真空旋轉蒸餾儀提純方法

① 旋蒸與普通減壓蒸餾的區別

區別在於：原理不同、適用范圍不同、組成的設備不同。

1、原理不同：旋蒸通過電內子控制，使燒瓶在最適容合速度下，恆速旋轉以增大蒸發面積；減壓蒸餾減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物，通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.0kPa時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。

2、適用范圍不同：旋蒸主要用於減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，應用於化學、化工、生物醫葯等領域；減壓蒸餾尤其適用於高沸點物質和那些在常壓蒸餾時未達到沸點就已受熱分解、氧化或聚合的化合物的分離和提純。

3、組成的設備不同：旋蒸由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的；減壓蒸餾裝置系統包括蒸餾、抽氣以及在它們之間的保護及測壓裝置三部分，整套儀器必須使用圓形厚壁儀器．否則由於受力不勻，易發生炸裂等事故。

② 旋蒸分離純化中，活塞真空泵可以起到抽真空泵的作用嗎

看你的實驗需求，這個大部分都要配可以買個循環水真空泵 五六百 便宜，好的真空泵也有幾萬的

③ 旋轉蒸發儀的使用方法

1、旋轉蒸發儀開機前：首先將速度控制旋鈕轉到最低左側，按下電源開關指示燈，然後緩慢地將其向右轉到所需的速度，一般大型蒸發瓶採用中低速，高粘度溶液採用低速。

2、使用時，先降低壓力，再啟動電機旋轉蒸餾瓶，最後，先停止電機，再打開大氣，防止蒸餾瓶在旋轉過程中脫落。

3、旋轉蒸發儀的高低調節：手動升降，轉動立柱上的手輪，依次向上翻，反向向下翻；電動升降，觸摸向上鍵升起主機，觸摸向下鍵降下主機。

4、冷凝器上有兩個外部接頭用於冷卻水，一個接進水，另一個接出水口，一般接自來水，冷凝水溫度越低，效果越好，上口設有真空接頭，真空接頭與真空泵套連接，用於真空泵抽真空。

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旋轉蒸發儀的結構特點：

1、聚四氟乙烯與橡膠的復合密封能保持較高的真空度。

2、防爆旋轉蒸發器採用高效冷凝器，保證高回收率。

3、它可以連續不斷地進食。

4、水浴數字化恆溫控制。

5、結構合理，用料考究。大量的機械結構採用不銹鋼和鋁合金件，所有玻璃件均採用耐高溫、耐硼玻璃。電器關鍵部件採用新型國際橡膠密封件，方便用戶選購和更新。

④ 旋轉蒸發器的使用方法

旋轉蒸發器用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶版劑的沸點；同時還權可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。

其原理為在真空條件下，恆溫加熱，使旋轉瓶恆速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發。溶媒蒸氣經高效玻璃冷凝器冷卻，回收於收集瓶中，大大提高蒸發效率。特別適用對高溫容易分解變性的生物製品的濃縮提純。

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注意事項：

1、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各介面是否吻合，注意輕拿輕放。

2、用軟布（可用餐巾紙替代）擦拭各介面，然後塗抹少許真空脂。真空脂用後一定要蓋好，防止灰砂進入。

3、各介面不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4、先開電源開關，然後讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處於停止狀態，再關開關。

5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7、停機後擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。

⑤ 如何檢測負壓設備（旋轉蒸發儀）的氣密性，並准確找到漏點

檢測方法：

1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵後再按下製冷鍵，降到所需溫度後開循環。

2.打開水泵循環水。

3.裝上蒸餾燒瓶並用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空後開始旋轉。

4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。

5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然後停水泵，最後再取下蒸餾燒瓶。

6.停低溫冷卻液循環泵，停水浴加熱，關閉水泵循環水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。

注意事項：

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各介面，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要塗一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然後取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，最好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利於溶劑蒸出。

⑥ 使用旋轉蒸發儀儀時，抽真空正常，冷凝管手摸起來也是涼的，溫度設置為40°，蒸發水溶液，2小時候整不出來

可能是水浴溫度偏低。瓶口有蒸汽說明可以蒸發，由於水浴溫度過低，造成蒸汽未進入冷凝管前已經迴流到梨形瓶內。

⑦ 請問高手：接旋轉蒸發儀用什麼真空泵

接旋轉蒸發儀用什麼樣的真空泵，我們廠家一般給客戶配的是SHZ-D(III)台式循環水真空泵和SHZ-C立式循環水真空泵，如下圖：

5升及以下的小容量旋轉蒸發器配的台式循環水真空泵

⑧ 旋轉蒸發器真空下可以將液體乾燥為固體嗎

真空乾燥與普通乾燥環境不同，是一種將物料置於真空負壓條件下，使水的沸點降低，水在一個大氣壓下的沸點是100℃，在真空負壓條件下可使水的沸點降到80℃，60℃，40℃開始蒸發， 真空乾燥技術已廣泛應用於保健食品的生產中，尤其是天然產物的提取物。

⑨ 在化學操作中，怎麼使用「旋蒸」的方法來蒸發濕漉漉的固體

是旋轉蒸發儀吧！

你是想把溶劑給蒸發掉，留下固體。

可以設置一下溫度，即為要蒸掉溶劑的沸點。

具體的操作很簡單的，
1、先把膠管與冷凝水龍頭連接，把真空膠管與真空泵相聯。
2、關閉冷凝器的閥門，使達一定真空後松開。
3、打開調速開關，調節轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，設置溫度，即為要蒸掉溶劑的沸點，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。
4、蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，然後打開冷凝器上方的閥門，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。

⑩ 旋轉蒸發儀的正確操作方法有哪些

旋轉蒸發儀主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標准磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度迴流蛇形冷凝管與減壓泵相連，迴流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處於減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。那麼，呢? 旋轉蒸發儀的正確操作方法如下：1.旋轉蒸發儀打開後，金屬套溫度計,船用溫度計,V型溫度計,銅套溫度計先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。2.取出儀器前，先將三腳架安置好，取出後立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。3.旋轉蒸發儀在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。4.旋轉蒸發儀必須由測量人員攜帶，不得碰撞，不得倒放。5.旋轉蒸發儀托運，必須放在裝有軟墊的防震箱子中，並在箱外標明「不得倒置」的字樣，寫上「光學或電子儀器，小心輕放，嚴禁重壓」。必要時應派人護送。6.旋轉蒸發儀由汽車運送時，要防止顛波和震動，一般應放在車的前部軟墊上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在車箱底櫃上。7.短距離搬站時，儀器要豎著拿，使儀器保持垂直軸的鉛垂狀態，切不可橫扛在肩上，以免碰傷儀器或損壞儀器的軸系。8.旋轉蒸發儀裝箱時，應根據儀器類型，固定或松開制動螺旋，各部件按各自位置放妥當後，方可輕輕合上箱蓋，並扣緊兩旁的搭鉤。9.關箱時要注意檢查工具及附件，看是否安放穩當，以免運輸過程中竄動，碰壞儀器部件。10.箱和蓋罩，感到有障礙時，應查明原因，排除後再加蓋。嚴禁硬壓、硬扣。