒或結晶。

3.2 尿素應符合表1的要求：

表 1 尿素技術指標 ％
指 標 名
稱

工 業 用 農 業 用 優等品 一等品 合格品 優等品 一等品 合格品
顏色 白色 白色或淺色
總氮(N)含量(以干基計)
≥ 46.3 46.3 46.3 46.3 46.3 46.0
縮二脲含量

≤ 0.5 0.9 1.0 0.9 1.0 1.5
水分(H2O)含量

≤ 0.3 0.5 0.7 0.5 0.5 1.0
鐵含量(以Fe計)

≤ 0.0005 0.0005 0.0010

鹼度(以NH3計)

≤ 0.01 0.02 0.03

硫酸鹽含量(以SO4-2計)
≤ 0.005 0.010 0.020

水不溶物含量

≤ 0.005 0.010 0.040

粒度(φ0.85～2.80mm)
≥ 90 90 90 90 90 90
註：結晶狀尿素不控制粒度指標。
4 試驗方法
4.1 總氮含量的測定
按照GB/T 2441的規定進行。
4.2 縮二脲含量的測定
按照GB/T 2443的規定進行。
4.3 水分的測定
按照GB/T 2444的規定進行。
4.4 鐵含量的測定
按照GB/T 2445的規定進行。
4.5 鹼度的測定
按照GB/T 2446的規定進行。
4.6 硫酸鹽含量的測定
按照GB/T 13256的規定進行。
4.7 水不溶物含量的測定

按照GB/T 2447的規定進行。

4.8 粒度的測定

按照GB/T 2448的規定進行。

5 檢驗規則
5.1 尿素應由生產廠的質量檢驗部門進行檢驗，生產廠應保證每批出廠的尿 素都符合本標准要求，每批出廠的尿素都應附有一定格式的質量證明書，證明書包括下列內容：生產廠名稱、產品名稱、商標、產品等級、批號、生產日期、產品凈重和本標准編號。

5.2 使用單位有權按照本標准規定對所收到的尿素進行質量檢驗，核驗其指標是否符合本標準的要求。

5.3 尿素按批檢驗。每批的重量不超過1000t。用戶把附有一質量證明書的質量均勻的產品作為一批。

5.4 取樣方法：對於已包裝的產品，總的包裝袋數小於512時，取樣袋數按表2的規定選取；大於512時，按3×＜＞(N為總的包裝袋數)的規定選取。取樣時，用取樣器自袋的中心垂直插入3/4處採取均勻試樣。或用自動采樣器、勺子或其他合適的工具，從皮帶運輸機上按一定的時間間隔取截面樣品。

5.5 將採取的樣品迅速用縮分器或四等分法並根據工、農業品不同要求，縮分為600～1200g的平均試樣，分裝於兩個清潔、乾燥、帶磨口塞的廣口瓶或具密閉性能的其他容器中，容器上粘貼標簽，註明：生產廠名稱、產品名稱、批號、取樣日期和采樣人姓名。一份供試驗用；另一份作為保留試樣，保留期一個月，以供查驗。
表 2 選取取樣袋數的規定

總的包裝袋數
選取的最少取樣袋數 總的包裝袋數 選取的最少取樣袋數

1～10

全部
182～216 18
11～49 11
217～254 19
50～64 12
255～296 20
65～81 13
297～343 21
82～101 14
344～394 22
102～125 15
395～450 23
126～151 16
451～512 24
152～181 17
5.6 如果檢驗結果中有一項指標不符合本標准要求時，應重新自兩倍數量的袋中採取樣品進行復驗。如果在皮帶運輸機上取樣的，應重新按5.4條關於袋中取樣的規定取樣後復驗。
復驗的結果，只要有一項指標不符合本標准要求，則整批尿素為不合格品。
5.7 當供需雙方對產品質量發生異議時，按國家技術監督局有關規定執行。仲裁時，按本標准規定進行。

6 包裝、標志、運輸和貯存
6.1 尿素用塑料編織袋(內袋為聚乙烯薄膜袋)和復合塑料編織袋包裝。

每袋凈重25±0.1，40±0.2或50±0.2kg。每批產品袋平均凈重要達到25，40或50kg。

尿素包裝件的質量應符合GB 8569的有關規定。

6.2 尿素的包裝袋上應清楚註明：生產廠名稱、產品名稱、商標、產品凈重及本標准編號。

6.3 尿素可用汽車、火車、輪船等交通工具運輸。運輸工具和裝卸工具應干凈、平整、無突出的尖銳物以免刺穿、刮破包裝件。

6.4 尿素應貯存於場地平整、陰涼、通風乾燥的倉庫內，包裝件應堆放整齊，堆置高度應小於7m。

『柒』 農用氯化銨含氮量測定適合用蒸餾後滴定法嗎

酸式滴定管

（1）儀器：錐形瓶、 滴定管{

鹼式滴定管

滴定管的構造：酸式滴定管和鹼式滴定管的構造如下圖所示。

①酸式滴定管：下端帶有玻璃活塞。用於盛裝酸性液體。

②鹼式滴定管：下端是由橡皮管和玻璃球組成的閥。用於盛裝鹼性液體。

鐵架台

（2）使用方法：

①使用前先檢查滴定管是否漏水，活塞不漏水且轉動靈活方可使用。

②儀器洗滌：

酸式滴定管：洗滌液洗、水洗、蒸餾水洗、再用 所盛酸液 潤洗；

鹼式滴定管：洗滌液洗、水洗、蒸餾水洗、再用 所盛鹼液 潤洗；

錐 形 瓶：水洗、蒸餾水洗。（不能用所盛溶液洗）

③ 取反應溶液：使液面在位於0以上2～3cm處，並講滴定管固定在鐵架台上。

④ 調節起始讀數：在滴定管下放一燒杯，調節活塞，是滴定管尖嘴部分充滿溶液，並使液面處於0或0以下某一位置，准確讀數，並記錄。

※若酸式滴定管尖嘴部分有氣泡，應快速放液以趕走氣泡；若鹼式滴定管尖嘴部分有氣泡，可按圖3—12的方法排除氣泡。

【圖3—13】除去鹼式滴定管膠管氣泡的方法

⑤放出反應液：根據需要從滴定管逐滴放出一定量液體。

（二）實驗步驟：

【例題】用0.1032mol·L－1 標准HCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液。通過實驗測定待測溶液中NaOH的物質的量濃度。

1.儀器的洗滌：

將滴定需用的酸式滴定管、鹼式滴定管、和錐形瓶均洗滌干凈，並用蒸餾水洗2～3次。滴定管再用少量要盛的溶液潤洗2～3次，備用。

2.滴定的操作

（1）向酸式滴定管中注入標准鹽酸，使尖嘴部分充滿溶液且無氣泡後，調整管內液面，使其保持在「0」或「0」以下的某一刻度，記錄起始讀數（為初讀數）。

（2）按同樣操作向鹼式滴定管中注入待測NaOH溶液，記錄起始讀數。

（3）從鹼式滴定管中放出25.00mL待測NaOH於錐形瓶中，並加入少量適當的酸鹼指示劑(例如2～3滴無色酚酞試液)，振盪、搖勻，溶液變紅色。

（4）滴定：在錐形瓶下墊一白紙。左手操縱滴定管，逐滴放液。右手不斷振盪錐形瓶，眼睛注視錐形瓶內溶液顏色的變化，餘光觀察滴液速度。

（5）確定滴定終點：當加入最後1滴鹽酸時溶液由粉紅色變無色（若以酚酞為指示劑用NaOH溶液滴定鹽酸時，出現粉紅色並在半分鍾內紅色不褪）即達滴定終點。滴定後觀測、記錄滴定管液面的刻度讀數（為終讀數）。

（6）把錐形瓶里的溶液倒掉，用蒸餾水洗滌干凈。按上述操作重復三次並做好記錄。

『捌』 化肥的檢驗方法

磷肥中磷含量的測定

1.磷肥中有效磷（含水溶、枸溶）的測定（適用於所有磷肥）

(1)待測液的制備

稱取經磨細的有代表性的肥料樣品 0.5g，置於 100mL三角瓶中，加入蒸餾水約 30mL左右， 再加入肥料水解劑 10滴，振盪至完全溶解為止(或振盪 30分鍾)，然後轉移到 100mL容量瓶中用蒸餾水定容，然後過濾於乾燥的三角瓶(不幹時應棄去最初濾液)中，即為濾液。

用 1mL 吸管吸 1.0mL 濾液放入 100mL 容量瓶中，用蒸餾水定容至刻度，即為肥料有效磷

待測液。

(2)測定步驟

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL於三個小試管中，分別依次加入：

肥料磷試劑 7滴

搖勻，靜置 10 分鍾後，分別轉移到比色皿中上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置 1，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。

②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 18.00。

③再將待測液置於光路中，此時顯示值即為肥料有效磷的含量（%）。

磷酸二氫鉀磷鉀含量測定待測液制備參考此法，待測液可同時用於磷鉀測定， 鉀測定除標准液調值為 28.0外其餘同鉀素化肥鉀含量測定。

2.磷肥中水溶性磷含量的測定（包括過磷酸鈣、重過磷酸鈣、一銨、二銨等）

(1)待測液的制備

稱取經磨細的有代表性樣品0.5g（精確至0.01g），置於三角瓶中，加入蒸餾水50mL，用橡膠塞塞緊，保持溫度25℃左右，振盪至完全溶解為止（或30分鍾），轉移到100mL容量瓶中，用蒸餾水定容，搖勻後過濾於干凈的三角瓶（不幹時棄去最初濾液）中。

用 1mL 吸管吸 1.0 mL 濾液放入 100mL 容量瓶中，用蒸餾水定容至刻度，即為肥料水溶性磷待測液。

(2)測定步驟

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液2mL於三個小試管中，分別依次加入： 肥料磷試劑 7滴

搖勻，靜置 10 分鍾後，分別轉移到比色皿中上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置 1，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。

②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 18.00。

③再將待測液置於光路中，此時顯示值即為肥料水溶性磷的含量（%）。

『玖』 化肥檢測標准

飛秒檢測發現主要包括以下標准：
GBT13565-1992肥料采樣報告格式 (2012-06-09)
· GBT17767.1-1999有機-無機復混肥料中總氮含量的測定 (2012-06-09)
· GBT17419-1998含氨基酸葉面肥料 (2012-06-09)
· GBT14540.3-1993復混肥料中錳的測定方法 (2012-06-09)
· GBT14540.1-1993復混肥料中鉬的測定方法硫氰酸鈉分光光度法 (2012-06-09)
· GBT14539.3-1993復混肥料中鎘的測定方法 (2012-06-09)
· GBT14539.1-1993復混肥料中砷、鎘、鉛的測定試樣溶液制備 (2012-06-09)
· GBT13565-1992肥料采樣報告格式 (2012-06-08)
· GBT10515-1989硝酸磷肥粒度測定 (2012-06-08)
· GBT10513-1989硝酸磷肥中游離水含量的測定卡爾·費休法 (2012-06-08)
· GBT10511-1989硝酸膦肥中總氮含量的測定蒸餾後滴定法 (2012-06-08)
· GBT8577-1988復混肥料中游離水含量測定卡爾·費休法 (2012-06-08)
· GBT8575-1988復混肥料中游離水含量測定真空乾燥法 (2012-06-08)
· GBT8573-1999復混肥料中有效磷含量測定 (2012-06-08)
· GBT8571-1988復混肥料實驗室樣品制備 (2012-06-08)
· GBT3600-2000肥料中氨態氮含量的測定甲醛法 (2012-06-07)
· GBT3597-1983肥料中硝態氮含量的測定,氮試劑重量法 (2012-06-07)
· GB18382-2001肥料標識、內容和要求 (2012-06-07)
· GB15063-2001復混肥料 (2012-06-07)
· GBT17767.3-1999有機-無機復混肥料中總鉀含量的測定 (2012-06-07)
· 中華人民共和國農業行業標准-有機肥料（NY525-2012） (2012-06-07)
· 氯化鉀國家標准(GB6549-2011)6月實施 (2012-06-02)

『拾』 若一種化肥中含有硝酸態氮、尿素態氮、銨態氮、氰胺態氮，如何用化學方法鑒別

硝酸態氮用棕色環反應

3 Fe2+ + NO3- + 4H+ = 3 Fe3+ + NO + H2O
FeSO4 + NO ＝ [Fe+ (NO)+]SO4 生成棕色的硫酸亞硝醯鐵(I)

銨態氮 先加強鹼 使之生成氨

氨可與納氏試劑（HgI2.2KI的強鹼溶液）作用，生成棕黃色的碘化雙汞銨。

氰胺態氮 尿素態氮 用凱氏定氮法

樣品加硫酸消解 生成的氨與硫酸結合生成硫酸銨 然後鹼化蒸餾使氨游離，用硼酸吸收後再以硫酸或鹽酸標准溶液滴定