gb8572中蒸餾裝置

㈠ 請問蒸餾水的國家標準是什麼謝謝！

蒸餾水標准

序號
指標名稱
指標
備 注

1
灼燒渣含量 （%）
≤0.01

本表為國標GB50172－92《電版氣裝置安裝工程蓄電權池施工及驗收規范》附錄

2
錳（Mn）含量 （%）
≤0.00001

3
鐵（Fe）含量 （%）
≤0.0004

4
氯（Cl） （%）
≤0.0005

5
還原高錳酸鉀物質（O）含量 （%）
≤0.0002

6
透明度 （mm）
無色透明

7
電阻率（25℃） （Ωcm）
≥10x104

8
硝酸及亞硝酸鹽（以N計） （%）
≤0.0003

9
銨（NH4）含量 （%）
≤0.0008

10
鹼土金屬氧化物（CaO計） （%）
≤0.005

㈡ 餾程gb/t6536和gb/t255的區別

您好

標准號:GB/T 6536-2010現 行

中文名稱: 石油產品常壓蒸餾特性測定法
英文名稱:Standard test method for distillation of petroleum procts at atmospheric pressure
中標分類：E30 ICS分類：75.080
標准分類編號：CN 頁數：41
發布日期：2011-01-10 實施日期：2011-05-01 作廢日期：
被替代標准： 代替標准：GB/T 6536-1997
引用標准：GB/T 514;GB/T 3535;GB/T 4756;GB/T 8017;JJG 50;SH/T 0771;ASTM D2892 採用標准：ASTM D86-2007a,MOD
起草單位：中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院 歸口單位：全國石油產品和潤滑劑標准化技術委員會石油燃料和潤滑劑分技術委員會
標引依據：國家標准批准發布公告2011年第1號(總第166號)
補充修訂：
備註：
范圍：本標准規定了使用實驗室間歇蒸餾儀器定量側定常壓下石油產品蒸餾特性的方診。本標准包括手動儀器和自動儀器的側定方法.本標准適用於餾分燃料如天然汽油(穩定輕烴)、輕質和中間餾分、車用火花點徽式發動機燃料、航空汽油、噴氣燃料、柴油和煤油,以及石腦油和石油溶劑油產品。本標准不適用於含有較多殘留物的產品。

標准號:GB/T 22054-2008現 行
中文名稱: 有機液體(除石油產品)蒸餾特性測定通用方法
英文名稱:Chemicals general method for determination of distillation characteristics of organic liquids(other than petroleum procts)
中標分類：A80 ICS分類：13.300
標准分類編號：CN 頁數：14
發布日期：2008-06-30 實施日期：2009-02-01 作廢日期：
被替代標准： 代替標准：
引用標准：ISO 3405;ISO 4626 採用標准：ISO 918-1983,IDT
起草單位：中化化工標准化研究所 歸口單位：全國化學標准化技術委員會
標引依據：國家標准批准發布公告2008年第10號(總第123號)
補充修訂：
備註：
范圍：本標准規定了沸點在30℃～300℃之間、在通常大氣壓下蒸餾過程中保持穩定的揮發性有機液體蒸餾特性的測定方法及試驗裝置。 本標准適用於在30℃～300℃之間、在通常大氣壓下蒸餾過程中保持穩定的揮發性有機液體蒸餾特性的測定。

這兩個標准，一個是針對石油的，另一個是不適用於石油。

希望以上內容對您有幫助，祝您生活愉快！

㈢ GB/T27588-2011中「總酯限於蒸餾酒為酒基（酒精度≥25%vol）的露酒」應怎麼理解

不需要，標准下面有註明「總酯限於蒸餾酒為酒基酒精度大於等於25度「。

㈣ 總氮分析方法有好幾種，怎麼選擇

你要分析那種物質裡面的氮含量？GB/T 8572-2010 復混肥料中總氮含量的測定 蒸餾後滴定法，你可以下載下來看看，裡面細致講解了每種類型的氮如何處理和檢測。

㈤ 如何理解 gb/t 8572中的方法為仲裁法

《中華人民共和國仲裁法》已由中華人民共和國第八屆全國人民代表大會常務委員會第九次會議於1994年8月31日通過，現予公布，自1995年9月1日起施行。
化學檢測中的一種檢測方法的統稱，如仲裁法測定食鹽中碘離子的研究仲裁法測定食鹽中碘離子的研究、GB/T 21782.2-2008 粉末塗料 第2部分：氣體比較比重儀法測定密度（仲裁法）

㈥ gb 2757-2012 食品安全國家標准 蒸餾酒及其配製酒是最新標准么

經國家標准官方網站查詢：gb 2757-2012 是現行有效標准，也就是最新標准。

見下截屏：

㈦ 測肥料中的氮用什麼儀器

測肥料中的氮，首先你要告訴是測得什麼肥。含氮的肥料有很多，但方法都大同小異。原理也都是一樣的。最普遍的是無機復混肥中的GB15063-2001國家標准，其中氮的檢測引用的是GB/T 8572-2001蒸餾後滴定法。有機肥用的是NY525-2002農業標准，前面提取不一樣，用的是過氧化氫，後面是一樣的，也是蒸餾後滴定。硫銨的是GB535-95，尿素的是GBT2441.1-2001,磷酸銨的是GB 10205，其他的就不一一列舉了。
測氮原理就是先把肥料裡面的氮提取出來，如含尿素的就用濃硫酸加熱消化使其水解成NH4+銨根離子；含硝態氮的就用鉻粉等還原劑將其還原成NH4+銨根離子；含有機質的氮，需用硫酸銅-硫酸鉀混合催化劑，再加濃硫酸加熱使其水解成NH4+銨根離子。
總之就是先把各種形態的氮，全部轉化成NH4+銨根離子，然後加入過量的氫氧化鈉溶液，加熱蒸餾，將蒸出的氨氣收集在過量而且准確定容的硫酸溶液裡面，加入甲基紅-亞甲基藍混合指示劑，再用精確到0.0001mol/L的氫氧化鈉標准溶液反滴定，記錄消耗的氫氧化鈉溶液數。同時還要做一份平行樣和一份空白對照試驗。平行樣結果偏差不能大於0.2%。
最後就是計算了。
我就是做這個的，幾乎每天都測氮磷鉀。再熟悉不過了。
蒸餾後滴定法是仲裁法，現在有用儀器的快速法。但是都不夠權威。
所需裝置如下：
1.消化儀器:1000ml圓底蒸餾燒瓶(與蒸餾儀器配套)和梨形玻璃漏斗;
2.蒸餾儀器:按GB/T 2441.1配備;冷凝管，循環水，三角接收瓶，彎管接頭。
3.防暴沸顆粒或防暴沸裝置:後者由一根長約100mm，直徑約5mm玻璃棒連接在一根長約25mm的聚乙烯管上;
4.消化加熱裝置:置於通風櫥內的1500w電爐，或能在7min-8min內使250mL水從常溫至劇烈沸騰的其他形式熱源;
5.蒸餾加熱裝置:1000w--1500w電爐，置於升降台架上，可自由調節高度。也可使用調溫電爐或能夠調節供熱強度的其他形式熱源。
4和5的電爐用同一個就可以了。防爆裝置可以用止沸劑代替。總之，都是普通裝置組合而成的。
有QQ的話，可以把GB/T 8572-2001傳給你。

㈧ 標准 8572-2001中怎樣檢查定氮蒸餾裝置處於密閉系統定氮蒸餾時為何要加入過量的氫氧化鈉

對技術不是太清楚，建議你參考標准資料吧，用這個輔助你
標准編號:GB/T 8572-2001
標准名稱:復混肥料中總氮含量的測定 蒸餾後滴定法
標准狀態:現行
英文標題:Determination of total nitrogen content for compound fertilizers--Titrimetric method after distillation
替代情況:GB/T 8572-1988
實施日期:2002-1-1
頒布部門:中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
內容簡介:本標准規定了復混肥料中總氮含量的測定方法。
本標准不適用於含有機物（除尿素、氰氨基化合物外）大於7%的復混肥料。

㈨ 什麼樣的肥料才是假肥料

國家標准復混肥料（復合肥料）

1 范圍
本標准規定了復混肥料的技術要求、實驗方法、檢驗規則、標識、包裝、運輸和儲存。
本標准適用於復混肥料（包括各種專用肥料以冠以各種名稱的以氮、磷、鉀為基礎養分的三元或二元固體肥料）：已有國家或行業標準的復合肥料如磷酸一銨、磷酸二銨、硝酸磷肥、磷酸二氫鉀、鈣鎂磷鉀肥等應執行相應的產品標准。
2 引用標准
下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。
GB/T 1250—1989 極限數值的表示方法和判定方法
GB/T 6003.1—1997 金屬絲編織網試驗篩（epv ISO 3310-1:1990）
GB/T 6679—1986 固體化工產品采樣通則
GB/T 8569—1997 固體化學肥料包裝
GB/T 8572—2001 復混肥料中總氮含量測定 蒸餾後滴定法（aeq ISO 5315:1984）
GB/T 8573—1999 復混肥料中有效磷含量測定
GB/T 8574—1988 復混肥料中鉀含量測定 四苯基合硼酸鉀重量法
（epv ISO 5317:1983和ISO 5318：1983）
GB/T 8576—1988 復混肥料中游離水含量測定 真空烘箱法
GB/T 8577—1988 復混肥料中游離水含量測定 卡爾.沸休法（neq ISO 760:1984）
GB/T 1832—2001 肥料標識 內容和要求（neq ISO 7409：1984）
HG/T 2842—1997 化肥產品 化學分析中常用標准滴定溶液、標准溶液、試劑溶液和指示溶液
3 定義
本標准採用下列定義：
3.1 復混肥料 compound fertilizer
氮、磷、鉀三種養分中，至少有兩種養分標明量的由化學方法和（或）摻混方法製成的肥料。
3.2 復合肥料 complex fertilizer
氮、磷、鉀三種養分中，至少有兩種養分標明的僅由化學方法製成的肥料，是復混肥料的一種。
3.3 摻合肥料 blended fertilizer
氮、磷、鉀三種養分中，至少有兩種養分標明量的由干混方法製成的肥料，是復混肥料的一種。
3.4 有機-無機復混肥料 organic-inorganic compound fertilizer
含有一定量有機質的復混肥料。
3.5 大量元素(主要養分) primary nutrient;macronutrient
對元素氮、磷、鉀的通稱。
3.6 中量元素（次要養分） secondary element; nutrient
對元素鈣、鎂、硫等的通稱。
3.7 微量元素（微量元素）trace element;micronutrient
植物生長所必需的，但相對來說是少量的元素，例如硼、錳、鐵、銅、鉬或鈷等。
3.8 總養分 total primary nutrient
總氮、有效五氧化二磷和氧化鉀含量之和，以質量百分數計。
3.9 標明量 declarable content
在肥料或土壤調理劑標簽或質量證明書上標明的元素(或氧化物)含量。
3.10 標識 marking
用於識別肥料產品及其質量、數量、特徵、特性和使用方法所做的各種表示的統稱。標識可用文字、符號、圖案以及其他說明物等表示。
3.11 標簽 label
供識別肥料和了解其主要性能而附以必要資料的紙片、塑料片或者包裝袋等容器的印刷部分。
3.12 配合式formula
按N－P2O5－K2O（總氮－有效五氧化二磷－氧化鉀）順序，用阿拉伯數字分別表示其在復混肥料中所佔百分比含量的一種方式。
註：「0」表示肥料中不含該元素。
4 技術要求
4.1 外觀：粒狀、條狀或片狀產品，無機械雜質。
4.2 復混肥料（復合肥料）應符合表1要求：
表1%
項目

指標
高濃度
中濃度
低濃度
總養分(N+P2O5+K2O)，≥
40.0
30.0
25.0
水溶性磷佔有效磷百分率， ≥
70
50
40
水分（H2O）， ≤
2.0
2.5
5.0
粒度（1.00~4.75mm或3.35~5.60mm），≥
90
90
80
氯離子(Cl-)，≤
3.0
註：
1組成產品的單一養分含量不得低於4.0%，且單一養分測定值與標明值負偏差的絕對植不得大於1.5%。
2以鈣鎂磷肥等枸溶性肥為基礎磷肥並在包裝容器上註明為「枸溶性磷」，可不控制「水溶性磷」佔有效百分率「指標。若為氮、鉀二元肥料，也不控制「水溶性磷佔有效磷百分率「指標。
3如產品氯離子含量大於3.0%，並在包裝容器上標明「含氧」，可不檢驗該項目；包裝容器未標明「含氯」時，必檢驗氯離子含量。
5試驗方法
本標准中所用試劑、水和溶液的配製，在未註明規格和配製方法時，均應符合HG/T 2843之規定。
加入水，使溶液總體積約為100mL，加入2mL硫酸鐵銨指示液，用硫氰酸銨標准溶液滴定剩餘的硝酸銀，至出現淺橙紅色或淺磚紅色為止。同時進行空白試驗。
5.7.4 分析結果的表述
氯離子X2的質量分數（%）按式（3）計算：
X2=(V0-V2)*C×0.03545／M3D ×100 …………. (3)
式中：VO－空白試驗（25.0mL硝酸銀溶液）所消耗硫氰酸銨標准滴定溶液的體積，mL;
V2－滴定時所消耗硫氰酸銨標准滴定溶液的體積，mL；
C－硫氰酸銨標准滴定溶液的濃度，moI/L;
m2－試料的質量，g;
D－測定時吸取試液體積與試液的總體積之比；
0.03545－與1.00mL硝酸銀溶液c[(AgNO3)=1.000moI/L]相當的以克表示的氯離子質量。取平行測定結果的算術平均值為測定結果。
5.7.5 允許差
5.7.5.1 平行測定結果的絕對差值（%）應符合表5要求：
表5
氯離子（X），%
X＜5
5≤X≤25
X＞25
絕對差值≤
0.20
0.30
0.40
5.7.5.2 不同實驗室測定結果的絕對差值（%）應符合表6要求：
表6
氯離子（X），%
X＜5
5≤X≤25
X＞25
絕對差值 ≤
0.30
0.40
0.60
6檢驗規則
6.1 本標准中產品質量指標合格判斷，採用GB/T1250中」修約值比校法」.
6.2 產品應由生產企業質量監督部門進行檢驗，生產企業應保證所有出廠的產品均符合本標準的要求。每批出廠的產品應附有質量證明書，其內容包括：生產企業名稱、地址、產品名稱、批號或生產日期、產品等級、產品凈含量、總養分含量以及分別標明氮、磷、鉀含量、氯離子含量、生產許可證號、及本標准編號。以鈣鎂磷肥等枸溶性磷肥為基礎磷肥的產品應註明為「枸溶性磷」
6.3 用戶有權按本標准規定的檢驗規則和試驗方法對所收到的產品進行檢驗，檢驗其質量指標是否符合本標准要求。
6.4 氯離子含量為開形式檢驗項目，下列情況時，應檢測氯離子含量：

i. 正式生產時，原料、工藝發生變化

ii. 正式生產時，定期或積累到一定量後，應周期性進行一次檢驗；

iii. 國家質量監督機構提出型式檢驗的要求時。
6.5 如果檢驗結果中有一項指標不符合標准要求時，應重新自二倍量的包裝袋中採取樣品進行檢驗，重新檢驗結果中，即使有一項指標不符合標准要求時，則整批產品不能驗收。
6.6 產品按批檢驗，以一天或兩天的產量為一批，最大批量為1000t。
6.7 袋裝產品，按表7采樣，超過512袋時，按式（4）計算結果采樣，計算結果如遇小數，則進為整數。

表7
總袋數

最少採樣袋數

總袋數

最少採樣袋數
1~10
全部袋數
182~216
18

11~49
11
217~254
19

50~64
12
255~296
20

65~81
13
297~343
21

82~101
14
344~394
22

102~125
15
395~450
23

126~151
16
451~512
24

152~181
17
超過512袋時，按式（4）計算結果采樣：

采樣代數＝3× 。。。。。。。。。(4)

式中：N－每批產品總袋數。

按表7或式（4）計算結果，隨機抽取一定袋數，用采樣器從每袋最長對角線插入至袋的四分之三處，取出不少於100g樣品，每批採取總樣品量不得少於2kg.。
6.8 散裝產品，按GB/T 6679規定進行采樣。
6.9 樣品縮分：將採取的樣品迅速混勻，用縮分器或四分法將樣品縮分至約1000g，分裝於兩個潔凈、乾燥的500mL具有麿口塞的廣口瓶或聚已瓶中，密封、貼上標簽，註明生產企業名稱、產品名稱、批號、取樣日期、取樣人姓名，一瓶作產品質量分析，一瓶保存二個月，以備查用。
6.10 試樣制備：由6.9中所取一瓶500g縮分樣品，經多次縮分後取出約100g樣品，迅速研磨至全部通過0.50mm孔徑篩（如樣品潮濕，可通過1.00mm篩子），混合均勻，置於潔凈、乾燥瓶中，作成分分析。餘下實驗室樣品粒度測定。
6.11 當供需雙方對產品質量發生異議需仲裁時，應按《產品質量檢驗和產品質量鑒定管理辦法》有關規定執行。
7 標識
產品如含硝態氮，應在包裝容器上標明「含硝態氮」；以鈣鎂磷肥等枸溶性磷肥為基礎磷肥的產品應在包裝容器上標明為「枸溶性磷」；如產品中氯離子的質量分數大於3.0%，應在包裝容器上標明「含氯」其餘執行GB 18382。
8 包裝、運輸和貯存
8.1 產品用紡織袋內襯聚乙烯薄膜袋或內塗膜聚丙烯紡織袋包裝，應按GB 8569規定執行。每袋凈含量（50±0.5）kg、(40±0.4)kg、(25±0.25)kg、（10±0.1）kg，每批產品平均每袋凈含量不得低於50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.0kg..
8.2 在規定每袋凈含量范圍內的產品中有添加物時，必須與原物料混合均勻，不得以小包裝形式放入包裝袋中。
8.3 產品應貯存於陰涼乾燥處，在運輸過程中應防潮、防曬、防破裂。

㈩ 雙乙醯蒸餾裝置水怎麼排出來

雙乙醯學名是2,3丁二酮，是啤酒發酵過程中酵母自身代謝產生的一種副產物，當雙乙醯的含量在淺色啤酒中超過0.15mg/L時，就會使啤酒產生一種令人不愉快的餿飯味，嚴重影響啤酒的質量和口感，在啤酒中雙乙醯，對啤酒的成熟非常重要，被認為是衡量啤酒成熟與否的關鍵性指標。

式中： X —— 試樣中雙乙醯的含量，mg/L ；

A335—— 試樣在335nm波長下，用20mm比色皿測得的吸光度；

1.2——吸光度與雙乙醯含量的換算系數。

所得結果表示至兩位小數