⑴ 110菲羅啉怎麼溶解
1,10-菲羅啉-硫酸亞鐵銨混合指示液 稱取1.6g1,10-菲羅啉及1g硫酸亞鐵銨(或0.7g硫酸亞鐵),溶於100mL水中,貯存於棕色瓶中。 希望能幫助你! 其他指示劑和指示液的制備 8.1 百里香酚藍-酚酞混合指示液 取3份體積百里香酚藍溶液(1g/L)和2份體積酚酞溶液(1g/L)混合均勻。 8.2 甲基紅-亞甲基藍混合指示液 展開 作業幫用戶 2017-08-06 舉報
⑵ COD實驗中,加試樣、重鉻酸鉀後再加硫酸-硫酸銀後竟變成無色
試樣太濃,需要進一步稀釋試樣。
是一個東西,你的標准書有問題。
還有一個因素就是氯離子的干擾所致。
1,10菲啰啉叫做1-,10-二氮雜菲,與硫酸亞鐵組合作為試亞鐵靈指示劑。
⑶ 計算Fe2+—菲羅啉絡合物的摩爾吸光系數。
將溶液中Fe2+ 濃度為150g/100mL 換算成量濃度C(mol/L)
摩爾吸光系數e=A/Cx1.0
⑷ 1.10-菲羅啉-硫酸亞鐵混合指示劑的配製方法
1,10-菲羅啉-硫酸亞鐵銨混合指示液
稱取1.6g1,10-菲羅啉及1g硫酸亞鐵銨(或0.7g硫酸亞鐵),溶於100mL水中,貯存於棕色瓶中。
希望能幫助你!
其他指示劑和指示液的制備
8.1 百里香酚藍-酚酞混合指示液
取3份體積百里香酚藍溶液(1g/L)和2份體積酚酞溶液(1g/L)混合均勻。
8.2 甲基紅-亞甲基藍混合指示液
將50mL甲基紅溶液(2g/L)和50mL亞甲基藍溶液(1g/L)混合。
8.3 酸性鉻藍K-萘酚綠B混合指示劑
稱取0.1g酸性鉻藍K,0.1g萘酚綠B和20g乾燥氯化鉀,置於研缽中,充分研磨混勻,貯存於棕色廣口瓶中。
8.4 溴百里(香)酚藍-苯酚紅混合指示液
0.08g溴百里酚藍和0.1g苯酚紅溶於20mL乙醇中,加水50mL,用氫氧化鈉溶液(4g/L)調至pH為7.5(紅紫色),再以水稀釋至100mL。
8.5 溴甲酚綠-甲基橙混合指示液
6份體積溴甲酚綠溶液(1g/L)和1份體積甲基橙溶液(1g/L)混合。
8.6 溴甲酚綠-甲基紅混合指示液
3份體積溴甲酚綠溶液(1g/L)與1份體積甲基紅溶液(1g/L)混合,搖勻,貯存於棕色瓶中。
8.7 1,10-菲羅啉-硫酸亞鐵銨混合指示液
稱取1.6g1,10-菲羅啉及1g硫酸亞鐵銨(或0.7g硫酸亞鐵),溶於100mL水中,貯存於棕色瓶中。
8.8 甲基紅指示液(1g/L)
稱取0.10g甲基紅,溶於乙醇,用乙醇稀釋至100mL。
8.9 溴甲酚綠指示液(2g/L)
稱取0.20g溴甲酚綠溶解於6mL氫氧化鈉溶液(4g/L)和5mL乙醇中,用水稀釋至100mL。
8.10 甲基橙指示液(1g/L)
稱取0.10g甲基橙,溶於70℃水中,冷卻,用水稀釋至100mL。
8.11 酚酞指示液(10g/L)
稱取1.0g酚酞,溶於乙醇,用乙醇稀釋至100mL。
8.12 溴(甲)酚藍指示液(1g/L)
稱取0.10g溴酚藍,溶於乙醇,用乙醇稀釋至100mL。
8.13 鈣指示液(鈣羧酸指示劑)
稱取0.20g鈣指示劑〔2-羥基-1-(2-羥基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕(C21H14N2O7S)或其鈉鹽與10g在105℃乾燥的氯化鈉,置於研缽中研細混勻。貯存於棕色磨口瓶中。
8.14 鉻黑T指示劑
將1.0g鉻黑T與100.0g乾燥的氯化鈉,置於研缽中,研細混勻。貯存於棕色磨口瓶中。
8.15 鉻黑T指示液(5g/L)
稱取0.50g鉻黑T和4.5g氯化羥胺,溶於乙醇中,用乙醇稀釋至100mL,貯存於棕色瓶中。可保持數月不變質。
8.16 百里香酚藍指示液(1g/L)
溶解0.10g百里香酚藍於2.2mL氫氧化鈉溶液(4g/L)和5mL乙醇中,稀釋至100mL。
8.17 孔雀綠指示液(1g/L)
稱取0.10g孔雀綠,溶於水,稀釋至100mL。
8.18 二甲酚橙指示液(2g/L)
稱取0.20g二甲酚橙,溶於水,稀釋至100mL。
8.19 二苯偶氮碳醯肼指示液(5g/L)
將0.50g二苯偶氮碳醯肼(C13H12ON4)溶於乙醇,用乙醇稀釋至100mL。溶液貯存於冰箱中。
8.20 對硝基苯酚指示液(1g/L)
稱取0.10g對硝基苯酚,溶於乙醇,用乙醇稀釋至100mL。
8.21 苯酚紅指示液(0.2g/L)
將0.05g苯酚紅,2.85mL氫氧化鈉溶液(2g/L)和5mL乙醇一起溫熱,待溶解後,加入50mL乙醇,用水稀釋至250mL。
8.22 達旦黃指示液(0.4g/L)
稱取0.04g達旦黃,溶於乙醇中,用乙醇稀釋至100mL。
8.23 硫酸鐵銨指示液(80g/L)
溶解8.0g硫酸鐵銨〔NH4Fe(SO4)2.12H2O〕在約75mL水中,過濾,加幾滴硫酸,稀釋至100mL。
8.24 澱粉指示液(10g/L)
8.24.1 1g可溶性澱粉與5mg紅色碘化汞混合,並用足夠冷的水調成稀薄的糊狀,在不斷攪拌下,慢慢注入100mL沸水中,煮沸混合物,充分攪拌至稀薄透明的流動形式,冷卻後使用。
8.24.2 將1g可溶性澱粉與5mL水製成糊狀,攪拌下將糊狀物加入100mL水中,煮沸幾分鍾後冷卻,使用期限二周。溶液中加入幾滴甲醛溶液,使用期限可延長數月。
⑸ 721分光光度計要怎樣才能檢測硫酸的含鐵量
721測定含鐵量,適用於硫酸中含有的微量鐵離子。
1、在弱酸性條件下,二價鐵離子同鄰菲羅啉生成紅色絡合物,藉此用721進行比色測定。
2、在PH 8~10的氨性溶液下,三價鐵離子同磺基水揚酸生成黃色絡合物,也藉此用721進行比色測定。
⑹ 沒有硫酸銀用硫酸亞鐵代替
試樣太濃,需要進一步稀釋試樣.
是一個東西,你的標准書有問題.
還有一個因素就是氯離子的干擾所致.
1,10菲啰啉叫做1-,10-二氮雜菲,與硫酸亞鐵組合作為試亞鐵靈指示劑.
⑺ 0.4mol/L重鉻酸鉀標准溶液和0.1mol/L硫酸亞鐵銨溶液 配製
硫酸亞鐵銨標准溶液配製標定,0.1mol/l
配製
稱取39.2g硫酸亞鐵銨溶解於適量的水中,加100ml硫酸溶液(1+1),用水稀釋至1l。貯存溶液在棕色瓶中,加入兩條潔凈的鋁片(c.p),以保持溶液濃度長期穩定。
標定
1,10-菲羅啉指示液:
用單標線吸管吸取25ml新標定的0.1mol/l重鉻酸鉀標准滴定溶液置於250ml錐形瓶中,加70~80ml水和10ml硫酸,冷卻後加3滴1,10-菲羅啉指示液,用硫酸亞鐵銨溶液滴定至溶液變為磚紅色為終點。
計算
硫酸亞鐵銨標准滴定溶液濃度按式(1)計算:
………………………………………(1)
式中:c〔(nh4)2fe(so4)2〕──
硫酸亞鐵銨標准滴定溶液之物質的量濃度,mol/l;
c1──
重鉻酸鉀標准滴定溶液濃度,mol/l;
v1──
重鉻酸鉀標准滴定溶液體積,ml;
v2──
滴定用去硫酸亞鐵銨溶液的實際體積,ml。
精密度
做五次平行測定,取平行測定的算術平均值為測定結果;五次平行測定的極差,應小於0.00040mol/l。
穩定性
硫酸亞鐵銨標准滴定溶液使用時標定。
稱取1.6g1,10-菲羅啉及1g硫酸亞鐵銨(或0.7g硫酸亞鐵),溶於100ml水中,貯存於棕色瓶中。
⑻ 1.10-菲羅啉-硫酸亞鐵混合指示劑的配製方法
稱取0.7g硫酸亞鐵溶於70ml水中,加兩滴硫酸,加1.5g鄰菲羅啉,溶解後稀釋至100ml。
⑼ 0.1mol/L的硫酸亞鐵銨標准溶液怎麼配製,貌似要加酸的
配置方法:
稱取39.2g硫酸亞鐵銨溶解於適量的水中,加100mL硫酸溶液,用水稀釋至1L,貯存溶液在棕色瓶中。
標定方法:
吸取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液於500mL錐形瓶,加水稀釋至110mL左右,緩慢加入30mL濃硫酸,混勻。冷卻後,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15mL),用硫酸亞鐵銨溶液滴定溶液顏色由黃色變為藍綠色最後變為紅褐色即為終點。
(9)菲羅啉能溶於蒸餾水嗎擴展閱讀:
使用注意事項:
一、危險性概述
健康危害:對呼吸道有刺激性,吸入引起咳嗽和氣短。對眼睛、皮膚和粘膜有刺激性。誤服引起虛弱、腹痛、惡心、便血、肺及肝受損、休克、昏迷等,嚴重者可致死。
環境危害:對環境有危害,對水體可造成污染。
燃爆危險:該品不燃,具刺激性。
二、急救措施
皮膚接觸:脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗。
眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。
食入:用水漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫。
三、消防措施
有害燃燒產物:氧化硫。
滅火方法:消防人員必須穿全身防火防毒服,在上風向滅火。滅火時盡可能將容器從火場移至空曠處。然後根據著火原因選擇適當滅火劑滅火。
四、泄漏應急處理
應急處理:隔離泄漏污染區,限制出入。建議應急處理人員戴防塵口罩,穿一般作業工作服。不要直接接觸泄漏物。
小量泄漏:避免揚塵,小心掃起,收集於乾燥、潔凈、有蓋的容器中。
大量泄漏:收集回收或運至廢物處理場所處置。
五、操作處置與儲存
操作注意事項:密閉操作,局部排風。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩,戴化學安全防護眼鏡,穿橡膠耐酸鹼服,戴橡膠耐酸鹼手套。避免產生粉塵。
避免與氧化劑、鹼類接觸。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項:儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝必須密封,切勿受潮。應與氧化劑、鹼類等分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。