蒸餾法生產雙氧水

A. 雙氧水的實驗室、工業制備方法和方程式是什麼

實驗室制備
BaO2
+
H2SO4(稀)＝＝BaSO4
+
H2O2
過氧化鋇
Na2O2
+H2SO4+10H2O＝＝Na2SO4.10H2O+
H2O2
工業制備
[1]電解硫酸氫鹽溶液[氧化O(-Ⅱ)]
用K2SO4或(NH4)2SO4加50％H2SO4溶液，電解反應為：
陽極(Pt)
2HSO4-＝＝S2O82-+2H++2e
φ°=2.05V
(O2
＋
4H+
＋
4e
＝＝
2H2O
φ°(O2+H+/H2O)
==1.229(V))
陰極(石墨或Pb)
2H++2e＝＝H2
總反應
2HSO4-＝＝S2O82-+H2
將電解產物在5KPa下加熱水解，可得到H2O2溶液
S2O82-+2H2O＝＝H2O2+2HSO4-
因水比H2O2(常壓下bp:
H2O2
423K，H2O
373K)更易揮發，經減壓蒸餾，可得30-35％的H2O2溶液，也可在電解後的產物中加KHSO4，使K2S2O8析出。
(NH4)2S2O8+2KHSO4＝＝K2S2O8
+2NH4HSO4
再將K2S2O8在酸性溶液中水解
H2SO4
K2S2O8+2H2O＝＝2KHSO4+
H2O2
減壓蒸餾即可得濃的H2O2溶液。
[2]乙基蒽醌法
[還原O2]
還原(分子中加入氫)
氧化(分子中去掉氫)
該反應溶劑採用苯，當反應進行到H2O2濃度達5.5g/l時，用水萃取有機相中的H2O2，可得18％的H2O2溶液，再經減壓蒸餾可得高濃度H2O2溶液。
方法2與方法1比較具有較經濟的優點，缺點是鈀催化劑費用大和蒽醌醇經多次降解後成為一種不能循環使用的降解物，故在反應過程中必需不斷除去並添加新的蒽醌。

B. 雙氧水怎麼生產

雙氧水指過氧化氫，生產鹼性過氧化氫用含醌空氣電極，其特徵在於每對電極由陽極板、塑料網、陽離子隔膜和含醌空氣陰極組成；

在電極工作區的上、下端設有進入流體的分配室和排出流體的收集室，在流體進口處設有節流孔，多組元電極採用有限制的偶極串聯接法，加長陽極循環鹼水進、出口用的塑料軟管後再接至集液總管，多組元電極組由單元極板組裝。

醫葯工業用作殺菌劑、消毒劑，以及生產福美雙殺蟲劑和40l抗菌劑的氧化劑。

(2)蒸餾法生產雙氧水擴展閱讀：

泄漏處理

迅速撤離泄漏污染人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防酸鹼工作服。盡可能切斷泄漏源，防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。

小量泄漏用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，也可以用大量水沖洗，洗水稀釋後放入廢水系統。大量泄漏構築圍堤或挖坑收容；

噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽、保護現場人員、把泄漏物稀釋成不燃物。用泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或到家至廢物處理場所處置。

C. 如何制備過氧化氫

稀硫酸與過氧化物反應來製取H2O2

通CO2氣體於BaO2溶液中

工業制備H2O2的方法

(1) 電解-水解法
以鉑片作電極，通直流電電解硫酸氫銨的飽和溶液，得到過二硫酸銨：

電解
2NH4HSO4 ===== (NH4)2S2O8 + H2↑
(陽極) (陰極)

然後加入適量的H2SO4以水解過二硫酸銨即得H2O2：

H2SO4
(NH4)2S2O8 + 2H2O ====== 2NH4HSO4 + H2O2

生成的硫酸氫銨可循環使用。
(2) 乙基蒽醌法
以2-乙基蒽醌和鈀(或鎳)為催化劑，由H2和O2直接化合成H2O2：

在此過程中，在鈀催化下，2-乙基蒽醌被H2還原為2-乙基蒽醇：

而2-乙基蒽醇又被O2氧化生成原來的2-乙基蒽醌和H2O2：

乙基蒽醌可循環使用。
上述兩種方法所得H2O2僅為稀溶液，減壓蒸餾，可得質量分數為20%~30%的H2O2溶液，在減壓下進一步分級蒸餾，H2O2濃度可高達98%，再冷凍，可得純H2O2晶體。

D. 雙氧水的工業製法

工業製法
鹼性過氧化氫製法：生產鹼性過氧化氫用含醌空氣電極，其特徵在於每對電極由陽極板、塑料網、陽離子隔膜和含醌空氣陰極組成，在電極工作區的上、下端設有進入流體的分配室和排出流體的收集室，在流體進口處設有節流孔，多組元電極採用有限制的偶極串聯接法，加長陽極循環鹼水進、出口用的塑料軟管後再接至集液總管，多組元電極組由單元極板組裝。
磷酸中和法：其特徵在於，用下列步驟從過氧化鈉水溶液制備：
⑴用磷酸或磷酸二氫鈉NaH2PO4將氫氧化鈉溶液中和至pH8．0～8．7，使生成NaH2PO4和H2O2的水溶液。
⑵使所說的Na2HPO4和H2O2水溶液冷卻到+5～-5℃，從而使絕大部分NaH2PO4以NaH2PO4·110H2O水合物形式析出。
⑶在離心分離器中對含有NaH2PO4 ·10H2O水合物和過氧化氫水溶液混合物進行分離，從而使NaH2PO4 ·110H2O結晶從含少量NaH2PO4和過氧化氫水溶液中分離出來。
⑷將所說的含少量NaH2PO4和過氧化氫水溶液在蒸發器中蒸發，得到含H2O2和H2O的蒸汽，而含過氧化氫的NaH2PO4的濃鹽溶液從底部流出並返回中和槽。
⑸將所說的含H2O2和H2O的蒸汽在分餾塔中進行減壓分餾，得到約30%H2O2產品。
電解硫酸法：用電解60%的硫酸，得到過二硫酸，再經水解可得濃度為95%的雙氧水。
2-乙基蒽醌法：工業規模化生產主要方法是2-乙基蒽醌（EAQ）法。2-乙基蒽醌在一定溫度壓力在催化劑作用下和氫氣反應生成2-乙基氫蒽醌，2-乙基氫蒽醌在一定溫度壓力下與氧發生氧化還原反應，2-乙基氫蒽醌還原生成2-乙基蒽醌同時生成過氧化氫，再經過萃取獲得過氧化氫水溶液，最後經過重芳烴凈化得到合格的過氧化氫水溶液，俗稱雙氧水，此工藝大多用來制備27.5%的雙氧水，濃度較高的過氧化氫水溶液（如35%、50%的雙氧水）則可以通過蒸餾得到。
過氧化氫化學式為H2O2，純過氧化氫是淡藍色的黏稠液體，可任意比例與水混合，是一種強氧化劑，水溶液俗稱雙氧水，為無色透明液體。其水溶液適用於醫用傷口消毒及環境消毒和食品消毒。在一般情況下會分解成水和氧氣，但分解速度極其慢，加快其反應速度的辦法是加入催化劑——二氧化錳等或用短波射線照射。

E. 如何可以蒸餾雙氧水呢

用乾燥箱，放五氧化二磷
如果沒又用試管裝著用熱水燙

F. 如何製取過氧化氫

1、於100ml15-18%的硫酸中，在冰的冷卻下，逐漸加入過氧化鋇，加入的量以保持溶液的弱酸性為度（約40g）。傾出上層溶液即得到過氧化氫溶液。必要時可進行提取。

每次用20ml提取4-5次。將醚提取物置於水浴上蒸發（不要高於40℃）除去醚，將剩餘物移至硫酸保干瓶中。用此法可以製得50%過氧化氫溶液。

2、將90g過氧化鈉在強烈攪拌下分次少量地加入用冰水冷卻的800ml20%的硫酸中，應保持溫度不高於15℃。放置12小時，濾去析出的十水硫酸鈉結晶。將濾液置於磨口真空裝置中（5-10mm），在浴溫60-65攝氏度（最後在85℃）下進行蒸餾，每次的蒸餾量為100ml。用兩個串聯的受器

（第二個受器應用冰冷卻）收集餾出物，第一個受器中的產品含過氧化氫含量高於20%，第二個受器含過氧化氫3%以下。所得過氧化氫溶液進一步濃縮可在濃硫酸真空保干器中，於室溫下進行，經三天後即可將25%的溶液濃縮至88%。

過氧化氫稀溶液也可以用凍結法使水凝結而達到濃縮的目的。

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注意事項：

1、不得口服，應置於兒童不易觸及處。

2、對金屬有腐蝕作用，慎用。

3、避免與鹼性及氧化性物質混合。

4、避光、避熱，置於常溫下保存。

5、醫用的有效期一般為2個月。

6、不得用手觸摸。

雙氧水的用途分醫用、軍用和工業用三種，日常消毒的是醫用雙氧水，醫用雙氧水可殺滅腸道致病菌、化膿性球菌，致病酵母菌，一般用於物體表面消毒。 雙氧水具有氧化作用。

但醫用雙氧水濃度等於或低於3%，擦拭到創傷面，會有灼燒感、表面被氧化成白色並冒氣泡，用清水清洗一下就可以了，過3—5分鍾就恢復原來的膚色。

G. 怎樣製取過氧化氫

生產鹼性過氧化氫的空氣電極及其製法
本發明屬於用電化學方法制備無機化合物的領域。本發明涉及工業制備鹼性過氧化氫用含醌空氣電極及其製法。本發明多組元電極組由單元極板組裝，每對電極由陰極板，含醌空氣陰極碳芯、離子交換隔膜，塑料支撐網與陽極板組成，在電極工作區的上下端設有流體分配室和收集室，在流體進口處設有節流孔，多組元電極採用有限制的偶極串聯，將陽極循環鹼水所用塑料軟管延長至5米以上。本發明可在直接使用低壓空氣的情況下制備鹼性過氧化氫並得到滿意的工作指標，不存在電極受鹼水浸透而失效的缺點。
生產鹼性過氧化氫用含醌空氣電極，其特徵在於每對電極由陽極板、塑料網、陽離子隔膜和含醌空氣陰極組成，在電極工作區的上、下端設有進入流體的分配室和排出流體的收集室，在流體進口處設有節流孔，多組元電極採用有限制的偶極串聯接法，加長陽極循環鹼水進、出口用的塑料軟管後再接至集液總管，多組元電極組由單元極板組裝。
用磷酸將過氧化鈉水溶液中和
本發明涉及無機化合物制備領域，特別涉及從申請號為871
03988專利申請中所得陰極產物的過氧化鈉水溶液制備過氧化氫的方法。用磷酸或磷酸二氫鈉將過氧化鈉水溶液中和至
pH9．0～9．7，使生成Na2HPO2和H2O2，將所說的Na?HPO?和H2O2水溶液冷卻到＋5～－5℃，使絕
大部分Na2HPO2以Na2HPO2
·10H2O水合物形式析出，再在離心分離器
中將含有Na2HPO2
·
10H2O水
合物和過氧化氧水溶液混合物進行分離，分離出該水合物，隨
後再對含有少量Na?HPO?
的過氧化氫水溶
液進行蒸發和分餾，得到約30％H2O2產品
。
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權利要求：
制備過氧化氫的方法，其特徵在於，用下列步驟從過氧化鈉水
溶液制備：
（1）用磷酸或磷酸二氫鈉NaH2PO2將過氧化鈉水溶液中和至9．0～9．7，使
生成Na?HPO?和H?O?的水溶液，
（2）使所說的Na2HPO2和
H2O2水溶液冷卻到＋5～－5℃，從而使絕
大部分Na2HPO2以Na2HPO2
·10H?O水合物形式析出，
（3）在離
心分離器中對含有Na2HPO2
·10H2O水合物和過氧化氫水溶液混合物進行分離，從而使Na2HPO2
·10H2O結晶從含少量Na2HPO2
的過氧化氫水溶液中分離出來，
（4）將所說的含少量Na2HPO2
的過氧
化氫水溶液在蒸發器中蒸發，得到含H2O2和H2O的蒸汽，而含過氧化氫的Na2HPO2
濃鹽溶液從底部流出並返回中和槽，
（5）將所說的含H2O2和H2O的蒸汽在分餾塔中
進行減壓分餾，得到約30％H2O2產品。
電解硫酸
用電解60%的硫酸，得到過二硫酸，再經水解可得濃度為95%的雙氧水。
2-乙基蒽醌（EAQ)法
現在工業規模化生產主要方法是2-乙基蒽醌（EAQ)法。2-乙基蒽醌在一定溫度壓力在催化劑作用下和氫氣反應生成2-乙基氫蒽醌，2-乙基氫蒽醌在一定溫度壓力下與氧發生氧化還原反應，2-乙基氫蒽醌還原生成2-乙基蒽醌和過氧化氫（H2O2)
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包裝：裝於聚乙烯桶內，容器蓋上應有排氣孔，外套木箱，每桶凈重20kg。
儲運注意事項：屬於一級無機酸性腐蝕品物品，本品應儲存在陰涼、清潔、通風的庫房內，庫溫不宜超過30℃，避免日光照射。容器要蓋緊，但通氣孔要暢通，防止灰塵堵塞，灰塵落入其中易分解變質。隔絕熱源與火種，不可與有機物或鐵、銅、鉻等金屬及其鹽類共儲混運。搬運時穿工作服、戴口罩、手套。誤觸皮膚，用水沖洗干凈，觸及眼睛用溫水沖洗。本品不宜久儲，平時加強檢驗，發現漏桶及時換桶，如遇墊倉木冒煙，應立即將冒煙的墊倉木搬出倉外，或用水澆救。
失火時可用水、砂土或二氧化碳滅火器撲救。
實驗室製法:
實驗室里可用稀硫酸與BaO2或Na2O2反應來制備過氧化氫：
BaO2+
H2SO4====
BaSO4↓+
H2O2
Na2O2+
H2SO4+
10H2O
====
Na2SO4
·10H2O↓
+
H2O2過濾後的溶液含6~8%的H2O2

H. 雙氧水的製作方法

工業製法
鹼性過氧化氫製法：生產鹼性過氧化氫用含醌空氣電極，其特徵在於每對電極由陽極板、塑料網、陽離子隔膜和含醌空氣陰極組成，在電極工作區的上、下端設有進入流體的分配室和排出流體的收集室，在流體進口處設有節流孔，多組元電極採用有限制的偶極串聯接法，加長陽極循環鹼水進、出口用的塑料軟管後再接至集液總管，多組元電極組由單元極板組裝。
磷酸中和法：其特徵在於，用下列步驟從過氧化鈉水溶液制備：
⑴用磷酸或磷酸二氫鈉NaH2PO4將氫氧化鈉溶液中和至pH8．0～8．7，使生成NaH2PO4和H2O2的水溶液。
⑵使所說的Na2HPO4和H2O2水溶液冷卻到+5～-5℃，從而使絕大部分NaH2PO4以NaH2PO4·110H2O水合物形式析出。
⑶在離心分離器中對含有NaH2PO4 ·10H2O水合物和過氧化氫水溶液混合物進行分離，從而使NaH2PO4 ·110H2O結晶從含少量NaH2PO4和過氧化氫水溶液中分離出來。
⑷將所說的含少量NaH2PO4和過氧化氫水溶液在蒸發器中蒸發，得到含H2O2和H2O的蒸汽，而含過氧化氫的NaH2PO4的濃鹽溶液從底部流出並返回中和槽。
⑸將所說的含H2O2和H2O的蒸汽在分餾塔中進行減壓分餾，得到約30%H2O2產品。
電解硫酸法：用電解60%的硫酸，得到過二硫酸，再經水解可得濃度為95%的雙氧水。
2-乙基蒽醌法：工業規模化生產主要方法是2-乙基蒽醌（EAQ）法。2-乙基蒽醌在一定溫度壓力在催化劑作用下和氫氣反應生成2-乙基氫蒽醌，2-乙基氫蒽醌在一定溫度壓力下與氧發生氧化還原反應，2-乙基氫蒽醌還原生成2-乙基蒽醌同時生成過氧化氫，再經過萃取獲得過氧化氫水溶液，最後經過重芳烴凈化得到合格的過氧化氫水溶液，俗稱雙氧水，此工藝大多用來制備27.5%的雙氧水，濃度較高的過氧化氫水溶液（如35%、50%的雙氧水）則可以通過蒸餾得到。

實驗室製法
一：
於100ml15-18%的硫酸中，在冰的冷卻下，逐漸加入過氧化鋇，加入的量以保持溶液的弱酸性為度（約40g）。傾出上層溶液即得到過氧化氫溶液。必要時可進行提取。每次用20ml提取4-5次。將醚提取物置於水浴上蒸發（不要高於40℃）除去醚，將剩餘物移至硫酸保干瓶中。用此法可以製得50%過氧化氫溶液。
二：
將90g過氧化鈉在強烈攪拌下分次少量地加入用冰水冷卻的800ml20%的硫酸中，應保持溫度不高於15℃。放置12小時，濾去析出的十水硫酸鈉結晶。將濾液置於磨口真空裝置中（5-10mm），在浴溫60-65攝氏度（最後在85℃）下進行蒸餾，每次的蒸餾量為100ml。用兩個串聯的受器
（第二個受器應用冰冷卻）收集餾出物，第一個受器中的產品含過氧化氫含量高於20%，第二個受器含過氧化氫3%以下。所得過氧化氫溶液進一步濃縮可在濃硫酸真空保干器中，於室溫下進行，經三天後即可將25%的溶液濃縮至88%。
過氧化氫稀溶液也可以用凍結法使水凝結而達到濃縮的目的。