蒸餾水氯離子硝酸銀用量

㈠ 高一化學蒸餾氯離子

第一問我不知道.我高二了還是重點班的化學課代表,都沒看到過這個問題.第二問很明顯加硝酸銀你控制不好用量,加多了,重金屬中毒,少了,氯離子還沒除干凈.

㈡ 硝酸銀滴定氯離子時為什麼要調節酸度6.5-10.5 硝酸銀滴定氯離子時指示劑的用量對結果有何影響

因為指示劑鉻酸銀/重鉻酸銀溶於酸，所以要調節pH。

㈢ 在蒸餾水中滴加硝酸銀有什麼現象

在蒸餾水中滴加硝酸銀，無現象。蒸餾水中只有水。

現在自來水一般用價格低廉的漂白粉【次氯酸鈣】消毒，原理是與二氧化碳生成次氯酸。次氯酸有氧化性。同時，它易分解生成氯氣和氯離子，所以自來水和蒸餾水要用硝酸銀鑒別。

㈣ 用硝酸銀如何判斷自來水和蒸餾水中有無氯離子

取樣，加入用硝酸酸化的硝酸銀溶液，若有白色沉澱證明有氯離子，否則無氯離子。

㈤ 實驗室製取蒸餾水時滴入幾滴稀硝酸和硝酸銀溶液.硝酸銀是為了除去氯離子,那稀硝酸的作用是什麼

稀硝酸除碳酸跟,防止銀離子與碳酸根反應生成其他雜質,就除不掉氯離子了

㈥ 50毫升蒸餾水滴定時消耗硝酸銀標准溶液的體積

我覺來得鉻酸鉀得作用,是硝酸源銀滴定氯根的指示劑.
指示劑配法：10g鉻酸鉀溶於100mL水中,用AgNO3滴定至微紅沉澱,靜置一夜.滴定終點由紅色變為橙色
空白試驗,消耗硝酸銀標准滴定溶液的體積,不是計算出來的,而是用眼睛觀察出來的.由你開始往錐形瓶中滴入第一滴 硝酸銀標准液開始計算,微紅色終止,共用得硝酸銀標准液得體積,就是你的空白試驗體積.
計算氯離子含量時,用滴定樣品時所消耗的AgNO3量,- 滴定空白溶液消耗量= 樣品中氯離子含量,對應的是摩爾含量相等.

㈦ 請問在用硝酸銀滴定氯離子時，鉻酸鉀指示劑的加入量應該為多少才是合適的呢如何進行計算

水質 氯化物的測定 硝酸銀滴定法 GB 11896—89

1 主題內容與適用范圍
本標准規定了水中氯化物濃度的硝酸銀滴定法。
本標准適用的濃度為10~500mg/ L的氯化物。高於此范圍的水樣經水樣稀後可以擴大其測定范圍。
溴化物、碘化物和氰化物能與氯化物一起被滴定。正磷酸鹽及聚磷酸鹽分別超過250mg/ L及25mg/ L時有干擾。鐵含量超過10mg/ L時使終點不明顯。
1 原理
在中性至弱鹼性范圍內（PH=5.0~10.5），以鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀標准溶液直接滴定。硝酸銀與氯化物作用生成白色氯化銀沉澱，當有過量的硝酸銀存在時，則與鉻酸鉀指示劑反應，生成磚紅色鉻酸銀。表示反應到達終點。
Ag+＋CI- → AgCI↓ (白色)
2 Ag+＋CrO42- →Ag CrO4↓ (磚紅色)
2 試劑
分析中僅用分析純試劑及蒸餾水或去離子水。
3．1 氯化鈉標准溶液，C（NaCI）=0.0141mol/L,相當於500mg/L氯化物含量： 將氯化鈉（NaCI）置於瓷坩堝內，在500~600℃下灼燒40~50min。在乾燥器中冷卻後稱取8.2400g，溶於蒸餾水中，在容量瓶中稀釋至1000mL。用吸管吸取10.0mL，在容量瓶中准確稀釋至100mL。
1.00 mL此標准溶液含0.50 mg氯化物（CI-）
3．2 硝酸銀標准滴定溶液，c（AgNO3）＝0.01410mol／L：稱取2.3950g（±0.002）預先在280～290℃乾燥並已質量恆重過的硝酸銀，溶於蒸餾水中，在容量瓶中稀釋至1000mL,貯存於棕色瓶中，搖勻，置於暗處。
用氯化鈉標准溶液(3.1)標定其濃度：
用吸管准確吸取25.00mL氯化鈉標准溶液(3.1)於250mL錐形瓶中，加蒸餾水25mL。另取一錐形瓶，量取蒸餾水50mL作空白。各加入1mL鉻酸鉀溶液（3.3），在不斷的搖動下用硝酸銀標准溶液滴定至磚紅色沉澱剛剛出現為終點。計算每毫升硝酸銀溶液所相當的氯化物量，然後校正其濃度，再作最後標定。
1.00mL此標准溶液相當於0.50mg氯化物（CI-）
3.3 鉻酸鉀溶液：50g／L溶液：稱取5g鉻酸鉀（K2CrO4）溶於蒸餾水並稀釋至100mL。
3.4 硝酸溶液：1+300。
3.5 氫氧化鈉溶液：2g／L。
3.6 酚酞批示液：10g／L乙醇溶液。

國家環境保護局1989-12-25批准 1990-07-01實施
GB 11896—89

4 儀器
4．1 錐形瓶，250 mL。
4．2 滴定管，25mL，棕色。
4．3 吸管，50mL,25mL。
5 樣品
採集代表性水樣，放在干凈且化學性質穩定的玻璃瓶或聚氯乙烯瓶中。保存時不必加入特別的防腐劑。
6 分析步驟
用移液管移取50mL水樣於250mL錐形瓶中，（另取一錐形瓶，加入50mL蒸餾水作空白試驗）加入2滴酚酞指示液，用氫氧化鈉溶液和硝酸溶液調節水樣的PH值，使紅色剛好變為無色。
加入1mL鉻酸鉀溶液，在不斷搖動情況下，用硝酸銀標准溶液滴定，至剛剛出現磚紅色沉澱即為終點。記下消耗的硝酸銀標准溶液的體積（V1）。同時做空白滴定，記下消耗硝酸銀標准溶液的體積（V0）。
註：鉻酸鉀在水樣中的濃度影響終點到達的遲早，在50~100mL滴定液中加入1mL50g/L的鉻酸鉀溶液，使CrO4濃度為2.6×10~5.2×10-3mol/L。在滴定終點時，硝酸銀加入量略過終點，可用空白測定消除。
7 分析結果的表述
以mg／l表示的氯離子含量P按下式計算：

（V1－V0）×C×35.45×1000
P＝
V
試中 V1——滴定水樣消耗硝酸銀標准溶液量，mL；
V0——空白消耗硝酸銀標准溶液量，mL；
C——硝酸銀標准滴定溶液的濃度，mol／L；
V——水樣的體積，mL；

㈧ 在配製硝酸銀溶液時,用了含氯離子的蒸餾水,請問,是什麼誤差

在配製硝酸銀溶液時，用了含氯離子的蒸餾水，造成的誤差屬於系統誤差。
氯離子內會和容硝酸銀中的銀離子反應，形成氯化銀沉澱，使溶液中的銀離子濃度系統下降，用於測定氯離子含量時，導致所有所有的測試結果整體偏高，這是屬於系統誤差。

㈨ 氯離子的檢測硝酸銀滴定法，實驗過程中應該注意什麼事項

1、配製硝酸銀溶液時，溶劑用蒸餾水不用自來水，防止自來水的氯離子干擾。

2、硝內酸銀不容穩定遇光容易分解，滴定管需要棕色玻璃管

氯離子與銀離子反應生成白色沉澱氯化銀，氯化銀不溶於鹽酸、硫酸和硝酸。氯化銀為白色粉末，在光作用下顏色會變深（見光變紫色並逐漸變黑）。

(9)蒸餾水氯離子硝酸銀用量擴展閱讀：

滴定操作中應注意以下幾點：

1、搖瓶時，應使溶液向同一方向作圓周運動（左右旋轉均可），但勿使瓶口接觸滴定管，溶液也不得濺出。

2、滴定時，左手不能離開活塞任其自流。

3、注意觀察溶液落點周圍溶液顏色的變化。

4、開始時，應邊搖邊滴，滴定速度可稍快，但不能流成「水線」。接近終點時，應改為加一滴，搖幾下。

5、每次滴定最好都從0.00開始（或從零附近的某一固定刻度線開始），這樣可以減小誤差。

6、滴定結束後，滴定管內剩餘的溶液應棄去，不得將其倒回原瓶，以免沾污整瓶操作溶液。隨即洗凈滴定管，並用蒸餾水充滿全管，備用。

㈩ 混凝土用砂標准中，氯離子含量試驗，空白試驗中需要消耗的硝酸銀溶液體積是多少呢

這個沒有規定的，只要你將做砂的試驗時消耗的硝酸銀溶液體積減去空白試驗中消耗的硝酸銀溶液體積，然後再進行計算，這才是砂中的氯離子含量。