我司資料如下,供您參考:
一、GDYS-103SK揮發酚測定儀 產品簡介
該產品適用於受污染的生活飲用水、水源水和蒸餾後的污水中揮發酚的定量測定。
二、GDYS-103SK揮發酚測定儀 技術指標
★測定下限:0.1mg/L
★測定范圍:0.0-5.0mg/L
★測量精度:5%
三、GDYS-103SK揮發酚測定儀 產品特點
★檢測速度10分鍾
★一次性專用試劑盒
★可現場定量檢測出揮發酚的含量
四、GDYS-103SK揮發酚測定儀 基本配置
★主機1台
★比色器具1套
★試劑一套(50次)
2. 有人做過水中揮發酚嗎,我在操作過程中有好多問題,希望做過的人能指教一下
匆匆做過一次
1,這樣雖然沒有顏色干擾但是不能分辨出揮發性酚和不揮發性酚,都會顯版色
2,白色沉權淀是三溴苯酚?
3,溴酸鉀法測定苯酚的原理是:KBrO3與KBr在酸性介質中反應,定量地產生Br2,Br2與 苯酚發生取代反應生成三溴苯酚,剩餘的Br2用過量KI還原,析出的I2以Na2S2O3標准溶液滴定,反應式如下:
3. 水中揮發酚測定時一定在進行預蒸餾為什麼
根據水質標准要求,測定的是指揮發酚,因此樣品必須經過蒸餾。經蒸餾操作,還可消除色廢、濁度和金屬離子等的干擾。
4. 測定水樣中揮發酚,測得的水樣吸光度值比空白值還小,是因為什麼
這個問題要看你過去是否做過呢,如果你過去做過,就和過去的數據比較,沒有做過呢,可以從現在開始,先做空白試驗20天,然後計算、確定空白置信區間,你現在的空白確實很高,沒有參考性。嘗試著更換每一種試劑,做空白,找出影響數據的原因就可以了,線性好,但是空白太高,也說明是個系統誤差原因應該好找的,明天可以將一組數據給你留下,希望能幫到你
按我的經驗,空白值在0.005--0.015之間還行
5. 環境監測中持證上崗的考核樣揮發酚和總氰化物是否和做水樣一樣需要蒸餾急!!!!!
查看水與廢水監測第四版 ,我懶得翻。。。
6. 揮發酚水樣蒸餾時需要注意什麼問題
揮發復酚水樣蒸餾時需要制注意什麼問題
氨氮含量較高採用蒸餾—酸滴定調節水至pH6.0-7.4范圍加入氧化鎂使呈微鹼性加熱蒸餾釋氨吸收入硼酸溶液甲基紅-亞甲藍指示劑用酸標准溶液滴定餾液氨水含條件蒸餾並滴定能與酸反應物質揮發性胺類等則測定結偏高關反應解釋:
1、先調PH使水非氨氮其酸性鹼性物質消除影響;
2、加入氧化鎂使水呈微鹼性使銨根呈氨存形式易蒸餾;
3、蒸餾氨與量硼酸反應固定溶液
H3BO3 + NH3 = NH4H2BO3 (硼酸二氫銨能完全電離)
NH4H2BO3 = NH4+ + H2BO3-
4、用硫酸標准溶液或鹽酸標准溶液滴定吸收液實際反應
H2BO3- + H+ = H3BO3 (硼酸級弱能定量接受氫離變硼酸)
關系: n(HCl) = n(NH3) = n(NH4+) = n(氨氮)
7. 揮發酚的蒸餾的作用有
1、分離出揮發酚;2、消除顏色、渾濁和金屬離子等干擾。
水樣內保存:用容玻璃儀器採集水樣。水樣採集後應及時檢查有無氧化劑存在。
必要時加入過量的硫酸亞鐵,立即加磷酸酸化至pH4.0,並加入適量硫酸銅(1g/L)以抑制微生物對酚類的生物氧化作用,同時應冷藏(5~10℃),在採集後24h內進行測定.
8. 揮發酚蒸餾溫度設置多少
不同的酚的沸點不同,例如苯酚的沸點是181.9℃,二甲酚沸點203~225℃。
揮發酚是指沸點在230℃以下的有毒物質,主要污染源為煤氣洗滌、煉焦、合成氨、造紙、木材防腐和化工行業的工業廢水。
9. 求助關於水質揮發酚檢測的空白和檢出限問題
這個是含硫鹼渣更貼切些,實在理解不了水質偏酸性
不能用普通廢水的處理思路,有專門的處理工藝。
10. 測定水質揮發酚有沒有不需要蒸餾的方法
實驗室測定都需要蒸餾的。測定質控樣可以不蒸餾