⑴ 具支試管是干什麼用的和蒸餾燒瓶的原理一樣嗎
用普通試管製取氣體時,要加一個塞子密封,且塞子鑽孔,通入導管.
具支試管本身有一個導管口,只需要加一個塞子,在導管口處接導管即可.
具支試管和蒸餾燒瓶基本一樣,只是容量上的區別.另外,具支試管可以直接加熱,燒瓶要間接加熱.
⑵ 製取蒸餾水時 尾接管有一個與大氣相連通的支管,它的作用是什麼
它的作用是抽氣減壓,保持壓強,不然反應體系空氣受熱後膨脹,會把裝置沖開 。
這種管子叫真空接受管,主要用在蒸餾裝置中做連接管用。蒸餾過程中,真空接受管中冷凝的液體將從下部管口流下,而尾塞上部的抽氣支管可以將多餘的蒸汽排出。
常用的是19#、24#,也有14#,29#,有二路也有三路或更多路的。
如果蒸餾低沸點易燃或有毒液體時,可在尾接管的支接管接一根長橡皮管,通入水槽的下水管內或引入室外,並將接受瓶在冰水浴中冷卻。如果蒸餾出的產品易潮分解,可在尾接管的支管處接一個氯化鈣乾燥管,以防潮氣進入。
(2)蒸餾燒瓶支管作用擴展閱讀
在蒸餾操作中,應當注意以下幾點:
(1)控制好加熱溫度
如果採用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多,蒸餾速度越快。
但是,加熱浴的溫度也不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓,有可能產生事故,特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液,以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。
(2) 蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。
(3) 蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時(即在什麼溫度時)收集餾分。
(4) 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體,或沸點雖在150℃以下,對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體,可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。
⑶ 蒸餾燒瓶的支管口處為什麼要保持恆溫
蒸餾燒瓶的支管口是氣液平衡點的位置保持恆溫
⑷ 蒸餾燒瓶和支管燒瓶
是同一種
蒸餾燒瓶更規范
⑸ 為什麼蒸餾時溫度計位於蒸餾燒瓶支管口處過高或過低有什麼影響
溫度計的這種放置方法能夠其處在蒸汽流體的中部,太高的話蒸汽主體不經過溫度計而測試值會偏低,太低會受到蒸餾燒瓶的熱輻射的影響而偏高。
⑹ 為什麼蒸餾實驗的時候溫度計水銀球要放在蒸餾燒瓶支管口
有影響,此刻在來支管口處自的蒸汽的溫度,是最准確的。
如果把溫度計放在支管口以下的地方,這時候的溫度是比支管口的溫度略低,往上即是比支管口的溫度越高。我們所要收集的物質都有明確規定溫度,所以略高或者是略低都不符合。
加熱時要墊石棉網,也可用其他熱浴加熱。加熱時,液體量不超容積的2/3,不少於容積的1/3。
(6)蒸餾燒瓶支管作用擴展閱讀:
蒸餾燒瓶用於分餾液體,因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管,可用於引流。蒸餾燒瓶加熱堵住瓶口時,必有另一管伸出。
蒸餾時先在瓶底加入少量沸石(或碎瓷片),以防暴沸。加熱時應放石棉網上,使之均勻受熱。蒸餾畢須先關閉活塞後再停止加熱,防止倒吸。蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。
⑺ 蒸餾燒瓶的溫度計為什麼要放在支管口處
蒸餾燒瓶的溫度計放在支管口處---測量蒸餾出的蒸汽的溫度!
⑻ 蒸餾燒瓶用來干什麼圓底燒瓶用來干什麼的
蒸餾燒瓶是一種用於液體蒸餾或分餾物質的玻璃容器。常與冷凝管、接液管、接液器配套使用。也可裝配氣體發生器。
圓底燒瓶
使用注意事項
加熱時燒瓶應放置在石棉網上,不能用火焰直接加熱。
實驗完畢後,若有導管等,一律先撤去導管,防止倒流,再撤去熱源,靜止冷卻後,再行廢液處理,進行洗滌。
所盛溶液不超過燒瓶體積的1/2(怕太多溶液在沸騰時容易濺出或是瓶內壓力太大而爆炸)。
蒸餾燒瓶與圓底燒瓶在外形上的主要區別:
蒸餾燒瓶由於需要用於分餾液體,因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管,可用於引流。另由蒸餾燒瓶加熱需要堵住瓶口時,必有另一管伸出。
而圓底燒瓶則無此裝置,瓶頸即為普通直管。
⑼ 蒸餾的作用是什麼
蒸餾的作用是分離液態混合物;除去液體中的雜質;測定液體的沸點;回收溶劑。
利用液體混合物中各組分揮發度的差別,使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝,從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。
蒸餾沸點差別較大的混合液體時,沸點較低者先蒸出,沸點較高的隨後蒸出,不揮發的留在蒸餾器內,這樣,可達到分離和提純的目的。
很明顯,蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來,也可將沸點不同的液體混合物分離開來。但液體混合物各組分的沸點必須相差很大(至少30℃以上)才能得到較好的分離效果。
(9)蒸餾燒瓶支管作用擴展閱讀
蒸餾和分餾都是分離液態混合物的方法。沒有本質差別,正是從這個意義上講,分餾是蒸餾原理的運用。
蒸餾和分餾都是利用液態混合物中各成分的沸點不同,通過控制溫度加熱,使一部分物質經汽化,然後冷凝液化再收集,另一部分還保持原來的狀態留在原來的裝置中。
利用混合物中各組分揮發能力的差異,通過液相和氣相的迴流,使氣、液兩相逆向多級接觸,在熱能驅動和相平衡關系的約束下,使得易揮發組分(輕組分)不斷從液相往氣相中轉移,而難揮發組分卻由氣相向液相中遷移,使混合物得到不斷分離。
在精餾段,氣相在上升的過程中,氣相輕組分不斷得到精製,在氣相中不斷地增濃,在塔頂獲輕組分產品。在塔內氣液兩相組分濃度沿塔高呈階梯變化。在提餾段,其液相在下降的過程中,其輕組分不斷地提餾出來,使重組分在液相中不斷地被濃縮,在塔底獲得重組分的產品。
⑽ 蒸餾時為什麼要使蒸餾瓶支管處保持恆溫
蒸餾的時間較長,要支管口的溫度始終保持在要求內,當然如果很少就沒必要調,如果較多那就要勤看看啦,