Ⅰ 可以通過調節ph提純氨基酸
A．粘膠纖維是指從木材和植物藁桿等纖維素原料中提取的 α-纖維素，或以棉短絨為原料，經加工成紡絲原液，再經濕法紡絲製成的人造纖維，故A錯誤； B．在等電點時，氨基酸的溶解度最小．因此可以用調節溶液PH值的方法，使不同的氨基酸在各自的等電點結晶析出，以分離或提純氨基酸，故B正確； C．食物中是否含有蛋白質或蛋白質的含量多少，可用雙縮脲試劑檢測．在鹼性溶液中，雙縮脲試劑能與蛋白質反應，形成紫色絡合物．由於蛋白質分子中含有許多與雙縮脲結構相似的肽鍵，因此，蛋白質都可以與雙縮脲試劑發生反應而使溶液呈現紫色，故C錯誤； D．三肽中含有3個氨基酸，每一個都有3種選擇，所以是3×3×3=27種，故D錯誤． 故選B．
Ⅱ 紙層析法能有效分離20種氨基酸么
不能
紙層析法是分離色素提取液的
Ⅲ 怎麼用液相分離氨基酸啊，不用衍生化方法的，求大神
我沒聽說過不用衍生可以測定氨基酸的液相方法。
首先就是氨基酸根本沒有紫外吸收啊，如果不用衍生你怎麼測定呢？衍生肯定是不穩定，畢竟衍生試劑是有活性的，所以精密度試驗特別差，這個是沒辦法的事情。
或者你考慮葯典的滴定方法吧，那個可以測出來，不過得一個氨基酸一個氨基酸來測。
Ⅳ 如何從植物中提取氨基酸
先用蛋白酶和肽酶處理得到氨基酸，然後用有機溶劑萃取，再進行分餾。
一，植物中游離氨基酸的提取；
1，烘乾材料中游離氨基酸的提取:
從植物的葉片、葉脈及種子中提取游離氨基酸一般先需要乾燥處理,葉片、葉脈要在105~110攝氏度殺青,然後60~80攝氏度烘乾、粉碎,過40目篩。一些研究者用75%或80%的酒精作溶劑從粉碎原料中提取氨基酸,也有用蒸餾水作萃取溶劑提取,提取的方法是常溫或加熱到一定溫度(小於100攝氏度)用一定體積分數的萃取溶劑浸泡2~6h,或加熱迴流20~30min,為了使原料中的游離氨基酸盡可能得以溶解,提取過程需重復2~3次,然後合並提取液、過濾,蒸發掉乙醇,既得到了氨基酸粗提液。也有人採用蒸餾水作溶劑超聲波提取提取的方法,或在室溫下樣品用50%乙醇浸泡微波萃取,然後離心過濾,若用氨基酸自動分析儀測定氨基酸的含量,常用2%~5%的磺基水楊酸水溶液浸提。
2，鮮葉片或鮮果肉中游離氨基酸的提取：
鮮葉片或鮮果肉中游離氨基酸的提取鮮葉片或鮮果肉一般用10%CH3COOH研磨或勻漿來進行提取,但由於鮮葉片或鮮果肉中的蛋白酶能水解蛋白質,造成游離氨基酸含量升高,故研磨要在冰浴中進行,新鮮材料中的脂、蛋白質、糖等易被提出,需加入一定的試劑除去。通常用10%三氯乙酸、一定濃度的醋酸鉛、磺基水楊酸或95%乙醇加入過夜沉澱,然後離心或過濾的方法除去蛋白質,用乙酸乙酯或乙醚萃取以除去脂類等。
二，游離氨基酸的純化；
從植物中提取的氨基酸粗提液中含有較多的色素、可溶性糖、有機酸及其他雜質,有必要對氨基酸粗提液進一步進行純化,以便下一步進行氨基酸含量的測定。
最常用的純化方法是用732陽離子交換樹脂進行純化。
732陽離子交換樹脂在使用前要進行預處理,用一定濃度的鹽酸浸泡樹脂24h以上,然後用蒸餾水漂洗至中性,為的是除去樹脂中的雜質,並使其完全轉化成氫型陽離子交換樹脂,濕法裝柱,注意樹脂間不能存有氣泡,把氨基酸粗提液經適當濃縮到小體積後,倒入樹脂柱中,讓其緩慢流入樹脂層,當氨基酸植物中游離氨基酸的提取、純化及分析方法粗提液全部進入樹脂後,停留10min,以便使氨基酸充分結合到樹脂上,接著用一定量的蒸餾水沖洗樹脂,以吸取色素、水溶性糖等雜質,當流出液變清後,用0.5~4mol/L的氨水進行洗脫,收集洗脫液至用茚三酮檢測無色為止。把洗脫液用旋轉蒸發儀減壓濃縮至干。用0.1mol/L鹽酸溶解並定容之一定體積即可。該方法氨基酸損失,純化效果好,故最常用於植物中提取的游離氨基酸的純化。
也有研究者用活性炭進行純化,把具有較強吸附能力的活性炭直接加入到氨基酸粗提液中,加熱一段時間,然後過濾,以除去色素等,但活性炭對部分氨基酸也能吸附,造成氨基酸的損失
Ⅳ 離子交換層析法是能分離所有的氨基酸嗎
首先了解一下離抄子交襲換層析的原理，離子交換層析是用離子交換劑作固定相，利用它與流動相中的離子能進行可逆的交換性質來分離離子型化合物的層析方法。帶電荷量少，親和力小的先被洗脫下來；帶電荷量多，親和力大的後被洗脫下來。因此氨基酸由於所帶電荷量的不同而被逐一洗脫分離開。
Ⅵ 怎樣分離糖和氨基酸
等電點沉澱法(蛋白質，氨基酸，屬於兩性分子，有各自不同的等電點，糖屬於中性分子，不會隨之PH值的改變而析出）
等電點沉澱法是利用蛋白質在等電點時溶解度最低而各種蛋白質又具有不同等電點的特點進行分離的方法。
在等電點時，蛋白質分子以兩性離子形式存在，其分子凈電荷為零(即正負電荷相等)，此時蛋白質分子顆粒在溶液中因沒有相同電荷的相互排斥，分子相互之間的作用力減弱，其顆粒極易碰撞、凝聚而產生沉澱，所以蛋白質在等電點時，其溶解度最小，最易形成沉澱物。等電點時的許多物理性質如黏度、膨脹性、滲透壓等都變小，從而有利於懸浮液的過濾。
編輯本段注意
1．不同的蛋白質，具有不同的等電點。在生產過程中應根據分離要求，除去目的產物之外的雜蛋白；若目的產物也是蛋白質，且等電點較高時，可先除去低於等電點的雜蛋白，如細胞色素C的等電點為10．7，在細胞色素C的提取純化過程中，調pH＝6．0除去酸性蛋白，調pH＝7．5～8．0，除去鹼性蛋白。 2．同一種蛋白質在不同條件下，等電點不同。在鹽溶液中，蛋白質若結合較多的陽離子，則等電點的pH值升高；因為結合陽離子後，正電荷相對增多，只有pH值升高才能達到等電點狀態，如胰島素在水溶液中的等電點為5．3，在含一定濃鋅鹽的水—丙酮溶液中的等電點為6；如果改變鋅鹽的濃度，等電點也會改變。蛋白質若結合較多的陰離子(如C1-、SO42-等)，則等電點移向較低的pH值，因為負電荷相對增多了，只有降低pH值才能達到等電點狀態。 3．目的葯物成分對pH值的要求。生產中應盡可能避免直接用強酸或強鹼調節pH值，以免局部過酸或過鹼，而引起目的葯物成分蛋白或酶的變性。另外，調節pH值所用的酸或鹼應與原溶液中的鹽或即將加入的鹽相適應，如溶液中含硫酸銨時，可用硫酸或氨水調pH值，如原溶液中含有氯化鈉時，可用鹽酸或氫氧化鈉調pH值。總之，應以盡量不增加新物質為原則。 4．由於各種蛋白質在等電點時，仍存在一定的溶解度，使沉澱不完全，而多數蛋白質的等電點又都十分接近，因此當單獨使用等點電沉澱法效果不理想時，可以考慮採用幾種方法結合來實現沉澱分離
Ⅶ 紙層析法能有效分離20種氨基酸么
不能
紙層析法是分離色素提取液的
Ⅷ 離子交換層析分離氨基酸混合物的方法是根據氨基酸的什麼性質
氨基酸的分離鑒定——紙層析法 一,實驗目的 掌握氨基酸紙層析的方法和原理,學會分析待 測樣品的氨基酸成分. 二,實驗原理 紙層析是以濾紙為惰性支持物的分配層析.濾紙纖維上的羥基具有親水性,吸附一層水作為固定相,有機溶劑為流動相.當有機相流經固定相時,物質在兩相間不斷分配而得到分離. 溶質在濾紙上的移動速度用Rf值表示: Rf=原點到層析斑點中心的距離/原點到溶劑前沿的距離 在一定的條件下某種物質的Rf值是常數.Rf值的大小與物質的結構,性質,溶劑系統,層析濾紙的質量和層析溫度等因素有關.本實驗利用紙層析法分離氨基酸. 三,實驗器材 (1)大燒杯(5000mL):1隻/組 (2)微量注射器(100 L):1隻/ 組. (3)噴霧器:公用. (4)培養皿:1隻/組. (5)層析濾紙(長22cm,寬14cm的新華一號濾紙):1張/組. (6)直尺,鉛筆:自備. (7)電吹風:1隻/組. (8)托盤,針,白線:1套/組. (9)手套:1雙/組. (10)塑料薄膜:公用. (11)小燒杯:50mL,1隻/組. 四,實驗試劑 (1)擴展劑:將4體積正丁醇和1體積冰醋酸放入分液漏斗中,與5體積水混合,充分振盪,靜置後分層,棄去下層水層. (2)氨基酸溶液:0.5%的已知氨基酸溶液3種(賴氨酸,苯丙氨酸,纈氨酸),0.5%的待測氨基酸液1種. (3)顯色劑:0.1%水合茚三酮正丁醇溶液. 實驗試劑 五,實驗操作 檢查培養皿是否乾燥,潔凈;若否,將其洗凈並置於乾燥箱內120℃烘乾. (1)平衡:剪一大塊塑料薄膜鋪在桌面上,將層析缸或大燒杯到置於塑料薄膜上,再把盛有約20mL展層溶液的小燒杯置於倒置的層析缸或大燒杯中,用塑料薄膜密封起來,平衡20min. (2)規劃:帶上手套,取寬約14cm,高約22cm的層析濾紙一張.在紙的下端距邊緣2cm處輕輕用鉛筆劃一條平行於底邊的直線A,在直線上做4個記號,記號之間間隔2cm,這就是原點的位置.另在距左邊緣1cm處畫一條平行於左邊緣的直線B,在B線上以A,B兩線的交點為原點標明刻度(以厘米為單位),參見左圖. (3)點樣:用微量注射器分別取10mL左右的氨基酸樣品(每取一個樣之前都要用蒸餾水洗滌微量注射器,以免交叉污染),點在這四個位置上.擠一滴點一次,同一位置上需點2～3次,2～3mL/次,每點完一點,立刻用電吹風熱風吹乾後再點,以保證每點在紙上擴散的直徑最大不超過3mm.每人須點4個樣,其中3個是已知樣,1個是待測樣品. (4)層析:用針,線將濾紙縫成筒狀,紙的兩側 邊緣不能接觸且要保持平行,參見圖3-3.向培養皿中加入擴展劑,使其液面高度達到1cm左右,將點好樣的濾紙筒直立於培養皿中(點樣的一端在下,擴展劑的液面在A線下約1cm),罩上大燒杯,仍用塑料薄膜密封.當擴展劑上升到A線時開始計時,每隔一定時間測定一下擴展劑上升的高度,填入表3-1中.當上升到15～18cm,取出濾紙,剪斷連線,立即用鉛筆描出溶劑前沿線,迅速用電吹風熱風吹乾. (5)顯色:用噴霧器在通風廚中向濾紙上均勻噴上0.1%茚三酮正丁醇溶液,然後立即用熱風吹乾,即可顯出各層析斑點,參見左圖. (6)計算各種氨基酸的Rf值,並判斷混合樣品中都有哪些氨基酸,各人將自己的實驗結果貼在實驗報告上,見表3-2. (7)以層析時間為橫坐標,擴展劑上升高度為縱坐標畫圖,求出擴展劑上升到18cm時所需要的時間. (8)將微量注射器內外用蒸餾水清洗干凈,倒掉用過的展層液和平衡液,將培養皿洗凈,整理好桌面上的儀器和試劑
Ⅸ 氨基酸的分離
你試過用蒸餾的方法分離么？析出固體後再都倒進乙醚里，氨基酸是難溶於乙醇和乙醚的，而肌醇易溶於有機溶劑。是溶液的話就那麼做，是固態的就直接用乙醚試試。不過要小心，實驗時記得戴口罩或是做好通風措施~
你不妨試試看
Ⅹ 層析法分離氨基酸的原理是
二、原理
紙層析法是用濾紙作為惰性支持物的分 配層析法,其中濾紙纖維上吸附的水是固定相 水是固定相,配層析法,其中濾紙纖維上吸附的水是固定相,展層用的有機溶劑是流動相 在層析時,有機溶劑是流動相.展層用的有機溶劑是流動相.在層析時,
將樣品點在距濾紙一端約2～的某一處,將樣品點在距濾紙一端約 3cm的某一處,的某一處 該點稱為原點； 該點稱為原點；然後在密閉容器中層析溶劑 沿濾紙的一個方向進行展層,沿濾紙的一個方向進行展層,這樣混合氨基 酸在兩相中不斷分配.由於分配系數（ 酸在兩相中不斷分配.由於分配系數（Kd） 不同,結果它們分布在濾紙的不同位置上.不同,結果它們分布在濾紙的不同位置上.物質被分離後在紙層析圖譜上的位置,物質被分離後在紙層析圖譜上的位置,可用 比移值（ 來表示.比移值（Rf）來表示.所謂R 是指在紙層析中,所謂 f,是指在紙層析中,從原點至氨基酸 停留點（又稱為層析點）中心的距離（ ） 停留點（又稱為層析點）中心的距離（X）與 原點至溶劑前沿的距離（ ）的比值.原點至溶劑前沿的距離（Y）的比值.如圖
原點到層析點中心的距離 X Rf = = Y 原點到溶劑前沿的距離
在一定條件下（如溫度、展層劑的組成、 在一定條件下（如溫度、展層劑的組成、 層析紙質量等不變）,某種物質的R ）,某種物質的 層析紙質量等不變）,某種物質的 f 值是常 因此可作為定性依據.數,因此可作為定性依據.由於氨基酸無色,由於氨基酸無色,可利用茚三酮反應使 氨基酸層析斑點顯色,從而作定性分析.氨基酸層析斑點顯色,從而作定性分析.本 實驗利用紙層析法分離氨基酸.實驗利用紙層析法分離氨基酸.